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数据来源：摩熵医药
华夏英泰（北京）生物技术有限公司资讯动态
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会议CAR-T技术受限于靶点胞外识别，TCR-T则可识别HLA分子呈递的胞内抗原，在实体瘤治疗中展现“直捣中枢”潜力。目前国内已形成以香雪生命科学、星汉德生物、来恩生物、天科雅等22家企业为代表的TCR-T研发军团，覆盖靶点从NY-ESO-1、HPV、HBV、KRAS到MAGE-A4等，并通过mRNA编码、AI筛选、代谢重编程等平台技术持续迭代，共同推动TCR-T赛道从临床前迈向商业化阶段。摩熵医药2026-09-046826实体瘤 广东香雪精准医疗技术有限公司 NY-ESO-1 -
年度巅峰！CBI2026 覆盖 CGT/ADC/mRNA/ 多肽 / 小分子 / 双抗 / 商业化 / BD等热门话题前沿研究全球超半数FDA获批IND分子源自中国，临床前及早期临床项目交易中国占比高达79%。 2025年中国创新药BD出海交易额突破1350亿美元，全球资本重仓中国创新已成不可逆的产业共识。 医保准入持续优化，ADC、双抗、siRNA等前沿疗法加速落地，中国成为全球创新药商业化突围的必争之地。动脉网-最新2026-08-13311肿瘤 实体瘤 山东博安生物技术股份有限公司
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华夏英泰双喜临门：2亿融资后，原创通用型 STAR-T细胞疗法获 FDA 批准医药投融资近日，国内细胞治疗领域传来两大重磅消息：华夏英泰生物科技有限公司（以下简称“华夏英泰”）不仅刚完成超2亿元人民币的 C 轮融资，其自主研发的通用型 STAR-T 细胞治疗产品 YTS109，更顺利获得美国食品药品监督管理局（FDA）临床试验批准，将针对罕见自身免疫性疾病自身免疫性溶血性贫血（AIHA）开展临床研究，这标志着我国原创细胞治疗技术正式迈向国际舞台。 很多人可能对“STAR-T 细胞治疗”感到陌生，其实它是一种比大家听过的 CAR-T 更先进的免疫细胞治疗技术。 此次获批的 YTS109，针对的是一种凶险的罕见病——自身免疫性溶血性贫血（AIHA）。干细胞与外泌体2026-07-22235自身免疫性溶血性贫血 华夏英泰（北京）生物技术有限公司
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获超 2 亿元 C 轮融资后，定点整合通用型 STAR-T IND 获 FDA 批准医药投融资YTS109 是华夏英泰基于自主研发 STAR-T 技术平台开发的定点整合异体通用型 CD19 STAR-T 细胞治疗后续产品。 与此同时，STAR-T 展现出更高的抗原识别灵敏度、更彻底的靶细胞清除能力以及更强的组织浸润能力，在实体瘤及自身免疫性疾病等复杂疾病场景中展现出良好的应用潜力。 产品具有良好的安全性， 避免了慢病毒随机整合带来的次生安全性风险 。医麦创新药2026-07-20280实体瘤 CD19 免疫系统疾病
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道远已投动态｜华夏英泰IND申请获FDA批准，定点整合通用型STAR-T产品开启自免治疗新篇章审批动态2026年7月15日，道远已投优秀企业 华夏英泰自主研发的通用型STAR-T细胞治疗产品YTS109的新药临床试验申请(IND)获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准 ，将开展治疗自身免疫性溶血性贫血(Autoimmune Hemolytic Anemia，AIHA)的临床研究。 这一重要里程碑标志着华夏英泰利用创新型基因编辑T细胞疗法探索自身免疫性疾病治疗领域取得重要进展。 YTS109是华夏英泰基于自主研发STAR-T(Synthetic T Cell Receptor and Antigen Receptor)技术平台开发的定点整合异体通用型CD19 STAR-T细胞治疗产品 。道远资本2026-07-20328CD19 自身免疫性溶血性贫血 华夏英泰（北京）生物技术有限公司
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进展丨华夏英泰IND申请获FDA批准：定点整合通用型STAR-T产品开启自免治疗新篇章审批动态2026年7月15日，华夏英泰自主研发的通用型STAR-T细胞治疗产品 YTS109的新药临床试验申请(IND)获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，将开展治疗自身免疫性溶血性贫血(Autoimmune Hemolytic Anemia，AIHA)的临床研究 。 这一重要里程碑标志着华夏英泰利用创新型基因编辑T细胞疗法探索自身免疫性疾病治疗领域取得重要进展。 产品 具有良好的安全性，避免了慢病毒随机整合带来的次生安全性风险 。新生巢2026-07-17288实体瘤 自身免疫性溶血性贫血 华夏英泰（北京）生物技术有限公司
