洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 基于跨理论模型的脑卒中高危患者分层管理方案构建与应用研究

【ChiCTR2600125083】基于跨理论模型的脑卒中高危患者分层管理方案构建与应用研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2600125083

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中高危人群

试验通俗题目

基于跨理论模型的脑卒中高危患者分层管理方案构建与应用研究

试验专业题目

基于跨理论模型的脑卒中高危患者分层管理方案构建与应用研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

1.构建社区适用的脑卒中高危人群分层管理方案，该方案基于跨理论模型（TTM），使个体所接受的知识、技术指导与改变阶段相匹配。 2.验证TTM管理方案在脑卒中高危人群中的应用效果。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由研究负责人周星佑、团队成员曹讷用随机数字表法产生随机数列

盲法

开放标签

试验项目经费来源

首都卫生发展全科医学与社区卫生科研专项

试验范围

/

目标入组人数

52

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥40周岁，符合脑卒中高危人群分级标准； 2.意识清楚，能理解研究内容，能进行有效的沟通交流，能独立使用智能手机和微信； 3.研究期间居住稳定，能够配合定期随访； 4.本人自愿参加本研究，同意接受本研究的干预方法，服从研究安排并签署知情同意书。 1.年龄≥40周岁，符合脑卒中高危人群分级标准；2.意识清楚，能理解研究内容，能进行有效的沟通交流，能独立使用智能手机和微信；3.研究期间居住稳定，能够配合定期随访；4.本人自愿参加本研究，同意接受本研究的干预方法，服从研究安排并签署知情同意书。；

排除标准

1.患有重大疾病或不稳定的疾病状态，如12个月内不稳定心绞痛、心肌梗死、心力衰竭、严重心律失常、严重肝肾功能异常、肿瘤、终末期阶段的疾病等； 2.合并有精神疾病、认知行为异常；沟通困难或日常生活能力受限的个体； 3.妊娠状态或有明确的妊娠计划者； 4.不愿或无法签署知情同意书。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

首都医科大学附属北京友谊医院/陶然亭社区卫生服务中心

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

首都医科大学附属北京友谊医院/陶然亭社区卫生服务中心的其他临床试验

更多

北京市西城区陶然亭社区卫生服务中心的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品