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ACTO Technologies Inc资讯动态
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史无前例！全球9大CGT组织首次齐聚中国，CSGCT 2026开启全球细胞与基因治疗合作新篇章公司动态如果有一场大会，能够让美国、日本、韩国、印度、巴西、澳大利亚，以及ISCT、ACTO等全球9大细胞与基因治疗（CGT）组织的核心代表首次汇聚中国，与国内科研机构、临床专家、创新企业面对面交流，你会参加吗。 中国细胞与基因治疗大会（CSGCT）2026将迎来全球9大CGT组织核心代表首次集中亮相中国，围绕全球监管趋势、前沿技术突破、临床转化路径以及产业国际合作展开深度交流。 继ESGCT、ASGCT等国际大会之后，CSGCT 2026将成为全球CGT交流版图中的重要“中国站”，连接全球创新力量，共同探索细胞与基因治疗产业发展的下一阶段。小药说药2026-08-26161ACTO Technologies Inc
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层浪生物获数千万元融资，国产高端流式细胞仪加速全球化突围医药投融资2026年4月， 北京层浪生物科技有限公司宣布完成数千万元融资 ，由 阳光融汇资本 独家投资， 星桥资本 担任独家财务顾问，这是该企业继 2024 年融资后再度获得资本市场认可，也印证了国产高端流式技术的创新实力与商业化潜力。 在全球流式细胞仪市场长期被国际品牌垄断、高端产品遭遇出口管制的背景下，此次融资将为层浪生物突破技术瓶颈、深化市场布局提供坚实支撑，推动国产流式行业迈向更高发展阶段。 数据显示，2025年中国流式市场规模突破60亿元，高端机型需求占比超60%，但国产设备份额不足20%且集中在中低端领域，随着 “十五五” 规划推动高端医疗器械国产化，精准医疗需求持续增长，国产流式细胞仪迎来前所未有的发展机遇，层浪生物正是这场行业变革中的核心力量。触界生物2026-04-27514肿瘤 北京生命科学研究所 ACTO Technologies Inc
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歌礼制药新突破！口服小分子GLP-1R激动剂ASC30糖尿病II期临床完成入组临床研究2026年4月27日， 歌礼制药 正式宣布，其自主研发的 口服小分子GLP‑1R激动剂ASC30 ，用 于治疗2型糖尿病的美国II期临床试验已顺利完成入组 。 这项为期13周的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究，共招募100例2型糖尿病受试者，按比例分配至不同剂量ASC30治疗组与安慰剂组，重点评估药物的疗效、安全性与耐受性，为ASC30拓展糖尿病适应症奠定重要临床基础。 ASC30 是歌礼核心在研产品，也是全球首款且唯一一款可每日一次口服、也可长周期皮下注射的小分子GLP‑1R完全偏向激动剂，此前已在肥胖或超重受试者的美国 II 期研究中展现出积极效果。触界生物2026-04-27645GLP-1R 歌礼药业（浙江）有限公司 糖尿病
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再生元Otarmeni获FDA加速批准：全球首个OTOF听力损失基因疗法审批动态2026年4月23日， 再生元（Regeneron Pharmaceuticals） 宣布， 美国FDA已加速批准基因疗法Otarmeni （lunsotogene parvec，DB-OTO），用于治疗经分子检测确认存在OTOF基因双等位基因变异、耳蜗外毛细胞功能保留，且同侧耳既往未接受人工耳蜗植入的儿童及成人重度至极重度、以及极重度感音神经性听力损失患者。 根据新闻稿，Otarmeni是首个用于治疗OTOF相关听力损失的体内基因疗法。 FDA此次批准主要基于关键性CHORD试验结果，其中患者在治疗24周时平均纯音测听（PTA）显示听觉敏感度改善。触界生物2026-04-24454听力损失 Regeneron Pharmaceuticals Inc OTOF
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珞方生物完成数千万元种子轮融资，专注高分子创新药物研发医药投融资2026年4月16日，全国首家专注创新高分子药物研发的 珞方生物宣布完成数千万元种子轮融资 ，由 源来资本领投、飞镖创新种子基金跟投 。 资金主要用于 心血管钙化等慢病高分子药物管线的临床前研究与 IND 申报 ，公司依托聚合科学、大科学装置与 AI 融合技术，搭建国内唯一高分子药物库与全链路研发平台。 创始人罗智教授具备海外药企成功退出经验，团队融合科研、产业、监管与临床资源，聚焦全球未满足临床需求，助力我国慢病治疗与医药自主创新发展。触界生物2026-04-16316肿瘤 ACTO Technologies Inc
