报告时间：2025-09-30
股票代码：BRNS
营业收入：162,815
营业毛利润：-43,468
净利润：-55,355,000
Barinthus Biotherapeutics PLC核心数据概览
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数据来源：摩熵医药
Barinthus Biotherapeutics PLC资讯动态
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巴林斯生物与Clywedog Therapeutics合并方案更新医投速递巴林斯生物（Barinthus Biotherapeutics plc）宣布，其与Clywedog Therapeutics的合并方案预计将于2026年9月3日生效。根据合并协议，巴林斯生物的美国存托股（ADSs）预计将在纳斯达克交易开始前停止交易。合并完成后，Topco公司（巴林斯生物的全资子公司）将更名为Clywedog Therapeutics Holdings, Inc.，其普通股将在纳斯达克上市，股票代码为“CLYD”。合并方案交换比率为0.111，确保以Topco普通股交换方案股份的价格满足纳斯达克上市的最小价格要求。巴林斯生物的合并方案将在英国皇家法院审理，预计于2026年9月1日举行听证。巴林斯生物是一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于开发新型免疫治疗候选药物，旨在引导免疫系统克服自身免疫和慢性传染病。GlobeNewswire2026-08-25279Barinthus Biotherapeutics PLC
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ChemDiv继续支持Clywedog Therapeutics与Barinthus Therapeutics合并交易并购ChemDiv，全球药物发现解决方案提供商，宣布将继续为Clywedog Therapeutics提供化学、计算和临床药理学支持，该公司与Barinthus Therapeutics（纳斯达克：BRNS）达成最终合并协议。合并后的实体将命名为Clywedog Therapeutics, Inc.，预计在交易完成后将在纳斯达克上市，股票代码为CLYD。合并后的产品组合将专注于推进1型糖尿病（T1D）、2型糖尿病（T2D）和乳糜泻的临床阶段候选药物。ChemDiv的持续合作包括加速CMC研究、AI驱动的药理学、计算建模和转化生物学，这些合作在2023-2024年成功推动了Clywedog项目向临床过渡。ChemDiv的药物化学、体外和体内生物学以及药理学服务在区分MEN PPI抑制剂（一类新药，可增强胰岛细胞增殖，并在2型糖尿病中显示出治疗潜力）和TYK2抑制剂（同类最佳化合物，可减少促炎细胞因子信号传导，保护胰岛细胞功能以预防和治疗1型糖尿病）方面发挥了关键作用。与Clywedog的其他合作伙伴一起，ChemDiv使这两个项目从发现到临床的进展在不到三年的时间里迅速推进。ChemDiv的研究总监Roman TiPRNewswire2025-10-24630TYK2 乳糜泻 ChemDiv Inc
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EASL2025：慢乙肝免疫疗法VTP-300联合PD-1抗体2b期临床初步分析结果公布临床研究VTP-300 是一款由临床阶段生物制药公司 Barinthus Biotherapeutics 开发用于慢性乙型肝炎治疗的治疗性乙肝疫苗，是一种 HBV 特异性免疫疗法，由黑猩猩腺病毒载体 (ChAdOx1-HBV) 剂量和改良安卡拉疫苗 (MVA-HBV) 剂量组成，这两种载体都编码灭活的聚合酶、核心以及共识基因型 C HBV 病毒的整个 S 区。 此前的临床试验显示该药在慢乙肝患者中可诱导对 HBV 的持续 CD8+ T 细胞反应以及有意义的 HBsAg 降低，包括 HBsAg 阴转。 在荷兰阿姆斯特丹举办的2025年欧洲肝病学会年会（EASL2025）上，研究人员报告了 HBV003 研究的初步疗效和安全性数据分析结果。肝脏时间2025-05-13424PD-1 HBsAg Barinthus Biotherapeutics PLC
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突发！慢乙肝免疫疗法VTP-300寻求潜在东家否则将遭放弃前沿研究临床阶段生物制药公司 Barinthus Biotherapeutics (NASDAQ: BRNS) （以前的 Vaccitech plc）近日对战略业务、财报以及25年的预期里程碑进行更新，公司专注于开发新型T细胞免疫疗法用于治疗感染性疾病、自身免疫性疾病和癌症治疗。 优先发展用于自身免疫性疾病和癌症治疗的新型疗法， 而用于慢性乙型肝炎治疗的免疫疗法 VTP-300 项目在完成正在进行的 HBV003 2b 期临床试验后公司将不再进行投资，寻求潜在合作伙伴进行出售或联合研究。 目前VTP-300 已经进入 Phase 2b 期临床试验阶段，是为数不多推进至该阶段的在研乙肝新药。肝脏时间2025-01-11317免疫系统疾病 恶性肿瘤 Barinthus Biotherapeutics PLC
