广州誉衡生物科技有限公司核心数据概览
广州誉衡生物科技有限公司资讯动态
-
-
石药集团执行总裁离职，在沪成立新公司人事变动根据业内消息，石药集团执行总裁、全球首席医学官黑永疆已于近日离职。 最新消息显示，黑永疆已选择开启个人创业。 公开信息显示， 上海慧思博生物医药科技有限公司成立于2026年4月13日 ，注册资本500万元， 注册地址位于上海市青浦区。张通社2026-05-12200肿瘤 石药集团有限公司 安进
-
超越“导弹”本身：下一代抗体的军备竞赛是连接子、智能与全球化前沿研究抗体药物就像人体免疫系统的“ 精准制导导弹 ”。 它们通过 特异性结合 （锁钥原理）识别并攻击病原体或异常细胞，同时激活免疫系统协同作战。 目前国内上市的抗体主要分为 单抗 、 双抗 和 ADC （抗体偶联药物）三大类。生物药知识云享2026-04-161344CD3 高胆固醇血症 曲妥珠单抗
-
一家国产PD-1药企，快要撑不下去了公司动态同时，工商信息显示，誉衡生物涉及司法案件60件，其中29件发生在2024年，30件发生在2025年。 在上述60件司法案件中，大部分案由都是劳动争议和仲裁，此外还有几起民间借贷纠纷。 这家以 PD-1抑制剂赛帕利单抗 为核心产品的创新药公司，似乎已经走到了一个极为危险的境地。商图药讯2025-07-04129PD-1 赛帕利单抗 广州誉衡生物科技有限公司
-
深度分析本文基于摩熵咨询最新发布的《2024年医保谈判及市场分析报告》部分内容，探讨医保谈判在价格调控和患者可负担性方面积极作用。同时，医保谈判将众多优质创新药品纳入医保目录，极大激发了医药企业的创新积极性，推动整个医药产业向创新驱动型转变，不断推出更多满足临床需求的创新药，为患者带来更多治疗选择和希望 。摩熵医药2025-04-083881荣昌生物制药（烟台）股份有限公司 维迪西妥单抗 恩美曲妥珠单抗 -
深度分析本报告结合市场数据分析，探讨医保谈判对医药企业、医疗市场格局以及患者用药可及性和负担的影响，揭示医保谈判在推动医药行业创新发展、促进医疗资源合理配置中的关键作用，旨在为医药企业及相关从业者提供全面且深入的参考依据。摩熵医药2025-04-084033维迪西妥单抗 恩美曲妥珠单抗 HER2 阳性乳腺癌 -
科普2023年共有21个药品附条件批准上市，其中16个药品为首次批准上市，5个药品为新增适应症。同时，在2023年，共有10 个附条件批准上市药品完成了上市后研究，转为了常规批准。摩熵医药2025-02-261797利妥昔单抗 苯达莫司汀 Roche Pharma AG -
科普2023全年国家药品监督管理局（NMPA）通过加快上市注册程序，批准了突破性治疗药物程序、优先审评审批程序、附条件批准程序和特别审批程序等多款具有临床价值的药品。这些药品涵盖了抗肿瘤、神经系统疾病、心血管疾病、罕见病等多个治疗领域。摩熵医药2025-02-052959罕见病 心血管疾病 神经系统疾病 -
时讯1月11日，丽珠集团公告称，公司及下属子公司对存在减值迹象的资产进行减值测试，计提信用及资产减值损失共计约2.27亿元，其中PD-1项目减值9242.5万元并终止。此举将减少公司2024年度归母净利润1.06亿元，丽珠集团有望在其他赛道实现突破。生物药大时代2025-01-133279PD-1 丽珠医药集团股份有限公司 广州誉衡生物科技有限公司 -
创新CXCR4多肽药物莫替福肽在博鳌乐城完成首例临床用药，为多发性骨髓瘤患者带来治疗新选择临床研究这是莫替福肽在美国以外开出的首张处方，标志着莫替福肽作为临床急需的进口药品在国内成功落地，为助力中国患者能够全球同步获益于该创新产品具有重要意义。 Priority Policy。 2023年9月莫替福肽获得美国FDA批准上市，是自2008年以来全球首个获批的多发性骨髓瘤干细胞动员创新药物，也是第一个成功上市的靶向CXCR4的多肽类药物。誉衡生物2024-12-23791多发性骨髓瘤 血小板减少症 CXCR4
-
赛帕利单抗成功纳入国家医保目录，开启宫颈癌免疫治疗新篇章医保动态赛帕利单抗成功纳入2024年国家医保目录，开启宫颈癌免疫治疗新篇章。 近日，广州誉衡生物科技有限公司（“誉衡生物”）宣布公司自主开发的1类创新生物肿瘤新药赛帕利单抗（商品名：誉妥）成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》，赛帕利单抗是我国首个获批上市的治疗复发或转移型宫颈癌的PD-1单抗免疫疗法，此次纳入国家医保填补了目录内宫颈癌免疫治疗的空白，极大程度缓解了广大女性患者的疾病负担和经济负担。 新版国家医保药品目录将于2025年1月1日起正式生效。誉衡生物2024-12-04312PD-1 宫颈癌 赛帕利单抗
