EGFR L858R
EGFR L858R靶点全景洞察，整合EGFR L858R相关内容 67 条、相关药物 27 个、研发企业 38 家、全球新药 27 个、注册申报 102 项，收录专业报告 7 份，并实时追踪EGFR L858R临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上EGFR L858R数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解EGFR L858R领域进展。
EGFR L858R核心数据概览
EGFR L858R资讯动态
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【案例报道】奥希替尼耐药后检出C797S突变：基因检测分型指导后续治疗方案前沿研究在已明确的各类耐药机制中， EGFR C797S突变是最常见的靶内耐药突变类型之一。 不过，即使同为C797S突变，不同的等位基因背景也对应着完全不同的后续治疗策略。 今天分享的 EGFR L858R突变非小细胞肺癌案例：患者初治组织NGS检出 EGFR L858R，无T790M，一线使用奥希替尼联合培美曲塞-卡铂；26个月后耐药，进展病灶复查NGS提示L858R持续存在，新发C797S且T790M阴性，明确为C797S-only亚型，经吉非替尼联合贝伐珠单抗治疗，肺部病灶完全消退。允英2026-09-07235奥希替尼 贝伐珠单抗 吉非替尼
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从认知到行动：靶向MET通路治疗MET 14外显子跳跃突变NSCLC的探索之旅前沿研究非小细胞肺癌（NSCLC）约占所有肺癌的85%，其分子异质性推动了精准靶向治疗的持续发展。 EGFR、ALK、KRAS、ROS1等多种驱动基因的发现和相应靶向药物的研发已深刻改变了晚期NSCLC的治疗格局。 MET基因同样编码一种受体酪氨酸激酶（RTK），其异常改变包括MET 14外显子（METex14）跳跃突变、MET激活突变和MET扩增三大类。良医汇肿瘤资讯2026-07-22307MET 非小细胞肺癌 ROS1
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肺向新生|方申存教授：2026 ASCO晚期一线EGFR突变非小细胞肺癌治疗进展临床研究表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的问世彻底改变了EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗格局。 尽管第三代EGFR-TKI已成为一线标准治疗，但其单药疗效已达瓶颈，耐药问题仍是临床面临的主要挑战。 一线经典EGFR突变晚期NSCLC治疗新进展。良医汇肿瘤资讯2026-06-25929EGFR 非小细胞肺癌 舒沃替尼
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再登《JAMA》主刊！依沃西HARMONi-A研究最终OS阳性结果在全球顶级医学期刊发表临床研究2026年6月18日，康方生物首创的PD-1/VEGF双抗新药 依沃西联合化疗 用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗进展的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌(nsq-NSCLC)的Ⅲ期临床研究 ( H ARMONi-A )的 总 生存期(OS)最终分析显著阳性结 果 ，在 国际顶级 医学期刊《美国医学会杂志(JAMA)》 主刊 发布 。 该研究的主要研究者为中山大学肿瘤防治中心张力教授。 HARMONi-A研究的OS和PFS阳性结果相继登录全球医学顶刊《JAMA》，这是全球学术界对依沃西突破性临床价值的高度认可 。康方生物Akeso2026-06-181246PD-1 中山康方生物医药有限公司 VEGF
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「肺」越极限，「靶化」治疗新视界——阿美替尼「靶化」一线方案获CSCO指南I级推荐，但如何落地？能否「破冰」？审批动态中国原研第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）阿美替尼联合含铂化疗和培美曲塞一线治疗EGFR外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变（EGFR敏感突变）晚期非小细胞肺癌（NSCLC），获2026版《CSCO非小细胞肺癌诊疗指南》（以下简称“《CSCO NSCLC指南》”）I级推荐，证据级别1A类。 这是首个，也是目前唯一一个基于中国原研三代EGFR-TKI的联合方案获《CSCO NSCLC指南》推荐用于EGFR敏感突变晚期NSCLC的一线治疗。 另外一个获推荐的“靶化”联合方案是第三代EGFR-TKI奥希替尼联合含铂化疗和培美曲塞。良医汇肿瘤资讯2026-06-11493奥希替尼 非小细胞肺癌 阿美替尼
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【案例报道】全球首例！ALK肺癌靶向超5年，耐药后竟长出EGFR突变前沿研究二者作为肺癌最常见的两大驱动突变，长期以来被认为是互斥存在的。 临床中绝大多数患者仅携带其中一种突变，同时检出两种驱动突变的概率极低，堪称罕见情况。 今天分享的案例，是一位 ALK 阳性晚期肺腺癌患者，靶向治疗撑了5年多，耐药后复检，居然同时检出 ALK 融合+ ALK 耐药点突变+新发 EGFR L858R 突变，成了全球首例三重分子事件共存的案例。允英2026-06-08333EGFR ALK EGFR L858R
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ASCO 2026重磅突破｜同源康医药艾多替尼颅内客观缓解率95.5% 全面领跑EGFR肺癌脑转移一线治疗临床研究港股创新药企 同源康医药（02410.HK） 自主研发的新一代EGFR-TKI创新药 甲磺酸艾多替尼片（TY-9591） ，用于EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）脑转移患者一线治疗的关键II期ESAONA研究期中分析结果，以 最新突破性摘要（LBA）口头报告 形式重磅发布。 临床痛点亟待突破，艾多替尼精准布局肺癌脑转移赛道。 头对头关键II期研究，科学设计筑牢数据权威性。同源康医药2026-06-011119EGFR 浙江同源康医药股份有限公司 艾多替尼
