报告时间：2025-09-30
股票代码：SNDX
营业收入：103,624,000
营业毛利润：99,360,000
净利润：-217,408,000
Syndax Pharmaceuticals Inc
Syndax Pharmaceuticals Inc全景洞察，整合Syndax Pharmaceuticals Inc相关内容 107 条、相关药物 5 个、全球临床试验 46 条，覆盖适应症 36 个；同时收录专业报告 5 份、资讯动态 102 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Syndax Pharmaceuticals Inc数据，助您快速掌握Syndax Pharmaceuticals Inc最新动态。
Syndax Pharmaceuticals Inc核心数据概览
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数据来源：摩熵医药
Syndax Pharmaceuticals Inc资讯动态
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融资66亿元：这家Biotech再次冲刺纳斯达克医药投融资2026年5月，在生物医药领域，有5家公司以IPO的方式赴美上市，1家公司宣布以借壳形式上市。 今年5月，共有5家生物医药公司以IPO形式上市，合计融资规模达 9.87亿美元， 其中 Hemab、 Seaport、 Odyssey三家公司的IPO规模均超2亿美元。 1、 Hemab Therapeutics(NASDAQ:COAG)。新康界2026-06-23505偏头痛 CGRP Biotech Inc
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Syndax Pharmaceuticals发行2.25%可转换债券，总额2.5亿美元医投速递Syndax Pharmaceuticals公司宣布，已与投资者达成协议，发行总额为2.5亿美元的2.25%可转换债券，到期日为2031年6月15日。预计这笔交易将在2026年6月10日完成，净收益约为2.43亿美元，扣除中介费用和预计支出。Syndax计划将这笔资金用于一般公司用途，包括营运资金、研发支出、商业化活动支出和业务发展支出。这些债券将作为Syndax的优先无担保债务，自2026年12月15日起每半年支付一次利息。债券持有人有权在2021年3月15日之前选择将债券全部或部分转换为Syndax的普通股。转换率最初为每1000美元债券面值对应40.3894股普通股。Biospace2026-06-04335Syndax Pharmaceuticals Inc
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Syndax Pharmaceuticals在ASCO年会上公布Revuforj（revumenib）的最新研究进展研发注册政策Syndax Pharmaceuticals公司宣布，其产品Revuforj（revumenib）的四篇摘要被美国临床肿瘤学会（ASCO）年会接受，将于2026年5月29日至6月2日在芝加哥举行。这些摘要包括Revuforj在移植后环境中对KMT2Ar、NPM1m或NUP98r急性白血病患者的疗效数据，以及Revuforj的药代动力学（PK）特性。此外，还将介绍Revuforj与低或高强度化疗联合治疗新诊断的NPM1m或KMT2Ar急性白血病的正在进行中的关键试验设计。Revuforj是一种口服的、首创的menin抑制剂，已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗复发或难治性（R/R）急性白血病，该病由KMT2A基因转位引起，适用于一岁及以上的成年人和儿童。Revuforj还适用于治疗复发或难治性急性髓系白血病（AML），该病在成年人和儿童中存在易感的核磷酸蛋白1（NPM1）突变，且没有满意的替代治疗方案。GlobeNewswire2026-05-22438血管肌脂肪瘤 revumenib NPM
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Syndax Pharmaceuticals将参加多场投资者会议医投速递Syndax Pharmaceuticals，一家商业阶段的生物制药公司，专注于推进创新癌症疗法，宣布其首席执行官Michael A. Metzger以及管理团队成员将参加以下即将到来的投资者会议：TD Cowen第七届年度肿瘤创新峰会，于2026年5月27日东部时间下午1点进行虚拟壁炉旁对话；Jefferies全球医疗保健会议，于2026年6月4日在纽约进行壁炉旁对话；Goldman Sachs第47届年度全球医疗保健会议，于2026年6月8日在迈阿密海滩进行壁炉旁对话。这些壁炉旁对话的现场直播将在公司网站www.syndax.com的投资者部分提供，并在有限时间内提供回放。Syndax的管线亮点包括Revuforj®（revumenib），一种已获FDA批准的男宁抑制剂，以及Niktimvo™（axatilimab-csfr），一种已获FDA批准的单克隆抗体，可阻断集落刺激因子1（CSF-1）受体。Syndax致力于重新构想癌症护理，正在努力挖掘其管线潜力，并在治疗连续体上开展多项临床试验。Biospace2026-05-20268revumenib CSF1 Syndax Pharmaceuticals Inc
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Syndax Pharmaceuticals发布2026年第一季度财报研发注册政策Syndax Pharmaceuticals在2026年第一季度实现了总收入6490万美元，同比增长224%。Revuforj（revumenib）净收入为4890万美元，突显了其在menin抑制领域的领导地位，并在复发或难治性（R/R）NPM1m急性髓系白血病（AML）中的使用增加。Niktimvo™（axatilimab-csfr）净收入为5510万美元，导致Syndax与Syndax的合作收入为1590万美元。公司预计将在2026年第二季度发布Revuforj的真实世界、一线和HSCT后维持数据。预计将在2026年第四季度从axatilimab在IPF和初诊慢性GVHD的2期试验中获得顶线数据。公司将于今日下午4:30（东部时间）举行电话会议。GlobeNewswire2026-05-01249特发性肺纤维化 Syndax Pharmaceuticals Inc Axatilimab注射液
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Abeona Therapeutics任命新独立董事并强化领导团队医投速递Abeona Therapeutics公司宣布任命Keith A. Goldan为新的独立董事，并担任审计委员会主席。Goldan先生拥有超过20年的财务领导经验，曾在多家上市生物技术和专科制药公司担任高级职位。他的加入反映了Abeona公司加强领导团队，以推进战略和财务目标的决心。Goldan先生目前担任Syndax Pharmaceuticals的首席财务官，此前在Optinose和Fibrocell等公司担任过首席财务官。Abeona Therapeutics是一家商业阶段的生物制药公司，正在开发用于治疗严重疾病的细胞和基因疗法。GlobeNewswire2026-04-07351Abeona Therapeutics LLC Syndax Pharmaceuticals Inc
