胃肠道恶性肿瘤资讯动态
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《癌度快报》2026年7月20日：泛 RAS 分子胶 ERAS-0015 公布 1 期数据，胰腺癌缓解率达 57%！临床研究1、泛 RAS 分子胶 ERAS-0015 公布 1 期数据，胰腺癌缓解率达 57%。 Erasca 公司公布泛 RAS 分子胶 ERAS-0015 的 1 期临床更新数据。 公司计划 2027 年上半年启动可能支持肺癌注册申请的试验，同年开展胰腺癌 III 期试验，下半年至 2028 年上半年启动肺癌 III 期试验。癌度2026-07-20411肺癌 胰腺癌 JYP-0015片
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很适合老年人！微创精准的胃癌治疗，有新术式了！前沿研究胃癌的治疗原则有三： 根治性、安全性和功能性 。 根治性是手术目的，把癌的原发灶、转移灶一并根除；安全性是对生存的保障；功能性则是在前两者的基础上，尽可能恢复其生理功能，或以最小的代价换取最确切的疗效。 在常规的腹腔镜手术中， 气腹对机体的影响一直是令外科医生困惑的难题 ，包括腹内压升高对心肺功能及循环系统的一定影响等。浙大二院2026-06-24561胃癌 胰腺肿瘤 胃肠道恶性肿瘤
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新桥生物双抗新药获FDA快速通道资格，一线治疗胃癌丨产业新闻审批动态6月16日，新桥生物宣布，其核心管线—— 靶向CLDN18.2和4-1BB的新型双特异性抗体 givastomig获 美国FDA授予 快速通道资格， 基于该药联合纳武利尤单抗和化疗的治疗方案，用于既往未接受治疗的HER2阴性晚期或转移性胃食管腺癌（GEA）患者的治疗，这些患者所患肿瘤均同时表现为Claudin 18.2（CLDN18.2）和PD-L1阳性。 Givastomig 目前处于开发阶段，有望用于治疗胃癌及其他CLDN18.2阳性的胃肠道恶性肿瘤。 新桥生物Givastomig获美国FDA快速通道认定，用于HER2阴性转移性胃癌一线治疗. From。医药观澜2026-06-17190胃癌 TJ-033721注射液 胃肠道恶性肿瘤
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【4417】26ASCO TOPTALK | Filippo Pietrantonio教授：结直肠癌ctDNA监测的临床转化与靶向治疗新突破前沿研究在2026年美国临床肿瘤学会年会（ASCO 2026）上，胃肠道肿瘤领域迎来了一系列重磅研究数据的公布，特别是精准医学与液体活检在临床实践中的应用引发了广泛关注。 Filippo Pietrantonio。 意大利米兰国家肿瘤研究所基金会胃肠肿瘤科主任。良医汇肿瘤资讯2026-06-14309HER2 大肠癌 胃肠癌
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诺瓦桥生物科学将在2026年杰富瑞全球医疗保健会议上展示其创新药物医投速递诺瓦桥生物科学，一家致力于加速创新药物以解决重大未满足医疗需求的全球生物技术平台公司，宣布其高级管理团队将参加2026年6月2日至4日举行的杰富瑞全球医疗保健会议。会议将包括公司展示和一对一投资者会议。诺瓦桥的生物技术平台结合了深入的商业开发专长和敏捷的转化临床开发，以识别、加速和推进突破性资产。其差异化产品管线以givastomig和VIS-101为主，givastomig是一种潜在的一类和同类最佳Claudin 18.2 X 4-1BB双特异性抗体，而VIS-101是一种旨在提供更快速、更强大和更持久治疗反应的潜在同类最佳双VEGF-A X ANG-2抑制剂。givastomig通过肿瘤微环境中表达的Claudin 18.2激活T细胞，正在开发用于治疗Claudin 18.2阳性的胃癌和其他胃肠道恶性肿瘤。此外，诺瓦桥还拥有uliledlimab的全球权益，uliledlimab是一种靶向腺苷驱动的免疫抑制的anti-CD73抗体。VIS-101针对VEGF-A和ANG-2，为患有视网膜血管疾病的患者提供更快速、更强大和更持久的治疗反应。Biospace2026-05-28622TJ-033721注射液 TJ004309注射液 胃肠道恶性肿瘤