广州誉衡生物科技有限公司关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
持续、复发或转移性宫颈癌
进行中
Ⅲ期
广州誉衡生物科技有限公司药物研发管线
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
广州誉衡生物科技有限公司过评汇总分布
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
广州誉衡生物科技有限公司研究报告
-
-
和誉B(2256.HK)专注小分子差异化研发，核心资产匹米替尼待商业化平安证券32页1872 -
2024年医保谈判及市场分析报告摩熵咨询34页1583 -
复星医药（600196）：组织结构优化持续进行，创新国际化成果斐然天风证券42页1474
-
创新药“中国超市”：从license in到持续licenseout的产业升级之路国盛证券16页1160
-
胃癌药物—市场研究专题报告摩熵咨询32页1786
-
生物医药行业：2024年医保谈判收官，支持鼓励创新药发展平安证券股份有限公司16页2844 -
非小细胞肺癌药物一市场研究专题报告摩熵咨询30页4474
-
信达生物（01801）：肿瘤与综合线双驱动，造就创新旗舰Biopharma华源证券44页1726
-
新药周观点：医保谈判即将启动，约41个国产创新药有望新增药品谈判国投证券15页1121
-
从咖啡因龙头到石药集团A股创新药平台华福证券有限责任公司25页783
广州誉衡生物科技有限公司-数据概览
-
0个
申报临床
-
1个
临床
-
0个
申请上市
-
2个
批准上市
广州誉衡生物科技有限公司布局靶点
最新资讯
- 正大天晴TQB2102刷新HER2低表达乳腺癌PFS纪录，双表位HER2 ADC实现疗效安全性双优突破
- 康方生物依沃西单抗胆道癌新适应症拟纳入优先审评，全球首创PD-1/VEGF双抗再拓实体瘤版图
- 大冢制药斯贝利单抗VISIONARY两年终结果登NEJM，IgA肾病治疗迎来机制靶向硬核证据
- 吉利德收购瀚辰星泰口服IL-23R抑制剂HCXT-2001，I期国产大环肽创新药实现重磅出海
- 齐鲁制药泊那替尼片获批上市拿下国内第2家第三代BCR-ABL抑制剂资质，T315I突变CML用药格局再扩容
- 正大天晴拿下乌美溴铵维兰特罗国内首仿！10亿级慢阻肺病市场迎来首个仿制药选手
- 石药集团/和铂医药巴托利单抗获批上市！进口1类新药破局全身型重症肌无力，FcRn抑制剂再添一员
- 2026年第42周10.12-10.18全球创新药研发概览
- 2026年第42周10.12-10.18国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第42周10.12-10.18国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
推荐企业
广州誉衡生物科技有限公司全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
广州誉衡生物科技有限公司布局适应症
最新视频
-
后来居上有多难？小分子药物经典案例复盘
15705
2026-10-21
-
第四届DATA+AI医药营销新常态研讨会——落地、干活
36895
2026-10-21
-
生物类似药集采，市场将如何重构？
27573
2026-10-09
-
818号令：从备案到转化，双轨制下企业怎么走
16040
2026-10-08
-
肠道菌群怎么养？养好基石功能群，比补益生菌更重要
14570
2026-10-05
相关会议
最新会议
-
BIO-PHARM2023 聚焦抗体及蛋白药物！4月邀您相约南京
南京市
2023-04-20
866
-
BIO-PHARM2023第八届中国生物医药创新合作大会南京市
2023-04-20
-
2021首席医学官（CMO)大会暨中国新药临床试验与临床研究大会苏州市
2021-09-11
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
13167
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11