WT1
WT1靶点全景洞察，整合WT1相关内容 74 条、相关药物 59 个、研发企业 73 家、全球新药 96 个、注册申报 3 项，收录专业报告 4 份，并实时追踪WT1临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上WT1数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解WT1领域进展。
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WT1资讯动态
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思路迪医药全面胜诉！扫清3D189合作障碍公司动态这场仲裁裁决不仅是一场法律胜利，更扫清了公司在WT1肿瘤疫苗3D189大中华区开发与商业化道路上的最后不确定性。 香港国际仲裁中心的独任仲裁员在全面审查证据和双方辩论后，作出了对思路迪医药极为有利的裁决： 不仅驳回了 SELLAS 的全部主张，更要求 SELLAS 承担思路迪医药本次仲裁产生的全部相关费用，合计 798 万港元。 这一裁决结果彻底扫清了双方合作中的法律不确定性，为后续产品开发提供了清晰的法律基础。药渡2026-07-29176思路迪（北京）医药科技有限公司 WT1
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实例证强 | 袁成录教授：从快速回升到稳态维持——rhTPO在急性白血病患者CTIT管理中的双重获益专家观点在急性非淋巴细胞白血病的治疗中，化疗是诱导缓解与巩固治疗的关键手段。 然而，化疗等抗肿瘤治疗所致血小板减少症（ CTIT），不仅会增加患者出血风险，还常导致治疗中断，严重影响治疗疗效及患者预后 1,2 。 患者及家属决定转上级医院进一步治疗，遂于2025-06-05就诊于我院急诊，给予止血及对症处理后拟“急性白血病”转入我科。三生制药2026-06-30513山东大学齐鲁医院 急性白血病 血小板减少症
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【文献速递】通过PDX模型和线粒体靶向推进儿童急性髓系白血病精准治疗前沿研究采用更可靠的临床前模型对于开发有效疗法至关重要。 本研究建立了26个pAML患者来源异种移植模型（PDXs），涵盖14种高危遗传亚型。 这些PDXs精准复现了原发AML的分子复杂性和异质性，并保留了免疫表型、基因组及转录组特征。Htology2026-05-31214BCL2 血管肌脂肪瘤 乐卡地平
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【文献速递】塞利尼索与维奈克拉联合治疗在R/R AML患者中的应用前沿研究对于复发或难治性急性髓系白血病（R/R AML）患者，BCL-2抑制剂维奈克拉（VEN）在R/R AML的早期临床研究中显示出一定的活性。 选择性阻断输出蛋白-1（XPO1）抑制剂塞利尼索（SEL）可通过抑制MCL1的翻译，从而在癌细胞中促进选择性细胞毒性作用，其单药治疗在R/R AML中已显示出初步疗效。 临床前研究提出，SEL与VEN联合方案具有协同抗白血病作用，并有望通过降低MCL1来克服VEN耐药性。Htology2026-05-26221维奈克拉 塞利尼索 MCL1
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从空想走向临床：癌症疫苗的进化之路与未来图景临床研究过去十年，治疗性癌症疫苗的临床试验在范围与设计上实现跨越式升级，让这一免疫治疗方式重新站上肿瘤研究的核心舞台。 测序技术的突破、肿瘤微环境认知的深化，让精准靶向肿瘤新抗原成为现实， 个性化癌症疫苗的研发进程全面加速 。 回顾癌症疫苗的发展历程，其单药治疗的历史疗效始终有限，但越来越多证据表明，当它与免疫检查点抑制剂等抗癌手段联合使用时，能释放出显著的临床获益。TopCel拓弘生科2026-04-27932恶性肿瘤 肿瘤 KRAS
