常染色体显性遗传性多囊肾资讯动态
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SCYNEXIS将参加投资者会议并推进创新疗法研发医投速递SCYNEXIS公司，一家专注于开发针对严重和难以治疗的疾病的创新疗法的临床阶段生物技术公司，宣布将参加以下投资者会议：纽约市第12届Cantor全球医疗保健会议，将于2026年9月11日举行，会议中将进行炉边谈话；纽约市H.C. Wainwright第28届全球投资会议，将于2026年9月14日至16日举行一对一投资者会议。此外，Cantor炉边谈话的现场直播将提供，并在活动结束后90天内可回放。SCYNEXIS正在开发的SCY-770针对常染色体显性多囊肾病（ADPKD），并已获得孤儿药资格。公司的专有抗真菌平台“fungerps”包括已获GSK许可的BREXAFEMME®（伊布沙芬格普片），这是该新型类别的首个获批代表，以及目前处于临床开发阶段的SCY-247。更多详情请访问公司网站www.scynexis.com。GlobeNewswire2026-09-01119
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SCYNEXIS授予新高级总监激励股权奖励医投速递临床阶段生物技术公司SCYNEXIS，专注于开发针对严重和难以治疗的疾病的创新疗法，宣布授予一名新任高级总监激励股权奖励。该奖励于2026年8月24日授予，作为员工接受职位的重大激励措施，并符合纳斯达克上市规则5635(c)(4)。该奖励依据SCYNEXIS的2015年激励奖励计划，该计划由公司董事会根据规则5635(c)(4)批准，旨在吸引新员工加入公司。激励奖励包括以每股5.26美元的价格购买20,000股公司普通股的股票期权，该价格是授予日的收盘交易价格。员工的股票期权有效期为十年，其中四分之一股份在员工自2026年8月24日起工作满一年时开始行权，剩余股份在接下来的36个月内以相等月度分期行权，前提是员工继续为公司服务。SCYNEXIS是一家专注于开发针对严重和难以治疗的疾病的创新疗法的临床阶段生物技术公司，其SCY-770正在开发用于治疗常染色体显性多囊肾病（ADPKD），并已被授予孤儿药资格。SCYNEXIS的专有抗真菌平台“fungerps”包括BREXAFEMME®（伊布沙芬格普片），这是该新型类的首个批准代表，已许可给GSK，以及处于临床开发阶段的SCY-247。GlobeNewswire2026-08-26615GSK PLC 常染色体显性遗传性多囊肾 SCYNEXIS Inc
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聚焦肾病治疗！iPS细胞领域斩获 7.6 亿元融资，加速新药落地医药投融资7月22日消息，近日总部位于日本京都的临床阶段生物技术公司 Rege Nephro 宣布完成约1060万美元（按当前汇率折合人民币约7.6亿元）融资，这笔资金将重点用于推进其核心候选药物 RN-014 的研发及商业化筹备，同时加速基于诱导多能干细胞（iPS 细胞）的肾脏再生疗法 RN-032 的开发进程，为肾脏疾病患者带来新的治疗希望。 本次融资通过发行日本简易证券收购权（J-KISS 证券）完成，这一日本特有的初创企业融资模式，将为公司后续 C 轮及更长期的发展注入强劲动力。 RN-014 是日本京都的 Rege Nephro 公司研发的一款针对常染色体显性多囊肾病（ADPKD）的小分子候选药物，而常染色体显性多囊肾病是一种常见的遗传性肾脏疾病，患者肾脏内会逐渐形成充满液体的囊肿，随着病情进展，肾脏功能会持续受损，最终可能发展为肾衰竭，目前临床治疗手段十分有限。干细胞与外泌体2026-07-23246常染色体显性遗传性多囊肾 肾病 肾衰竭
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Rege Nephro完成1060万美元融资，iPS细胞肾脏再生医学迈向商业化医药投融资2026年7月21日，生物技术公司 Rege Nephro宣布完成约1060万美元（约17亿日元）融资 ，本轮融资通过发行 J-KISS（Japan-Keep It Simple Security）股份收购权 完成，资金将重点支持 常染色体显性多囊肾病（ADPKD）候选药物RN-014商业化、iPS细胞来源肾脏再生医学项目RN-032研发推进以及持续创新研发投入 。 公司同时表示，此次融资也是连接2026年秋季预期Series C融资的重要战略布局，为后续规模化发展提供资金保障。 作为日本iPS细胞肾脏再生医学领域的重要创新企业，Rege Nephro长期聚焦 肾脏再生医学与创新药物研发 ，核心技术源自京都大学CiRA（iPS细胞研究与应用中心）相关科研成果。生物天使2026-07-22205常染色体显性遗传性多囊肾
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进展 I 杏泽资本伙伴企业昂拓生物ART5获NMPA临床许可，拟开发治疗常染色体显性多囊肾病（ADPKD）SPA审批动态美国圣地亚哥和中国苏州，近日，昂拓生物（ Arnatar Therapeutics ）宣布其用于治疗常染色体显性多囊肾病（ ADPKD ）的同类首创（ first-in-class ）上调型反义寡核苷酸（ ASO ）候选药物 ART5 ，已获得中国国家药品监督管理局（ NMPA ）药品审评中心（ CDE ）的临床试验默示许可，该研究预计于 2026 年第三季度正式启动。 ART5 是一款 first-in-class 上调型反义寡核苷酸（ ASO ），旨在靶向 PKD1 基因，从根源上恢复约 85% 患者体内 Polycystin-1 （ PC1 ） 蛋白的表达。 计划于 2027 年上半年开展常染色体显性多囊肾病（ ADPKD ）受试者 Ⅰb 期临床试验 ADPKD （常染色体显性多囊肾病）影响全球约 1200 万 人，其中约 50% 会进展为终末期肾病（ ESRD ）。杏泽资本2026-07-15273国家药品监督管理局 常染色体显性遗传性多囊肾 上海昂拓生物医药有限公司
