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Dermavant Sciences Inc资讯动态
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PDE4抑制剂：特应性皮炎的靶向抗炎新选择前沿研究此外，PKA对pCREB的激活减少，导致抗炎介质表达降低。 缩略语：AC：腺苷酸环化酶；PDE4：磷酸二酯酶4亚型；PKA：蛋白激酶A；Epac1/2：由cAMP激活的交换蛋白1/2；pCREB：磷酸化cAMP反应元件结合蛋白；NF-κB：核因子κB。 磷酸二酯酶（PDEs）超家族负责水解细胞内第二信使cAMP和cGMP。阳光诺和2026-05-06999PDE4 特应性皮炎 NF-κB
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首个外用JAK抑制剂，白癜风乳膏国内获批上市审批动态1 月 30 日， 康哲药业宣布，旗下德镁医药获得 NMPA 批准磷酸芦可替尼乳膏新药上市许可申请，用于治疗 12 岁及以上儿童和成人患者伴面部受累的非节段型白癜风 ，是中国批准的 首款且唯一用于白癜风治疗的靶向药 。 磷酸芦可替尼乳膏是 Incyte 开发的 选择性 JAK1/JAK2 抑制剂 芦可替尼制成的一种 创新型乳膏 ：。 磷酸芦可替尼乳膏在 2024 年全球销售额已突破 5 亿美元 ，同比增长超 50%。新浪医药2026-02-02539JAK2 白癜风 JAK
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打破百年偏见：从毒物受体到免疫治疗新星——认识芳香烃受体（AHR）前沿研究1976 年，美国科学家 Poland 与 Glover 在研究剧毒污染物二噁英（ TCDD ）时，意外发现了一种能与毒素特异性结合的蛋白 —— 芳香烃受体（ AHR ） 。 自此近 50 年间， AHR 因介导环境毒素的致癌、致畸作用而被视为 " 危险分子 " ，药物研发领域对其避之不及。 2016 年，首个 AHR 激活剂 Tapinarof 获批治疗银屑病，标志着这一靶点从 " 毒理噩梦 " 正式逆袭为 " 免疫治疗新星 " 。小药说药2025-04-22586肿瘤 银屑病 AHR
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深度分析近日，贝达药业和Xcovery的盐酸恩沙替尼胶囊获美国FDA批准上市。此前，百济神州的泽布替尼、传奇生物的西达基奥仑赛、天济医药的本维莫德、君实生物的特瑞普利单抗等国产创新药已在欧美日市场获批。众多中国药企积极布局海外市场，期待更多佳绩。摩熵医药2025-01-066421特瑞普利单抗 百济神州（北京）生物科技有限公司 南京传奇生物科技有限公司 -
Dermavant 在美国过敏、哮喘和免疫学学院年会上公布了年仅两岁的特应性皮炎患者实现零或极小瘙痒和睡眠改善的数据研发注册政策Dermavant Sciences在2024年美国过敏、哮喘和免疫学年会中展示了VTAMA乳膏1%在治疗2岁及以上特应性皮炎患者中的数据，结果显示该乳膏能显著减少瘙痒并改善睡眠。在ADORING 1和2关键试验中，VTAMA乳膏组的患者中，45%和46%实现了无至轻度瘙痒和睡眠改善，而安慰剂组仅为14%和18%。VTAMA乳膏在成人和儿童中耐受性良好，可能成为特应性皮炎患者的新治疗选择。Biospace2024-10-24247特应性皮炎 Dermavant Sciences Inc
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Organon以12亿美元收购Dermavant交易并购9月18日，Organon与Dermavant Sciences宣布，双方已签署最终协议， Organon将收购Roivant子公司Dermavant Sciences并囊获其创新疗法Vtama（tapinarof）乳膏。 新闻稿表示，这一交易有助于在全球范围内实现Vtama的潜力。 根据协议， Organon同意支付1.75亿美元的前期付款和7500万美元的里程碑付款 （在特应性皮炎适应症获得监管批准时支付），以及 高达9.5亿美元的商业里程碑付款。药研网2024-09-19430特应性皮炎 Organon & Co Dermavant Sciences Inc
