布西拉明核心数据概览
布西拉明资讯动态
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Revive Therapeutics Ltd.公布神经毒剂暴露动物模型中Bucillamine的研究结果研发注册政策Revive Therapeutics Ltd.近日宣布，由加拿大国防研究与发展部 Suffield 研究中心（DRDC）进行的一项研究显示，Bucillamine在神经毒剂暴露的动物模型中表现出积极效果。该研究将Bucillamine与之前在该模型中评估的抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸（NAC）进行了比较。结果显示，接受Bucillamine或NAC预处理的动物与未处理的对照组相比，海马体GABA受体突触后密度得到保护，Bucillamine在此指标上与NAC相当。所有研究组在癫痫发作和其他与暴露相关的临床效应方面表现相似。重要的是，Bucillamine处理组未观察到肺出血，而NAC处理组观察到肺出血。两组均未观察到脑出血。DRDC的研究为继续评估Bucillamine与现有神经毒剂暴露治疗方法的结合提供了科学依据。Revive Therapeutics Ltd.首席执行官Michael Frank表示，这些发现支持了公司在生物防御和疫情准备方面的更广泛目标，并计划与政府、国防和其他战略组织进一步探索相关机会。DRDC计划在2026年第四季度开始进行更多验证性研究，以评估Bucillamine对脑损伤、氧化应激Biospace2026-08-12529癫痫 布西拉明 N-乙酰半胱氨酸
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Revive Therapeutics Ltd.评估Bucillamine作为神经毒剂暴露潜在治疗的研究进展研发注册政策Revive Therapeutics Ltd.，一家专注于传染病和医疗对策治疗药物研发的生命科学公司，宣布其正在进行的研究项目更新。该项目评估Bucillamine作为神经毒剂暴露潜在治疗的效果，并与加拿大国防部下属的国防研发加拿大-萨菲尔德研究中心（DRDC）合作进行。研究预计将在2026年1月得出结果，任何研究结果均需DRDC明确授权后发布。Revive Therapeutics Ltd.将继续提供该研究的最新进展。公司目前正致力于利用FDA授予的紧急使用授权、孤儿药、快速通道和突破性疗法等监管激励措施，推进Bucillamine在神经毒剂暴露和长期COVID治疗中的应用研究。此外，公司还在推进迷幻蘑菇和分子氢治疗药物的开发。GlobeNewswire2025-12-15508布西拉明
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Revive Therapeutics评估Bucillamine作为神经毒剂暴露潜在治疗的研究进展研发注册政策Revive Therapeutics Ltd.（Revive）是一家专注于传染病和医疗对策治疗药物研发的生命科学公司，近日宣布了其关于评估Bucillamine作为神经毒剂暴露潜在治疗的研究进展。这项研究与合作方加拿大国防部下属的国防研发加拿大-萨菲尔德研究中心（DRDC）进行。DRDC正在评估包括Bucillamine在内的药物化合物，以减轻神经毒剂引起的脑损伤。该研究仍在进行中，Revive正在等待最终结果，这些结果将在DRDC明确授权后发布。Revive将继续提供该研究的更新。Revive Therapeutics Ltd.专注于利用FDA授予的多个监管激励措施，如紧急使用授权、孤儿药、快速通道和突破性疗法指定，来推进其药物研发工作。目前，公司正在探索Bucillamine在治疗神经毒剂暴露和长期COVID方面的潜力，并正在推进迷幻蘑菇和分子氢治疗药物的开发。Biospace2025-11-24293布西拉明 Revive Therapeutics Ltd
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Revive Therapeutics完成第二阶段私募融资医投速递Revive Therapeutics Ltd.（Revive）是一家专注于开发针对关键医疗需求的创新疗法的专业生命科学公司。公司宣布已完成先前宣布的私募融资的第二阶段，通过发行4,352,381个单位，每个单位价格为0.021美元，为公司筹集了91,400美元的毛收入。每个单位包括一股公司普通股和一股购买权证，权证持有人有权在交易完成后36个月内以每股0.05美元的价格购买一股普通股。私募融资所得的毛收入将用于营运资金和支付某些贸易应付款项。所有发行的证券均受限于四个月零一天的持有期，直至2026年1月19日到期。Revive Therapeutics致力于开发针对关键医疗需求的创新疗法，其药物开发管线优先考虑利用FDA监管激励措施，如紧急使用授权、孤儿药、快速通道和突破性疗法指定，以实现快速推进和市场进入。目前，公司正集中精力挖掘Bucillamine在传染病和医疗对策中的巨大潜力，包括神经毒剂暴露的先锋治疗。此外，Revive正在积极推进其麦角酸二乙胺和分子氢疗法项目，探索医学科学的新的前沿领域。GlobeNewswire2025-09-20459布西拉明 Revive Therapeutics Ltd
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Revive Therapeutics 宣布完成第一批私募和债务清偿医药投融资Revive Therapeutics Ltd.完成了一项私人配售的第一阶段，发行了290万单位，筹集了60.9万美元。此外，公司通过发行321.95万单位，以相同的发行价格和证券，解决了67.4万美元的未偿还债务。每个单位包含一股普通股和一股购买权证，购买权证允许持有人在发行日后36个月内以每股0.05美元的价格购买一股普通股。公司还将发行10万股补偿期权给参与配售的投资经纪商，期权允许经纪商在发行日后18个月内以每股0.05美元的价格购买公司单位。所有发行的证券都受限于四个月零一天的持有期，直至2025年12月9日。Revive Therapeutics Ltd.专注于开发针对关键医疗需求的创新疗法，目前正致力于开发Bucillamine治疗传染病和医疗对策，包括神经毒剂暴露的先驱治疗，同时也在推进Psilocybin和分子氢治疗项目。GlobeNewswire2025-08-12202感染类疾病 赛洛西宾 布西拉明
