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Barinthus Biotherapeutics PLC

存续
上市

公司全称：Barinthus Biotherapeutics PLC

国家/地区：英国/——

类型：通用疫苗研发商

公司介绍：

Barinthus Biotherapeutics plc于2016年1月根据英格兰和威尔士的法律注册成立。他们是一家临床阶段的生物制药公司，致力于发现和开发用于治疗和预防传染病和癌症的新型免疫疗法和疫苗。该公司拥有广泛的临床和临床前阶段治疗和预防项目。该公司目前的治疗方案包括用于治疗慢性乙型肝炎感染的VTP-300，用于治疗人乳头状瘤病毒感染的VTP-200，用于治疗前列腺癌的VTP-850，用于治疗非小细胞肺癌的VTP-600，用于治疗乳糜泻的VTP-1000，以及用于治疗HPV相关癌症的VTP-1100。后两个程序旨在利用SNAPvaxTM平台。该公司目前的预防项目包括用于预防带状疱疹或带状疱疹的VTP-400，以及用于预防中东呼吸综合征或MERS的VTP-500。

基本信息

员工人数：

101~500人

联系电话：

44-1865-818808

联系邮箱：

pippa@vaccitech.co.uk

地址：

Unit 6-10 Zeus Building Rutherford Avenue Harwell Didcot OX11 0DF United Kingdom

公司官网：

www.barinthusbio.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

重组病毒
治疗技术
体内基因治疗
蛋白
肽
药物治疗
重组蛋白
基因疗法
生物制剂治疗
糖蛋白

热门标签：

创新药
基因疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Georgy Egorov ——

Chief Financial Officer 薪酬：

个人简介：Georgy Egorov自2020年10月起担任我们的首席财务官。在成为我们的首席财务官之前，Egorov先生于2018年10月至2020年8月担任Exscientia Limited的首席财务官兼董事会成员。在加入Exiscientia之前，Egorov先生于2017年6月至2018年9月担任CompareEuropeGroup首席财务官兼董事会成员。在此之前，叶戈罗夫曾于2010年7月至2017年6月在瑞银集团股份公司担任多个职位，最近担任董事总经理兼新兴市场股票资本市场主管。Egorov先生在普列汉诺夫俄罗斯经济大学（Plekhanov Russian University of Economics）获得经济学和金融金融分析学士学位，并在剑桥大学（University of Cambridge）获得社会创新硕士学位。

Alex Hammacher ——

Director 薪酬：——

个人简介：Alex Hammacher自2020年1月以来一直担任我们的董事会成员。Hammacher博士自2019年10月起担任与牛津大学合作的风险投资公司Oxford Sciences Innovation的公司财务主管。在加入Oxford Sciences Innovation之前，Hammacher博士于2015年10月至2019年10月在投资银行公司Lazard担任高级职位，最近于2007年7月至2015年9月在投资银行公司UBS担任梦百合投资银行业务总监。Hammacher博士在牛津大学（Oxford University）获得文学学士学位和文学硕士学位。

William Enright ——

Chief Executive Officer and Director 薪酬：

个人简介：William Enright自2019年8月以来一直担任我们的首席执行官兼董事会成员。2008年6月至2018年11月，恩莱特先生担任生物制药公司Altimmune，Inc.的首席执行官，总裁兼董事。在加入Altimmune，Inc.之前，恩赖特先生曾在Genvec，Inc.担任过多个职位，并以业务发展主管的身份离职。Enright先生拥有布法罗州立大学（SUNY at Buffalo）的生物学硕士学位和学士学位，以及约翰霍普金斯大学（Johns Hopkins University）的工商管理硕士学位。

Anne M. Phillips ——

Director 薪酬：——

个人简介：Anne M. Phillips最近（2011年）担任Novo Nordisk股份有限公司（Novo Nordisk Inc一家制药公司）临床、医疗和监管事务高级副总裁。先前（1998年加入该公司）她担任GlaxoSmithKline plc不同职位的副总裁。在这之前，她是Wellesley Central Hospital/St. Michael’s Hospital（位于多伦多（Toronto））传染病项目的负责人和副主任医师。她是加拿大皇家医师学院（Royal College of Physicians and Surgeons of Canada）员工，拥有多伦多大学（University of Toronto）硕士学位和西安大略大学（University of Western Ontario）学士学位。