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华东医药首个精准靶向EGFR外显子21（L858R）创新药马来酸美凡厄替尼迈瑞东®开出全国首张处方审批动态近日，华东医药首个精准靶向EGFR外显子21（L858R）创新药马来酸美凡厄替尼迈瑞东®在汕头市中心医院顺利开出首方，标志着迈瑞东®在国内正式商业化落地，推动我国非小细胞肺癌（NSCLC）治疗迈入精准靶向新时代，为EGFR外显子21（L858R）置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者带来了新的生存希望。 肺癌是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占原发性肺癌的80%-85%，我国约70%的NSCLC患者确诊时已处于晚期，五年生存率偏低，EGFR 外显子21（L858R）突变是EGFR突变的主要亚型，占比达35%-41%，外显子21（L858R）突变患者临床特征更特殊：年龄更大、女性占比更高、淋巴转移与合并共存突变概率显著升高，且癌细胞浸润侵袭能力更强，导致外显子21（L858R）突变患者疾病进展更快、预后更差，进一步加剧晚期的生存困境，目前市场上的EGFR-TKI在外显子21（L858R）突变患者人群中的疗效不及外显子19缺失突变患者人群。 因此，针对外显子21（L858R）突变的精准靶向治疗成为改善患者生存结局的核心方向，也是肺癌精准治疗领域亟待填补的关键空白。华东医药股份有限公司2026-05-21504EGFR 华东医药股份有限公司 非小细胞肺癌
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2026 AACR | 基于液体活检的真实世界NSCLC变异频率分析：一项在美国多元化人群中涵盖35万份样本的大规模研究前沿研究2026年美国癌症研究协会（AACR）年会于2026年4月17日至22日盛大召开。 该研究利用长达十年的大规模真实世界数据，深入探讨了液体活检在社区医疗环境下的临床应用价值。 肺癌是美国及全球癌症相关死亡的首要原因，且其对不同社区和人口群体的影响极不平衡。良医汇肿瘤资讯2026-05-19282EGFR KRAS 肺癌
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ASCO 2026 预告‖ LBA口头报告！艾多替尼一线治疗晚期非小细胞肺癌脑转移的关键性研究最新成果重磅发布前沿研究2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会将于当地时间5月29日-6月2日于美国芝加哥召开。 同源康医药（股票代码：02410.HK）自主研发的 甲磺酸艾多替尼片（TY-9591）对比奥希替尼一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）突变非小细胞肺癌脑转移患者 的关键II期 ESAONA研究 中期结果，凭借重磅临床价值成功入选本次大会突破性临床研究 Late-Breaking Abstract（LBA） 并获邀进入 Oral Abstract Session 口头报告环节。 届时，该研究主要研究者、中国医学科学院肿瘤医院的 石远凯教授 将在大会做口头报告。同源康医药2026-04-23577EGFR 奥希替尼 艾多替尼
EGFR L858R全球新药
EGFR L858R关键临床试验信息
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适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
具有表皮生长因子受体（EGFR）19 号外显子缺失或外显子 21(L858R)置 换突变，并伴中枢神经系统(CNS)转移的局部晚期或转移性非小细胞肺 癌（NSCLC）成人患者
已完成
Ⅰ期
用于具有表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失或外显子21（L858R）置换突变，并伴中枢神经系统 （CNS）转移的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗
进行中
Ⅳ期
EGFR L858R研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1205 -
2025年医药生物年度策略：医药新周期：2025年产业十大判断国盛证券51页81 -
同源康医药-B（02410）：IPO申购指南国元证券(香港)3页2473 -
创新药周报：BI与瑞博生物合作开发NASH小核酸疗法，关注国产小核酸进展华创证券27页2575
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医药生物：伏罗尼布AMD二期临床成功，贝达药业拥有中国权益太平洋证券股份有限公司3页482
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医药生物行业点评报告：伏罗尼布AMD二期临床成功，贝达药业拥有中国权益太平洋证券股份有限公司3页2184
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医药行业周报：估值、持仓、情绪三重共振，看好医药板块底部布局机遇民生证券股份有限公司43页470
EGFR L858R-品种竞争格局
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1个
申报临床
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10个
临床
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0个
申请上市
-
5个
批准上市
EGFR L858R
当前排名
第187名
11.97分
摩熵指数
1个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
EGFR L858R全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
EGFR L858R相关适应症
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