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Syndax Pharmaceuticals Inc

存续
上市

公司全称：Syndax Pharmaceuticals Inc

国家/地区：美国/——

类型：抗癌药物开发商

公司介绍：

Syndax Pharmaceuticals, Inc.根据特拉华州法律在2005年10月11日注册成立。该公司是一家临床阶段的生物制药公司，开发了一系列创新的癌症治疗药物。他们的主要候选产品entinostat是一种每周一次的口服小分子I类HDAC抑制剂，目前正在进行阶段3临床试验，结合依西美坦用于晚期激素受体阳性或HR +人表皮生长因子受体2阴性，或HER2-乳腺癌，它已被FDA授予突破性治疗标志。他们计划继续利用其管理团队和科学合作者的技术和业务专业知识来许可，获取和开发额外的癌症治疗以扩大其管道。

基本信息

成立时间：

2005-01-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

1-781-4191400

联系邮箱：

info@syndax.com

地址：

35 Gatehouse Drive Building D Floor 3 Waltham Massachusetts 02451

公司官网：

www.syndax.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
免疫球蛋白型抗体
抗体药物
单克隆抗体
药物治疗

热门标签：

单克隆抗体
创新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

William Meury ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Briggs W. Morrison ——

Chief Executive Officer,Director 薪酬：

个人简介：——

Michael A. Metzger ——

President,Chief Operating Officer and Director 薪酬：

个人简介：——

Jennifer Jarrett ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Dennis G. Podlesak ——

Chairman 薪酬：

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Syndax公布2025年初步财务结果及业务更新

2026-01-12 20:00:00

Syndax Pharmaceuticals公司公布了2025年第四季度和全年的初步、未经审计的财务结果，并提供了业务更新。Revuforj（revumenib）和Niktimvo（axatilimab-csfr）的净收入分别达到约4400万美元和12500万美元。Revuforj在2025年第四季度的净收入比第三季度增长了约38%。Syndax在2025年末拥有约3.94亿美元的现金、现金等价物和可交易证券。公司预计2026年的研发和销售、一般及管理费用总计约为4亿美元，不包括预计的5000万美元非现金股票补偿费用。Syndax计划在2026年推动Revuforj和Niktimvo的净收入增长，并谨慎投资管线开发及数据生成，以推动进一步增长。

Syndax与全球孤儿药联盟合作扩大Revuforj药物的可及性

2026-01-07 20:00:00

Syndax Pharmaceuticals与全球孤儿药联盟（WODA）宣布合作，通过管理访问计划扩大其首创类menin抑制剂Revuforj在全球范围内的可及性。该计划允许医生在美国以外的地区为适当的病人开具Revuforj，这些地区虽然该药物未获批准，但根据当地法规允许使用新型药物，并且可以筹集资金。该计划将在欧亚部分地区、中欧和东南欧、以色列、中东和土耳其、拉丁美洲以及非洲部分地区启动。Revuforj在美国已获FDA批准用于治疗复发或难治性急性白血病和急性髓系白血病，是一种难治性血液癌症，治疗选择有限，预后较差。WODA将负责管理该计划，为医疗保健提供者提供Revuforj。

Syndax Pharmaceuticals首席执行官将在J.P. Morgan健康大会上发表演讲

2026-01-05 20:00:00

Syndax Pharmaceuticals，一家商业阶段的生物制药公司，专注于推进创新癌症疗法，宣布其首席执行官Michael A. Metzger将于2026年1月12日在太平洋时间下午3点（东部时间下午6点）在44届J.P. Morgan健康大会上进行演讲。演讲将通过公司网站www.syndax.com的投资者部分进行现场直播，并将在有限时间内提供回放。Syndax Pharmaceuticals的管线亮点包括Revuforj®（revumenib），一种美国食品药品监督管理局（FDA）批准的menin抑制剂，以及Niktimvo™（axatilimab-csfr），一种FDA批准的单克隆抗体，可阻断集落刺激因子1（CSF-1）受体。Syndax致力于重新构想癌症护理，正在努力挖掘其管线潜力，并在治疗的全过程中进行多项临床试验。

