报告时间：2026-03-31
股票代码：688062.SH
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迈威（上海）生物科技股份有限公司
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迈威（上海）生物科技股份有限公司全景洞察，整合迈威（上海）生物科技股份有限公司相关内容 1315 条、相关药物 32 个、全球临床试验 52 条，覆盖适应症 79 个；同时收录专业报告 708 份、资讯动态 629 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上迈威（上海）生物科技股份有限公司数据，助您快速掌握迈威（上海）生物科技股份有限公司最新动态。
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数据来源：摩熵医药
迈威（上海）生物科技股份有限公司资讯动态
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NMPA：五个新药获批上市审批动态摘要： 202 6年 0 8月31日，国家药监局批准 了五款新药上市，分别为 珠海市丽珠单抗生物技术有限公司申报的莱康奇塔单抗注射液、 重庆智翔金泰生物制药股份有限公司申报的纬利妥米单抗注射液、 和记黄埔医药（上海）有限公司申报的1类创新药酒石酸凡瑞格拉替尼片、 Janssen-Cilag International NV申报的1类创新药盐酸伊可白滞素片、 浙江同源康医药股份有限公司申报的1类创新药甲磺酸氘申艾替尼片 ； 截至2026年8月，NMPA已批准了超过20款1类创新药，主要包括：。 2026年01月批准了杭州先为达生物科技股份有限公司申报的埃诺格鲁肽注射液上市、宜昌东阳光长江药业股份有限公司申报的奥洛格列净胶囊上市、以岭万洲国际制药有限公司申报的苯胺洛芬注射液上市、恒瑞医药申报的瑞拉芙普α注射液上市、维亚臻（Arrowhead）申报的普乐司兰钠注射液上市、华辉安健申报的立贝韦塔单抗注射液上市、泽璟制药申报的注射用人促甲状腺素β等。 2026年03月，批准了先为达生物申报的埃诺格鲁肽注射液（新增减重适应症）上市、三生制药申报的罗赛促红素α注射液上市、迈威生物申报的德莫奇单抗注射液上市、科伦药业申报的布蒲公英Ouryao2026-08-31125苏州泽璟生物制药股份有限公司 立贝韦塔单抗 人促甲状腺素β
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深度分析中国眼病患者数量全球最多，新生血管性眼病（包括nAMD、DR、RVO等）是主要致盲病因之一，临床需求持续扩大。本报告系统梳理眼科抗VEGF药物的发展脉络、市场竞争格局及未来技术方向，为行业参与者提供决策参考。摩熵医药2026-08-313794糖尿病性视网膜病 VEGFR 视网膜静脉闭塞 -
深度分析本文内容摘自摩熵咨询《2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告》。该报告依托摩熵医药数据库，系统整合了整合全球获批品种销售业绩、医保调价信息、双靶点及长效缓释管线临床数据，搭建产品商业化与前沿技术联动分析框架。横向对比核心品种销量、价格变化与竞品压力；纵向拆解双靶点抗体、长效缓释植入物两大技术路线的竞争潜力，完整还原赛道发展全貌，旨在为管线规划、商业化策略制定、赛道价值评估提供量化支撑，挖掘眼科创新药差异化发展机会。摩熵医药2026-08-313577康柏西普 阿柏西普 VEGFR -
45家药企港股递表，明宇、岸迈、知原、新济、景泽生物…医药投融资2026年以来，港股医药IPO市场明显升温。 据不完全统计，1至7月共有45家药企向港交所递表，迈威生物、英派药业、丹诺医药等公司相继登陆港股，6月更迎来一波集中挂牌。 这一轮递表升温，与上半年医药板块估值修复密切相关。赛柏蓝2026-08-1894迈威（上海）生物科技股份有限公司 南京英派药业有限公司 丹诺医药（苏州）股份有限公司
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迈威生物就阿柏西普眼内注射溶液在多个东盟国家达成战略合作公司动态迈威生物 (688062.SH，02493.HK)，一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布近期就 9MW0813（阿柏西普眼内注射溶液，艾力雅 ® 生物类似药）在菲律宾、越南、马来西亚分别与当地合作方达成许可协议 。 菲律宾、越南和马来西亚均为东盟经济增长的重要引擎，人口总数超过 2.5 亿，医药市场正在快速扩容。 据 BMI Research 预测，马来西亚医药市场 2025-2029 的年复合增长率预计将达 6.4%，菲律宾医药市场 2025-2030 的年复合增长率预计可达 7.2%。迈威生物2026-08-1170迈威（上海）生物科技股份有限公司 阿柏西普
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再获 PIC/S GMP 证书 | 迈威生物两款地舒单抗注射液通过巴西药监机构 GMP 现场检查审批动态迈威生物（688062.SH，02493.HK），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其全资子公司泰康生物 已顺利通过巴西国家卫生监督局（ANVISA）针对两款地舒单抗注射液 9MW0311（Prolia ® 生物类似药，国内商品名：迈利舒 ® ）和 9MW0321（Xgeva ® 生物类似药，国内商品名：迈卫健 ® ）的 GMP 现场检查 。 巴西是金砖国家之一，也是拉丁美洲最大的经济体，拥有拉美地区规模最大的医药市场。 迈威生物（688062.SH，02493.HK）是一家全产业链布局的创新型生物制药公司，始终秉承“让创新从梦想变成现实”的愿景，践行“探索生命，惠及健康”的使命，致力于通过源头创新，为患者提供更优、可及性更强的生物创新药，满足全球未被满足的临床需求。迈威生物2026-08-07160迈威（上海）生物科技股份有限公司 地舒单抗