Karen T. Dawes ——

Director 薪酬：——

个人简介：Karen T.Dawes自2021年2月以来一直担任我们的董事会成员。Dawes女士从2003年开始担任Knowledgeable Decisions，LLC的总裁。Dawes女士从1999年到2003年担任拜耳公司（Bayer Corporation）美国制药集团的高级副总裁和美国业务集团主管。在加入拜耳之前，她高级副总裁，惠氏有限责任公司的全球战略营销，惠氏有限责任公司是一家制药公司，前身为American Home Products。Dawes女士还曾担任Genetics Institute，Inc.的首席商务官Vice President。Dawes女士在辉瑞公司（Pfizer，Inc.）开始了她的制药行业职业生涯，从1984年到1994年，她在该公司担任过多个营销职位，最近的职位是担任Pratt部门的营销Vice President。Dawes女士还担任两家上市公司Repligen Corporation和Medicenna Therapeutics Corporation的董事，一家私人控股公司PaxMedica Therapeutics和一家非营利组织Medicines360的董事。Dawes女士在西蒙斯学院（Simmons College）获得英国文学学士学位和硕士学位，并在哈佛大学（Harvard University）获得工商管理硕士学位。

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企业动态

VTP-1000治疗乳糜泻临床试验进展

2025-12-10 00:00:00

巴林索斯生物制药公司宣布，其针对乳糜泻的抗原特异性免疫疗法VTP-1000在第一阶段人体临床试验中表现出良好的耐受性和剂量依赖性药理效应。该试验分为单剂量递增部分（SAD）和多剂量递增部分（MAD），后者包括麸质挑战，目前正在进行中。SAD部分的数据显示，VTP-1000在所有剂量水平上均具有良好的耐受性，且没有治疗相关的严重不良事件。此外，所有剂量下观察到的IL-2反应与安全性数据一起表明，免疫识别没有严重炎症。这些剂量依赖性的药理效应具有前景，预计将在2026年下半年公布多剂量和进一步免疫学分析的结果。VTP-1000是一种正在研究的注射用抗原特异性耐受性免疫疗法，利用巴林索斯生物的专有SNAP-TI平台，将多种麸质衍生的肽抗原（来自小麦、大麦和黑麦蛋白）和免疫调节剂雷帕霉素共递送到纳米颗粒中，旨在促进对麸质的免疫耐受。

巴林苏斯生物制药公司发布2025年第三季度财务报告及公司发展概述

2025-11-10 00:00:00

巴林苏斯生物制药公司（NASDAQ: BRNS）是一家专注于开发促进免疫耐受并具有治愈潜力的免疫学和炎症（I&I）公司。公司于2025年11月7日发布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告，并概述了公司的业务发展。报告显示，巴林苏斯生物制药公司正在推进其VTP-1000在乳糜泻患者中的1期AVALON试验，预计将在2025年底前公布单剂量递增数据。此外，公司还宣布与Clywedog Therapeutics Inc.（Clywedog）达成全股票合并协议，以加强和多样化其产品组合，并扩大公司高质量机构投资者的基础。合并后的公司将专注于代谢和自身免疫疾病的治疗，预计在交易完成后18个月内将有四个临床数据里程碑。巴林苏斯生物制药公司还继续积极寻求合作伙伴，以推进其VTP-300慢性乙型肝炎、VTP-850前列腺癌和其他基于病毒载体的资产项目。第三季度2025年财务亮点包括现金、研发费用、一般和行政费用以及长期资产减值费用等。

Barinthus Bio 宣布正在进行的 2b 期慢性乙型肝炎试验的结果，包括实现功能性治愈和 HBsAb 血清转化

2024-11-15

Barinthus Bio宣布了其正在进行中的2b期慢性乙型肝炎B病毒（HBV）临床试验的最新结果。试验中，八名参与者实现了HBsAg的完全消失，两名参与者达到了功能性治愈的标准。此外，两名停止NUC疗法的参与者血清转换成HBsAb阳性。这些数据表明，VTP-300与低剂量nivolumab联合治疗可能有助于实现HBV患者的功能性治愈。研究还显示，在HBsAg水平低于200 IU/mL的参与者中，有40人接受了NUC的停药评估，其中66%的参与者停药后仍保持无NUC治疗状态，其中两人达到了功能性治愈的标准。这些数据将在2024年11月18日美国肝病研究协会（AASLD）的会议上进行口头报告。

