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【ChiCTR2600124602】原发性肝癌患者时间毒性的质性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124602

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

原发性肝癌

试验通俗题目

原发性肝癌患者时间毒性的质性研究

试验专业题目

原发性肝癌患者时间毒性的质性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究的目的是收集原发性肝癌患者关于时间毒性的真实体验,分析并积累临床资料，以期优化医疗服务、完善政策支持、强化社会支持网络,帮助原发性肝癌患者有效应对时间负担这一困境。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-13

试验终止时间

2027-04-13

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄大于 18 岁，确诊为原发性肝癌; 2.目前病情平稳，无严重认知障碍、精神疾病及严重脏器功能衰竭; 3.意识清楚，具备良好的沟通能力及语言表达能力，能够清晰阐述自身感受； 4.知晓病情并愿意参与本研究，签署知情同意书; 1.年龄大于 18 岁，确诊为原发性肝癌;2.目前病情平稳，无严重认知障碍、精神疾病及严重脏器功能衰竭;3.意识清楚，具备良好的沟通能力及语言表达能力，能够清晰阐述自身感受；4.知晓病情并愿意参与本研究，签署知情同意书;；

排除标准

1.合并其他恶性肿瘤病史 2.拒绝参与本研究或者中途退出。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京友谊医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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