8 月 14 日，药物临床试验登记与信息公示平台官网显示， 葛兰素史克 （GSK） 登记了一项 在确诊或疑似 F2 或 F3 期 代谢相关脂肪性肝炎 （MASH） 参与者中评价 Efimosfermin alfa 的安全性和耐受性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、三臂研究 （ZENITH-2） 。 来源： 药物临床试验登记与信息公示平台官网。 该研究计划纳入 1250 名受试者 ，其中中国纳入 90 名受试者，随机分组接受 Efimosfermin alfa 225mg （注射体积 1.5mL） 、 Efimosfermin alfa 300mg （注射体积 2.0mL） 和安慰剂治疗，为期 52 周。
每月一次！GSK 在中国启动重磅新药 III 期临床
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