迈威（上海）生物科技股份有限公司
公司全称：迈威（上海）生物科技股份有限公司
国家/地区：中国/上海
类型：创新型生物制药商
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公司介绍：
Mabwell (Shanghai) Bioscience, founded in May 2017, is focused on the discovery and industrialization of therapeutic monoclonal antibody, innovative vaccines and long-acting cytokine drugs.In April 2020, the company completed the RMB 1.97 billion series A financing
基本信息
工商信息
法定代表人：
刘大涛
经营状态:
存续
成立日期:
2013-10-25
统一社会信用代码:
91310000082001604E
组织机构代码:
08200160-4
工商注册号:
310115002192695
纳税人识别号:
91310000082001604E
企业类型:
有限责任公司
营业期限:
2013-10-25至2043-10-24
行业:
科技推广和应用服务业
登记机关:
自由贸易试验区市场监督管理局
经营范围:
生物医药的研发，并提供相关的技术开发、技术咨询、技术转让、技术服务，实验室设备、一类医疗器械、化学试剂（除危险化学品、监控化学品、民用爆炸物品、易制毒化学品）的销售，从事货物与技术的进出口业务。【依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动】
主营业务:
——
注册地址:
中国（上海）自由贸易试验区法拉第路86号、蔡伦路230号1幢东侧2层
团队信息
刘
刘大涛
博士
董事长,执行董事
薪酬：
个人简介：刘大涛，现任迈威（上海）生物科技股份有限公司董事长、总经理。1972年4月出生，无境外永久居留权，药物化学专业博士，高级工程师。2000年7月至2000年10月任上海莱士血制品有限公司研究员；2000年10月至2010年12月任上海医药集团上海信谊药厂有限公司研究所副所长、生物室主任；2011年1月至2017年6月任上海医药集团股份有限公司中央研究院副院长、研发总监、生物药物研究室主任；2014年2月至2017年6月，任上海交联药物研发有限公司总经理；2017年7月至2019年7月，任迈威有限总裁；2019年7月至2020年6月，任迈威有限董事、总经理；2020年6月至今，任迈威（上海）生物科技股份有限公司董事、总经理；2023年6月至今，任迈威（上海）生物科技股份有限公司董事长。
此简介更新于2025-01-01
胡
胡会国
硕士
执行董事
薪酬：
个人简介：胡会国，现任迈威（上海）生物科技股份有限公司董事、副总经理、董事会秘书。1977年11月出生，药物制剂学专业硕士，工程师。2005年8月至2012年6月，历任上海上药信谊药厂有限公司质量监督部GMP内审员、制药总厂制剂车间主任助理、药物研究所副所长、国际部部长、制药总厂党委副书记；2012年6月至2020年1月，历任三生国健药业（上海）股份有限公司BD总监、海外业务总经理、党总支书记；2014年7月至2017年7月，任中健抗体有限公司（三生国健中国香港全资子公司）总经理；2016年3月至2020年1月，任三生制药集团国际营销业务部总经理；2020年2月加入迈威有限，2020年6月至今，任迈威（上海）生物科技股份有限公司副总经理兼董事会秘书，2021年5月至今，任迈威（上海）生物科技股份有限公司董事、副总经理、董事会秘书。
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桂
桂勋
博士
执行董事
薪酬：
个人简介：桂勋，现任迈威（上海）生物科技股份有限公司董事、副总经理。1986年3月出生，中国国籍，无境外永久居留权，生物化学与分子生物学专业博士。2014年12月到2019年5月，在美国德克萨斯大学休斯顿健康科学中心从事博士后研究工作；2019年6月加入迈威（上海）生物科技有限公司任总裁研究助理；2020年9月至2023年2月，任迈威（上海）生物科技股份有限公司高级总监，总裁研究助理，兼创新发现部负责人；2023年3月，任迈威（上海）生物科技股份有限公司副总裁；2023年6月至今，任迈威（上海）生物科技股份有限公司董事、副总经理。
此简介更新于2025-01-01
武
武海
博士
执行董事
薪酬：