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Syndax Pharmaceuticals发布2025年第四季度及全年财务报告研发注册政策Syndax Pharmaceuticals于2026年2月26日发布了2025年第四季度及全年的财务报告。公司2025年第四季度总收入为6870万美元，全年总收入为1.724亿美元。Revuforj（revumenib）和Niktimvo（axatilimab-csfr）的净收入分别为4420万美元和5600万美元，全年分别为1.248亿美元和1.516亿美元。Revuforj在2025年10月24日获得FDA批准用于治疗难治性急性髓系白血病（AML），Niktimvo用于治疗慢性移植物抗宿主病（GVHD）。公司已完成axatilimab的2期IPF试验的入组，预计将在2026年第四季度公布顶线数据。GlobeNewswire2026-02-27524移植物抗宿主病 Syndax Pharmaceuticals Inc Axatilimab注射液
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Syndax Pharmaceuticals授予新员工股票期权以推进创新癌症疗法医投速递Syndax Pharmaceuticals，一家商业阶段的生物制药公司，专注于推进创新癌症疗法，于2026年2月1日宣布，根据公司的2023年激励计划，向两名新员工授予了购买最多11,600股普通股票的期权。这些股票期权将在四年内逐步解锁，其中25%的股票在解锁开始日期的一年后解锁，之后每月解锁1/48的股票，前提是员工在相应的解锁日期前继续与Syndax保持服务关系。Syndax的管线亮点包括Revuforj®（revumenib），一种已获FDA批准的menin抑制剂，以及Niktimvo™（axatilimab-csfr），一种已获FDA批准的单克隆抗体，可阻断集落刺激因子1（CSF-1）受体。Syndax致力于重新构想癌症护理，正在努力挖掘其管线潜力，并在治疗的全过程中进行多项临床试验。GlobeNewswire2026-02-05322恶性肿瘤 CSF1 Syndax Pharmaceuticals Inc
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Syndax与全球孤儿药联盟合作扩大Revuforj药物的可及性交易并购Syndax Pharmaceuticals与全球孤儿药联盟（WODA）宣布合作，通过管理访问计划扩大其首创类menin抑制剂Revuforj在全球范围内的可及性。该计划允许医生在美国以外的地区为适当的病人开具Revuforj，这些地区虽然该药物未获批准，但根据当地法规允许使用新型药物，并且可以筹集资金。该计划将在欧亚部分地区、中欧和东南欧、以色列、中东和土耳其、拉丁美洲以及非洲部分地区启动。Revuforj在美国已获FDA批准用于治疗复发或难治性急性白血病和急性髓系白血病，是一种难治性血液癌症，治疗选择有限，预后较差。WODA将负责管理该计划，为医疗保健提供者提供Revuforj。GlobeNewswire2026-01-07659急性髓系白血病 Syndax Pharmaceuticals Inc
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Syndax Pharmaceuticals首席执行官将在J.P. Morgan健康大会上发表演讲医投速递Syndax Pharmaceuticals，一家商业阶段的生物制药公司，专注于推进创新癌症疗法，宣布其首席执行官Michael A. Metzger将于2026年1月12日在太平洋时间下午3点（东部时间下午6点）在44届J.P. Morgan健康大会上进行演讲。演讲将通过公司网站www.syndax.com的投资者部分进行现场直播，并将在有限时间内提供回放。Syndax Pharmaceuticals的管线亮点包括Revuforj®（revumenib），一种美国食品药品监督管理局（FDA）批准的menin抑制剂，以及Niktimvo™（axatilimab-csfr），一种FDA批准的单克隆抗体，可阻断集落刺激因子1（CSF-1）受体。Syndax致力于重新构想癌症护理，正在努力挖掘其管线潜力，并在治疗的全过程中进行多项临床试验。GlobeNewswire2026-01-05474revumenib CSF1 Syndax Pharmaceuticals Inc
Syndax Pharmaceuticals Inc药物研发管线
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研发企业
靶点
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Syndax Pharmaceuticals Inc研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
创新药周报：首款menin抑制剂获批上市治疗KMT2A基因易位的急性白血病华创证券25页2057 -
创新药周报：赛诺菲BTKi rilzabrutinib治疗ITP III期试验取得积极结果华创证券23页2161
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2024年8月第三周创新药周报（附小专题PD-(L)1小细胞肺癌研发概况）西南证券股份有限公司18页310
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医药生物行业周报：防控优化下，关注防疫重心变化产生的需求上海证券有限责任公司21页2833
Syndax Pharmaceuticals Inc融资信息
查看更多公布时间
企业名称
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情
2020-01-31
医药研发/制造
化学&生物药
IPO后其他轮次
——
2015-08-24
医药研发/制造
化学&生物药
C轮
DOMAIN
DOMAIN
奥博资本
奥博资本
鱼鹰资管
MPM Capital
EcoR1 Capital
Delos Capital
Jennison Associates
Forward Ventures
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Syndax Pharmaceuticals Inc-数据概览
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0个
申报临床
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1个
临床
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0个
申请上市
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3个
批准上市
Syndax Pharmaceuticals Inc布局靶点
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Syndax Pharmaceuticals Inc全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
Syndax Pharmaceuticals Inc布局适应症
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