报告时间：2025-12-31
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迈威（上海）生物科技股份有限公司全景洞察，整合迈威（上海）生物科技股份有限公司相关内容 1282 条、相关药物 33 个、全球临床试验 51 条，覆盖适应症 83 个；同时收录专业报告 699 份、资讯动态 585 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上迈威（上海）生物科技股份有限公司数据，助您快速掌握迈威（上海）生物科技股份有限公司最新动态。
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迈威（上海）生物科技股份有限公司资讯动态
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迈威生物旗下迈威视亮相 Retina China 2026公司动态近日，迈威生物控股子公司 迈威视（上海）生物科技有限公司 （以下简称“迈威视”） 亮相 Retina China 2026，在大会上报告了两项临床结果，并 宣布建立眼科创新生态合作 。 口头报告：两项眼科临床研究数据获关注。 研究结果表明，在 nAMD 受试者中 9MW0211 在 BCVA 改善方面非劣于诺适得®，9MW0211 存在积液消除优势。迈威生物2026-06-0412肿瘤 四川大学华西医院（四川省国际医院） 迈威（上海）生物科技股份有限公司
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药谷药闻｜国内首个进入注册临床研究的α-syn PET示踪剂SST001临床启动会圆满完成临床研究2026年6月2日，由复旦大学附属华山医院、中国科学院生物与化学交叉研究中心和上海交通大学联合主办，张江药谷企业思努赛生物承办的“帕金森疾病早期诊断成果及临床转化发布会暨国内首个进入注册临床研究的α-syn PET示踪剂SST001临床启动会”在复旦大学附属华山医院顺利召开。 大会汇聚了来自产、学、研、医各领域的顶尖专家学者，围绕帕金森疾病早期诊断的转化开展了深度交流。 本次会议聚焦帕金森病（PD）、多系统萎缩（MSA）等神经退行性疾病早期诊断与精准分型的临床需求，集中展示了α-syn PET分子影像领域的临床转化进展，以及TPPP/p25-SAA体液检测方法在MSA精准诊断方向的最新研究成果。张江药谷2026-06-0333高哌啶酸血症 复旦大学附属华山医院 上海交通大学
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药谷药闻｜ 产品研发与国际化再加速，张江药企再迎里程碑式进展公司动态近日，张江药谷企业凭借多领域特色技术平台和 创新研发 能力，相继迎来里程碑式发展，加速为全球患者带来多元、可负担的治疗选择。 微创脑科学™ NUMEN™Helia弹簧圈获FDA上市许可。 近日， 张江药谷企业微创脑科学™旗下子公司微创®神通 研发的 NUMEN™ Helia弹簧圈栓塞系统， 获得FDA上市许可。张江药谷2026-06-0128
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新诺威收到阿斯利康4.2亿美元首付款；晶泰科技收到DoveTree第二笔付款交易并购氨基观察-创新组原创出品。 5月29日，新诺威公告，公司控股子公司巨石生物于2026年5月29日收到阿斯利康支付的4.2亿美元首付款。 2）新诺威收到阿斯利康4.2亿美元首付款。氨基观察2026-05-2961Pfizer Inc 前列腺转移性癌 肿瘤
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迈威生物靶向 Nectin-4 ADC 创新药 9MW2821 完成三阴性乳腺癌 III 期临床首例患者给药临床研究迈威生物（688062.SH，02493.HK），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其 靶向 Nectin-4 ADC 创新药（研发代号：9MW2821）治疗局部晚期或转移性三阴性乳腺癌的 III 期临床试验完成首例患者给药 。 该项研究（CTR20261518）旨在评估 9MW2821 对比化疗治疗既往经紫杉类联合或不联合免疫治疗和以拓扑异构酶抑制剂为载荷的抗体偶联药物治疗的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌的有效性和安全性。 此外，9MW2821 在美国开展的用于 ADC 经治三阴性乳腺癌患者的临床试验已处于入组阶段，有望为全球 TNBC 患者群体提供全新治疗选择。迈威生物2026-05-2944宫颈癌 肿瘤 nectin-4
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逐鹿前沿肿瘤赛道！张江多家药企携重磅成果登陆全球肿瘤诊疗技术“风向标”大会公司动态全球肿瘤领域规模最大、学术影响力最高的顶级盛会—— 2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会 即将于5月29日至6月2日启幕。 据悉， 多家扎根浦东张江的跨国药企巨头与本土创新药企都将携最新创新成果重磅亮相 ，多项为“同类最佳（Best-in-Class）”，全方位展现浦东在全球肿瘤创新赛道的硬核实力。 张江跨国药企—— 阿斯利康 透露，该公司将公布多项最新研究数据，进一步践行让癌症不再成为致死主因和改善罕见病患者治疗结局的愿景。张江发布2026-05-2745胃癌 赛沃替尼 上海和黄药业有限公司
