ACE2
ACE2靶点全景洞察，整合ACE2相关内容 183 条、相关药物 50 个、研发企业 70 家、全球新药 255 个、注册申报 0 项，收录专业报告 23 份，并实时追踪ACE2临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上ACE2数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解ACE2领域进展。
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AAV-hACE2构建新冠易感小鼠模型 | 突破转基因模型局限前沿研究2019年底，严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）引发的COVID-19在全球范围内迅速蔓延。 SARS-CoV-2是一种包膜单股正链RNA病毒，其表面的刺突蛋白通过与宿主细胞表面的 血管紧张素转换酶2（ACE2）受体 结合，介导病毒进入细胞，随后在肺部等组织中大量复制。 病毒不仅会直接损伤肺泡上皮细胞，还会触发机体过度的炎症反应，进一步加剧组织损伤。Scientific Services和元生物2026-08-18149COVID-19 ACE2
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浙江大学朱成钢团队发文提出新型“受体-药物偶联物”双重抗病毒策略前沿研究以 SARS-CoV-2 为代表的 RNA 病毒突变率极高，极易产生耐药性，对全球公共卫生构成长期而严峻的挑战。 可溶性诱饵受体（如 sACE2 ）虽能通过竞争性结合，广谱中和多种变异株，但往往无法彻底阻断病毒感染；而靶向病毒基因组的核酸药物（如 siRNA 、 ASO ）虽能直接抑制病毒复制，却普遍面临易被酶降解、递送效率低及脱靶效应等瓶颈，传统小分子药物同样存在诱发耐药和脱靶毒性的问题。 近日， 浙江大学生命科学学院朱成钢团队联合浙江省疾控中心 在 Molecular Biomedicine 上发表题为 “ ACE2-PNA conjugates exploit viral endocytosis for targeted intracellular delivery and exhibit dual antiviral efficacy against SARS-CoV-2” 的研究论文。生物谷2026-08-16166浙江大学 ACE2
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Eur Heart J：扬州大学附属医院沈慧/龚开政团队解析 ACE2 稳态失衡介导肺动脉高压的发病机制前沿研究该课题组前期工作均已证实，ACE2 在 PH 中具有明确的保护作用。 其蛋白稳定性受 AMPK 介导的 Ser-680 磷酸化和 MDM2 催化的 Lys-788 泛素化精密调控，二者协调维持内皮细胞稳态，一旦失衡则可能推动肺动脉高压进展。 由于 K48 泛素化经泛素-蛋白酶体降解对 ACE2 稳态至关重要，研究团队通过预测发现存在去泛素化酶 (DUB)，通过去除 Lys-788 泛素链来拮抗 MDM2 的降解作用，但其调控机制尚不明确。丁香学术2026-07-31227肺动脉高压 MDM2 ACE2
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学科前沿 | 清华大学刘刚教授与港大陈志伟等团队合作最新成果：小分子靶向宿主受体血管紧张素2可广谱抑制沙贝病毒并保留ACE2生理功能前沿研究小分子靶向宿主受体血管紧张素2可广谱抑制沙贝病毒并保留ACE2生理功能。 近年来，SARS-CoV-2（尤其是Omicron亚型）展现出持续且快速的进化能力，能够迅速逃逸疫苗、中和抗体及现有抗病毒药物的防御屏障。 因此，将ACE2作为干预靶点有望实现广谱且持久的抗病毒效果。药学进展2026-06-17409清华大学 ACE2
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Nat Commun丨小分子靶向宿主受体血管紧张素2(ACE2)可广谱抑制冠状病毒并保留ACE2生理功能前沿研究Featured ： ACE2 位于 “ 细胞之门 ” 旁，墙上贴满病毒发布的 “ 通缉令 ” 。 在 MB-32 变构抑制剂的帮助下， ACE2 戴上 “ 伪装 ” ，改变了病毒熟悉的识别特征，使 SARS-CoV-2 难以发现并结合 ACE2 。 病毒感染及抗病毒治疗具有显著的特殊性：在免疫压力或药物选择压力下，病毒基因组常表现出高度突变倾向，易导致其逃逸疫苗诱导的中和抗体、单克隆抗体及小分子抗病毒药物的作用。BioArt2026-06-16195病毒感染 ACE2
