9月29日，恒瑞医药发布公告，宣布与诺和诺德（以下简称“诺和”）达成许可协议，将自主研发的潜在每周一次口服GLP-1/GIP双受体激动剂HRS-1596有偿许可给诺和。
图源：恒瑞医药公告
根据协议，诺和将获得HRS-1596在大中华地区以外全球范围内的开发、生产及商业化独家权利。此次交易潜在总金额最高可达26亿美元，包括3亿美元首付款，以及后续开发、注册和商业化里程碑付款。
此外，恒瑞医药还将根据HRS-1596在授权区域内的净销售额，获得相应的销售提成。
一、每周一次口服，瞄准减重与降糖市场
HRS-1596是恒瑞医药自主研发的一款GLP-1/GIP双受体激动剂，拟通过抑制食欲、促进胰岛素分泌和改善胰岛素敏感性等多重机制，实现减重和改善血糖控制。
图源：摩熵医药-全球药物研发数据库
该产品具有用于肥胖症、2型糖尿病及其他代谢性疾病的潜力。值得关注的是，HRS-1596有望实现每周一次口服给药，相较于现有治疗选择，潜在给药方案有望减少用药频次，提升患者用药便利性。
二、已获准开展I期临床，海外开发引入诺和
目前，恒瑞医药已在中国获准开展HRS-1596用于体重管理和2型糖尿病的I期临床试验。
图源：摩熵医药-中国临床试验数据库
此次与诺和诺德达成授权合作，诺和将负责该产品在大中华地区以外的全球开发、生产及商业化。恒瑞则有望通过首付款、后续里程碑付款及销售提成获得相应收益。
随着合作落地，HRS-1596后续的临床开发及海外商业化进展，将成为该产品的重要关注点。
参考来源：
[1] 企业公告/官方披露
[2] 摩熵医药（原药融云）数据库
扩展阅读：
![医药高地：核药！恒瑞医药镥[177Lu]氧奥曲肽注射液获批临床](https://oss-personal-public.bcpmdata.com/images/covers/202302/09/e3938ad9f1d23e2fd043611c4a98c02a.png)
收藏
登录后参与评论
暂无评论