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盘点 | 2024年临床试验失败的5款疫苗临床研究创新药物的研发总是充满失败的可能， 本文统计了2024年5款临床试验失败的疫苗， 涉及Transgene 、GSK、HilleVax、Ultimovacs ASA、Barinthus Biotherapeutics这5家企业。 从所处临床阶段看，基本都处于临床2期。 TG4001已在超过350人中进行试验。药时空2024-12-31345GSK PLC Barinthus Biotherapeutics PLC HilleVax Inc
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AASLD2024：VTP-300联合Nivolumab对低HBsAg水平慢乙肝表现令人鼓舞前沿研究VTP-300 是一款由临床阶段生物制药公司 Barinthus Biotherapeutics 开发用于慢性乙型肝炎治疗的治疗性乙肝疫苗，是一种 HBV 特异性免疫疗法，由黑猩猩腺病毒载体 (ChAdOx1-HBV) 剂量和改良安卡拉疫苗 (MVA-HBV) 剂量组成，这两种载体都编码灭活的聚合酶、核心以及共识基因型 C HBV 病毒的整个 S 区。 HBV003 研究是一项正在进行的开放标签、随机、Phase 2b 期研究，目的是评估VTP-300联合小剂量抗PD-1抗体（nivolumab ）的不同治疗方案对正在接受核苷（酸）类似物（NUC）抑制治疗的非肝硬化慢乙肝患者的安全性、免疫原性和疗效。 受试者均为慢性乙型肝炎患者，筛选前服用核苷酸类似物 (NUC) 至少 6 个月，HBV-DNA 病毒载量≤1000 IU/mL，HBsAg 在≥10 IU/mL 和≤4,000 IU/mL 之间。肝脏时间2024-11-17851PD-1 纳武利尤单抗 Barinthus Biotherapeutics PLC
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Barinthus Bio 报告 2024 年第三季度公司发展和财务业绩更新医投速递Barinthus Biotherapeutics plc在2024年第三季度完成了VTP-300慢性乙型肝炎试验的入组，并推进VTP-1000治疗乳糜泻进入临床试验。公司预计第四季度将公布VTP-300慢性乙型肝炎项目的丰富数据，包括HBV003和IM-PROVE II试验的更新中期结果。此外，公司还宣布了VTP-850前列腺癌试验的入组完成，并预计2025年第一季度将公布数据。财务方面，截至2024年9月30日，公司现金、现金等价物和限制性现金为1.061亿美元，第三季度净现金使用量为1820万美元。GlobeNewswire2024-11-06516乳糜泻 Barinthus Biotherapeutics PLC
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Barinthus Bio 宣布在 AASLD 2024 上发表最新演讲 – 肝脏会议®并出席 11 月会议研发注册政策Barinthus Biotherapeutics plc宣布，其慢性乙型肝炎项目的新临床数据将在2024年11月15日至19日在加州圣地亚哥举行的美国肝病研究协会（AASLD）会议上作为口头报告重点展示。此外，公司将在11月份参加多个会议，包括国际乙型肝炎治愈研讨会、英国免疫学会免疫疗法峰会以及投资者银行会议，其中首席执行官Bill Enright将在Guggenheim首届医疗保健创新会议上进行炉边谈话。Barinthus Bio致力于开发新型免疫治疗候选药物，以指导T细胞控制疾病，其产品管线包括VTP-300、VTP-1000和VTP-850，旨在治疗慢性乙型肝炎、乳糜泻和复发型前列腺癌。Biospace2024-10-31321乳糜泻 Barinthus Biotherapeutics PLC
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JOH：治疗性乙肝疫苗VTP-300 Phase 1b/2a期临床试验结果发表临床研究VTP-300 是一款由 Barinthus Biotherapeutics 和牛津大学合作开发用于慢性乙型肝炎治疗的治疗性乙肝疫苗，由黑猩猩腺病毒载体 (ChAdOx1-HBV) 初免和异源痘病毒载体改良安卡拉疫苗 (MVA-HBV) 增强两种剂量组成。 ChAdOx1 -HBV 和 MVA-HBV均含 编码灭活聚合酶（在三个位点进行了修饰以消除转录活性）、核心以及来自基因型 C 病毒的 Pre-S1、Pre-S2 和 S，ChAdOx1 还含有鲨鱼不变链的部分序列，以增强 CD8+ T 细胞反应； MVA-HBV的HBV基因则 以非同源顺序排列，以避免对交界区产生反应。 研究在台湾、韩国和英国进行。肝脏时间2024-09-05681Barinthus Biotherapeutics PLC