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跨国药企在中国 | 西门子医疗、萌蒂制药、飞利浦、诺和诺德、卫材、阿斯利康、葛兰素史克、勃林格殷格翰、参天公司等新动态公司动态同时，基于本次临床试验项目，重庆医科大学附属第一医院联合西门子医疗和诺华公司共同成立的核医学诊疗一体化示范中心也正式成立。 本次投入临床试验的是一款新型PET/CT，适用于肿瘤、神经、心血管等多种疾病的筛查和诊断。 萌蒂制药正式发布人事任命公告，委任高伦博（Paul Koolenbrander）担任萌蒂中国总经理，该任命已于2026年6月29日正式生效。医药健闻2026-07-13284AstraZeneca PLC Boehringer Ingelheim Fremont Inc Novo Nordisk A/S
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元生创投Family | 礼邦医药（09637.HK）成功登陆港交所医药投融资6 月 29 日 ，元生创投投资企业礼邦医药 在港交所 上 市 （ 股票代码： 09637.HK ）。 礼邦医药于香港联合交易所主板挂牌上市。 AP301为治疗慢性肾脏病（CKD）透析患者高磷血症的同类最优（best-in-class）口服磷结合剂，在中国用于注册申请的关键III期临床试验已达到主要终点，计划于近期向国家药品监督管理局（NMPA）递交新药上市申请（NDA）；此外，同步推进的中美III期国际多中心临床试验（MRCT）已完成入组。元生创投2026-06-30502国家药品监督管理局 糖尿病肾病 上海礼邦医药科技有限公司
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礼邦医药（09637.HK）正式在香港联合交易所主板挂牌上市医药投融资本次全球发售共发行 56,755,400 股H股，发行价为每股 22.60 港元，其中香港公开发售 5,675,600 股、国际发售 51,079,800 股。 绿鞋前募资总额约 12.83 亿港元（约 1.64 亿美元）；若超额配股权（绿鞋，最多 8,513,300 股）获全数行使，发行规模将扩大至约 14.75 亿港元（约 1.89 亿美元）。 本次发售引入 阵容强大的基石投资者 ，包括 GIC、Loomis Sayles、RTW、SymBiosis、腾讯、Cormorant、Dymon Asia、广发基金、汇添富、易方达及正心谷等知名机构。Alebund 礼邦2026-06-29259深圳市腾讯计算机系统有限公司 上海礼邦医药科技有限公司 Symbiosis Corp
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花开两市！礼邦医药、科莱瑞迪分别登陆港交所和北交所医药投融资2026年6月29日，上海科创基金子基金礼来五期、幂方二期投资企业——礼邦医药（江苏）股份有限公司在港交所挂牌上市（证券代码：9637.HK）；同日，子基金德福二期、三期投资企业——广州科莱瑞迪医疗器材股份有限公司在北交所挂牌上市（证券代码：920072）。 上海科创基金投资组合IPO数量增至222家。 礼邦医药：港股肾病创新药第一股。上海科创基金2026-06-29305肾病 Koninklijke Philips NV 上海礼邦医药科技有限公司
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木头姐看好！1.25亿美元B轮融资，开发超声介导的非病毒遗传药物医药投融资近日，旧金山，开发下一代遗传药物以解决疾病根源的生物技术公司SonoThera宣布完成一轮超额认购的1.25亿美元B轮融资，以将其在杜氏肌营养不良症（DMD）和常染色体显性多囊肾病（ADPKD）方面的领先项目推进到临床，并扩大其靶向、可重复给药的遗传药物管线。 2022年 SonoThera 完 成 6075万美元A轮融资。 获强生和礼来等超6000万美元投资，开发非病毒基因治疗 ）。Medaverse2026-06-13481Eli Lilly & Co Johnson & Johnson 常染色体显性遗传性多囊肾
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常染色体显性遗传性多囊肾研究报告
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2026年5月仿制药月报摩熵咨询15页2199 -
2025全球罕见病行业发展报告：政策演进、市场趋势与领先企业布局摩熵咨询42页2879
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2025年7月全球在研新药月报摩熵咨询38页211
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.07.21-2025.07.27）摩熵咨询24页2423 -
NVS 202410novartisrenalportfolio oprestation未知机构45页1305
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医药生物行业双周报2024年第7期总第105期：年报密集披露期到来，关注业绩确定性及创新属性公司长城国瑞证券有限公司26页1798
常染色体显性遗传性多囊肾-药品研发状态数据概览
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5个
药物发现
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0个
申报临床
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0个
申请上市
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1个
批准上市
常染色体显性遗传性多囊肾全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
常染色体显性遗传性多囊肾相关靶点
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