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ASCO 2026 | 浦东药企“亮点”抢先看公司动态当地时间5月29日， 2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会 将在芝加哥拉开帷幕。 这场全球规模最大、影响力最高的肿瘤学术会议，今年设有超过200场会议，覆盖多瘤种、多学科及多类型临床研究内容，被誉为“全球肿瘤治疗的风向标”。 本届ASCO共63项研究入选LBA（最新突破性摘要），其中12家企业的13项研究来自中国，创历史新高；同时，94项中国研究入选口头汇报，数量近三年快速增长。张江药谷2026-05-27120肿瘤 匹米替尼 CSF1R
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全球首款！自免抗体 IND 获得受理审批动态据悉，这是 9MW5211 是迈威生物自主研发的 高度特异性的清除型创新抗体 ，可针对自身免疫性疾病中由异常免疫细胞介导的关键病理机制进行精准干预， 其所靶向的分子在致病性免疫细胞表面特异性表达 ，是这些细胞异常活化的重要生物学标志。 通过选择性识别并清除这群致病性细胞，9MW5211 可有效阻断免疫级联反应，进而缓解疾病进展并改善临床症状。 今年 5 月，该管线的临床试验已经获得 FDA 的批准，针对炎症性肠病 （IBD） 。医麦创新药2026-05-2652免疫系统疾病 迈威（上海）生物科技股份有限公司 炎症性肠病
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逐鹿前沿肿瘤赛道！浦东多家药企携重磅成果登陆全球肿瘤诊疗技术“风向标”大会公司动态全球肿瘤领域规模最大、学术影响力最高的顶级盛会——2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会即将于5月29日至6月2日启幕。 记者最新了解到，多家扎根浦东的跨国药企巨头与本土创新药企都将携最新创新成果重磅亮相，多项为“同类最佳（Best-in-Class）”，全方位展现浦东在全球肿瘤创新赛道的硬核实力。 浦东跨国药企——阿斯利康透露，该公司将公布多项最新研究数据，进一步践行让癌症不再成为致死主因和改善罕见病患者治疗结局的愿景。浦东发布2026-05-2651胃癌 赛沃替尼 上海和黄药业有限公司
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NMPA：两个新药获批上市审批动态摘要：2026年05月21日，国家药监局批准两款新药上市，分别为 1类创新药法赞雷生片和 尼卡利单抗注射液；截至2026年5月22日，NMPA已批准了超过20款1类创新药，主要包括：。 2026年01月批准了杭州先为达生物科技股份有限公司申报的埃诺格鲁肽注射液上市、宜昌东阳光长江药业股份有限公司申报的奥洛格列净胶囊上市、以岭万洲国际制药有限公司申报的苯胺洛芬注射液上市、恒瑞医药申报的瑞拉芙普α注射液上市、维亚臻（Arrowhead）申报的普乐司兰钠注射液上市、华辉安健申报的立贝韦塔单抗注射液上市、泽璟制药申报的注射用人促甲状腺素β等。 2026年03月批准了先为达生物申报的埃诺格鲁肽注射液（新增减重适应症）上市、三生制药申报的罗赛促红素α注射液上市、迈威生物申报的德莫奇单抗注射液上市、科伦药业申报的布瑞哌唑口溶膜上市、石药集团申报的阿瑞匹坦注射液等。蒲公英Ouryao2026-05-22107布瑞哌唑 石药集团有限公司
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三阴性乳腺癌
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迈威（上海）生物科技股份有限公司研究报告
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医药生物行业跟踪周报：中国创新药再次闪耀2026ASCO，LBA数量创历史新高，关注康方生物、科伦博泰等东吴证券股份有限公司26页290
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迈威（上海）生物科技股份有限公司-数据概览
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15个
临床
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1个
申请上市
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2个
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迈威（上海）生物科技股份有限公司布局靶点
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