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Arbutus Biopharma 和 Barinthus Bio 在 AASLD 上展示了 Imdusiran 与 VTP-300 联合 2a 期临床试验的初步数据 - 肝脏会议®研发注册政策Arbutus Biopharma和Barinthus Biotherapeutics在AASLD会议上宣布了初步数据，显示将Arbutus的RNAi疗法imdusiran与Barinthus的T细胞刺激免疫疗法VTP-300结合使用，能够显著降低慢性乙型肝炎病毒（cHBV）患者的HBsAg水平，并维持低于基线水平。在Phase 2a临床试验中，接受imdusiran治疗的患者的HBsAg水平平均降低了1.86 log10，97%的患者在首次VTP-300/安慰剂剂量时HBsAg水平低于100 IU/mL。VTP-300治疗似乎有助于维持低HBsAg水平，所有接受VTP-300治疗的患者在48周时HBsAg水平均低于100 IU/mL，其中60%的患者低于10 IU/mL，所有患者均符合停止NA疗法的条件。初步免疫学数据表明，与安慰剂组相比，接受imdusiran加VTP-300治疗的患者HBV特异性T细胞IFN-γ产生增强。该研究显示，这种联合治疗方案有望为cHBV患者提供功能性治愈。GlobeNewswire2023-11-10310Arbutus Biopharma Corp Barinthus Biotherapeutics PLC
Barinthus Biotherapeutics PLC药物研发管线
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Barinthus Biotherapeutics PLC研究报告
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新药周观点：恒瑞医药研发日活动成功举办，多方面彰显创新研发实力安信证券股份有限公司18页660 -
新药周观点：医保局回复创新药新增适应症纳入简易续约考虑范围，预计价格降幅0~44%安信证券15页995 -
康希诺深度报告：从1到N的创新疫苗先锋浙商证券26页330
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疫苗行业的创新新星天风证券股份有限公司36页1304
Barinthus Biotherapeutics PLC融资信息
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2021-03-17
医药研发/制造
化学&生物药
B轮
Oxford Sciences Innovation
Oxford Sciences Innovation
Future Planet Capital
Future Planet Capital
Gilead Sciences
M&G Investments
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2018-01-15
医药研发/制造
化学&生物药
A轮
Sequoia Capital
Sequoia Capital
Oxford Sciences Innovation
Oxford Sciences Innovation
Neptune Investment Management
GV
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Barinthus Biotherapeutics PLC-数据概览
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Barinthus Biotherapeutics PLC全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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Barinthus Biotherapeutics PLC布局适应症
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2019第三届疫苗创新国际论坛
北京市
2019-03-26
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2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
11293
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11