洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311

医药数据查询

Syndax Pharmaceuticals Inc

存续
上市

公司全称：Syndax Pharmaceuticals Inc

国家/地区：美国/——

类型：抗癌药物开发商

公司介绍：

Syndax Pharmaceuticals, Inc.根据特拉华州法律在2005年10月11日注册成立。该公司是一家临床阶段的生物制药公司，开发了一系列创新的癌症治疗药物。他们的主要候选产品entinostat是一种每周一次的口服小分子I类HDAC抑制剂，目前正在进行阶段3临床试验，结合依西美坦用于晚期激素受体阳性或HR +人表皮生长因子受体2阴性，或HER2-乳腺癌，它已被FDA授予突破性治疗标志。他们计划继续利用其管理团队和科学合作者的技术和业务专业知识来许可，获取和开发额外的癌症治疗以扩大其管道。

基本信息

成立时间：

2005-01-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

1-781-4191400

联系邮箱：

info@syndax.com

地址：

35 Gatehouse Drive Building D Floor 3 Waltham Massachusetts 02451

公司官网：

www.syndax.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
免疫球蛋白型抗体
抗体药物
单克隆抗体
药物治疗

热门标签：

单克隆抗体
创新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

William Meury ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Briggs W. Morrison ——

Chief Executive Officer,Director 薪酬：

个人简介：——

Michael A. Metzger ——

President,Chief Operating Officer and Director 薪酬：

个人简介：——

Jennifer Jarrett ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Dennis G. Podlesak ——

Chairman 薪酬：

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Syndax Pharmaceuticals发布2025年第四季度及全年财务报告

2026-02-27 05:01:00

Syndax Pharmaceuticals于2026年2月26日发布了2025年第四季度及全年的财务报告。公司2025年第四季度总收入为6870万美元，全年总收入为1.724亿美元。Revuforj（revumenib）和Niktimvo（axatilimab-csfr）的净收入分别为4420万美元和5600万美元，全年分别为1.248亿美元和1.516亿美元。Revuforj在2025年10月24日获得FDA批准用于治疗难治性急性髓系白血病（AML），Niktimvo用于治疗慢性移植物抗宿主病（GVHD）。公司已完成axatilimab的2期IPF试验的入组，预计将在2026年第四季度公布顶线数据。

Syndax Pharmaceuticals授予新员工股票期权

2026-02-05 00:00:00

Syndax Pharmaceuticals，一家商业阶段的生物制药公司，专注于推进创新癌症疗法，于2026年2月1日宣布，根据公司的2023年激励计划，向两名新员工授予了购买最多11,600股普通股票的期权。这些股票期权将在四年内逐步行权，其中25%的股票在行权开始日期的一周年时行权，之后在36个月内每月行权1/48的股票，前提是员工在相应的行权日期前继续与Syndax保持服务关系。Syndax的管线亮点包括Revuforj®（revumenib），一种已获FDA批准的menin抑制剂，以及Niktimvo™（axatilimab-csfr），一种已获FDA批准的单克隆抗体，可阻断集落刺激因子1（CSF-1）受体。Syndax致力于重新构想癌症护理，正在努力挖掘其管线产品的全部潜力，并在治疗的全过程中进行多项临床试验。

Syndax公布2025年初步财务结果及业务更新

2026-01-12 20:00:00

Syndax Pharmaceuticals公司公布了2025年第四季度和全年的初步、未经审计的财务结果，并提供了业务更新。Revuforj（revumenib）和Niktimvo（axatilimab-csfr）的净收入分别达到约4400万美元和12500万美元。Revuforj在2025年第四季度的净收入比第三季度增长了约38%。Syndax在2025年末拥有约3.94亿美元的现金、现金等价物和可交易证券。公司预计2026年的研发和销售、一般及管理费用总计约为4亿美元，不包括预计的5000万美元非现金股票补偿费用。Syndax计划在2026年推动Revuforj和Niktimvo的净收入增长，并谨慎投资管线开发及数据生成，以推动进一步增长。