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NovaBridge Biosciences将参加H.C. Wainwright 4th Annual BioConnect投资者大会医投速递全球生物技术平台公司NovaBridge Biosciences宣布，其管理团队将参加于2026年5月19日举行的H.C. Wainwright 4th Annual BioConnect投资者大会。NovaBridge致力于加速创新药物的研发，以解决未满足的医疗需求。公司通过结合深入的商业发展专长和敏捷的转化临床开发，识别、加速和推进突破性资产。其产品管线以givastomig和VIS-101为主，givastomig是一种潜在的一类和同类最佳Claudin 18.2 X 4-1BB双特异性抗体，用于治疗Claudin 18.2阳性的胃癌和其他胃肠道恶性肿瘤。VIS-101是一种针对VEGF-A和ANG-2的双重VEGF-A X ANG-2抑制剂，旨在为患有视网膜血管疾病的患者提供更快速、更稳健和更持久的治疗反应。此外，NovaBridge还拥有uliledlimab和VIS-101在全球（除中国及亚洲部分地区外）的独家权利。Biospace2026-05-12662天境生物技术（天津）有限公司 ANGPT2 TJ004309注射液
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Oncolytics Biotech与FDA达成一致，将开展关键性临床试验以支持pelareorep在肛门鳞状细胞癌患者中的审批研发注册政策Oncolytics Biotech公司宣布，与美国食品药品监督管理局（FDA）的C类会议达成一致，将设计一项关键性临床试验以支持其研发的免疫疗法pelareorep在肛门鳞状细胞癌（SCAC）患者中的审批。该研究将针对那些在一线化疗/检查点抑制剂治疗后疾病进展且没有FDA批准治疗方案的晚期患者。pelareorep在二线及以后SCAC治疗中与检查点抑制剂联合使用时，显示出优于现有标准治疗的疗效。Oncolytics计划将FDA的反馈纳入最终方案，该方案预计将是一个单一随机对照试验，可能在不同时间点支持加速审批和完全审批。SCAC是一种罕见的胃肠道恶性肿瘤，每年在美国影响超过1万名患者。GlobeNewswire2026-04-27599Pelareorep注射液 Oncolytics Biotech Inc 胃肠道恶性肿瘤
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【科技医药】参一胶囊对肿瘤患者血清VEGF水平的影响以及联合化疗治巧胃肠道恶性肿瘤的系统评价前沿研究参一胶囊对恶性肿瘤患者血清血管内皮生长因子(VEGF)水平影响的Meta分析。 Meta分析显示，参一胶囊能够显著降低肿瘤患者血清VEGF的水平（P亚泰集团2026-04-26265VEGF 恶性肿瘤 胃肠道恶性肿瘤
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一线报道 | 多学科协作破难题，结肠癌晚期患者重获根治希望，晚期肿瘤并非“无路可走”前沿研究60岁的刘女士（化名）因持续乏力、腹痛来浦东医院胃肠外科就诊，经过 肠镜、增强CT 等一系列检查被诊断为结肠癌。 福无双至，祸不单行，检查提示刘女士已经出现肝脏和腹膜等多处转移，已经是晚期结肠癌。 MDT团队最终确立“ 先转化缩瘤、后手术完整切除 ”的破局策略：即通过化疗联合靶向治疗缩小肿瘤，将初始不可切除的病灶转化为可切除，为根治手术创造机会，从而让患者长期生存获得可能。复旦大学附属浦东医院2026-04-07468结肠癌 急性胰腺炎 消化性溃疡
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【大肠癌诊治中心】个体化精准治疗为两位晚期肠癌患者重获转机前沿研究精准医疗时代，胃肠道恶性肿瘤的治疗已迈入个体化与精准治疗的新阶段。 尤其对于错配缺陷缺陷（dMMR）/高度微卫星不稳定（MSI-H）类型患者，免疫治疗的出现，为其带来新的生存转机。 目前，患者均病情稳定。福建省肿瘤医院2026-03-25380大肠癌 胃癌 胃肠道恶性肿瘤
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.01.12-2026.01.18）摩熵咨询23页141
胃肠道恶性肿瘤-药品研发状态数据概览
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2个
药物发现
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申报临床
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申请上市
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批准上市
胃肠道恶性肿瘤全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
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