Agenus Inc

存续
上市

公司全称：Agenus Inc

国家/地区：美国/——

类型：抗癌药物开发商

公司介绍：

Agenus Inc.是一家致力于开发和商业化治疗癌症和传染病疗法的生物技术公司，且主要是基于免疫学疗法。公司的技术组合由 Saponin Platform和Heat Shock Protein Platform组成。在其皂素平台包括QS-21 Stimulon佐剂或QS-21 Stimulon，正处于试验阶段，可用于治疗癌症、带状疱疹、疟疾、阿尔茨海默病、人类免疫缺陷病毒和结核。在HSP平台中正在开发重组系列及前噬菌体系列疫苗。重组系列平台的HerpV疫苗包含了QS-21 Stimulon，可用于治疗生殖器疱疹，已完成了第一阶段试验，正在进行第二阶段试验。在前噬菌体系列中，候选产品已经完成了第3期的临床试验，可用于治疗肾细胞癌。前噬菌体系列中R-100疫苗已在俄罗斯注册，用于治疗患有肾细胞癌的中期患者。此外,前噬菌体系列的g - 100和g - 200疫苗的第二阶段试验已被美国计入测试，可用于治疗神经胶质瘤的反复发作。公司的业务活动包括产品研发、知识产权诉讼、制造、管理和临床事务、企业融资和发展活动、市场开发和支持性合作。公司的候选产品需要临床试验，并经过监管机构的批准,以及市场的接受。公司部分战略是主要通过与学者、企业合作伙伴和授权人共同合作，将候选产品开发并商业化。该公司最初作为一家特拉华州有限责任公司成立于1994年。

基本信息

成立时间：

1994-01-01

员工人数：

51~100人

联系电话：

1-781-6744400

联系邮箱：

jonae.barnes@agenusbio.com

地址：

3 Forbes Road Lexington Massachusetts 02421

公司官网：

www.agenusbio.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

融合蛋白
重组蛋白
免疫疗法
治疗技术
单克隆抗体
天然产物
药物治疗
生物制剂治疗
免疫球蛋白型抗体
靶向治疗
细胞疗法
肽
双特异性抗体
蛋白
抗体药物

热门标签：

单克隆抗体
双特异性抗体
创新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Ulf Wiinberg ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Allison M. Jeynes Ellis ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Susan Hirsch ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Garo H. Armen ——

Chairman and Chief Executive Officer 薪酬：

个人简介：——

Brian Corvese ——

Director 薪酬：

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Agenus公布Botensilimab与Balstilimab联合治疗微卫星稳定转移性结直肠癌的1b期临床试验结果

2026-08-28 22:07:00

Agenus公司宣布，其免疫肿瘤创新药物Botensilimab（BOT）与Balstilimab（BAL）联合治疗微卫星稳定（MSS）转移性结直肠癌（mCRC）的1b期临床试验结果已发表。该研究评估了在123名接受过大量前期治疗的MSS mCRC患者中的疗效和安全性。结果显示，BOT+BAL组合疗法在MSS mCRC患者中表现出持久的临床活性，中位总生存期为21.2个月，三年总生存率为33%。此外，该研究还提供了关于Fc增强免疫启动生物学的生物标志物分析，支持了BOT+BAL在免疫冷肿瘤中的疗效。

Agenus发布第二季度财务报告，加速推进botensilimab和balstilimab在结肠癌的试验

2026-08-06 00:00:00

Agenus公司发布2026年第二季度财务报告，并更新了其在手术前对高风险可切除微卫星稳定（MSS）结肠癌患者进行botensilimab（BOT）和balstilimab（BAL）治疗的融资支持战略。公司已完成一项超额认购的私募发行，以支持其全球注册性3期临床试验ROBBIN。ROBBIN旨在评估术前使用BOT+BAL是否可以降低复发风险。此外，公司还扩大了BOT+BAL的授权访问，并继续支持符合条件的晚期疾病患者。第二季度总收入为3450万美元，同比增长34.2%。

利兰制药公布2026年第二季度财报，调整后每股收益增长59%

2026-08-06 00:00:00

利兰制药（Nasdaq: LGND）公布了截至2026年6月30日的第二季度财务报告，并提供了业务展望。报告显示，第二季度收入和收入为6379万美元，同比增长34%，主要得益于版税收入的增长。版税收入达到4800万美元，同比增长32%，主要得益于Travere Therapeutics的Filspari、Pelthos Therapeutics的Zelsuvmi和Merck的Ohtuvayre的版税收入。此外，利兰制药还完成了对XOMA Royalty的收购，增加了超过120个商业、临床和临床前阶段的资产，进一步多元化了其版税基础。调整后净收入为5080万美元，或每股2.22美元，同比增长59%。