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中东再落子！9.77亿元砸向研发后，迈威生物在如何铺开出海版图医药投融资7月29日，迈威生物宣布与沙特阿拉伯生物制药公司SVAX Inc.就9MW0813（阿柏西普眼内注射溶液，艾力雅 ® 生物类似药）达成许可协议。 继巴基斯坦、印尼等国后，迈威生物在“一带一路”沿线落下又一颗棋子。 财报显示，2025年迈威生物营收同比增长232%至6.63亿元，2026年第一季度再增185%，其全球化布局的节奏正肉眼可见地加快。动脉网-最新2026-07-29205肿瘤 迈威（上海）生物科技股份有限公司 阿柏西普
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迈威生物与 SVAX 就阿柏西普眼内注射溶液在海湾阿拉伯国家达成战略合作公司动态迈威生物 (688062.SH，02493.HK)，一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其 与沙特阿拉伯生物制药公司 SVAX Inc. （以下简称：SVAX） 就 9MW0813（阿柏西普眼内注射溶液，艾力雅 ® 生物类似药）达成许可协议 。 GCC 国家不仅是中东地区经济的核心引擎，更是共建“一带一路”倡议的重要合作伙伴，其医药市场正处于高速增长期。 根据 BioNixus 分析，GCC 国家医药市场在 2024 至 2033 年间的年复合增长率预计约为 7.6%。迈威生物2026-07-29148肿瘤 迈威（上海）生物科技股份有限公司 阿柏西普
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最热ADC靶点，第一炮“哑火”了前沿研究氨基观察-创新药组原创出品。 2026 ESMO-GI大会上，首款CDH17 ADC药物AMT-676治疗结直肠癌患者的I期临床数据公布，在可评估的晚期结直肠癌125名患者中，AMT-676所有剂量（1.6-10.0mg/kg）治疗组的ORR为18%，高剂量组（≥7.2mg/kg）为21%。 更令人的担忧的是AMT-676的毒性。氨基观察2026-07-22249大肠癌 肿瘤 CDH17
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NMPA：两个1类创新药获批上市审批动态摘要：202 6年07月14日，国家药监局批准两款新药上市，分别为 1类创新药阿更葡糖钠注射液、 1类创新药琥珀酸安维吖啶片， 截至2026年7月，NMPA已批准了超过20款1类创新药，主要包括：。 2026年01月批准了杭州先为达生物科技股份有限公司申报的埃诺格鲁肽注射液上市、宜昌东阳光长江药业股份有限公司申报的奥洛格列净胶囊上市、以岭万洲国际制药有限公司申报的苯胺洛芬注射液上市、恒瑞医药申报的瑞拉芙普α注射液上市、维亚臻（Arrowhead）申报的普乐司兰钠注射液上市、华辉安健申报的立贝韦塔单抗注射液上市、泽璟制药申报的注射用人促甲状腺素β等。 2026年03月批准了先为达生物申报的埃诺格鲁肽注射液（新增减重适应症）上市、三生制药申报的罗赛促红素α注射液上市、迈威生物申报的德莫奇单抗注射液上市、科伦药业申报的布瑞哌唑口溶膜上市、石药集团申报的阿瑞匹坦注射液等。蒲公英Ouryao2026-07-14391石药集团有限公司 布瑞哌唑 德莫奇单抗
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适用于成年及儿童非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，使用本品降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。
进行中
Ⅱ期
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迈威（上海）生物科技股份有限公司研究报告
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2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告摩熵咨询24页96 -
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区域生物医药“十五五规划”与行业发展分析：华东篇远东资信61页0
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2026年6月全球在研新药月报摩熵咨询40页21
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.22-2026.06.28）摩熵咨询24页5
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医药生物行业周报（6月第3周）：和铂医药胜诉验证平台壁垒世纪证券有限责任公司8页0
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医药行业25年年报及26年一季报综述中银国际证券股份有限公司13页252
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