维莫非尼核心数据概览
维莫非尼资讯动态
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王东团队揭示 ANKRD54 介导脂质代谢重编程逃逸铁死亡，促进 BRAF 突变结直肠癌靶向耐药前沿研究结直肠癌 （CRC） 是我国高发的消 化道恶性肿瘤，其中 BRAF 突变亚型恶性程度高、侵袭能力强，患者整体预后显著差于 BRAF 野生型人群。 维莫非尼 （ Vemurafenib ） 是 BRAF 突变结直肠癌重要靶 向治疗 药物，但临床中单药治疗极易出现原发或继发性耐药，目前仍缺少可有效逆转耐药的干预靶点与联合治疗策略。 铁死亡 作为铁离子依赖的程序性细胞死亡，是抑制肿瘤进展的重要机制。BioArtMED2026-08-28316大肠癌 BRAF 维莫非尼
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一例BRAF V600突变肢端型恶黑脑转移患者经D+T持续治疗联合局部干预，实现长期疾病控制前沿研究肢端型恶性黑色素瘤是中国人群黑色素瘤的主要亚型，对于携带BRAF V600E突变的晚期肢端型黑色素瘤患者，如何在多次进展后实现持续的疾病控制，是临床面临的重要挑战。 本期 福建省肿瘤医院陆玉萍医生 报告了一例BRAF V600E突变晚期肢端型恶性黑色素瘤病例：患者为59岁女性，因左足后跟结节型恶性黑色素瘤（T4bN1cM1 IV期）行扩大切除术后，先后经历维莫非尼单药靶向治疗、达拉非尼联合曲美替尼（D+T）双靶联合治疗，期间两次出现脑转移，通过D+T持续靶向治疗联合放疗、免疫治疗及手术切除等多模式干预，以D+T为核心的全程管理逾4年半，首次脑转移放疗后D+T持续治疗PFS达28个月，充分体现了D+T双靶方案在BRAF V600E突变肢端型恶黑中的长期获益。 福建省肿瘤医院林晶教授 围绕该病例的诊疗策略进行了专家点评。良医汇肿瘤资讯2026-08-19146BRAF V600E 曲美替尼 达拉非尼
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从靶向药到活菌药：朱永亮博士的“微生物”创业之路专家观点从研发出FDA获批的首款精准靶向小分子药物，到深耕活体菌药物赛道、领跑国内微生物新药创新，普瑞森创始人朱永亮博士完成了一场从“小分子精准医疗”到“微生物活体新药”的跨界进阶。 朱永亮博士毕业于加州大学伯克利分校，拥有计算生物学博士学位，深耕创新药物研发多年，拥有扎实的跨学科科研功底。 他曾核心参与研发的威罗菲尼（Vemurafenib），是FDA批准的全球首个针对特定基因突变的精准靶向小分子药物，凭借精准的治疗效果，在黑色素瘤临床治疗中实现了重大突破，成为精准医疗领域的里程碑式成果。BioBAY2026-07-22514肿瘤 黑色素瘤 维莫非尼
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默沙东、阿斯利康、万泰……多家企业人事变动人事变动默沙东中国药品事业部负责人汪晓祥通过全员邮件正式官宣：引入资深行业老兵刘莉女士，自即日起出任药品事业部糖尿病团队负责人，常驻上海办公，直线汇报对象为汪晓祥本人。 此次人事落定，正值默沙东在中国代谢领域深耕布局的关键节点，也被视为其内部核心业务线管理能级的一次重要迭代。 根据内部通报，刘莉此番回归将全面统筹糖尿病业务板的销售体系与市场管理双轮驱动。新浪医药2026-07-07391AstraZeneca PLC Merck Sharp & Dohme Ltd 糖尿病
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【4142】TOPTALK | BREAKWATER研究重塑一线标准，中美顶级专家深谈BRAF V600E突变肠癌精准治疗新格局前沿研究在2026年ASCO年会上，美国MD安德森癌症中心Scott Kopetz教授口头汇报了BREAKWATER研究EC+FOLFIRI队列的最终无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）数据（摘要号：LBA3503）。 该研究针对BRAF V600E突变这一高度侵袭性的肠癌亚型，凭借BRAF/EGFR双靶联合化疗的一线结果，实现了生存获益的实质性飞跃，也因此在国际肠癌诊疗领域引发了极为广泛的学术关注。 为此，【肿瘤资讯】特邀该研究的全球领导者（Leading PI） Scott Kopetz教授 ，联合国内消化道肿瘤领军学者——中山大学肿瘤防治中心 王峰教授 、北京协和医院 王晰程教授 ，展开线上圆桌对谈，并由王峰教授担纲访谈主持。良医汇肿瘤资讯2026-06-09481EGFR BRAF V600E 中山大学肿瘤防治中心