Barinthus Bio 宣布在 AASLD 2024 上发表最新演讲 – 肝脏会议®并出席 11 月会议

2024-10-31 00:00:00

Barinthus Biotherapeutics plc宣布，其慢性乙型肝炎项目的新临床数据将在2024年11月15日至19日在加州圣地亚哥举行的美国肝病研究协会（AASLD）会议上作为口头报告重点展示。此外，公司将在11月份参加多个会议，包括国际乙型肝炎治愈研讨会、英国免疫学会免疫疗法峰会以及投资者银行会议，其中首席执行官Bill Enright将在Guggenheim首届医疗保健创新会议上进行炉边谈话。Barinthus Bio致力于开发新型免疫治疗候选药物，以指导T细胞控制疾病，其产品管线包括VTP-300、VTP-1000和VTP-850，旨在治疗慢性乙型肝炎、乳糜泻和复发型前列腺癌。

Barinthus Bio 在 VTP-300 在慢性乙型肝炎病毒感染中获得积极的中期数据后宣布优先考虑战略管道

2024-06-13 04:01:00

巴林图斯生物制药公司宣布，将优先发展其产品线，专注于VTP-300在慢性乙型肝炎（CHB）和VTP-1000在乳糜泻疾病的治疗。这一决策基于6月6日在欧洲肝脏研究协会（EASL）大会上展示的VTP-300在两项正在进行中的2期临床试验中的积极中期数据，显示出VTP-300能够显著降低并维持乙型肝炎表面抗原（HBsAg）水平，并在CHB患者中实现不可检测的HBsAg水平。同时，公司战略性地关注其专有的SNAP-TI平台和VTP-1000在乳糜泻疾病中的应用，VTP-1000旨在通过诱导针对谷蛋白的T调节细胞和减少针对谷蛋白的T效应细胞反应来平衡免疫反应。乳糜泻是一种影响西方国家约1%人群的慢性自身免疫性疾病，目前尚无FDA或EMA批准的治疗方法。公司预计将在2024年第三季度启动VTP-1000的1期临床试验。巴林图斯生物制药公司将完成VTP-850在前列腺癌中的1期临床试验，并计划进行重组，以使资源与精简后的产品线相匹配，包括约25%的工作人员减少和预计将现金储备延长至2026年第二季度。

Barinthus Bio 的 VTP-300 试验表明，在降低慢性乙型肝炎患者的 HBsAg 水平方面，能够达到检测不到的 HBsAg 水平和统计学意义

2024-06-06 23:15:00

在HBV003临床试验中，接受VTP-300和低剂量尼伏单抗治疗的慢性乙型肝炎患者表现出良好的耐受性和持续的HBsAg下降，部分患者达到不可检测水平。在IM-PROVE II临床试验中，与安慰剂组相比，接受VTP-300治疗的患者在治疗后24周和84周时HBsAg水平显著降低。这些数据表明VTP-300可能成为慢性乙型肝炎治疗的关键组成部分，有助于实现病毒学治愈。

Barinthus Bio 将在 2024 年 EASL 大会上展示 VTP-300 临床数据更新

2024-05-22 20:00:00

巴林图斯生物制药公司将在2024年6月5日至8日在意大利米兰举行的欧洲肝脏研究协会（EASL）大会上，通过海报和口头报告的形式展示其针对乙型肝炎的免疫治疗候选药物VTP-300的临床数据。这些数据包括VTP-300与低剂量PD-1抑制剂尼伏单抗联合使用对HBsAg水平的持续降低，以及Imdusiran（AB-729）每8周给药24周后使用VTP-300维持较低的HBV表面抗原水平。VTP-300是一种免疫治疗候选药物，由ChAdOx和MVA载体编码的多个乙型肝炎抗原组成，旨在诱导HBsAg的持续降低。巴林图斯生物致力于通过其多样化的产品管线和研究，为患有慢性乙型肝炎等疾病的患者提供功能性治愈的希望。

Barinthus Bio 宣布 VTP-200 在持续性高危人瘤病毒（HPV）感染中的 1b/2 期 APOLLO 试验的顶线数据

2024-04-19 04:10:00

巴林图斯生物制药公司宣布，其VTP-200疫苗在针对低级别宫颈病变和持续高风险HPV感染的女性患者中进行的APOLLO临床试验达到了主要安全终点，该疫苗总体耐受性良好，未观察到与治疗相关的3级或以上不良事件或严重不良事件。最高剂量组在hrHPV清除率和宫颈病变清除率方面显示出积极趋势，但与安慰剂组相比，未观察到统计学上显著的改善。该研究旨在评估VTP-200的安全性、耐受性和免疫原性，并为进一步开发选择合适的剂量。

