报告时间：2026-03-31
股票代码：688062.SH
营业收入：127,597,219
营业毛利润：97,164,416
净利润：-243,042,848
迈威（上海）生物科技股份有限公司
迈威（上海）生物科技股份有限公司全景洞察，整合迈威（上海）生物科技股份有限公司相关内容 1326 条、相关药物 33 个、全球临床试验 53 条，覆盖适应症 79 个；同时收录专业报告 711 份、资讯动态 638 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上迈威（上海）生物科技股份有限公司数据，助您快速掌握迈威（上海）生物科技股份有限公司最新动态。
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数据来源：摩熵医药
迈威（上海）生物科技股份有限公司资讯动态
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【首发】联进生物完成超3亿元人民币A轮融资，推动其全球首创基于STAR技术平台的双抗ADC管线加速进入临床试验医药投融资动脉网第一时间获悉，联进生物（Allygen Biologics）宣布 近期完成超3亿元人民币的A轮融资 。 本轮融资由 夏尔巴投资 领投， 北京市医药健康产业投资基金、启明创投、珠海科技产业集团、华盖资本、泰煜投资、W Capital 等多家投资机构参与投资。 联进生物是一家专注于靶向偶联药物研发的创新生物技术公司，拥有肿瘤微环境智能激活释放（Smart TME Activated Release, STAR）等多项创新技术，构建了覆盖双抗ADC、AOC、ADOC三大技术平台，拥有多条在研管线，针对多适应症实体肿瘤。动脉网-最新2026-10-13330肿瘤 杭州泰格医药科技股份有限公司 信念医药科技（苏州）有限公司
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张江创新药企，8.25亿元增资子公司公司动态日前， 迈威（上海）生物科技股份有限公司 （简称“迈威生物”） 发布公告披露对外投资 暨 全资子公司 联威创元 引入投资人的相关交易细节 。 根据公告披露的交易安排，迈威生物本次将分两步完成对全资子公司联威创元的资产整合与融资推进：首先以8.25亿元货币资金认购联威创元新增8250万元注册资本，同时确认联威创元初始10万元注册资本对应出资额为100万元，本次增资完成后联威创元注册资本将从10万元提升至8260万元，迈威生物仍100%持有标的公司股权。 全部增资完成后，联威创元注册资本将增至1.16亿元，迈威生物持股比例降至71.21%，仍为标的公司控股股东。张通社2026-10-02105迈威（上海）生物科技股份有限公司
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8.26亿！迈威生物把TCE资产“卖”给子公司交易并购2026年9月29日，迈威生物发布公告，拟以货币资金8.25亿元向全资子公司联威创元增资，同时将TCE（T细胞衔接器）项目资产以8.26亿元评估价转让给联威创元。 交易完成后，迈威生物对联威创元的持股比例将从100%降至约71.21%，联威创元仍为合并报表范围内控股子公司。 根据公告，迈威生物将TCE项目相关专利、技术资料及注册商标以8.26亿元评估价转让给联威创元。蒲公英资讯2026-09-2982迈威（上海）生物科技股份有限公司
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ESMO Asia 2026 | 迈威生物将以口头报告形式公布靶向 Nectin-4 ADC 创新药 9MW2821 联合特瑞普利单抗用于一线宫颈癌患者的临床数据更新临床研究迈威生物（688062.SH，02493.HK），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，将于 2026 年 12 月 4-6 日在新加坡举行的 欧洲肿瘤内科学会亚洲年会（ESMO Asia Congress 2026）以口头报告形式公布靶向 Nectin-4 ADC 创新药 9MW2821 联合特瑞普利单抗联合或不联合贝伐珠单抗用于一线宫颈癌的 Ib/II 期 临床数据更新 。 Bulumtatug Fuvedotin (BFv, 9MW2821) plus Toripalimab with or without Bevacizumab as First-Line Treatment for patients with persistent, recurrent, or metastatic cervical cancer: Updated Results from a Phase Ib/II Clinical Study。 Bulumtatug Fuvedotin（BFv，9MW2821）联合特瑞普利单抗，联合或不联合贝伐珠单抗，一线治疗持续性、复发性或转移性宫颈癌：一项 Ib/II 期临床研究的更新结果。迈威生物2026-09-29255特瑞普利单抗 宫颈癌 nectin-4
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核药再现并购；同源康医药与齐鲁H股认购协议到期失效医投速递今日医药产业核心事件包括：国新办明确数据保护、儿童药与罕见病用药市场独占期等制度安排；和元生物与日本神户医疗财团签署再生医疗合作备忘录；美财政部拟放宽药企对华投资规则；英矽智能达成数千万美元BD交易；同源康医药与齐鲁H股认购协议到期失效；科兴制药、恒瑞医药、迈威生物、博锐生物等多家药企新药临床获批；默沙东Winrevair获FDA标签更新；Telix与ITM宣布合并等。国新办“十五五”药监专场强调数据保护、孤儿药独占期落地，审评提速至130天。和元生物与日本神户医疗财团合作再生医疗。美财政部拟放宽药企对华投资规则，保留中国新药许可交易通道。英矽智能与前沿基础模型实验室共建生成式生物学大模型。同源康医药与齐鲁H股认购协议失效。多家药企新药临床获批，包括科兴制药TL1A单抗GB20注射液、恒瑞医药HRS-4729注射液、迈威生物9MW5211注射液、博锐生物泽贝妥单抗等。默沙东Winrevair获FDA标签更新，纳入降低PAH死亡/移植/住院风险数据。Telix与ITM宣布合并，打造核药全产业链新巨头。微信公众号2026-09-21358HRS-4729注射液 浙江同源康医药股份有限公司 泽贝妥单抗
