LAG3
LAG3靶点全景洞察，整合LAG3相关内容 219 条、相关药物 90 个、研发企业 93 家、全球新药 242 个、注册申报 107 项，收录专业报告 74 份，并实时追踪LAG3临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上LAG3数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解LAG3领域进展。
LAG3核心数据概览
LAG3资讯动态
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上海嘉因2026年8月客户文章速递-H3K18la CUT&Tag和RNA-seq-组蛋白乳酸化调控Lag3-NLRP3通路参与围手术期神经认知障碍前沿研究本研究以手术诱导PND小鼠及BV2小胶质细胞为对象，依托CUT&Tag、RNA-seq联合体内行为学、细胞干预、蛋白免疫荧光等实验手段，发现手术应激会升高海马乳酸蓄积并上调小胶质细胞H3K18乳酸化修饰；机制上，结合CUT&Tag与转录组测序证实H3K18la可富集于免疫检查点基因Lag3的启动子区域并激活其转录，上调的Lag3进一步激活NF-κB/NLRP3炎症小体通路诱发小胶质细胞焦亡、加剧海马神经炎症，最终介导围手术期神经认知损伤，同时糖酵解抑制剂、Lag3中和抗体可阻断该通路并改善小鼠认知功能，为PND提供全新表观治疗靶点。 文中H3K18la CUT&Tag与RNA-seq实验由上海嘉因生物协助完成。 CUT&Tag IGV峰图：手术组H3K18乳酸化修饰在Lag3启动子显著富集，明确Lag3是H3K18la下游靶基因。表观遗传上海嘉因2026-08-11125NF-κB LAG3
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朱梁军教授解读2026 ASCO结直肠癌重磅研究：从围术期新进展到晚期精准治疗新格局前沿研究在近期召开的2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，结直肠癌领域多项重磅研究惊艳亮相，为临床实践注入了新的活力与思考。 其中，在围术期治疗方面，TORCH-C、PANFORTE研究针对MSS/pMMR型局部晚期肠癌探索了免疫联合放化疗的新策略；晚期治疗领域同样亮点纷呈，BREAKWATER、HORIZON-CRC01等研究为晚期结直肠癌的精准靶向治疗提供了新方案。 值此契机，【肿瘤资讯】特邀 江苏省肿瘤医院朱梁军教授 ，围绕本次ASCO年会结直肠癌领域的重磅研究及未来方向进行深度解读，并针对备受领域关注的MSS型转移性结直肠癌（mCRC），剖析ASTRUM-015等研究中“免疫+抗血管+化疗”三联模式的价值与潜力。良医汇肿瘤资讯2026-07-08407转移性结肠癌 大肠癌 江苏省肿瘤医院
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BMJ子刊 | 神经来源的CCL5通过CGRP-RAMP1轴驱动口腔鳞癌免疫抑制前沿研究口腔鳞状细胞癌（OSCC）是头颈部最常见的恶性肿瘤，占头颈部癌症的 90% 以上，晚期确诊患者的 5 年生存率特别低。 尽管已有研究揭示了与 OSCC 相关的众多分子事件，但对于肿瘤微环境（TME）的空间特征及其内部相互作用的全面理解仍不完整。 在治疗方面，CCL5 阻断剂与抗 CTLA-4 抗体的联合治疗、RAMP1 阻断剂与anti-PD-1抗体的联合治疗均表现出显著增强的抗肿瘤效果。Scientific Services和元生物2026-06-23331CTLA4 和元生物技术（上海）股份有限公司 CCL5
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欧洲大佬在CIOT 2026提出：双抗，最可能改变肺癌临床实践临床研究她明确指出，双特异性抗体尤其是同时靶向PD-(L)1和VEGF通路的分子，最有可能对临床实践产生实质影响，其复杂的作用机制与潜在获益值得重点关注。 报告首先呈现了当前已批准及部分在研免疫治疗药物的整体图谱。 已获批单克隆抗体主要针对PD-1/PD-L1、CTLA-4、LAG3、TIGIT等检查点分子。IO笔记2026-06-20460CTLA4 TIGIT LAG3
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STTT | 任振华/傅阳心团队开发靶向LAG3的低亲和力IL-2，阻止T细胞耗竭，重塑抗肿瘤免疫前沿研究T 细胞耗竭是实体瘤免疫治疗面临的核心障碍之一。 肿瘤微环境中， CD8 + T 细胞在持续抗原刺激下逐渐丧失效应功能，高表达包括 LAG3 在内的多个抑制性受体，导致免疫检查点阻断疗法响应率受限。 随着肿瘤进展， LAG3 + CD8 + T 细胞中 IL-2 受体亚基 （ CD25 、 CD122 ） 及 STAT5a 的表达显著下调，提示其 IL-2 信号通路存在严重缺陷。BioArtMED2026-06-05504IL-2 LAG3 IL-2RB
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ICI治疗中的超进展及其潜在机制前沿研究近年来，免疫检查点抑制剂（ ICIs ）已被证明是最有前途和最有效的免疫疗法之一，它们通过靶向特定分子，如程序性死亡受体1（ PD-1 ）或其配体（ PD-L1 ）以及细胞毒性T淋巴细胞抗原4（ CTLA-4 ）等，重建抗肿瘤反应并防止肿瘤细胞逃避免疫监视。 这种意外的不良事件被称为超进展性疾病（ HPD ），其发生表明ICIs对一部分癌症患者不利。 HPD很常见，在几种癌症类型中的发病率在4%到29%之间。小药说药2026-05-24194肿瘤 PD-1 PD-L1
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佐妥昔单抗用于Claudin18.2阳性胃及胃食管结合部癌的新靶向治疗——从分子基础到临床证据临床研究胃和胃食管结合部癌（GC/GEJC）是全球第五大常见癌症和第四大癌症死亡原因，2020年新发病例超100万，死亡约76.9万例。 铂类-氟尿嘧啶化疗是局部晚期不可切除或转移性GC/GEJC一线标准治疗，HER2阳性者可联用曲妥珠单抗，PD-L1阳性者可联用免疫检查点抑制剂，但仍有大量患者无法获益——约40%的患者PD-L1联合阳性评分（CPS）良医汇肿瘤资讯2026-05-22686HER2 PD-L1 佐妥昔单抗