Agenus Inc.公布2026年第二季度财务报告及未来战略重点

2026-07-29 00:00:00

Agenus Inc.，一家领先的免疫肿瘤学公司，宣布将于2026年8月6日市场开盘前发布其2026年第二季度财务报告。公司计划在8月晚些时候举办网络研讨会，讨论其企业优先事项，包括通过3期ROBBIN试验加速botensilimab和balstilimab（BOT+BAL）免疫疗法组合在辅助结肠癌治疗中的应用，即将到来的临床和数据里程碑，以及支持患者获得BOT+BAL的持续努力。Agenus致力于通过结合多种抗体疗法、嵌合细胞疗法（通过MiNK Therapeutics）和佐剂，扩大从癌症免疫疗法中受益的患者群体。Botensilimab是一种增强型多功能抗CTLA-4抗体，旨在增强先天性和适应性抗肿瘤免疫反应。Balstilimab是一种新型的人源化IgG4单克隆抗体，旨在阻断PD-1与PD-L1和PD-L2配体的相互作用。公司提醒投资者，本新闻稿中包含根据联邦证券法安全港条款做出的前瞻性陈述，这些陈述可能因风险和不确定性而与实际结果存在重大差异。

Agenus公司免疫肿瘤创新药物botensilimab和balstilimab研究摘要获ESMO大会接受

2026-07-19 00:00:00

Agenus公司宣布，其免疫肿瘤创新药物botensilimab和balstilimab（BOT+BAL）的三项研究摘要被欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会接受，将于2026年10月23日至27日在西班牙马德里举行。这些研究涉及新辅助结直肠癌、难治性转移性结直肠癌和晚期肉瘤，反映了研究人员对BOT+BAL在多种疾病设置和肿瘤类型中的持续兴趣。其中一项研究将展示来自新辅助dMMR结直肠癌队列的最新数据，另外两项将展示关于BOT+BAL在难治性MSS/pMMR转移性结直肠癌和晚期肉瘤中的真实世界数据。Agenus公司致力于通过结合多种抗体疗法、嵌合细胞疗法和佐剂，扩大从癌症免疫疗法中受益的患者群体。

Agenus获得8500万美元融资，用于推进MSS结直肠癌新辅助治疗研究

2026-07-13 00:00:00

Agenus公司宣布完成了一项约8500万美元的私募融资，并可能通过行使购买权证再获得2550万美元。这笔资金将用于支持公司优先推进botensilimab和balstilimab（BOT+BAL）在微卫星不稳定性（MSS）结直肠癌新辅助治疗的研究，包括即将进行的ROBBIN1注册性3期临床试验。该研究针对的是高风险II期和III期MSS结直肠癌患者，预计将招募850名患者。此外，Agenus计划停止对正在进行中的BATTMAN 3期研究的财务支持，以集中资源在MSS结直肠癌的新辅助治疗机会上。

Agenus：停止一项CTLA-4+PD-1组合III期临床

2026-07-06 00:00:00

2026年7月13日，生物制药公司Agenus宣布达成最高3.4亿美元的私募融资协议，并调整临床开发战略。Agenus将停止对CTL-4+PD-1组合疗法botensilimab和balstilimab（BOT+BAL）针对晚期转移性微卫星稳定（MSS）结直肠癌（CRC）的III期研究BATTMAN的财政支持，转而集中资源于BOT+BAL组合在MSS结肠癌新辅助治疗的III期临床试验。此次战略调整后，Agenus股票上涨82.69%。原III期临床研究BATTMAN于2026年3月31日注册，预计招募834名患者，但仅进行3个月即停止。Agenus表示将继续追踪II期临床数据，并努力说服FDA和欧洲监管机构。新战略下的ROBBIN研究预计将入组850名未经治疗的高风险II/III期MSS结肠癌患者，旨在评估新辅助BOT+BAL联合标准治疗与单纯标准治疗的无事件生存期（EFS）。