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【药渡每周渡选-创新药篇】Vertex100亿美元收购Crinetics；正大天晴19亿美元授权阿斯利康……交易并购全球生物医药行业动态。 IPO与融资并购持续活跃：景泽生物、明宇制药、岸迈生物密集递表港交所；炎明生物完成数亿人民币Pre-B轮融资，华夏英泰完成超2亿元C轮融资加速通用型STAR-T平台布局，耀速科技完成近2亿元A+轮融资推进3D生物智能平台，德睿智药完成5200万美元B轮融资构建AI Native新药研发引擎，科伦博泰港股配售募资27.45亿港元；Vertex以约100亿美元收购Crinetics制药创下公司史上最大并购纪录，中国抗体2.8亿元出售苏州工厂由宜联生物接盘，中国生物制药PDE3/4抑制剂TQC3721授权阿斯利康最高19亿美元。 本周医药行业呈现三大趋势：一是MNC加码中国创新资产，阿斯利康连续与中国生物制药达成19亿美元TQC3721授权合作及GSK呼吸药独家权益合作；二是AI驱动新药研发持续获资本青睐，耀速科技、德睿智药分别完成大额融资，德睿智药推进自研口服GLP-1RA小分子MDR-001的III期临床；三是药企资本化路径多元化，从纳斯达克IPO到港股配售、递表上市，创新药企加速登陆资本市场；战略合作模式深化，信达生物与华润医药商业从供销模式向全链条产业生态合作升级，百奥赛图与Whit药渡2026-07-16308AstraZeneca PLC GLP-1 Vertex Inc
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「最新融资」湾岛细胞：完成1.4亿元A轮融资，推进非基因编辑通用型CAR-T技术平台Revo-U的研发及管线临床推进医药投融资近日， 深圳湾岛细胞科技有限公司完成1.4亿元人民币A轮融资 ，本轮融资由 松禾资本 领投， 东方富海 跟投 。 募集资金将主要用于推进非基因编辑通用型CAR-T技术平台Revo-U的研发及管线临床推进。 2022年3月，范晓虎主导的BCMA靶向CAR-T产品西达基奥仑赛在美国获批上市，成为全球首个获FDA批准的国产CAR-T药物，2025年全球销售额已逼近20亿美元。药圈时汇2026-07-14359BCMA 苏州宜联生物医药有限公司 西达基奥仑赛
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818号令落地55天：三批47个备案项目全景梳理，行业正在经历什么？招标采购2026年6月25日，中国生物技术发展中心公布了第三批生物医学新技术临床研究备案项目清单——34个项目一次性"放行"。 加上6月8日的首批3个、6月16日的第二批10个， 818号令自5月1日正式实施以来的55天内，全国已有47个项目完成备案。 从3到10再到34，备案数量呈现指数级增长。动脉网-最新2026-07-09380中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所） 浙江大学医学院附属第一医院 上海交通大学医学院附属仁济医院
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华夏英泰完成超2亿元融资，STAR-T细胞治疗技术加速产业化落地医药投融资7月6日，华夏英泰（北京）生物技术有限公司（简称“华夏英泰”）正式宣布完成超2亿元人民币C轮融资。 本轮融资由正心谷资本领投、复旦科创跟投，募集资金将重点用于核心细胞治疗产品临床注册开发、新一代技术平台建设、商业化体系搭建及全球知识产权布局，助力公司前沿细胞治疗技术加速走向临床应用。 据了解，华夏英泰由清华大学长聘教授、昌平国家实验室领衔科学家林欣于2018年创立，是国内领先的原创细胞治疗创新企业。干细胞与外泌体2026-07-07205清华大学 华夏英泰（北京）生物技术有限公司
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华夏英泰（北京）生物技术有限公司研究报告
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新药周观点：多个新药出海新进展值得期待，本周和黄呋喹替尼美国获批安信证券股份有限公司14页2413 -
2023年H1中国医生物医药投融资蓝皮书中国医药企业管理协会183页2486 -
合成生物学周报：欧盟、印度推动生物经济发展，凯赛生物首次实现生物法癸二酸量产华安证券23页1596
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合成生物学周报：凯赛生物获国际纺联“可持续与创新奖”，生物基BDO优势突出前景广阔华安证券25页2169 -
合成生物学周报：世界首套万吨级煤基可降解材料正式投产，生物基PVC增塑剂有望迎来发展华安证券22页908
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新药周观点：医保初审名单公布，PD-1 PD-L1、CDK4 6、AR、EGFRTKI、ADC、CAR-T等谈判情况梳理
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华夏英泰（北京）生物技术有限公司-数据概览
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华夏英泰（北京）生物技术有限公司布局靶点
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华夏英泰（北京）生物技术有限公司全球新药研发阶段分布
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2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
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