比索洛尔
比索洛尔药物情报一站式整合，汇聚比索洛尔相关临床试验 34 条、上市产品 1590 个、研发企业 10 家，覆盖相关靶点 3 个；同时收录专业报告 18 份、资讯动态 22 条、政策法规 6条，并实时同步最新政策动向，竞争格局及前沿资讯一触即达。比索洛尔多维数据，助您快速掌握市场前沿动态，精准布局未来方向。
比索洛尔核心数据概览
比索洛尔资讯动态
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43.7%成人有脂肪肝！Lancet：中国社区肝病负担沉重，肝纤维化达4.4% | 临床前沿速递第三十九期临床研究心肌梗死后： 使用阿替洛尔（Atenolol）优于比索洛尔（Bisoprolol）。 软骨发育不全： 伏索利肽（Vosoritide）提升患儿的生长速度。 法国一项基于国家健康数据的观察性队列研究，纳入11558例无心衰记录的急性心肌梗死患者，出院2天内分别启用阿替洛尔（Atenolol）或比索洛尔（Bisoprolol）治疗，随访2年。华银康集团2026-10-10161急性心肌梗死 伏索利肽 软骨发育不全
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时隔13年，又一进口原研降压药贴国内申报上市审批动态心血管疾病仍然是主要的全球死亡原因，高血压是其最普遍的可改变的心血管过早死亡的危险因素。 高血压是一种常见的慢性病，指以体循环动脉血压(收缩压和/或舒张压)增高为主要特征，可伴有心、脑、肾等器官的功能或器质性损害的临床综合征。 比索洛尔贴剂的核心成分是高选择性的β1受体阻滞剂。北京药研汇2026-06-22389高血压 心血管疾病 比索洛尔
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高血压治疗迎来“新武器”：全球首个ALDOS抑制剂获批，海内外技术路径对比审批动态全球首个ALDOS抑制剂获批，海内外技术路径对比。 2026年5月18日，高血压治疗领域迎来历史性突破。 这是全球首个获批上市的醛固酮合成酶（ALDOS）抑制剂，标志着难治性高血压治疗迈入全新机制时代。广东医谷2026-05-26719高血压 悦康药业集团股份有限公司 AGT
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参比制剂（第105批）名单发布招标采购摘要：2026年05月11日，国家药监局发布了第105批次仿制药一致性评价参比制剂目录， 新增品种37个。 新增品种： 苯环喹溴铵鼻喷雾剂、苯环喹溴铵鼻喷雾剂、复方角菜酸酯栓、复方角菜酸酯乳膏、佐米曲普坦鼻喷雾剂、盐酸沙格雷酯颗粒、氨甲环酸胶囊、比索洛尔贴剂、比索洛尔贴剂、盐酸哌甲酯缓释干混悬剂、盐酸索安非托片、盐酸哌甲酯缓释咀嚼片、萘哌地尔片 等 ；。 仿制药参比制剂目录（第105批）蒲公英Ouryao2026-05-11281比索洛尔 索安非托 盐酸哌甲酯
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深度分析心力衰竭（Heart Failure，HF）是当代最严峻的心血管公共卫生挑战之一。全球约6400万患者受累，5年死亡率高达50%，年医疗负担超过1080亿美元 。过去十年间，心衰药物治疗迎来了以RAAS抑制剂、SGLT2抑制剂、β受体阻滞剂和盐皮质激素受体拮抗剂（MRA）为核心的"四联疗法"时代，尤其是SGLT2抑制剂的加入与血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂（ARNI）对ACEI的替代，彻底重构了心衰治疗的循证蓝图。考特智药DATA2026-04-2911912心力衰竭 心脏衰竭 SGLT2 -
刚刚，仿制药参比目录（第一百零五批）征求意见稿发布！一款贴剂拟纳入，3款药未通过审议！研发注册政策刚刚， CDE 发布《化学仿制药参比制剂目录（第一百零五批）》（征求意见稿）。 本批次中， 共有 8 品规产品拟新纳入参比目录 ，其中包括 3 个规格的比索洛尔贴剂。 据公开资料显示，比索洛尔是抗高血压的经典用药，在日本由 TOA EIYO LTD. 公司开发出新的经皮吸收制剂，于 2013 年 9 月获批上市。药圈头条2026-04-01252高血压 比索洛尔
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就“药”健康｜房颤用药“三剑客”：抗凝、控率、调律，药师为您详解安全用药前沿研究房颤本身或许不致命，但它使脑卒中（中风）的风险增加 5 倍，严重威胁生命健康。 一、认识房颤：心脏的“乱节奏”。 房颤又称心房颤动，是常见的心律失常之一，表现为心房快速而不协调的颤动，导致心跳不规则。江南大学附属医院2026-02-271155缺血性卒中 心律失常 房颤
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鲁南制药复安佳®比索洛尔氨氯地平片获批上市审批动态近日，鲁南制药集团山东新时代药业有限公司的复安佳®比索洛尔氨氯地平片[规格：富马酸比索洛尔5mg与苯磺酸氨氯地平（按氨氯地平计）5mg]经国家药品监督管理局批准上市，并视同通过仿制药质量和疗效一致性评价，批准文号：国药准字H20256468。 比索洛尔是一种高选择性 β 1- 肾上腺素受体阻滞剂，无内在拟交感活性和膜稳定活性。 比索洛尔对支气管和血管平滑肌β 2- 受体仅有较低的亲和力，对β 2- 受体有关的代谢效应无明显影响。鲁南制药集团2026-01-08961国家药品监督管理局 鲁南制药集团股份有限公司 富马酸比索洛尔
