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Syndax Pharmaceuticals Inc

存续
上市

公司全称：Syndax Pharmaceuticals Inc

国家/地区：美国/——

类型：抗癌药物开发商

公司介绍：

Syndax Pharmaceuticals, Inc.根据特拉华州法律在2005年10月11日注册成立。该公司是一家临床阶段的生物制药公司，开发了一系列创新的癌症治疗药物。他们的主要候选产品entinostat是一种每周一次的口服小分子I类HDAC抑制剂，目前正在进行阶段3临床试验，结合依西美坦用于晚期激素受体阳性或HR +人表皮生长因子受体2阴性，或HER2-乳腺癌，它已被FDA授予突破性治疗标志。他们计划继续利用其管理团队和科学合作者的技术和业务专业知识来许可，获取和开发额外的癌症治疗以扩大其管道。

基本信息

成立时间：

2005-01-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

1-781-4191400

联系邮箱：

info@syndax.com

地址：

35 Gatehouse Drive Building D Floor 3 Waltham Massachusetts 02451

公司官网：

www.syndax.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
免疫球蛋白型抗体
抗体药物
单克隆抗体
药物治疗

热门标签：

单克隆抗体
创新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

William Meury ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Briggs W. Morrison ——

Chief Executive Officer,Director 薪酬：

个人简介：——

Michael A. Metzger ——

President,Chief Operating Officer and Director 薪酬：

个人简介：——

Jennifer Jarrett ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Dennis G. Podlesak ——

Chairman 薪酬：

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Syndax Pharmaceuticals发行2.25%可转换债券，总额2.5亿美元

2026-06-04 00:00:00

Syndax Pharmaceuticals公司宣布，已与投资者达成协议，发行总额为2.5亿美元的2.25%可转换债券，到期日为2031年6月15日。预计这笔交易将在2026年6月10日完成，净收益约为2.43亿美元，扣除中介费用和预计支出。Syndax计划将这笔资金用于一般公司用途，包括营运资金、研发支出、商业化活动支出和业务发展支出。这些债券将作为Syndax的优先无担保债务，自2026年12月15日起每半年支付一次利息。债券持有人有权在2021年3月15日之前选择将债券全部或部分转换为Syndax的普通股。转换率最初为每1000美元债券面值对应40.3894股普通股。

Revuforj®（revumenib）在KMT2A重排急性白血病治疗中的新数据

2026-06-03 00:00:00

Syndax Pharmaceuticals公司近日在芝加哥举行的2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示了Revuforj®（revumenib）的关键数据。Revuforj®是一种FDA批准的menin抑制剂，用于治疗1岁及以上的一线复发/难治性（R/R）急性白血病或急性髓系白血病（AML）患者。新数据显示，在移植后接受revumenib治疗的24名成人和儿童患者中，2年总生存率达到了90%，远高于历史基准的51%。此外，研究还强调了revumenib的药代动力学（PK）特性，包括与胃酸降低剂联合使用的可能性，而不会降低疗效。

Syndax在ASCO年会上展示Revuforj数据，强调其在白血病治疗中的潜力

2026-05-22 00:00:00

Syndax Pharmaceuticals宣布，其产品Revuforj（revumenib）的四篇摘要已被美国临床肿瘤学会（ASCO）年会接受，将于2026年5月29日至6月2日在芝加哥举行。这些摘要将展示Revuforj在治疗KMT2Ar、NPM1m或NUP98r急性白血病方面的积极结果，以及其在移植后治疗中的疗效数据。此外，还将介绍Revuforj的药代动力学（PK）特性，包括其与胃酸降低剂和低脂餐的兼容性。Syndax还将展示Revuforj与化疗联合治疗新诊断的NPM1m或KMT2Ar急性白血病的正在进行中的关键试验设计。Revuforj是一种口服的、首创的menin抑制剂，已获FDA批准用于治疗KMT2A基因转位的复发或难治性急性白血病，以及NPM1突变的不适合其他治疗方案的复发或难治性急性髓系白血病。

Syndax Pharmaceuticals将参加多场投资者会议

2026-05-20 00:00:00

Syndax Pharmaceuticals，一家商业阶段的生物制药公司，专注于推进创新癌症疗法，宣布其首席执行官Michael A. Metzger以及管理团队成员将参加以下即将到来的投资者会议：TD Cowen第七届年度肿瘤创新峰会，于2026年5月27日东部时间下午1点进行虚拟壁炉旁对话；Jefferies全球医疗保健会议，于2026年6月4日在纽约进行壁炉旁对话；Goldman Sachs第47届年度全球医疗保健会议，于2026年6月8日在迈阿密海滩进行壁炉旁对话。这些壁炉旁对话的现场直播将在公司网站www.syndax.com的投资者部分提供，并在有限时间内提供回放。Syndax的管线亮点包括Revuforj®（revumenib），一种已获FDA批准的男宁抑制剂，以及Niktimvo™（axatilimab-csfr），一种已获FDA批准的单克隆抗体，可阻断集落刺激因子1（CSF-1）受体。Syndax致力于重新构想癌症护理，正在努力挖掘其管线潜力，并在治疗连续体上开展多项临床试验。

