MRGPRX2核心数据概览
MRGPRX2资讯动态
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Evommune大跌40%：MRGPRX2抗体CSU 2b期临床失败临床研究Evommune当天股价大跌40%，目前市值为5.4亿美元。 EVO756为Evommune核心管线，除了CSU，还在探索特应性皮炎、偏头痛等适应症。 2024年11月，Incyte宣布MRGPRX2的治疗CSU的二期临床暂停入组，原因是在临床前体内毒理研究中观察到的信号。医药笔记2026-06-30351偏头痛 Incyte Corp MRGPRX2
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Cell Reports | 许恒/章一新/封晶开发小鼠增生性瘢痕模型：发现MrgprX2+成纤维细胞亚群前沿研究增生性瘢痕 （hypertrophic scar， HTS ） 是创伤、烧伤及手术后常见的病理性瘢痕，可导致局部疼痛、瘙痒、关节活动受限及外观畸形，严重影响患者生活质量。 目前，临床针对增生性瘢痕的治疗手段仍较为有限，复发率高，缺乏能够从根本上阻断纤维化进程的精准治疗策略。 近年来，越来越多研究表明，皮肤不仅是机体的重要屏障器官，也是神经-免疫-内分泌调控网络的重要组成部分。BioArt2026-06-27366MRGPRX2
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Enanta制药公司高管将在Jefferies全球医疗保健会议上进行座谈医投速递Enanta制药公司，一家专注于开发针对病毒感染和免疫性疾病的小分子药物的生物技术公司，宣布其总裁兼首席执行官Jay R. Luly博士和首席产品战略官Tara L. Kieffer博士将于2026年6月4日在纽约举行的Jefferies全球医疗保健会议上进行一次壁炉旁谈话。会议将于美国东部时间上午11:40开始。Enanta的投资者页面上的“活动和演示”部分将提供活动的实时网络直播。会议结束后，将提供网络直播的回放，并至少保存30天。Enanta利用其强大的化学驱动方法和药物发现能力，致力于成为病毒感染和免疫性疾病小分子药物发现和开发的领导者。在病毒学领域，Enanta的临床项目专注于开发针对呼吸道合胞病毒（RSV）的创新和最佳治疗方法。在免疫学领域，公司旨在通过针对2型免疫反应的关键驱动因素（KIT、STAT6和MRGPRX2）来开发治疗炎症性疾病的药物。Enanta发现的蛋白酶抑制剂Glecaprevir是治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的主要治疗方案之一，由AbbVie在多个国家以MAVYRET®（美国）和MAVIRET®（美国以外）的名义销售。Enanta从与AbbVie合作开发的HCV产品中获得的部Biospace2026-05-28471自身炎症性疾病 STAT6 MRGPRX2
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「新锐公司」阿尔法分子：聚焦GPCR靶点领域，打造全球竞争力管线，MRGPRX2调节剂获批临床审批动态近日， 上海阿尔法分子企业发展有限责任公司（以下简称 “ 阿尔法分子 ” ） 自主研发的 Alpha-0261 片 获得国家药品监督管理局药品审评中心（ CDE ）临床默示许可，即将开展新适应症临床试验。 据悉， Alpha-0261 片 为 MRGPRX2 调节剂 ，通过靶向肥大细胞表面 MRGPRX2 受体，同时调节肥大细胞和外周感觉神经元，将用于特应性皮炎、荨麻疹等自身免疫系统疾病的治疗。 本次获批适应症为慢性荨麻疹。药圈时汇2026-05-26445荨麻疹 特应性皮炎 MRGPRX2
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Enanta制药公司发布2026年第二季度财务报告及研发进展研发注册政策Enanta制药公司发布2026年第二季度财务报告，报告期内总营收为1720万美元，同比增长14.2%。主要收入来自与AbbVie合作的HCV药物MAVYRET/MAVIRET的特许权使用费。公司在免疫学领域取得重要进展，其口服KIT抑制剂EDP-978已进入1期临床试验。Enanta还计划在2026年下半年提交口服STAT6抑制剂EPS-3903的IND申请，并提名MRGPRX2开发候选药物。此外，公司正在进行RSV感染高风险成人使用zelicapavir的关键研究。财务状况稳健，预计现有现金和特许权使用费收入足以支持公司业务和研发计划至2029财年。Businesswire2026-05-12366STAT6 KIT MRGPRX2
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三千一盒的新药被抢购，“风团”年轻人买出一门好生意？交易并购而在此前的社交平台上，瑞普多几乎成为一种现象级新药。 2025年9月，瑞普多在美国获得FDA批准，用于治疗经抗组胺药无效的慢性自发性荨麻疹。 消息传到国内，小红书上的荨麻疹病友圈迅速升温。动脉网-最新2026-04-12456荨麻疹 僵人综合征 瑞米布替尼
