CD123
CD123靶点全景洞察，整合CD123相关内容 195 条、相关药物 97 个、研发企业 97 家、全球新药 199 个、注册申报 0 项，收录专业报告 27 份，并实时追踪CD123临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上CD123数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解CD123领域进展。
CD123核心数据概览
CD123资讯动态
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超长综述：ADC的设计及机制--进展与未来前沿研究⭐ADC的开发历史和发展现状。 ⭐FDA批准的ADC药物。 文章列出了14款，小编新增了CD123 ADC结构图。药精通Bio2026-07-07348CD123
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万字长文，CAR-T细胞疗法综述前沿研究免疫系统是人类抵御疾病的重要屏障，而T细胞则是这一系统中的精锐部队。 在过去的数十年间，科学家们不断探索如何利用和改造T细胞来对抗疾病，最终孕育出了一项革命性的治疗技术——嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法。 这项技术通过基因改造患者自身的T细胞，使其能够识别并消灭特定的靶细胞——在癌症治疗中，这些靶细胞是表达肿瘤抗原的恶性细胞；在自身免疫性疾病中，则是驱动自身免疫反应的致病性B细胞或抗原提呈细胞。小药说药2026-07-06665恶性肿瘤 肿瘤 免疫系统疾病
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【2026 EHA】全球首创可调控型异体CD123 CAR-T疗法治疗CD123阳性AML：Ⅰa期REVSTAR-123（AVC-201-01）研究结果临床研究第31届欧洲血液学协会（EHA）年会于2026年6月11日~14日在瑞典斯德哥尔摩隆重召开。 作为欧洲规模最大的血液学国际会议，EHA 2026 继续聚焦前沿的循证诊疗方法、备受关注的临床与转化研究数据，以及创新技术、诊断工具和风险评估策略的最新进展。 本期为大家带来一篇“ FIRST-IN-CLASS SWITCHABLE ALLOGENEIC CAR-T THERAPY FOR CD123+ AML – RESULTS FROM THE PHASE IA REVSTAR-123 (AVC-201-01) STUDY ”的 oral 报告，内容如下。Htology2026-07-04666白血病 血管肌脂肪瘤 CD123
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小奕说药 | 双三抗制剂开发：可开发性风险、稳定性挑战与控制策略前沿研究与传统mAb相比，BsAb/msAb的开发面临额外的结构复杂性挑战。 双抗已进入成熟期，三抗成为新风口。 截至2026年5月底，全球已有 20款 双抗药物上市，三特异性抗体（三抗）尚无产品上市。奕安济世生物药业2026-06-23348IgG1 Mab B Braun SE
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《癌度快报》：对标奥希替尼！靶向EGFR和HER3 双抗 ADC 启动第 13 项 III 期临床，剑指肺癌一线！临床研究靶向EGFR和HER3 双抗 ADC 启动第 13 项 III 期临床，剑指肺癌一线。 2026年6 月 11 日，百利天恒登记 III 期临床 PANKU-Lung08（NCT07640789），评估 BL-B01D1（商品名：依达布伦）联合奥希替尼 vs 奥希替尼单药一线治疗 EGFR 突变非小细胞肺癌。 该药是 first-in-class EGFR×HER3 双抗 ADC，2023 年 BMS 以 84 亿美元获得中国以外开发权。癌度2026-06-121277EGFR HER3 奥希替尼
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重磅落地！艾伯维百亿美金收购斩获硕果，第二款ADC获批，攻克罕见血液癌治疗难题交易并购北京时间5月29日，据全球医药权威媒体FiercePharma最新消息，美国FDA于当地时间5月28日，正式批准艾伯维（AbbVie）旗下CD123靶向抗体药物偶联物（ADC）pivekimab sunirine-pvzy上市，商品名定为 Decnupaz ，专属用于成人母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤（BPDCN）的临床治疗。 这是艾伯维2023年斥资100亿美元全资收购ImmunoGen企业后，成功落地的第二款获批ADC药物。 此前，其收购所得的卵巢癌明星ADC药物Elahere已实现商业化持续放量，此次Decnupaz的顺利获批，标志着艾伯维通过战略性并购搭建的ADC创新管线，正式进入价值快速兑现的收获期。生物制品圈2026-05-29541AbbVie Inc 卵巢癌 ImmunoGen Inc
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又一新靶点ADC获批上市审批动态近日，艾伯维宣布，美国FDA已批准Decnupaz（pivekimab sunirine），用于治疗母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤（BPDCN）成人患者。 这是首个获批用于治疗BPDCN的ADC药物，也是全球首个获批上市的CD123 ADC。 该批准是基于1/2期CADENZA试验的数据。抗体圈2026-05-28507AbbVie Inc CD123
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全球首个！罕见血液病全新治疗药物正式获批审批动态5 月 27 日，艾伯维宣布其 ADC 疗法DECNUPAZ ™ （pivekimab sunirine-pvzy）获美国 FDA 批准上市，用于治疗母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤（BPDCN）。 这是 全球首个 获批上市的 CD123 ADC，也是艾伯维 首个 获批的血液瘤 ADC疗法。 DECNUPAZ ™ 是一款靶向 CD123 的 ADC，拟开发用于治疗血液系统恶性肿瘤。罕见病信息网2026-05-28466AbbVie Inc CD123
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全球首个CD123 ADC获批；国产URAT1抑制剂上市审批动态这是全球首个获批上市的 CD123 ADC，也是艾伯维首个获批的血液瘤ADC。 国产URAT1抑制剂获批上市。 5月28日，恒瑞医药宣布，鲁兹诺雷钠片近日获批（商品名：瑞鸣®）上市，用于治疗痛风伴高尿酸血症。氨基观察2026-05-28511AbbVie Inc URAT1 CD123
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101亿美元豪赌成功！全球首款CD123 ADC获批上市审批动态2026年 5 月 27 日，艾伯维宣布美国 FDA 已经批准其 ADC 疗法 Pivekimab sunirine （ PVEK ）上市，用于治疗母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤（ BPDCN ）。 值得一提的是， 这是全球首个获批上市的 CD123 ADC ，也是艾伯维首个获批的血液瘤 ADC 。 BPDCN 是一种兼具白血病与淋巴瘤特征的高度侵袭性罕见血液恶性肿瘤，治疗选择极为有限。药时代2026-05-28465白血病 淋巴瘤 CD123
CD123全球新药
CD123关键临床试验信息
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适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
复发性或难治性急性髓系白血病（R/R AML）、急性 B 淋巴细胞白血病（B-ALL）、高危骨髓增生异常综合征（HR-MDS）或母细胞性浆细胞样 树突细胞肿瘤（BPDCN）
主动终止
Ⅱ期
CD123研究报告
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CD123-品种竞争格局
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0个
申报临床
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63个
临床
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0个
申请上市
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2个
批准上市
CD123
当前排名
第851名
1.83分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
CD123全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
CD123相关适应症
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