Revuforj（revumenib）在急性白血病治疗中的新数据发布

2026-05-12 00:00:00

Syndax Pharmaceuticals公司近日发布了12篇关于Revuforj（revumenib）的摘要，这些摘要将在2026年欧洲血液学协会（EHA）大会上展示。这些数据突出了Revuforj在急性白血病治疗中的广泛活性，包括KMT2Ar、NPM1m和NUP98r急性白血病。新数据展示了Revuforj单药治疗和联合用药的显著疗效和良好的耐受性。研究还包括了Revuforj在移植后环境中的使用情况，以及一线和复发性/难治性急性髓系白血病（AML）患者的治疗结果。这些数据强调了Syndax在menin抑制领域的科学领导地位，并增强了其在AML治疗领域变革的信心。

Syndax Pharmaceuticals第一季度业绩报告及业务更新

2026-04-30 00:00:00

Syndax Pharmaceuticals在2026年第一季度实现了总收入6490万美元，同比增长224%。Revuforj（revumenib）净收入为4890万美元，显示出在menin抑制领域的领导地位，并在复发或难治性（R/R）NPM1m急性髓系白血病（AML）中增加使用。Niktimvo™（axatilimab-csfr）净收入为5510万美元，导致Syndax与Syndax的合作收入为1590万美元。公司预计将在2026年第二季度发布新的revumenib真实世界、一线和HSCT后维持数据。预计将在2026年第四季度从axatilimab在IPF和初诊慢性GVHD的2期试验中获得主要数据。公司将于今日下午4:30举行电话会议。

Abeona Therapeutics任命新独立董事并加强领导团队

2026-04-07 20:30:00

Abeona Therapeutics公司宣布任命Keith A. Goldan为新的独立董事，并担任审计委员会主席。Goldan先生拥有超过20年的财务领导经验，曾在多家上市生物技术和专科制药公司担任高级职位。他的加入反映了Abeona致力于加强领导团队，以推进战略和财务目标。Goldan先生目前担任Syndax Pharmaceuticals的首席财务官，此前在Optinose和Fibrocell等公司担任过首席财务官。Abeona Therapeutics是一家商业阶段的生物制药公司，专注于开发治疗严重疾病的细胞和基因疗法。

Syndax Pharmaceuticals发布2025年第四季度及全年财务报告

2026-02-27 05:01:00

Syndax Pharmaceuticals于2026年2月26日发布了2025年第四季度及全年的财务报告。公司2025年第四季度总收入为6870万美元，全年总收入为1.724亿美元。Revuforj（revumenib）和Niktimvo（axatilimab-csfr）的净收入分别为4420万美元和5600万美元，全年分别为1.248亿美元和1.516亿美元。Revuforj在2025年10月24日获得FDA批准用于治疗难治性急性髓系白血病（AML），Niktimvo用于治疗慢性移植物抗宿主病（GVHD）。公司已完成axatilimab的2期IPF试验的入组，预计将在2026年第四季度公布顶线数据。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2023-12-20

Syndax Pharmaceuticals Inc

抗癌药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发

——

2021-12-15

Syndax Pharmaceuticals Inc

抗癌药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发

——

查看

2020-01-31

Syndax Pharmaceuticals Inc

抗癌药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

BVF Partners;
Boxer Capital;
[+1]

——

2016-03-03

Syndax Pharmaceuticals Inc

抗癌药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2015-08-24

Syndax Pharmaceuticals Inc

抗癌药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

DOMAIN;
奥博资本;
[+6]

——

2014-09-21

Syndax Pharmaceuticals Inc

抗癌药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

债权融资

——

2014-02-13

Syndax Pharmaceuticals Inc

抗癌药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

——

2013-08-27

Syndax Pharmaceuticals Inc

抗癌药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

——

2010-04-05

Syndax Pharmaceuticals Inc

抗癌药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

债权融资

——

2010-02-03

Syndax Pharmaceuticals Inc

抗癌药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

DOMAIN;
MPM Capital;

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

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损益表

资产负债表

现金流量表

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按季度

截止日期

2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

【DEFA14A】Additional definitive proxy soliciting materials and Rule 14(a)(12) material

其他

2026-06-04

【8-K】Current report

经营公告

2026-06-04

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-06-02

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-06-02

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2026-06-01

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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批准上市

其他/失败
/未知

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知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

Syndax Pharmaceuticals Inc

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