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Enanta Pharmaceuticals发布2026年研发计划及关键里程碑研发注册政策Enanta Pharmaceuticals公司宣布了其在大健康领域的研究和开发计划，并强调了2026年的关键里程碑。公司表示，在2025年取得RSV和免疫学项目进展的基础上，2026年将继续扩大其产品线并实现关键里程碑。Enanta计划推进其RSV产品组合中的zelicapavir和EDP-323，并期待与FDA讨论成人三期临床试验设计。此外，公司还宣布了第三个免疫学项目，专注于开发口服MRGPRX2抑制剂，用于治疗II型免疫驱动疾病，如CSU和其他肥大细胞驱动疾病。Enanta还计划推进其KIT和STAT6抑制剂的研发，并计划在2026年下半年提交IND申请。公司强调，其强大的现金流将支持其继续通过创新的小分子药物发现来构建领先的免疫学产品组合。Biospace2026-01-08575STAT6 KIT MRGPRX2
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生物技术公司Septerna公布关键业务更新和未来里程碑研发注册政策生物技术公司Septerna公布2025年第三季度财务结果，并强调其关键业务更新和未来里程碑。公司宣布将SEP-479选为下一代口服PTH1R激动剂开发候选药物，用于治疗低血钙症，并启动了SEP-631的1期临床试验，该药物针对MRGPRX2以治疗肥大细胞疾病。此外，公司还与Novo Nordisk建立了全球合作和许可协议，并任命了新的董事会成员。截至2025年9月30日，公司现金、现金等价物和有价证券总额为5.616亿美元，预计将支持至少到2029年的运营。Biospace2025-11-10265Novo Nordisk A/S MRGPRX2 Septerna Inc
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新锐生物公司IPO，开发MRGPRX2和IL-18两个FIC靶点用于自免医药投融资近日， Evommune公司提交了首次公开募股（IPO）申请，旨在为两款处于2期临床阶段的自身免疫候选药物筹集资金。 此外，该公司此前还通过2021年和2023年的两轮融资筹集了超过1.3亿美元。 这些资金将用于推进其两款自身免疫候选药物EVO756和EVO301的2期临床试验。药时空2025-10-10252IL-18 MRGPRX2
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Evommune公司EVO756在慢性诱导性荨麻疹治疗中展现积极数据医投速递Evommune公司宣布，其在欧洲皮肤病性病学会（EADV）2025年大会上展示了EVO756在治疗慢性诱导性荨麻疹（CIndU）患者的2期临床试验的积极数据。EVO756是一种针对MRGPRX2受体的口服小分子拮抗剂，能够调节肥大细胞和周围感觉神经元，具有减轻炎症和快速缓解瘙痒的潜力。该试验显示，EVO756在口服治疗四周后即观察到反应，且总体耐受性良好。EVO756的进一步研究预计将揭示其在其他慢性炎症性疾病，如慢性自体免疫性荨麻疹（CSU）和特应性皮炎（AD）中的潜力。PRNewswire2025-09-19604适应障碍 特应性皮炎 MRGPRX2
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医药行业创新药周报（8.25-8.31）：2025年8月第四周创新药周报西南证券15页913 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.05.26-2025.06.01)摩熵咨询21页2047 -
2025年5月全球在研新药月报摩熵咨询32页2707 -
医药生物周报（25年第13周）：后奥马珠时代，CSU领域迎来新疗法国信证券股份有限公司19页958
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板块持续活跃，政策推动创新药资产重估（附甲状腺眼病专题研究）（2025.03.03-2025.03.09）
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医药行业周报：诺华以超8亿美元囊获KYORIN免疫疗法KRP-M223太平洋证券股份有限公司3页111
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医药行业周专题：从礼来32亿美金收购看自免新方向东方证券13页384
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2024年3月第四周创新药周报（附小专题Syk靶点研发概况）西南证券股份有限公司17页1891
MRGPRX2-品种竞争格局
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申报临床
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临床
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申请上市
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批准上市
MRGPRX2全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
MRGPRX2相关适应症
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