Syndax与全球孤儿药联盟合作扩大Revuforj药物的可及性

2026-01-07 20:00:00

Syndax Pharmaceuticals与全球孤儿药联盟（WODA）宣布合作，通过管理访问计划扩大其首创类menin抑制剂Revuforj在全球范围内的可及性。该计划允许医生在美国以外的地区为适当的病人开具Revuforj，这些地区虽然该药物未获批准，但根据当地法规允许使用新型药物，并且可以筹集资金。该计划将在欧亚部分地区、中欧和东南欧、以色列、中东和土耳其、拉丁美洲以及非洲部分地区启动。Revuforj在美国已获FDA批准用于治疗复发或难治性急性白血病和急性髓系白血病，是一种难治性血液癌症，治疗选择有限，预后较差。WODA将负责管理该计划，为医疗保健提供者提供Revuforj。

Syndax Pharmaceuticals首席执行官将在J.P. Morgan健康大会上发表演讲

2026-01-05 20:00:00

Syndax Pharmaceuticals，一家商业阶段的生物制药公司，专注于推进创新癌症疗法，宣布其首席执行官Michael A. Metzger将于2026年1月12日在太平洋时间下午3点（东部时间下午6点）在44届J.P. Morgan健康大会上进行演讲。演讲将通过公司网站www.syndax.com的投资者部分进行现场直播，并将在有限时间内提供回放。Syndax Pharmaceuticals的管线亮点包括Revuforj®（revumenib），一种美国食品药品监督管理局（FDA）批准的menin抑制剂，以及Niktimvo™（axatilimab-csfr），一种FDA批准的单克隆抗体，可阻断集落刺激因子1（CSF-1）受体。Syndax致力于重新构想癌症护理，正在努力挖掘其管线潜力，并在治疗的全过程中进行多项临床试验。

Syndax Pharmaceuticals的Revuforj获得2025年Scrip最佳新药奖

2025-12-12 00:00:00

Syndax Pharmaceuticals公司宣布，其创新癌症疗法Revuforj（revumenib）在2025年Scrip Awards上荣获最佳新药奖。Revuforj是一种首创的menin抑制剂，于2024年11月获得FDA批准，用于治疗复发或难治性急性白血病，适用于KMT2A易位成人及儿童患者。2025年10月，Revuforj又获得FDA批准，用于治疗复发或难治性急性髓系白血病（AML），适用于具有NPM1突变的成人及儿童患者。该药物在多个临床试验中表现出良好的疗效，并获得了孤儿药、快速通道和突破性疗法等多种认定。

Revuforj（revumenib）在急性白血病治疗中的最新研究进展

2025-12-08 00:00:00

Syndax Pharmaceuticals公司在2025年美国血液学会（ASH）年会上展示了Revuforj（revumenib）在急性白血病治疗中的多项研究进展。Revuforj是一种口服的、首创的menin抑制剂，已获得FDA批准用于治疗复发或难治性（R/R）急性白血病。研究结果显示，Revuforj在多种急性白血病亚型和治疗环境中表现出高度疗效和良好的安全性，包括与标准治疗方案联合使用。在R/R和一线NPM1m和KMT2Ar急性白血病中观察到深层次的反应，以及在HSCT后维持治疗中的良好安全性和早期疗效。此外，Revuforj与其他疗法联合使用时，显示出良好的耐受性。

Syndax Pharmaceuticals授予新员工股票期权

2025-12-04 00:00:00

Syndax Pharmaceuticals，一家商业阶段的生物制药公司，专注于推进创新的癌症疗法，于2025年12月1日宣布，根据公司的2023年激励计划，向一名新员工授予了购买至多15,500股普通股票的期权。这些股票期权将在四年内分批行使，其中25%的股票在行使开始日期的一周年时行使，之后在36个月内每月行使1/48的股票，前提是员工在相应的行使日期前继续与Syndax保持服务关系。Syndax的管线亮点包括Revuforj®（revumenib），一种已获FDA批准的menin抑制剂，以及Niktimvo™（axatilimab-csfr），一种已获FDA批准的单克隆抗体，该抗体可阻断集落刺激因子1（CSF-1）受体。Syndax致力于重新构想癌症护理，正在努力挖掘其管线产品的全部潜力，并在治疗的全过程中进行多项临床试验。更多信息请访问www.syndax.com或关注公司的X和LinkedIn。

