Clovis Oncology Inc
Clovis Oncology Inc全景洞察，整合Clovis Oncology Inc相关内容 84 条、相关药物 5 个、全球临床试验 36 条，覆盖适应症 31 个；同时收录专业报告 4 份、资讯动态 80 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Clovis Oncology Inc数据，助您快速掌握Clovis Oncology Inc最新动态。
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Clovis Oncology Inc资讯动态
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新锐！默沙东和强生看好，4000万美元融资开发下一代双抗医药投融资3月17日， 英国剑桥，Mestag Therapeutics，一家利用成纤维细胞免疫学为癌症和炎症性疾病患者开发有效治疗方法的生物技术公司，宣布完成由生命科学领军投资者SV Health investors、强生创新、Forbion、GV（谷歌风险投资公司）和Northpond Ventures支持的4000万美元融资， 融资使迄今为止承诺的资金总额超过9500万美元 。 默沙东合作开发针对炎症性疾病的新靶点药物 ）。 这笔资金将支持STARLYS 1期临床研究，该研究预计将于2026年年中在癌症患者中开始。Medaverse2026-03-17328Merck Sharp & Dohme Ltd 自身炎症性疾病 Northpond Ventures LLC
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全球首创的PARP抑制剂「奥拉帕利片」获批联合治疗前列腺癌审批动态7月31日，阿斯利康和默沙东共同宣布， 奥拉帕利 获国家药监局批准， 联合阿比特龙和泼尼松或泼尼松龙 用于携带胚系或体细胞BRCA突变（gBRCAm或sBRCAm）的 转移性去势抵抗性前列腺癌 （mCRPC）成人患者的治疗。 据AZ新闻稿， 奥拉帕利是全球首创的PARP抑制剂 ，也是首个阻断同源重组修复（HRR）缺陷的细胞/肿瘤中DNA损伤修复通路 (DDR) 的靶向治疗，例如 BRCA1和/或BRCA2突变。 局限性前列腺癌的五年生存率超过90%，而晚期或转移性阶段的生存率下降至31%。新浪医药2025-07-31116PARP 前列腺癌 BRCA2
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对决诺华、拜耳，中国核药三巨头如何突围百亿市场？公司动态（ 2025西派会将于5月9-10日在广州举办 ，顶尖智慧共聚，帮助广大临床医生更好把握AI+医疗的未来趋势和技术应用，大会现正火热报名中。 来源： Biotech 前瞻。 全球核药市场规模预计从2019年的60亿美元增至2030年的300亿美元，中国市场规模2030年或超286亿美元。新康界2025-04-02127Novartis AG 拜耳（中国）有限公司 GPC3
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核药没有寒冬？诺华超10亿美元布局核药公司动态近年来，随着放射性药物领域的快速发展，一些国际知名的制药企业纷纷跑步进场，通过战略收购和合作，积极布局SSTR2、PSMA、FAP、DDR等靶点的核药研发，旨在加速新药的研发进程并拓宽治疗范围。 Telix Pharmaceuticals在完成了一笔巨额可转债融资后，迅速行动，从Frank Roesch教授及其团队手中获得了一套针对特定癌症靶点的诊疗一体化核药技术。 2021年3月： 诺华和iTheranostics公司达成合作，获得FAP靶向制剂（FAPI-46和FAPI-74）的治疗应用的全球独家权利。科络思生物2024-12-06120Novartis AG 恶性肿瘤 Telix Pharmaceuticals Ltd
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诺华重磅核药国内申报上市！核药“钞”能力，诺华遥遥领先！审批动态该药是 FDA 批准的 首个 针对去势抵抗性前列腺癌患者的靶向放射性配体疗法，本次 是在国内首次报上市。 镥 特昔维匹肽（177Lu-PSMA-617）是一款 PSMA 靶向放射性配体疗法 ，其将 PSMA-617 与发射β射线的 177Lu 连接在一起，与表达 PSMA 的前列腺癌细胞结合后，177Lu 释放的辐射能量会辐射并杀死肿瘤细胞。 2022 年 3 月，镥 特昔维匹肽被 FDA 批准用于治疗接受过雄激素受体（AR）抑制剂和紫杉烷类化疗治疗的 PSMA 阳性成人转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC），商品名为 Pluvicto 。Being科学2024-11-132372Novartis AG PSMA AR
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诺华：引领核药赛道的「王者」（一文详解）专家观点诺华制药拥有百年的经营历史，目前专注于创新药板块。 根据诺华官网介绍，诺华在1996年由汽巴嘉基和Sandoz合并而成，诺华及其前身可追溯到250多年前。 正式成立之后，诺华经历了三大发展阶段：。触界生物2024-10-106483Novartis AG Sandoz International GmbH 中国同辐股份有限公司