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可造福全球超3亿患者，12亿美元助力实现创新疗法潜力公司动态Organon与Dermavant Sciences今天宣布，双方已签署最终协议， Organon将收购Dermavant并囊获其创新疗法Vtama（tapinarof）乳膏。 新闻稿表示，这一交易有助于在全球范围内实现Vtama的潜力。 Vtama在2022年5月获得美国FDA的批准，用于治疗成人轻度、中度和重度斑块型银屑病。药明康德2024-09-19239本维莫德 Organon & Co Dermavant Sciences Inc
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Organon 将收购 Dermavant，包括其创新的皮肤病疗法 VTAMA® （tapinarof） 乳膏，1%交易并购Organon公司宣布收购Dermavant Sciences，一家专注于免疫皮肤病学创新疗法的公司。Dermavant的VTAMA®（他帕诺夫）乳膏，1%，用于治疗成人轻度、中度和重度斑块型银屑病，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。VTAMA乳膏是一种每日一次、不含类固醇的局部外用药物，无安全标签警告或预防措施，无使用地点、持续时间或身体表面积限制。FDA正在审查VTAMA乳膏作为成人及2岁及以上儿童特应性皮炎（AD）潜在治疗药物的补充新药申请（sNDA），预计2024年第四季度有行动。Organon首席执行官凯文·阿里表示，此次收购将结合Dermavant在美国的皮肤科商业和现场医疗组织与Organon的市场准入能力、监管专长和全球商业影响力，为数百万人提供有效、耐受性良好、非类固醇的治疗选择。交易预计将在2024年第四季度完成，Organon将支付高达12亿美元的收购费用。Businesswire2024-09-18426特应性皮炎 适应障碍 Organon & Co
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深度分析2024年6月，和黄医药的抗肿瘤新药呋喹替尼获欧盟批准治疗转移性结直肠癌，此前已在美国上市。中国已有8款国产1类创新药在欧美日获批，体现了中国创新药的全球竞争力。摩熵医药（原药融云）2024-07-013418百济神州（北京）生物科技有限公司 呋喹替尼 南京传奇生物科技有限公司 -
Dermavant 宣布 Tapinarof 在日本获批用于治疗银屑病和特应性皮炎研发注册政策Dermavant Sciences宣布，日本烟草公司已获得日本批准，将Tapinarof乳膏1%用于治疗成人银屑病和12岁及以上患者的特应性皮炎。Tapinarof乳膏是一种新型芳香烃受体激动剂，在美国作为每日一次、外观优雅且不含类固醇的局部乳膏，用于特应性皮炎的急性治疗和长期管理。Dermavant Sciences首席执行官Todd Zavodnick表示，他们致力于将VTAMA（Tapinarof）乳膏1%带给尽可能多的美国患者，并正在准备在美国商业推出VTAMA乳膏，以治疗特应性皮炎。此外，Dermavant Sciences从2020年的许可协议中获得6000万美元的预付款，以及基于Tapinarof在日本产品销售的版税。VTAMA乳膏1%在美国已获批准用于成人斑块型银屑病的局部治疗，并正在等待FDA对特应性皮炎的新药补充申请的PDUFA日期。Businesswire2024-06-25544特应性皮炎 银屑病 本维莫德
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Dermavant Sciences Inc研究报告
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2023年5月全球在研新药与靶点月报摩熵咨询45页460 -
医药生物行业周报：CGM蓝海市场蓄势待发，国产替代有望提速上海证券有限责任公司24页2801 -
医药生物：关注新冠药、医疗服务和海外收入占比高企业国联民生证券13页2960
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医药生物行业跨市场周报：国内疫情逐步受控，关注眼视光产业医疗需求恢复光大证券27页2438
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生物医药：新药周观点：肿瘤免疫联合免疫领域又一组合获批，国内多个品种有潜力License out安信证券14页1428
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Dermavant Sciences Inc全球新药研发阶段分布
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