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Carl H. June教授团队最新发文：体外制备CAR-T一定要激活T细胞？NO！！！前沿研究嵌合抗原受体 T 细胞，即 CAR-T 细胞，已经显著改变了复发 / 难治性 B 细胞恶性肿瘤的治疗格局。 然而，现有 CAR T 疗法仍面临几个关键限制：制造周期较长、患者等待时间过久、 T 细胞在体外制备过程中容易发生分化和功能耗竭，以及回输后体内持续性不足。 传统 CAR-T 制造通常依赖 CD3/CD28 beads 进行 TCR 介导的 T 细胞激活。博生吉细胞研究2026-05-20683CD3 肿瘤 CD28
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免疫检查点分子在癌症免疫逃逸和治疗中的调控前沿研究免疫检查点分子是免疫稳态的关键调节因子，负责维持激活与耐受之间的平衡。 在癌症中，肿瘤利用检查点通路抑制抗肿瘤免疫并促进进展。 一、 免疫检查点受体-配体相互作用及治疗性抗体。小药说药2026-05-20249恶性肿瘤 CD47 LAG3
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【4081】破局天花板，斯鲁利单抗新增两项适应症获EMA积极意见，硬核数据诠释不一样的PD-1审批动态2026年3月30日，欧洲药品管理局人用药品委员会（EMA/CHMP）同时发出两项积极意见，推荐批准斯鲁利单抗（欧盟商品名为Hetronifly ® ）联合化疗用于一线治疗局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（nsqNSCLC），以及一线治疗PD-L1阳性不可切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）。 根据欧盟法规，CHMP积极意见将提交欧盟委员会进行最终审议，若顺利获批，斯鲁利单抗将在欧洲经济区30个国家进一步拓宽适应症覆盖范围。 同一天，两项积极意见，两个瘤种，而这并非斯鲁利单抗第一次进入欧洲审评机构的视野。良医汇肿瘤资讯2026-04-09360PD-1 PD-L1 斯鲁利单抗
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对本品敏感的致病菌引起的感染，如：脓毒血症；脑膜炎；播散性莱姆病（早、晚期）；腹部感染（腹膜炎、胆道及胃肠道感染）；骨、关节、软组织、皮肤及伤口感染；免疫机制低下患者之感染；肾脏及泌尿道感染；呼吸道感染，尤其是肺炎、耳鼻喉感染；生殖系统感染，包括淋病；术前预防感染。
进行中
其它
经过充分标准治疗失败、或无有效标准治疗的转移性晚期恶性实体瘤患者
进行中
Ⅰ期
对本品敏感的致病菌引起的感染，如：脓毒血症；脑膜炎；播散性莱姆病（早、晚期）；腹部感染（腹膜炎、胆道及胃肠道感染）；骨、关节、软组织、皮肤及伤口感染；免疫机制低下患者之感染；肾脏及泌尿道感染；呼吸道感染，尤其是肺炎、耳鼻喉感染；生殖系统感染，包括淋病；术前预防感染。
已完成
其它
LAG3研究报告
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创新药专题：PD-1耐药行业专题系列一：PD-（L）1经治后耐药困局不容忽视，2026年催化密集西南证券股份有限公司38页1 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
2025年12月全球在研新药月报摩熵咨询33页2065 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.12.22-2025.12.28）摩熵咨询28页1721
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2025年11月全球在研新药月报摩熵咨询32页2660
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.11.10-2025.11.16）摩熵咨询26页1982
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吉卡昔替尼将参与医保谈判，多抗组合覆盖优势领域华安证券股份有限公司4页213
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.06.30-2025.07.06）摩熵咨询30页2963
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医药健康：2025ASCO（二）：国产新药口头汇报量攀升，聚焦肺癌耐药突破、疗法升级华泰证券12页2351
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再生元制药公司（REGN）：第46届全球医疗保健会议——要点总结高华证券10页466
LAG3-品种竞争格局
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2个
申报临床
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43个
临床
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0个
申请上市
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1个
批准上市
LAG3全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
LAG3相关适应症
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