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中国科学院广州生物医药与健康研究院最新发文｜Rc-o319 病毒特异性识别宿主 ACE2 受体的结构机制揭示蝙蝠冠状病毒跨物种传播屏障前沿研究近日， 中国科学院广州生物医药与健康研究院（简称，广州健康院）联合广州国家实验室、广州医科大学等单位 在 《 PLoS Pathogens 》 发表研究成果， 本研究揭示了 蝙蝠沙贝冠状病毒（ sarbecovirus ） R c-o319 对其天然宿主 ACE2 受体的特异性适配机制，阐明了其适配人 ACE2 （ hACE2 ）受体的结构限制，为评估冠状病毒跨物种传播提供了新的理论依据。 Rc-o319 是一种从日本角菊头蝠（ Rhinolophus cornutus ）中分离得到的沙贝冠状病毒，其刺突蛋白 的 受体结合基序 （ receptor binding motif ） 有着 9 个氨基酸的 缺失 ，从而具有较为独特的受体结合特征。 研究团队利用冷冻电镜解析了 Rc-o319 刺突蛋白及其受体结合域（ RBD ）与日本角菊头蝠 ACE2 受体的复合物结构。生物谷2026-06-11230广州医科大学 中国科学院广州生物医药与健康研究院 ACE2
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Rc-o319 病毒特异性识别宿主 ACE2 受体的结构机制揭示蝙蝠冠状病毒跨物种传播屏障前沿研究近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院（简称，广州健康院）联合广州国家实验室、广州医科大学等单位在《PLoS Pathogens》发表研究成果，本研究揭示了蝙蝠沙贝冠状病毒（sarbecovirus）Rc-o319对其天然宿主ACE2受体的特异性适配机制，阐明了其适配人 ACE2（hACE2）受体的结构限制，为评估冠状病毒跨物种传播提供了新的理论依据。 Rc-o319 是一种从日本角菊头蝠（Rhinolophus cornutus）中分离得到的沙贝冠状病毒，其刺突蛋白的受体结合基序（receptor binding motif）有着9个氨基酸的缺失，从而具有较为独特的受体结合特征。 结果发现，Rc-o319受体结合基序（RBM）中特有的9个氨基酸缺失形成了独特的β-环（beta-loop）结构，并与RBM环（RBM-loop）共同介导宿主ACE2识别（图1）。中国科学院广州健康院2026-06-09315广州医科大学 中国科学院广州生物医药与健康研究院 ACE2
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膜蛋白质组学：解锁生物医药研发新航道的“关键钥匙”前沿研究膜蛋白占人类蛋白质组的约30%，涵盖跨膜蛋白、外膜蛋白和内膜蛋白三大类，广泛参与信号传导、物质交换和细胞间通讯等关键生命过程。 目前，全球靶向GPCR、EGFR、HER2、PD-1/PD-L1等膜蛋白的药物市场规模已达数千亿美元。 随着新靶点的不断涌现和质谱技术的突破， 膜蛋白质组学正为生物医药研发带来更广阔的新机遇 。景杰生物2026-06-05744EGFR HER2 PD-L1
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Cell 丨蝙蝠体内新发现的冠状病毒能结合人源ACE2，会引发大流行吗？医投速递日本东京大学的Kei Sato团队在Cell杂志上发表研究，对泰国菊头蝠中发现的SARS-CoV-2相关冠状病毒进行了系统解析。研究发现，同一蝙蝠种群被两个进化分支的新冠相关冠状病毒共感染。其中一个病毒分支能够结合人类ACE2受体，但其膜融合能力、体外复制能力、致病性和传播能力均低于新冠病毒。研究揭示了这类病毒相较于新冠病毒的病毒学特征差异，并指出东南亚是SC2r-CoV进化的热点地区，可能随时组装出具有新特性的病毒。微信公众号2026-05-21492ACE2
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Cell | 蝙蝠体内新发现的冠状病毒能结合人源ACE2，会引发大流行吗？前沿研究自新型冠状病毒 （SARS-CoV-2） 出现以来，全球开展了大规模病毒监测工作，旨在追溯这种大流行病毒的起源，并评估动物源病毒未来跨物种外溢的潜在风险。 过去五年间，科研人员在 菊头蝠 （菊头蝠属） 和 马来穿山甲 中检测到多种与 新冠病毒相关的冠状病毒 （ SC2r-CoVs ） 。 因此， 通过系统解析菊头蝠源新冠相关冠状病毒的病毒学特征，可挖掘其他潜在的特有分子特征，识别更易引发人类跨物种感染的高风险毒株。BioArt2026-05-14204ACE2
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ACE2研究报告
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ACE2-品种竞争格局
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申请上市
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批准上市
ACE2全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
ACE2相关适应症
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