Agenus公布C-800-23研究II期数据：Botensilimab联合Balstilimab治疗晚期皮肤黑色素瘤

2026-05-22 00:00:00

Agenus公司近日公布了C-800-23研究II期数据，评估了其多功能的Fc增强型抗CTLA-4抗体Botensilimab与抗PD-1抗体Balstilimab联合使用在治疗对先前抗PD-(L)1疗法耐药或抵抗的晚期皮肤黑色素瘤患者中的效果。研究结果显示，Botensilimab联合Balstilimab组合疗法在难治性黑色素瘤患者中显示出持久的疗效和生存结果，中位总生存期为16.6个月，42%的患者在两年后仍然存活。此外，在先前接受过抗PD-(L)1和抗CTLA-4疗法双重检查点暴露的患者亚组中，中位总生存期未达到，64%的患者在两年后仍然存活。这些发现为Botensilimab联合Balstilimab在先前检查点疗法无效的肿瘤中驱动有意义和持久的免疫反应提供了证据。

人工智能模型预测新一代免疫疗法疗效

2026-05-22 00:00:00

Agenus公司宣布，其基于人工智能的TARIO-2模型能够从常规的肿瘤病理图像中识别与临床结果相关的肿瘤微环境模式。该模型用于分析接受botensilimab（BOT）和balstilimab（BAL）联合治疗的患者的图像，旨在识别最有可能从这种新型免疫疗法中受益的患者。这些数据将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示，并支持TARIO-2作为基于H&E图像的潜在生物标志物策略进行前瞻性验证。

Agenus公布Botensilimab与Balstilimab联合治疗难治性肝细胞癌的1b期数据

2026-05-16 04:11:00

Agenus公司宣布，其Fc增强型抗CTLA-4抗体Botensilimab与抗PD-1抗体Balstilimab联合治疗难治性肝细胞癌（HCC）的1b期数据已发表。该研究在《Liver Cancer》杂志上发表，结果显示在经过先前免疫治疗的HCC患者中，Botensilimab与Balstilimab联合治疗表现出一定的疗效和安全性。研究纳入了19名患者，其中17%的患者达到客观缓解率，中位无进展生存期为4.4个月，中位总生存期为12.3个月。该研究为Botensilimab与Balstilimab在难治性晚期实体瘤中的活性提供了初步证据。

Agenus Inc.公布2026年第一季度财务报告并强调免疫肿瘤战略重点

2026-05-05 00:00:00

Agenus Inc.，一家领先的免疫肿瘤公司，宣布将于2026年5月11日市场开盘前发布其2026年第一季度财务报告。公司计划在6月与其年度股东大会一起举办网络直播，重点介绍关键战略重点、即将到来的数据里程碑以及全球botensilimab（BOT）和balstilimab（BAL）开发项目的进展。Agenus致力于通过结合多种抗体疗法、嵌合细胞疗法（通过MiNK Therapeutics）和佐剂，扩大从癌症免疫疗法中受益的患者群体。Botensilimab是一种新型的人源Fc增强多功能抗CTLA-4抗体，旨在增强先天性和适应性抗肿瘤免疫反应。Balstilimab是一种新型的人源单克隆免疫球蛋白G4（IgG4），旨在阻断PD-1与PD-L1和PD-L2配体的相互作用。Agenus警告投资者不要过度依赖本公告中的前瞻性陈述，并指出这些陈述仅代表发布日期的情况，公司不承担更新或修改这些陈述的义务，除非法律要求。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2026-07-15

Agenus Inc

抗癌药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

Commodore Capital;
RA Capital;
[+3]

——

2026-01-16

Agenus Inc

抗癌药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

收并购

Zydus Cadila;

查看

2018-10-11

Agenus Inc

抗癌药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

——

2017-02-14

Agenus Inc

抗癌药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

Incyte;

——

2015-09-23

Agenus Inc

抗癌药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

——

2015-03-11

Agenus Inc

抗癌药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

——

2013-04-25

Agenus Inc

抗癌药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

债权融资

——

2000-02-04

Agenus Inc

抗癌药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

财务数据

损益表

资产负债表

现金流量表

按年度

按季度

截止日期

2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

开通会员查看该企业财务数据

免费领取会员

企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

【SCHEDULE 13G】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2026-07-27

【SCHEDULE 13G】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2026-07-20

【S-3】Registration statement under Securities Act of 1933

其他

2026-07-20

【SCHEDULE 13G】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2026-07-17

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-07-14

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

Agenus Inc

基本信息

团队信息

企业动态

融资信息

交易事件

财务数据

企业公告

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

相关投融资企业

最新投融资资讯