Syndax Pharmaceuticals的Revuforj获得2025年Scrip最佳新药奖

2025-12-12 00:00:00

Syndax Pharmaceuticals公司宣布，其创新癌症疗法Revuforj（revumenib）在2025年Scrip Awards上荣获最佳新药奖。Revuforj是一种首创的menin抑制剂，于2024年11月获得FDA批准，用于治疗复发或难治性急性白血病，适用于KMT2A易位成人及儿童患者。2025年10月，Revuforj又获得FDA批准，用于治疗复发或难治性急性髓系白血病（AML），适用于具有NPM1突变的成人及儿童患者。该药物在多个临床试验中表现出良好的疗效，并获得了孤儿药、快速通道和突破性疗法等多种认定。

Revuforj（revumenib）在急性白血病治疗中的最新研究进展

2025-12-08 00:00:00

Syndax Pharmaceuticals公司在2025年美国血液学会（ASH）年会上展示了Revuforj（revumenib）在急性白血病治疗中的多项研究进展。Revuforj是一种口服的、首创的menin抑制剂，已获得FDA批准用于治疗复发或难治性（R/R）急性白血病。研究结果显示，Revuforj在多种急性白血病亚型和治疗环境中表现出高度疗效和良好的安全性，包括与标准治疗方案联合使用。在R/R和一线NPM1m和KMT2Ar急性白血病中观察到深层次的反应，以及在HSCT后维持治疗中的良好安全性和早期疗效。此外，Revuforj与其他疗法联合使用时，显示出良好的耐受性。

Syndax Pharmaceuticals授予新员工股票期权

2025-12-04 00:00:00

Syndax Pharmaceuticals，一家商业阶段的生物制药公司，专注于推进创新的癌症疗法，于2025年12月1日宣布，根据公司的2023年激励计划，向一名新员工授予了购买至多15,500股普通股票的期权。这些股票期权将在四年内分批行使，其中25%的股票在行使开始日期的一周年时行使，之后在36个月内每月行使1/48的股票，前提是员工在相应的行使日期前继续与Syndax保持服务关系。Syndax的管线亮点包括Revuforj®（revumenib），一种已获FDA批准的menin抑制剂，以及Niktimvo™（axatilimab-csfr），一种已获FDA批准的单克隆抗体，该抗体可阻断集落刺激因子1（CSF-1）受体。Syndax致力于重新构想癌症护理，正在努力挖掘其管线产品的全部潜力，并在治疗的全过程中进行多项临床试验。更多信息请访问www.syndax.com或关注公司的X和LinkedIn。

Syndax Pharmaceuticals首席执行官将在Evercore Healthcare Conference上发表演讲

2025-12-01 20:00:00

Syndax Pharmaceuticals，一家商业阶段的生物制药公司，专注于推进创新癌症疗法，宣布其首席执行官Michael A. Metzger将于2025年12月4日参加Evercore Healthcare Conference的第8届年度会议，并将在当日上午11:15（东部时间）进行一次炉边谈话。该炉边谈话的现场网络直播将在公司网站www.syndax.com的投资者部分提供，并将在有限时间内提供回放。Syndax Pharmaceuticals的管线亮点包括Revuforj®（revumenib），一种已获FDA批准的menin抑制剂，以及Niktimvo™（axatilimab-csfr），一种已获FDA批准的单克隆抗体，可阻断集落刺激因子1（CSF-1）受体。Syndax致力于重新构想癌症护理，正在努力挖掘其管线潜力，并在治疗的全过程中开展多项临床试验。更多信息请访问www.syndax.com/或关注公司在X和LinkedIn上的动态。