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新型‘种子和增强’免疫疗法在AACR年会上展示令人信服的预临床数据研发注册政策新加坡和圣地亚哥——ImmunoScape Pte. Ltd.，一家由A*STAR支持并由Amgen Ventures和EDBI投资的下一代TCR癌症免疫疗法开发公司，今日宣布在2026年美国癌症研究协会（AACR）年会上展示令人信服的新预临床数据。该海报题为《一种新型‘种子和增强’免疫疗法驱动强大的TCR-T细胞扩张、肿瘤浸润和持久肿瘤控制》，于2026年4月20日由ImmunoScape的联合创始人兼首席执行官Michael Fehlings博士在会上展示。在动物模型中，Seed和Boost组合疗法在标准剂量和低剂量细胞剂量下均显著推动了TCR-T细胞的扩张和抗肿瘤效果。这些数据详细介绍了公司专有的Seed and Boost™平台广泛的预临床研究。该平台结合了低剂量肿瘤特异性T细胞（种子）与经过临床验证的CUE-100系列分子（增强），在体内触发注入的T细胞的显著且高度选择性的扩张。Seed and Boost平台旨在使T细胞疗法能够有效靶向实体瘤，包括一些最难治疗的癌症。首个Seed and Boost项目专注于表达Wilms肿瘤1（WT1）抗原的肿瘤，包括间皮瘤、胶质母细胞瘤、卵巢癌、胰腺癌、胃癌和Businesswire2026-04-21332实体瘤 肿瘤 胃癌
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【实例鉴证】合并严重DIC的14岁APL患者 1 例诊疗体会 —— 从凶险到治愈的临床实践临床研究主因“头疼1周余，发现全血细胞减少5天”入院。 现病史： 患者于1周前无明显诱因出现头疼，无明显恶心呕吐，初始未予以重视，5天前因症状未缓解就诊于当地医院，血常规示：WBC 1.58×10⁹/L，RBC 2.62×10¹²/L，Hb 84g/L，PLT 16×10⁹/L，ANC 0.23×10⁹/L。 头部CT未见明显异常。Htology2026-04-11380急性白血病 G-CSF 急性早幼粒细胞白血病
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抗体在癌症治疗中的应用：机制、进展与未来展望前沿研究在过去的一个世纪里，已经开发出化疗和放疗等强效治疗方法来治疗癌症。 不幸的是，这些方法通常缺乏足够的选择性，无法在避免不可耐受毒性的情况下使用足以根除癌细胞的高剂量。 自1997年以来，已有超过五十种用于肿瘤学应用的基于抗体的治疗剂获得美国食品和药物管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）的批准。小药说药2026-04-02577恶性肿瘤 IL-2 神经内分泌肿瘤
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卡度尼利全球价值加速释放：联合美国INOVIO新型DNA药物探索胶质母细胞瘤创新治疗公司动态2026年3月5 日，康方生物（港交所：9926.HK）与 INOVIO（纳斯达克：INO）联合宣布，双方已达成一项合作协议， 将与全球顶级肿瘤研究机构Dana Farber Cancer Institute以及全球领先医疗集团 Mass General Brigham合作 ，共同探索康方生物 全球首创 PD-1/CTLA-4 双特异性抗体卡度尼利联合 INOVIO 旗下 DNA药物 INO-5412针对胶质母细胞瘤（GBM）的创新治疗。 作为全球首个获批上市的肿瘤免疫双抗新药，卡度尼利突破性临床价值已经获得多个重磅注册III期临床研究验证，并且在真实世界被临床广泛应用。 卡度尼利联合 INO-5412 联合疗法是INSIGhT 研究的重要组成部分。康方生物Akeso2026-03-05967CTLA4 多形性胶质母细胞瘤 胶质母细胞瘤
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器官纤维化中新兴概念与新机制前沿研究（2025 年 12 月 17 日，国际权威期刊《npj 再生医学》（npj Regenerative Medicine）在线发表了题为《器官纤维化的新兴概念与新机制》（Emerging concepts and novel mechanisms in organ fibrosis）的会议报告文章。 纤维化的核心特征是细胞外基质（ECM）过度沉积，导致正常组织结构破坏。 跨器官病理性纤维化呈现共性动态特征：成纤维细胞异常激活、ECM过度沉积及组织修复功能不足。TopCel拓弘生科2026-01-02372心力衰竭 MYC KLF4
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.01.20-2025.02.02)摩熵咨询21页563 -
2016~2022 年全球医药交易报告解读丁香园39页564
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创新药周报：七问七答，再看信达生物国盛证券23页224
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临床
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