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Revive Therapeutics 研究布西拉明在癌症治疗中的潜力交易并购Revive Therapeutics宣布，美国一所著名大学癌症研究所的知名临床研究人员希望研究Bucillamine作为癌症治疗的可能性，特别是增强晚期实体瘤患者的抗肿瘤效果。这项对Bucillamine在实体瘤中的评估将纳入由NIH或其他政府机构资助的更广泛的研究中。该研究基于Revive评估Bucillamine在学术和政府支持研究中的新用途的战略，包括与加拿大国防部下属的国防研发加拿大-萨菲尔德研究中心的合作，评估Bucillamine作为神经毒剂暴露潜在治疗的可能性。目前，Revive正在探索Bucillamine用于治疗神经毒剂暴露和长期COVID的可能性，并推进基于麦角酸酰二胺的疗法开发。Biospace2025-04-10696恶性肿瘤 晚期实体瘤 Revive Therapeutics Ltd
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Revive Therapeutics 提供评估布西拉明治疗神经毒剂暴露和扩展到病毒感染的研究的最新情况研发注册政策Revive Therapeutics Ltd.与加拿大国防部的研发机构DRDC合作，研究Bucillamine作为神经毒剂暴露潜在治疗药物的效果。研究旨在减轻神经毒剂引起的脑损伤，预计于2024年10月完成。若研究结果积极，将推动进一步研究以获得FDA和加拿大卫生部的批准，用于治疗神经毒剂或有机磷农药中毒，并探索其在猴痘等病毒感染中的潜在应用。Bucillamine作为一种已知安全性的药物，在日本和韩国用于治疗类风湿性关节炎已有30多年历史，可能成为治疗或缓解猴痘感染相关症状的候选药物。GlobeNewswire2024-08-28652病毒感染 猴痘 布西拉明
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Revive Therapeutics 提供评估布西拉明神经毒剂暴露研究的最新情况研发注册政策Revive Therapeutics与加拿大国防研发机构DRDC合作，研究Bucillamine作为神经毒剂暴露潜在治疗药物的效果。研究旨在评估Bucillamine对神经毒剂引起的脑损伤的缓解作用，并探讨其在神经保护方面的潜力。研究预计于2024年8月完成，并可能为Bucillamine在神经毒剂或有机磷农药中毒治疗中的应用提供进一步证据。Revive Therapeutics专注于传染病、医疗对策和罕见疾病的药物和诊断研究，同时也在推进基于麦角酸酰二乙胺的疗法开发。GlobeNewswire2024-07-03293布西拉明 Revive Therapeutics Ltd
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Revive Therapeutics 提供 FDA C 型会议的最新情况，用于布西拉明治疗长期 COVID 的临床研究研发注册政策Revive Therapeutics Ltd.近日收到美国食品药品监督管理局（FDA）关于其研发的口服硫醇类药物Bucillamine作为治疗长新冠潜在药物的评估回复。FDA建议将Bucillamine用于治疗长新冠的研究提交新的药物临床试验申请（IND），并可能参考公司现有IND中关于Bucillamine在轻至中度COVID-19患者中安全性和有效性的数据。此外，FDA还提供了关于研究设计、受试者群体、安全性和有效性评估等方面的宝贵反馈。Revive Therapeutics Ltd.计划根据FDA的建议完成临床研究方案，提交新的IND，以获得FDA批准进行长新冠的临床试验。目前，公司正在探索Bucillamine作为治疗长新冠的潜在药物，并利用之前Phase 3临床试验的研究成果推进Bucillamine的临床开发。GlobeNewswire2024-06-12623COVID-19 布西拉明 Revive Therapeutics Ltd
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Revive Therapeutics 宣布 FDA 批准 C 类会议请求，用于布西拉明治疗长期 COVID 的临床研究研发注册政策Revive Therapeutics Ltd.宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其关于Bucillamine的C类会议请求，以评估该口服硫醇类药物作为治疗长期新冠的潜在治疗方法。Bucillamine具有抗炎和抗病毒特性，公司正在利用其之前进行的3期临床试验数据推进Bucillamine的临床开发。2023年7月6日，公司公布了该试验结果，显示Bucillamine在提高患者氧饱和度方面显示出潜力。此外，一项研究表明，硫醇类药物可以降低SARS-CoV-2刺突蛋白与其受体的结合，并抑制病毒感染。Revive Therapeutics专注于传染病、医疗对策和罕见病的治疗药物和诊断研究，目前正探索Bucillamine在治疗神经毒剂暴露和长期新冠方面的潜力。GlobeNewswire2024-04-23531布西拉明 Revive Therapeutics Ltd
布西拉明同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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布西拉明研究报告
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医药生物行业周报：新冠检测常态化下，看好ICL龙头及上游耗材中泰证券12页1042 -
医药生物专题研究报告：国产新冠口服药物梳理-Omicron来袭后国产新冠治疗药物的机会再梳理中泰证券14页2646
布西拉明-数据快讯
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累计销售额
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14个
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布西拉明-全球研发阶段分布
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