Marker Therapeutics任命新董事，强化肿瘤免疫疗法研发

2025-11-06 00:00:00

Marker Therapeutics公司宣布任命Kathryn Penkus Corzo女士为公司董事会成员，她拥有超过30年的全球领导经验，涵盖研发、临床试验、监管批准、商业化及企业战略等多个领域。Corzo女士最近担任生物技术公司bit.bio的总裁兼首席运营官，此前在Takeda Ventures担任肿瘤细胞疗法开发负责人。Marker Therapeutics专注于开发下一代基于T细胞的免疫疗法，用于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤。公司表示，Corzo女士的加入将有助于推进其临床和商业目标。

Syndax Pharmaceuticals授予新员工股票期权激励计划

2025-11-05 00:00:00

Syndax Pharmaceuticals，一家商业阶段的生物制药公司，专注于推进创新的癌症疗法，于2025年11月1日宣布，根据公司的2023年激励计划，向四位新员工授予了购买最多143,500股普通股票的期权。这些股票期权将在四年内逐步解锁，其中25%的股票在解锁开始日期的一年后解锁，之后每月解锁1/48的股票，前提是员工在相应的解锁日期前继续与Syndax保持服务关系。Syndax的管线亮点包括Revuforj®（revumenib），一种美国食品药品监督管理局（FDA）批准的menin抑制剂，以及Niktimvo™（axatilimab-csfr），一种FDA批准的单克隆抗体，可阻断集落刺激因子1（CSF-1）受体。Syndax致力于重新构想癌症护理，正在努力挖掘其产品线的全部潜力，并在治疗的全过程中进行多项临床试验。更多信息请访问www.syndax.com或关注公司的X和LinkedIn。

Syndax Pharmaceuticals第三季度财报：Revuforj和Niktimvo销售额强劲，研发投入减少

2025-11-04 05:01:00

Syndax Pharmaceuticals Inc.（纳斯达克：SNDX）今日公布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告。报告显示，第三季度总营收为4590万美元，同比增长21%。Revuforj（revumenib）净销售额为3200万美元，Niktimvo（axatilimab-csfr）净销售额为4580万美元。Revuforj在2025年10月24日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗复发或难治性（R/R）急性髓系白血病（AML）。Syndax预计，其现金、现金等价物和短期及长期投资总额为4.561亿美元，预计将支持公司实现盈利。

Syndax Pharmaceuticals将举办投资者活动，讨论Revuforj和Niktimvo项目数据更新

2025-11-03 22:08:00

Syndax Pharmaceuticals，一家商业阶段的生物制药公司，专注于推进创新癌症疗法，宣布将于2025年12月8日（美国东部时间上午7点）在67届美国血液学会（ASH）年会上举办一场现场投资者活动，并同步进行网络直播。Syndax管理团队将与多位知名意见领袖一起讨论公司Revuforj®（revumenib）和Niktimvo™（axatilimab-csfr）项目的数据更新。活动将在Syndax公司网站的投资者部分进行直播，直播回放也将有限时间提供。Syndax是一家致力于重新构想癌症护理的生物制药公司，其产品管线包括Revuforj®（revumenib），一种美国食品药品监督管理局（FDA）批准的男瘤抑制剂，以及Niktimvo™（axatilimab-csfr），一种FDA批准的单克隆抗体，可阻断集落刺激因子1（CSF-1）受体。Syndax正在努力挖掘其产品管线潜力，并在治疗的全过程中进行多项临床试验。更多信息请访问www.syndax.com或关注公司X和LinkedIn。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2021-12-15

Syndax Pharmaceuticals Inc

抗癌药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发

——

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按季度

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2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

【8-K】Current report

监管和公司治理

2025-12-19

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-12-01

【10-Q】Quarterly report [Sections 13 or 15(d)]

季报

2025-11-03

【8-K】Current report

经营公告

2025-11-03

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-09-08

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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批准上市

其他/失败
/未知

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