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Clovis Oncology 申请第 11 章保护并签订协议出售 FAP-2286医投速递Clovis Oncology公司在美国特拉华州破产法院自愿申请第11章破产保护，并已与诺华创新疗法达成协议，出售其FAP-2286资产。公司获得高达7500万美元的债务人占有融资，以支持破产程序期间的运营。此外，公司已与诺华签订初步购买协议，以5000万美元的前期付款和基于特定里程碑的额外3.3375亿美元以及后续销售里程碑的2.97亿美元出售FAP-2286的大部分权利。同时，Clovis还在与多家潜在买家洽谈其他资产的销售，所有销售均需破产法院批准。Businesswire2022-12-12504Clovis Oncology Inc
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Clovis Oncology 在第 29 届前列腺癌基金会年度科学务虚会上呈报 Rubraca（R） （rucaparib） 的 3 期TRITON3试验数据研发注册政策Clovis Oncology在29届前列腺癌基金会科学研讨会上展示了Rubraca（鲁卡帕利）在TRITON3 III期临床试验中的数据，该试验针对具有BRCA或ATM突变的转移性去势抵抗性前列腺癌男性患者。结果显示，Rubraca在延长无进展生存期方面优于标准治疗方案。Rubraca是一种PARP抑制剂，用于治疗卵巢癌和去势抵抗性前列腺癌。TRITON3试验是一项多中心、开放标签、随机试验，旨在评估Rubraca在化疗初治的转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的疗效。该研究结果进一步证明了Rubraca在治疗与同源重组缺陷相关的前列腺癌患者中的重要作用。Businesswire2022-10-27541卵巢癌 去势抵抗性前列腺癌 Clovis Oncology Inc
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Clovis Oncology 在第 29 届前列腺癌基金会年度科学务虚会上呈报 TRITON3 Rubraca® （rucaparib） 的 3 期试验数据研发注册政策Clovis Oncology公布TRITON3临床试验结果，Rubraca作为PARP抑制剂在治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中显示出优于化疗的疗效，达到主要终点——独立影像学评估的无进展生存期（rPFS）改善。Rubraca是首个在含docetaxel化疗的对照组中显示出优越rPFS的PARP抑制剂，预计2023年将提交更多数据。该研究针对化疗未接受过治疗的mCRPC患者，评估Rubraca单药治疗与化疗或二线第二代雄激素通路抑制剂的效果。Rubraca是一种口服小分子PARP1、PARP2和PARP3抑制剂，正在多个肿瘤类型中开发，包括卵巢癌和mCRPC。Biospace2022-10-27153卵巢癌 PARP2 Clovis Oncology Inc
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Clovis Oncology 在第 35 届 EANM 年会上重点介绍了靶向放疗候选药物 FAP-2286 的 LuMIERE 1 期更新数据研发注册政策Clovis Oncology在35届欧洲核医学协会大会上宣布了其靶向放疗候选药物FAP-2286（177 Lu-FAP-2286）的更新一期临床试验数据。该研究旨在评估该药物的安全性、药代动力学、剂量学和初步的抗癌活性。在11名接受治疗的患者中，该药物显示出可管理的安全性特征和抗癌活性的初步证据，包括一名患者的部分缓解和一名患者的疾病稳定。FAP-2286是一种针对FAP（成纤维细胞活化蛋白）的肽靶向放射性核素疗法（PTRT）和成像剂，是Clovis Oncology靶向放射性核素疗法（TRT）开发项目的领先候选药物。该研究的主要研究者Thomas A. Hope博士表示，目前没有观察到限制治疗的显著毒性，并看到了一些早期疗效的证据。Biospace2022-10-17549FAP Clovis Oncology Inc
Clovis Oncology Inc药物研发管线
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Clovis Oncology Inc研究报告
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百济神州-688235-迈入国际竞争行列的中国创新药企业天风证券101页2050
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Clovis Oncology Inc布局靶点
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Clovis Oncology Inc全球新药研发阶段分布
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