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鲁南制药尼康平®富马酸比索洛尔片获批上市审批动态近日，鲁南制药集团山东新时代药业有限公司的 尼康平®富马酸比索洛尔片[规格(1)：2.5mg；规格(2)：5mg] 经国家药品监督管理局批准上市，并视同 通过仿制药质量和疗效一致性评价 ，批准文号：国药准字H20254340、国药准字H20254341。 轻度高血压患者可以从2.5mg富马酸比索洛尔开始治疗。 富马酸比索洛尔在超出治疗剂量时（≥20mg），也可抑制支气管和血管平滑肌上的β2－肾上腺受体。鲁南制药集团2025-06-13160国家药品监督管理局 鲁南制药集团股份有限公司 富马酸比索洛尔
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50亿「洛尔一哥」跌落！AZ失守70%市场，齐鲁、苑东生物靠集采狂抢份额财报业绩美托洛尔 曾创造近50亿元的销售峰值，药企市场 阿斯利康 牢牢占据主导地位； 比索洛尔 销售峰值约18亿元， 默克 、 成都苑东生物 、 北京华素制药 激烈角逐。 这些药物究竟如何在市场中竞争？ 又会给患者和药企带来哪些影响？摩熵医药2025-04-14303AstraZeneca PLC 比索洛尔 美托洛尔
比索洛尔关键临床试验信息
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高血压、冠心病（心绞痛）。 伴有左心室收缩功能减退（射血分数≤35%）的慢性稳定性心力衰竭。使用本品时需遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。
进行中
BE试验
高血压、冠心病（心绞痛） 伴有左心室收缩功能减退（射血分数≤35%）的慢性稳定性心力衰竭。使用本品时需遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心苷类药物治疗
进行中
BE试验
高血压、冠心病（心绞痛）。 伴有左心室收缩功能减退（射血分数≤35%）的慢性稳定性心力衰竭。使用本品时需遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。
已完成
BE试验
高血压、冠心病（心绞痛）。 伴有左心室收缩功能减退（射血分数≤35%）的慢性稳定性心力衰竭。使用本品时需遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。
已完成
BE试验
用于高血压、冠心病（心绞痛）。伴有左心室收缩功能减退（射血分数≤35%）的慢性稳定型心力衰竭。使用本品时需遵医嘱接受ACE抑制剂、利尿剂和选择性使用强心苷类药物治疗。
已完成
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比索洛尔同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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比索洛尔研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1205 -
华创医药投资观点、研究专题周周谈第136期：高血压创新药是大手笔好生意吗？华创证券27页1138
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β受体阻滞剂市场研究专题报告摩熵咨询29页712 -
左氨氯地平 + 比索洛尔专利分析报告摩熵咨询93页485
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九典制药(300705)核心品种保持高速放量，院内院外齐发力广发证券28页846 -
医药行业周专题：心衰：Pipeline激烈竞争的潜在大市场东方证券20页1888
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苑东生物（688513）：2024年三季报点评：剔除股权激励费用后Q3扣非增长31%，大超预期华创证券5页1278
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苑东生物：近年获批新品放量，制剂业务快速增长太平洋证券股份有限公司5页2392
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首次覆盖报告：心血管领域龙头，创新开启第二曲线东方证券34页1780
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创新研发驱动，麻醉镇痛与出海布局打开广阔空间东吴证券股份有限公司20页298
比索洛尔-数据快讯
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22条
资讯
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批文数
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0.00亿元
累计销售额
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11个
适应症
比索洛尔-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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