Arbutus Biopharma 和 Barinthus Bio 在 AASLD 上展示了 Imdusiran 与 VTP-300 联合 2a 期临床试验的初步数据 - 肝脏会议®

2023-11-10 05:01:00

Arbutus Biopharma和Barinthus Biotherapeutics在AASLD会议上宣布了初步数据，显示将Arbutus的RNAi疗法imdusiran与Barinthus的T细胞刺激免疫疗法VTP-300结合使用，能够显著降低慢性乙型肝炎病毒（cHBV）患者的HBsAg水平，并维持低于基线水平。在Phase 2a临床试验中，接受imdusiran治疗的患者的HBsAg水平平均降低了1.86 log10，97%的患者在首次VTP-300/安慰剂剂量时HBsAg水平低于100 IU/mL。VTP-300治疗似乎有助于维持低HBsAg水平，所有接受VTP-300治疗的患者在48周时HBsAg水平均低于100 IU/mL，其中60%的患者低于10 IU/mL，所有患者均符合停止NA疗法的条件。初步免疫学数据表明，与安慰剂组相比，接受imdusiran加VTP-300治疗的患者HBV特异性T细胞IFN-γ产生增强。该研究显示，这种联合治疗方案有望为cHBV患者提供功能性治愈。

Arbutus Biopharma 和 Vaccitech 宣布达成临床试验合作协议，以评估 RNAi 治疗药物 AB-729 与免疫治疗药物 VTP-300 联合治疗慢性乙型肝炎病毒感染患者

2021-07-06

Arbutus Biopharma Corporation和Vaccitech plc宣布开展一项针对慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染患者的临床试验合作，评估一种创新的联合治疗方案。该方案将Arbutus的GalNAc递送RNAi疗法AB-729与Vaccitech的免疫疗法VTP-300结合使用，旨在评估其安全性、药代动力学、免疫原性和抗病毒活性。该多中心、2a期临床试验预计将在今年下半年启动，由Arbutus管理，并设立由双方代表组成的联合开发委员会进行监督。双方将共享临床试验相关成本，并根据2a期临床试验的结果决定是否进行更大规模的2b期临床试验。Arbutus首席开发官Gaston Picchio表示，AB-729有望成为未来HBV联合治疗方案的核心。Vaccitech首席科学官Tom Evans指出，该临床试验旨在评估免疫疗法与降低HBsAg的药物联合使用，以实现慢性乙型肝炎的功能性治愈。该试验预计将招募40名NrtI抑制的慢性乙型肝炎患者，并评估AB-729与VTP-300联合使用的疗效。

关于阿斯利康牛津 SARS-CoV-2 疫苗、AZD1222、COVID-19 疫苗试验暂时暂停的声明

2020-09-09

2020年9月10日，阿斯利康宣布，由于在英国III期临床试验中发生了一例未解释的疾病，其牛津大学冠状病毒疫苗AZD1222的COVID-19疫苗临床试验临时暂停。这是常规的安全审查程序，旨在确保试验的完整性。阿斯利康承诺将尽快完成对这一事件的审查，以最小化对试验时间表的影响。阿斯利康首席执行官帕斯卡·索里奥特表示，公司将遵循独立专家委员会的指导，以确定何时重启试验，以便尽快提供疫苗。AZD1222疫苗由牛津大学及其衍生公司Vaccitech共同发明，使用一种基于普通感冒病毒（腺病毒）的复制缺陷型黑猩猩病毒载体，含有SARS-CoV-2病毒刺突蛋白的遗传物质。阿斯利康是一家全球性的科学领导型生物制药公司，专注于处方药品的发现、开发和商业化。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2021-04-30

Barinthus Biotherapeutics PLC

——

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2021-03-17

Barinthus Biotherapeutics PLC

——

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Oxford Sciences Innovation;
Future Planet Capital;
[+2]

——

2018-01-15

Barinthus Biotherapeutics PLC

——

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Sequoia Capital;
Oxford Sciences Innovation;
[+2]

——

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2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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企业公告

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公告类型

公告日期

【8-K】Current report

监管和公司治理

2026-05-21

【3】Initial statement of beneficial ownership of securities

其他

2026-05-01

【10-Q】Quarterly report [Sections 13 or 15(d)]

季报

2026-04-30

【8-K】Current report

经营公告

2026-04-30

【DEFM14A】Definitive proxy statement relating to merger or acquisition

其他

2026-04-30

产品管线

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药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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批准上市

其他/失败
/未知

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