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Syndax Pharmaceuticals Inc

  • 存续
  • 上市
公司全称:Syndax Pharmaceuticals Inc
国家/地区:美国/——
类型:抗癌药物开发商
收藏
公司介绍:
Syndax Pharmaceuticals, Inc.根据特拉华州法律在2005年10月11日注册成立。该公司是一家临床阶段的生物制药公司,开发了一系列创新的癌症治疗药物。 他们的主要候选产品entinostat是一种每周一次的口服小分子I类HDAC抑制剂,目前正在进行阶段3临床试验,结合依西美坦用于晚期激素受体阳性或HR +人表皮生长因子受体2阴性 ,或HER2-乳腺癌,它已被FDA授予突破性治疗标志。 他们计划继续利用其管理团队和科学合作者的技术和业务专业知识来许可,获取和开发额外的癌症治疗以扩大其管道。

基本信息

成立时间:

2005-01-01

员工人数:

101~500人

联系电话:

1-781-4191400

地址:

35 Gatehouse Drive Building D Floor 3 Waltham Massachusetts 02451

公司官网:

www.syndax.com

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 创新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

William Meury ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Briggs W. Morrison ——
Chief Executive Officer,Director 薪酬:
个人简介:——
Michael A. Metzger ——
President,Chief Operating Officer and Director 薪酬:
个人简介:——
Jennifer Jarrett ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Dennis G. Podlesak ——
Chairman 薪酬:
个人简介:——