个人简介：武海），现任迈威（上海）生物科技股份有限公司董事、副总经理。1973年出生，美国国籍，1994年7月毕业于南京大学，获得生物化学系学士学位；2002年5月毕业于美国达拉斯西南医学中心德克萨斯大学，获得基因与发育学博士学位；2003年3月至2007年9月，为斯坦福大学生命医学博士后；2007年8月至2009年2月，任TRELLIS BIOSCIENCE研究员；2009年2月至2013年5月，任Amgen高级研究员；2015年3月至2020年10月，任上海君实生物医药科技股份有限公司副总经理；2015年3月至2018年6月，任上海君实生物医药科技股份有限公司财务总监；自2016年12月至2020年10月，任上海君实生物医药科技股份有限公司执行董事；2020年10月至2023年8月，任上海君实生物医药科技股份有限公司非执行董事；2023年11月至今，任迈威（上海）生物科技股份有限公司研发总裁；2024年12月至今，任迈威（上海）生物科技股份有限公司董事、副总经理。
此简介更新于2025-01-01
唐
唐春山
本科
执行董事
薪酬：——
个人简介：唐春山，中国香港籍，现任迈威（上海）生物科技股份有限公司董事。1969年4月出生，无机化学非金属材料专业学士。1992年7月至1993年6月，任宝山钢铁有限公司技术员；1993年6月至1994年8月，任海南新天元投资有限公司经理；1994年9月至今，任海南卫企医药有限公司董事长、总经理；1996年12月至1998年6月，任江西金水康药业有限公司副总经理；1998年6月至2021年5月，任江西山香药业有限公司执行董事、总经理；2001年12月至2021年5月，任江西青峰药业有限公司执行董事、总经理；2004年1月至今，任青峰医药集团有限公司执行董事、总经理；2019年4月至2020年2月，任迈威有限董事；2020年2月至2020年6月，任迈威有限董事长；2020年6月至2023年6月，任迈威（上海）生物科技股份有限公司董事长；2020年6月至今，任迈威（上海）生物科技股份有限公司董事。
此简介更新于2025-01-01
企业动态
Mabwell公布Nectin-4靶向ADC 9MW2821在宫颈癌治疗中的临床研究结果
2026-06-18 23:00:00
Mabwell公司在欧洲妇科肿瘤学会2026年大会上公布了其自主研发的Nectin-4靶向ADC 9MW2821（Bulumtatug Fuvedotin，BFv）在宫颈癌治疗中的两项最新临床研究结果。研究显示，9MW2821在宫颈癌患者中表现出可管理的安全性特征和有希望的治疗效果，特别是在免疫治疗预处理患者中观察到显著的生存益处。9MW2821与PD-1抑制剂的联合使用在晚期宫颈癌中显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性。该研究包括一项I/II期临床试验，以及一项Ib期安全性研究后接II期队列扩展的研究。9MW2821作为全球首个进入III期临床试验的Nectin-4 ADC，针对宫颈癌和三阴性乳腺癌正在进行四项关键III期临床试验。
Mabwell在ASCO年会上展示9MW2821临床研究数据
2026-05-22 00:00:00
创新驱动型生物制药公司Mabwell将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示其新型Nectin-4靶向ADC 9MW2821（Bulumtatug Fuvedotin，BFv）的多项临床试验结果。包括9MW2821与托瑞莫单抗联合治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌（la/mUC）的Ib/II期临床试验数据，以及9MW2821与托瑞莫单抗联合治疗围术期肌层浸润性膀胱癌（MIBC）的II期临床试验数据。Ib/II期临床试验纳入了52名晚期尿路上皮癌患者，截至2025年12月1日，47名患者纳入疗效分析，总体客观缓解率（ORR）为83.0%，确认ORR为74.5%，完全缓解（CR）率为12.8%，疾病控制率（DCR）为89.4%。II期临床试验纳入了32名围术期MIBC患者，病理完全缓解（pCR）率为66.7%，病理降期（pDS）率为83.3%。9MW2821目前正在进行多项临床试验，包括尿路上皮癌、宫颈癌、食管癌和乳腺癌。它是全球首个进入III期临床试验的Nectin-4 ADC，用于宫颈癌（CC）和三阴性乳腺癌（TNBC）。
我国生物制药公司Mabwell创新药物MAIWEIJIAN获得新适应症批准
2026-05-21 00:00:00
Mabwell公司宣布，其全资子公司T-mab独立研发的MAIWEIJIAN（地诺单抗注射剂，研发代码：9MW0321）的补充申请已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗实体瘤骨转移和多发性骨髓瘤，以延迟或降低骨骼相关事件（病理性骨折、脊髓压迫、骨放疗或骨手术）的风险。MAIWEIJIAN是中国首个获批的Xgeva®生物类似药。此外，该产品已在巴基斯坦获得注册批准，并已与包括巴西、哥伦比亚、印度尼西亚、新加坡、巴基斯坦、泰国、埃及、秘鲁、沙特阿拉伯、越南和马来西亚在内的33个国家签署了正式合作协议。Mabwell已向包括约旦、埃及和巴西在内的8个国家提交了注册申请。MAIWEIJIAN凭借其满意的疗效，被多个专家共识或临床治疗指南推荐。