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重磅签约！三生制药与泰格医药开启深度战略合作公司动态2026年4月15日， 三生制药与杭州泰格医药科技股份有限公司（以下简称“泰格医药”）在上海正式签署战略合作协议 。 基于本次合作框架，双方将成立联合研发管理委员会，统筹推进重点项目的执行；组建专项团队，协同开展研发与临床设计等工作，并联合申报各类科技与创新基金项目。 大会名称 ：第七届国际细胞与基因治疗中国峰会暨展览会（简称：CGCS 2026）。触界生物2026-04-16641沈阳三生制药有限责任公司 杭州泰格医药科技股份有限公司 ACTO Technologies Inc
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全球首个！优时比KYGEVVI获欧盟批准，用于治疗TK2缺乏症审批动态2026年4月15日， 优时比（UCB）宣布，欧盟委员会（EC）已在特殊情况下授予KYGEVVI（脱氧胞苷与脱氧胸苷）上市许可 ，用于治疗遗传确诊的胸苷激酶2缺乏症（TK2d）且症状首次发作年龄在12岁或以下的儿童及成年人患者。 根据新闻稿，这是首个且目前唯一获批的TK2d治疗方法。 此次获批基于两项关于脱氧胞苷与脱氧胸苷治疗研究的合并数据分析，研究对象为症状发生年龄≤12岁的遗传确诊TK2d患者。触界生物2026-04-15480肿瘤 UCB SA ACTO Technologies Inc
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ACTO推出SuperAgents：基于角色的AI助手革新生命科学领域客户服务医投速递ACTO公司，一家将人类智能与同理心AI结合的生命科学领域企业，宣布推出SuperAgents，这是一项行业首创的AI创新，旨在协调生命科学领域客户接触的专业人员的工作。与传统的专注于单个任务和工作流程的AI工具不同，ACTO SuperAgents专门针对员工团队——它们通过智能、情境相关和规则一致的支持来支持员工在其各自的角色中。ACTO SuperAgents通过提供基于角色的AI代理，直接应对这一挑战，并提供了根本性的新方法：与人类合作，而不是在系统中行动。SuperAgents配备了独特的同理心AI，不仅理解用户的角色，还理解用户本身——他们如何工作，他们需要什么，以及如何实时最好地支持他们。这种深入的认识使SuperAgents能够基于四个支柱采取精确、相关和及时的措施：角色特定的能力、预先配置的智能、自动化工作流程和提升员工潜力。PRNewswire2026-04-14430ACTO Technologies Inc
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ACTO推出SuperAgents，重新定义生命科学领域客户服务专业人士的运作方式医投速递ACTO公司宣布推出SuperAgents，这是一项针对生命科学领域客户服务专业人士的AI创新，旨在协调他们的工作。与传统的专注于孤立任务和工作流程的AI工具不同，ACTO SuperAgents旨在围绕劳动力构建，为个人角色提供智能、情境化和合规的支持。SuperAgents通过提供基于角色的AI代理，与个人一起工作而不是在系统中工作，解决了传统AI解决方案的局限性。这些代理通过四个基础支柱——角色特定的技能、上下文感知、合规性和即时行动——来支持生命科学领域的各种职能。早期采用者已经看到了变革性的成果，例如Currax Pharmaceuticals利用SuperAgents提高了其销售团队的效率和信心。ACTO SuperAgents通过将重点从工作流程转移到劳动力，解锁了新的绩效水平，使生命科学专业人士能够以更高的效率、信心和影响力进行操作。PRNewswire2026-04-13340ACTO Technologies Inc
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ACTO推出首个基于角色的AI超级代理，助力生命科学领域工作协调医投速递ACTO公司近日宣布推出一款名为SuperAgents的AI超级代理，旨在协助生命科学领域专业人员与客户互动。这些AI代理基于角色设计，能够提供智能、符合规范的支持，并帮助协调团队工作。与传统AI工具不同，SuperAgents专注于为特定角色提供支持，而非孤立的任务和流程。ACTO公司表示，这一创新将推动生命科学行业如何利用AI，将人工智能视为一个协同工作的整体，而非一系列孤立工具的集合。SuperAgents通过理解用户的角色和个体需求，提供实时、精确的行动建议，以简化工作流程，提高工作效率。PRNewswire2026-04-13629ACTO Technologies Inc
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