企业动态

Syndax Pharmaceuticals,一家商业阶段的生物制药公司,专注于推进创新癌症疗法,于2026年9月1日宣布,根据公司的2023年激励计划,向19名新员工授予了购买最多17.5万股普通股票的期权。这些股票期权将在四年内分批行使,其中在行使开始日期的一周年时,将行使25%的股票,之后每月行使1/48的股票,前提是员工在相应的行使日期前继续与Syndax保持服务关系。Syndax的管线亮点包括Revuforj®(revumenib),一种美国食品药品监督管理局(FDA)批准的髓抑制素,以及Niktimvo™(axatilimab-csfr),一种FDA批准的单克隆抗体,可阻断集落刺激因子1(CSF-1)受体。Syndax致力于重新构想癌症护理,正在努力挖掘其管线产品的全部潜力,并在治疗的全过程中进行多项临床试验。
Syndax Pharmaceuticals,一家商业阶段的生物制药公司,专注于推进创新癌症疗法,宣布其首席执行官Michael A. Metzger及管理团队将参加即将到来的两个投资者会议。这些会议包括Citi 2026生物制药返校会议和H.C. Wainwright第28届全球投资会议,均将在纽约举行。会议将进行现场网络直播,并可在公司网站www.syndax.com的投资者部分观看回放。Syndax的管线亮点包括Revuforj®(revumenib),一种已获FDA批准的menin抑制剂,以及Niktimvo™(axatilimab-csfr),一种已获FDA批准的单克隆抗体,可阻断集落刺激因子1(CSF-1)受体。Syndax致力于重新构想癌症护理,正在努力挖掘其管线潜力,并正在进行多个临床试验。
Syndax Pharmaceuticals,一家商业阶段的生物制药公司,专注于推进创新癌症疗法,宣布于2026年8月1日根据公司的2023年激励计划,向五位新员工授予购买最多59,250股普通股票的期权。这些股票期权将在四年内分批行使,其中25%的股票在行使开始日期的一周年时行使,之后每月行使1/48的股票,前提是员工在相应的行使日期前继续与Syndax保持服务关系。Syndax的管线亮点包括Revuforj®(revumenib),一种已获FDA批准的menin抑制剂,以及Niktimvo™(axatilimab-csfr),一种已获FDA批准的单克隆抗体,可阻断集落刺激因子1(CSF-1)受体。Syndax致力于重新构想癌症护理,正在努力挖掘其管线潜力,并在治疗的全过程中进行多项临床试验。
Syndax Pharmaceuticals,一家商业阶段的生物制药公司,专注于推进创新癌症疗法,宣布将于2026年8月4日公布其2026年第二季度的财务报告,并提供业务更新。公司管理层将在同一天下午4:30东部时间举行电话会议和实时音频网络直播。网络直播和配套幻灯片可通过公司网站投资者部分的事件与演示页面访问。电话会议可通过以下方式接入:会议ID:Syndax2Q26,国内拨打号码:800-590-8290,国际拨打号码:240-690-8800。对于无法参加电话会议或网络直播的参与者,会议录音将在会议结束后大约24小时在公司网站投资者部分提供,并可供90天。Syndax是一家致力于重新构想癌症护理的生物制药公司,正在努力挖掘其产品线的全部潜力,并在治疗的全过程中进行多项临床试验。更多信息请访问www.syndax.com或关注公司在X和LinkedIn上的动态。
Syndax Pharmaceuticals公司今日宣布,将在研发活动上展示其晚期研发项目及研发战略的下一阶段,包括新的管线资产。公司重点介绍了SNDX-4321,一种针对非小细胞肺癌(NSCLC)的新型突变选择性别构EGFR抑制剂,以及SNDX-62122,一种新一代menin抑制剂,用于治疗骨髓纤维化(MF)。此外,公司还强调了Revuforj(revumenib)和Niktimvo™(axatilimab-csfr)的晚期临床试验进展。Syndax表示,凭借稳健的财务基础和成功记录,公司有望为患者带来新的突破,并为股东创造长期价值。
Step Pharma公司,全球CTPS1抑制靶向癌症治疗的领导者,宣布任命Neil J. Gallagher博士为非执行董事。Gallagher博士拥有超过25年的临床开发经验,曾参与多个血液学和肿瘤学治疗药物的上市。他在Amgen、AstraZeneca、Novartis和AbbVie等多家全球制药公司担任过高级管理职位,并在Syndax Pharmaceuticals担任研发总裁期间领导了revumenib和axatilimab的FDA批准。Gallagher博士的加入将加强Step Pharma的董事会,并支持公司在三项针对特发性血小板增多症(ET)、淋巴瘤和实体瘤的临床试验中推进其首创CTPS1抑制剂dencatistat。
Step Pharma公司,全球CTPS1抑制靶向癌症治疗的领导者,宣布任命Neil J. Gallagher博士为非执行董事。Gallagher博士拥有超过25年的临床开发经验,曾任职于多家全球制药公司,包括Amgen、AstraZeneca、Novartis和AbbVie。他在Step Pharma将推进其首创的CTPS1抑制剂dencatistat作为治疗特发性血小板增多症、淋巴瘤和实体瘤的药物。Gallagher博士的加入正值公司发展关键时期,他将支持公司在多个临床项目中推进dencatistat。
Syndax Pharmaceuticals公司宣布,其Revuforj(revumenib)与decitabine/cedazuridine和venetoclax的全口服治疗方案在难治性NPM1突变、KMT2A重排或NUP98重排急性髓系白血病(AML)患者中表现出良好的疗效。SAVE试验结果显示,88%的患者达到客观缓解率,71%的患者达到完全缓解,60%的患者达到完全缓解加部分血液学恢复。该组合疗法在预先治疗的患者中表现出良好的耐受性,并显示出深层次的缓解和长期生存的可能性。
Syndax Pharmaceuticals公司宣布,已与投资者达成协议,发行总额为2.5亿美元的2.25%可转换债券,到期日为2031年6月15日。预计这笔交易将在2026年6月10日完成,净收益约为2.43亿美元,扣除中介费用和预计支出。Syndax计划将这笔资金用于一般公司用途,包括营运资金、研发支出、商业化活动支出和业务发展支出。这些债券将作为Syndax的优先无担保债务,自2026年12月15日起每半年支付一次利息。债券持有人有权在2021年3月15日之前选择将债券全部或部分转换为Syndax的普通股。转换率最初为每1000美元债券面值对应40.3894股普通股。
Syndax Pharmaceuticals公司近日在芝加哥举行的2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上展示了Revuforj®(revumenib)的关键数据。Revuforj®是一种FDA批准的menin抑制剂,用于治疗1岁及以上的一线复发/难治性(R/R)急性白血病或急性髓系白血病(AML)患者。新数据显示,在移植后接受revumenib治疗的24名成人和儿童患者中,2年总生存率达到了90%,远高于历史基准的51%。此外,研究还强调了revumenib的药代动力学(PK)特性,包括与胃酸降低剂联合使用的可能性,而不会降低疗效。
Syndax Pharmaceuticals,一家处于商业化阶段的生物制药公司,专注于推进创新癌症疗法,宣布将于2026年7月14日在纽约市举办研发日活动。活动将于东部时间上午8:30开始,将由Syndax的管理团队和关键意见领袖进行演讲。公司将重点介绍其处于后期阶段的revumenib和axatilimab项目,包括其在特发性肺纤维化、新诊断的慢性移植物抗宿主病和新诊断的急性白血病方面的正在进行中的临床试验。此外,公司还将详细说明其新的早期资产以及更广泛地利用其能力和资源,为更多患者带来新的治疗选择。活动将通过公司网站www.syndax.com的投资者部分进行现场直播,并将在有限的时间内提供活动的回放。Syndax是一家致力于重新构想癌症护理的生物制药公司,正在努力发挥其产品线的全部潜力,并在治疗的全过程中进行多项临床试验。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2023-12-20

Syndax Pharmaceuticals Inc

抗癌药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2021-12-15

Syndax Pharmaceuticals Inc

抗癌药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——

2020-01-31

Syndax Pharmaceuticals Inc

抗癌药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——

2016-03-03

Syndax Pharmaceuticals Inc

抗癌药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2015-08-24

Syndax Pharmaceuticals Inc

抗癌药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮
——

2014-09-21

Syndax Pharmaceuticals Inc

抗癌药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

债权融资
——
——

2014-02-13

Syndax Pharmaceuticals Inc

抗癌药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——
——

2013-08-27

Syndax Pharmaceuticals Inc

抗癌药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——
——

2010-04-05

Syndax Pharmaceuticals Inc

抗癌药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

债权融资
——
——

2010-02-03

Syndax Pharmaceuticals Inc

抗癌药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
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财务数据

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损益表
资产负债表
现金流量表
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按季度
截止日期
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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年报

2026年

——
——
——

2025年

2024年

2023年

2022年

2021年

2020年

2019年

2018年

2017年

2016年

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药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
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批准上市
其他/失败
/未知
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价格(元)
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