“A to H 18A第一股”诞生！迈威生物打通成熟期Biotech价值双循环
2026-04-28
2026年4月28日，迈威生物正式登陆香港联交所主板，成为首家以“A股科创板+港股18A”方式上市的未盈利生物科技公司。值得注意的是，“A to H 18A”的路径，过去在资本市场尚无先例。这意味着，迈威生物跑通的规则与路径，都成为了与香港联交所探讨出的“第一次”。迈威生物此次全球发售4713.02万股H股，发售价为每股27.64港元。据此计算，所得款项净额11.89亿港元。今早开盘价28.300港元，总市值约126亿港元。结合港股聆讯资料中提及的募资用途（主要用于核心ADC产品的全球临床），“核心产品的商业化与全球竞争”将成为迈威生物新阶段的核心战略。“A+H”双平台架构为迈威生物提供了独特的资本协同优势：A股市场更理解本土生物科技企业的成长逻辑和发展环境，而港股市场有助于建立与国际投资者的常态化沟通机制，聚焦创新价值兑现与全球化拓展的新课题。
Mabwell公司Nectin-4靶向ADC 9MW2821联合托瑞米单抗治疗尿路上皮癌临床试验结果将在ASCO年会上公布
2026-04-23 14:47:00
创新驱动型生物制药公司Mabwell宣布，其Nectin-4靶向ADC 9MW2821联合托瑞米单抗治疗尿路上皮癌的最新临床试验结果将在2026年5月29日至6月2日在美国芝加哥举行的2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以口头报告和海报展示的形式进行展示。其中，口头报告主题为“Bulumtatug fuvedotin（BFv；9MW2821）联合托瑞米单抗在局部晚期或转移性尿路上皮癌（la/mUC）患者中的随访结果”，海报展示主题为“Bulumtatug fuvedotin（BFv；9MW2821）联合托瑞米单抗在肌层浸润性膀胱癌（MIBC）围术期患者中的结果”。Mabwell公司致力于提供更有效、更易获取的疗法，以满足全球医疗需求，重点关注肿瘤学和与老龄化相关的疾病。
迈威生物今起招股，君实生物、桂林三金、药明生物为基石，4月28日挂牌上市
2026-04-20
2026年4月20日，迈威生物发布公告，公司拟全球发售4713.02万股H股，中国香港发售股份471.32万股，国际发售股份4241.7万股；2026年4月20日至4月23日招股，预期定价日为4月24日；发售价每股发售股份27.64港元-30.71港元，H股的每手买卖单位将为200股，中信证券及海通国际为联席保荐人；预期H股将于2026年4月28日开始于联交所买卖。公司已订立基石投资协议，据此，基石投资者已同意在若干条件规限下按发售价认购或促使其指定实体认购总额5300万美元（或约4.152亿港元）可购买的有关数目的发售股份。假设发售价为29.18港元，基石投资者将予认购的发售股份总数为1422.74万股发售股份。基石投资者包括君实香港、Sanjin International Co., Ltd.、国惠（香港）控股有限公司、昌荣国际、WuXi Biologics HealthCare Venture、中和资本。
迈威生物、英矽智能、皓元医药达成战略合作协议，高效推进 ADC 药物的创新和开发
2025-09-22 08:00:00
迈威生物、英矽智能和皓元医药宣布达成战略合作，旨在共同打造覆盖数百靶点的新型ADC化合物库，推进下一代ADC候选分子的筛选和产业化落地。此次合作将整合ADC药物开发产业链的核心力量，形成从靶点发现到临床开发的完整创新体系。迈威生物提供ADC药物开发平台，英矽智能运用Pharma.AI平台设计创新payload-linker，皓元医药提供分子砌块和工具化合物资源库。三方合作将AI技术与传统药物研发深度融合，旨在加速ADC药物研发进程，为全球患者提供更多治疗选择。
迈威生物阿尔兹海默病新药首次获批临床
2025-09-15 12:03:00
迈威生物申报的9MW4611注射液获得中国药监局（CDE）批准进入临床试验，用于治疗阿尔兹海默病。9MW4611是一种全人源单克隆抗体，针对阿尔兹海默病相关的神经毒性β淀粉样蛋白Aβ原纤维。在临床前研究中，该药物显示出降低原纤维水平和斑块负担的潜力，并具有良好的毒理学和CMC特性。与现有抗Aβ疗法相比，9MW4611具有更高的选择性，有望减少全身给药的外周吸收效应，降低有效剂量并延长给药间隔。这是该药物首次在中国获批临床。
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2020-04-28
迈威（上海）生物科技股份有限公司
创新型生物制药商
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化学&生物药
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