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赛道梳理2026年半年报，29家港股18A biotech现金合计266.8亿元，均值9.2亿而中位数仅6.5亿：5家超20亿占去近半现金，11家不足5亿、4家不足1亿，差距近80倍。和铂、康诺亚、加科思靠BD授权与商业化造血，映恩研发最猛、现金仅够烧3.7年；尾部钱紧却未必无牌，聚焦细分待管线兑现。板块已从普涨转入分化，比的是谁能用有限余粮打出下一张牌。生物药大时代2026-09-215965PD-1 康诺亚生物医药科技（成都）有限公司 北京加科思新药研发有限公司 -
9MW1911即将公布最新临床数据，国产呼吸创新药迎来关键节点临床研究近日，迈威生物披露，其在研药物 9MW1911 将在 2026 年欧洲呼吸学会年会（ ERS ）期间公布最新临床数据。 呼吸领域为什么仍然需要新药。 呼吸系统疾病的一个特点是病程长、患者基数大，而且不同患者之间差异明显。CPHI制药在线2026-09-07226迈威（上海）生物科技股份有限公司 呼吸系统疾病
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ERS 2026 | 迈威生物公布抗 ST2 单抗创新药 9MW1911 用于COPD患者的Ib/IIa期临床研究结果研发注册政策迈威生物近日公布了其抗ST2单抗创新药9MW1911在慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者中的Ib/IIa期临床研究结果。结果显示，9MW1911在降低COPD急性加重方面展现出积极的疗效信号，中高剂量组中重度COPD急性加重年化发生率呈明显下降趋势。该研究共入组80例试验参与者，结果显示9MW1911整体安全性和耐受性良好，有效性方面，中重度急性加重年化发生率较安慰剂组在600mg和900mg剂量组分别降低了24%和81%。此外，9MW1911已在中国完成针对中重度COPD患者的Ib/IIa期临床，并有望于2026年底前后启动III期临床。美通社2026-09-04288慢性阻塞性肺疾病 迈威（上海）生物科技股份有限公司 IL-1RL
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NMPA：五个新药获批上市审批动态摘要： 202 6年 0 8月31日，国家药监局批准 了五款新药上市，分别为 珠海市丽珠单抗生物技术有限公司申报的莱康奇塔单抗注射液、 重庆智翔金泰生物制药股份有限公司申报的纬利妥米单抗注射液、 和记黄埔医药（上海）有限公司申报的1类创新药酒石酸凡瑞格拉替尼片、 Janssen-Cilag International NV申报的1类创新药盐酸伊可白滞素片、 浙江同源康医药股份有限公司申报的1类创新药甲磺酸氘申艾替尼片 ； 截至2026年8月，NMPA已批准了超过20款1类创新药，主要包括：。 2026年01月批准了杭州先为达生物科技股份有限公司申报的埃诺格鲁肽注射液上市、宜昌东阳光长江药业股份有限公司申报的奥洛格列净胶囊上市、以岭万洲国际制药有限公司申报的苯胺洛芬注射液上市、恒瑞医药申报的瑞拉芙普α注射液上市、维亚臻（Arrowhead）申报的普乐司兰钠注射液上市、华辉安健申报的立贝韦塔单抗注射液上市、泽璟制药申报的注射用人促甲状腺素β等。 2026年03月，批准了先为达生物申报的埃诺格鲁肽注射液（新增减重适应症）上市、三生制药申报的罗赛促红素α注射液上市、迈威生物申报的德莫奇单抗注射液上市、科伦药业申报的布蒲公英Ouryao2026-08-31428苏州泽璟生物制药股份有限公司 人促甲状腺素β 立贝韦塔单抗
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深度分析中国眼病患者数量全球最多，新生血管性眼病（包括nAMD、DR、RVO等）是主要致盲病因之一，临床需求持续扩大。本报告系统梳理眼科抗VEGF药物的发展脉络、市场竞争格局及未来技术方向，为行业参与者提供决策参考。摩熵医药2026-08-317713糖尿病性视网膜病 VEGFR 视网膜静脉闭塞
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详情
适用于成年及儿童非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，使用本品降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率。
进行中
Ⅱ期
迈威（上海）生物科技股份有限公司药物研发管线
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适应症
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迈威（上海）生物科技股份有限公司研究报告
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2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告摩熵咨询24页171
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2026年6月全球在研新药月报摩熵咨询40页23
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.22-2026.06.28）摩熵咨询24页6
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医药生物行业周报（6月第3周）：和铂医药胜诉验证平台壁垒世纪证券有限责任公司8页0
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迈威（上海）生物科技股份有限公司-数据概览
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18个
临床
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1个
申请上市
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批准上市
迈威（上海）生物科技股份有限公司布局靶点
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迈威（上海）生物科技股份有限公司全球新药研发阶段分布
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