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【CTR20260566】评估维莫非尼片与参比药佐博伏®的药代动力学对比研究

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基本信息

登记号

CTR20260566

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

维莫非尼片

药物类型

化药

规范名称

维莫非尼片

首次公示信息日的期

2026-02-28

临床申请受理号

靶点

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适应症

佐博伏适用于治疗经CFDA批准的检测方法确定的BRAF V600 突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。

试验通俗题目

评估维莫非尼片与参比药佐博伏®的药代动力学对比研究

试验专业题目

评估维莫非尼片与参比药佐博伏®的药代动力学对比研究

申办单位信息

申请人联系人

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申请人名称

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联系人邮箱

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联系人邮编

201203

联系人通讯地址

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临床试验信息

试验目的

主要目的：评价健康试验参与者空腹/餐后单次口服维莫非尼片（240mg/片）和佐博伏®（参比制剂）（240mg/片）的药代动力学（PK）特征比较。次要目的：评价健康试验参与者空腹/餐后口服两种制剂的安全性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

其它

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 20 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.年龄18～45 周岁（含两端值）且无生育意愿（或无生育潜能）的健康试验参与者，男女不限；2.体重指数（BMI=体重/身高2[kg/m2]）在19.0~26.0 kg/m2 范围内（包括临界值），男性健康试验参与者体重不低于50 kg，女性健康试验参与者体重不低于45 kg；3.健康试验参与者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良事件，自愿参加试验，并签署知情同意书。；4.能够按照方案要求完成试验者；

排除标准

1.经生命体征检查、体格检查、实验室检查（血常规、血生化、尿常规、凝血功能和甲状腺功能检查）、12 导联心电图、胸片等检查异常且有临床意义者；2.既往有视网膜疾病史或近期存在视力、视觉异常（除近视或远视外）；3.乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV 抗体阳性、梅毒抗体阳性者；4.试验参与者无法吞咽药片或患有难治性恶心和呕吐、吸收不良、体外胆汁分流、或任何可能会妨碍研究药物充分吸收的疾病；5.既往恶性肿瘤史，包括患皮肤鳞状细胞癌者（治愈者亦需排除）；6.患有皮肤和皮下组织类疾病者，包括皮疹、光敏反应、瘙痒症、皮肤角化症等；7.患有各类肌肉骨骼及结缔组织疾病者，包括关节痛、关节炎、肌痛等；8.糖尿病患者需排除，空腹血糖≥7.0 mmol/L，或 HbA1c≥6.5%；9.高血压患者需排除，血压≥140/90 mmHg；10.试验参与者无法耐受静脉穿刺或既往有晕针晕血病史；11.既往患有器质性心脏病、心力衰竭、心肌梗死、心绞痛、不能解释的心律失常、扭转性室速、室性心动过速、QT 延长综合征史或有QT延长综合征症状及家族史（由遗传证明或近亲在年轻时由于心脏原因而猝死表明具有家族史）、脑血管意外或短暂性脑缺血发作，或肺栓塞者；12.筛选期前6 个月有严重感染、外伤或外科大手术者；13.筛选期前3 个月内献血或失血量≥400 mL 或在8 周内接受过输血者；14.筛选期前3 个月内接受了其他任何药物的临床试验；15.试验参与者患有痔疮或伴有定期/正在便血的肛周疾病、肠易激综合征、炎症性肠病；16.习惯性便秘或腹泻；17.既往患有任何其他临床严重疾病史或研究者认为可能影响试验结果解读或试验参与者安全性的其他疾病或情况，包括但不限于循环系统、呼吸系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、泌尿系统或血液、免疫、精神及代谢疾病病史；18.筛选期前30 天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、利福平、地塞米松、利福布丁、利福喷丁；抑制剂—SSRI 类抗抑郁药、胺碘酮、奥美拉唑、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、维拉帕米、咪唑类抗真菌药、氯吡格雷、吉非罗齐）；

19.筛选期前1 个月内使用过任何处方药物或中草药，2 周内使用过非处方药或食物补充剂，如维生素、钙补充剂，1 周内食用过葡萄柚、西柚、塞维利亚橙及其制品者；20.筛选期前6 个月内每周饮酒超过14 单位酒精（1 单位=360 mL 啤酒或45 mL 酒精量为40%的烈酒或150 mL 葡萄酒）；或筛选期酒精呼气试验结果＞0 mg/dL；21.筛选期前3 个月内每日吸烟量多于5 支者；22.筛选期前3 个月使用软毒品（如：大麻、摇头丸、KEN 粉、麻古等）或试验前1 年使用硬毒品（如：可卡因、海洛因、冰毒等）者；或筛选期尿药筛查阳性；23.筛选期前2 天内不禁烟酒和含黄嘌呤或咖啡因的食物或饮料，剧烈运动及其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；24.习惯性饮用过量茶饮、咖啡和/或含咖啡因的饮料，且在试验期间无法戒断者；或对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；25.妊娠、哺乳期妇女；或有生育潜能且筛选期血妊娠检测阳性者；筛选期、试验期间及完成试验后6 个月内有生育计划者；已无生育意愿或已无生育潜能，但不同意筛选期、试验期间及试验完成后6 个月内试验参与者及其配偶采取严格的避孕措施者（采取避孕套、避孕海绵、避孕凝胶、避孕膜、宫内节育器、皮下埋植剂等）；26.过敏体质，如已知对两种或以上物质过敏史者；或经研究者判断可能会对试验药物或其辅料过敏者；27.疫苗接种距离首次给药间隔小于4 周者；28.研究者认为具有任何不宜参加试验的其它因素存在者；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

首都医科大学附属北京友谊医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

100050

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