Syndax Pharmaceuticals首席执行官将在Evercore Healthcare Conference上发表演讲

2025-12-01 20:00:00

Syndax Pharmaceuticals，一家商业阶段的生物制药公司，专注于推进创新癌症疗法，宣布其首席执行官Michael A. Metzger将于2025年12月4日参加Evercore Healthcare Conference的第8届年度会议，并将在当日上午11:15（东部时间）进行一次炉边谈话。该炉边谈话的现场网络直播将在公司网站www.syndax.com的投资者部分提供，并将在有限时间内提供回放。Syndax Pharmaceuticals的管线亮点包括Revuforj®（revumenib），一种已获FDA批准的menin抑制剂，以及Niktimvo™（axatilimab-csfr），一种已获FDA批准的单克隆抗体，可阻断集落刺激因子1（CSF-1）受体。Syndax致力于重新构想癌症护理，正在努力挖掘其管线潜力，并在治疗的全过程中开展多项临床试验。更多信息请访问www.syndax.com/或关注公司在X和LinkedIn上的动态。

Marker Therapeutics任命新董事，强化肿瘤免疫疗法研发

2025-11-06 00:00:00

Marker Therapeutics公司宣布任命Kathryn Penkus Corzo女士为公司董事会成员，她拥有超过30年的全球领导经验，涵盖研发、临床试验、监管批准、商业化及企业战略等多个领域。Corzo女士最近担任生物技术公司bit.bio的总裁兼首席运营官，此前在Takeda Ventures担任肿瘤细胞疗法开发负责人。Marker Therapeutics专注于开发下一代基于T细胞的免疫疗法，用于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤。公司表示，Corzo女士的加入将有助于推进其临床和商业目标。

Syndax Pharmaceuticals授予新员工股票期权激励计划

2025-11-05 00:00:00

Syndax Pharmaceuticals，一家商业阶段的生物制药公司，专注于推进创新的癌症疗法，于2025年11月1日宣布，根据公司的2023年激励计划，向四位新员工授予了购买最多143,500股普通股票的期权。这些股票期权将在四年内逐步解锁，其中25%的股票在解锁开始日期的一年后解锁，之后每月解锁1/48的股票，前提是员工在相应的解锁日期前继续与Syndax保持服务关系。Syndax的管线亮点包括Revuforj®（revumenib），一种美国食品药品监督管理局（FDA）批准的menin抑制剂，以及Niktimvo™（axatilimab-csfr），一种FDA批准的单克隆抗体，可阻断集落刺激因子1（CSF-1）受体。Syndax致力于重新构想癌症护理，正在努力挖掘其产品线的全部潜力，并在治疗的全过程中进行多项临床试验。更多信息请访问www.syndax.com或关注公司的X和LinkedIn。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2023-12-20

Syndax Pharmaceuticals Inc

抗癌药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发

——

2021-12-15

Syndax Pharmaceuticals Inc

抗癌药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发

——

查看

2020-01-31

Syndax Pharmaceuticals Inc

抗癌药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

BVF Partners;
Boxer Capital;
[+1]

——

2016-03-03

Syndax Pharmaceuticals Inc

抗癌药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2015-08-24

Syndax Pharmaceuticals Inc

抗癌药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

DOMAIN;
奥博资本;
[+6]

——

2014-09-21

Syndax Pharmaceuticals Inc

抗癌药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

债权融资

——

2014-02-13

Syndax Pharmaceuticals Inc

抗癌药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

——

2013-08-27

Syndax Pharmaceuticals Inc

抗癌药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

——

2010-04-05

Syndax Pharmaceuticals Inc

抗癌药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

债权融资

——

2010-02-03

Syndax Pharmaceuticals Inc

抗癌药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

DOMAIN;
MPM Capital;

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

财务数据

损益表

资产负债表

现金流量表

按年度

按季度

截止日期

2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

开通会员查看该企业财务数据

免费领取会员

企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-02-06

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-02-06

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-02-06

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-02-06

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-02-06

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

Syndax Pharmaceuticals Inc

基本信息

团队信息

企业动态

融资信息

交易事件

财务数据

企业公告

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

相关投融资企业

最新投融资资讯