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靶向BRAF突变的新策略：消化道肿瘤治疗格局的演进与革新前沿研究2026年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会（ASCO GI）于美国旧金山召开。 来自 西班牙Vall d'Hebron肿瘤研究所的Elena Elez教授 以“ 靶向BRAF突变的新策略 ”为题，系统梳理了BRAF突变在消化道肿瘤中的治疗进展。 从25年前BRAF突变的首次发现，到如今肠癌一线治疗方案的确立，BRAF突变结直肠癌（CRC）患者的生存预后正在被改写。良医汇肿瘤资讯2026-02-17459帕博利珠单抗 BRAF 肠癌
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张江独角兽，IPO获受理！医药投融资本次上市，科州药物 拟募集资金为6亿元。 ZHANG TONG SHE。 第 二个新药HL-003放化疗保护剂正在进行一期临床研究，市场应用广泛。张通社2026-01-141100肿瘤 国药控股股份有限公司 维莫非尼
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靶向RAS-MAPK信号通路的新希望：分子胶IK-595展现持久抑制潜力前沿研究癌症治疗领域在靶向RAS-MAPK信号通路方面迎来一项重要突破。 一项发表于《自然·癌症》的研究揭示，一种名为IK-595的新型MEK–RAF分子胶，能够通过稳定MEK与所有RAF亚型形成的无活性复合物，实现对ERK信号的持久抑制，并在多种临床前癌症模型中显示出广泛的抗肿瘤活性。 这一机制有望克服当前靶向疗法面临的耐药性和剂量限制性毒性两大核心挑战。小药说药2026-01-05758MEK RAF ERK
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药明巨诺前CEO履新！人事变动据业内消息，浙江博锐生物制药股份有限公司已于12月15日宣布，经董事会审议通过，决定聘任刘敏担任博锐生物首席执行官，该任命自当日起生效。 跨国药企奠基期（1994-2018）：从西安杨森市场经理起步，历任阿斯利康CNS业务负责人、UCB全国销售总监等职，最终在罗氏中国担任副总裁期间，主导安维汀、佐博伏等重磅产品中国上市，展现出极强的商业化操盘能力。 在“双主席+CEO”任期内，刘敏仅用一年时间便推动核心产品瑞基奥仑赛注射液纳入首版国家医保商保创新药品目录，同步完成国产慢病毒载体替代的关键技术突破，实现从研发优化到市场准入的全链条掌控。一度医药2025-12-16421贝伐珠单抗 瑞基奥仑赛 维莫非尼
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近期药品专利无效决定出炉：涉及达格列净、维莫非尼审批动态表1. 信息来源：国家知识产权局。 达格列净是一种 SGLT2 抑制剂，目前全球已获批用于治疗慢性肾功能不全、心脏衰竭、肾脏疾病、二型糖尿病和一型糖尿病。 据阿斯利康财报，达格列净销售额近些年维持增长趋势，是当之无愧的重磅明星产品。药渡2025-08-18270AstraZeneca PLC 肾病 达格列净
维莫非尼关键临床试验信息
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适用于治疗经CFDA批准的检测方法确定的BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤
进行中
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适用于治疗经CFDA 批准的检测方法确定的BRAF V600 突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤
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维莫非尼同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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维莫非尼研究报告
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维莫非尼-数据快讯
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58条
资讯
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2+
批文数
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9.23亿元
累计销售额
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24个
适应症
维莫非尼-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
维莫非尼作用靶点
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