VBL Therapeutics核心数据概览
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VBL Therapeutics资讯动态
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VBL Therapeutics 报告 2023 年第二季度财务业绩并提供业务更新医投速递VBL Therapeutics发布2023年第二季度财务报告，并更新业务进展。公司正积极推进与Notable的合并，预计将于9月或10月完成，合并后公司将利用Notable的预测性精准医疗平台开发针对癌症患者的临床阶段精准药物。VBL拥有2430万美元的现金及现金等价物。此外，VBL与Wellbeing Group达成非约束性条款，以500万美元及提成的方式出售VB-601，用于免疫炎症应用。VBL第二季度净亏损90万美元，总运营费用约90万美元。GlobeNewswire2023-08-14213恶性肿瘤 VBL Therapeutics
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VBL Therapeutics 宣布以 710 万美元现金完成对制造设施和某些相关资产的出售交易并购VBL Therapeutics宣布已完成其位于以色列Modiin的制造设施及相关资产的出售，交易金额为710万美元现金，买方为以色列的食品科技公司Aleph Farms。这笔款项将用于与Notable Labs Inc.达成的合并协议中。VBL Therapeutics是一家专注于开发针对免疫炎症疾病的靶向疗法的公司，其领先产品VB-601在多个临床前模型中显示出疾病修饰活性。VBL Therapeutics还与Notable Labs, Inc.达成了最终合并协议，预计该合并将在2023年第二季度完成。GlobeNewswire2023-03-09259VBL Therapeutics
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Aleph Farms 通过收购 VBL Therapeutics 设施并与 ESCO Aster 合作提高生产能力交易并购Aleph Farms宣布收购以色列Modiin的生物技术公司VBL Therapeutics的制造设施和相关资产，并与新加坡的垂直整合合同制造组织ESCO Aster签订谅解备忘录，以在新加坡生产培养肉。此举旨在扩大公司的生产能力，支持其在关键市场的商业化进程。以色列和新加坡将成为公司首次推出培养薄切牛排的市场。Aleph Farms计划在两地快速建立生产能力，同时保持资本投资精简。公司还计划在全球范围内建立更多战略资产，以增强食品系统的安全性和韧性。通过VBL Therapeutics的现有资产与Aleph Farms在以色列Rehovot的试点生产设施的技术转移，将提高当地产量以满足对高质量蛋白质的需求。同时，Aleph Farms与全球监管机构紧密合作，为即将推出的首款产品——培养薄切牛排做准备，并计划生产其他基于动物细胞的肉类产品。Businesswire2023-03-01181VBL Therapeutics
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VBL Therapeutics 和 Notable Labs 宣布达成最终合并协议交易并购VBL Therapeutics与Notable Labs宣布达成最终合并协议，合并后的公司将专注于Notable的PPMP平台和针对癌症患者的治疗药物研发。Notable的PPMP平台结合多维生物检测和机器学习，模拟患者癌症治疗并预测其临床反应。Notable已应用PPMP选择和开发两种针对急性髓系白血病（AML）的临床阶段治疗候选药物。VBL Therapeutics股东预计将拥有合并公司约24%的股份，Notable股东预计将拥有约76%的股份。合并后，Notable Labs Ltd.的股票将在纳斯达克资本市场上市。合并预计将在2023年第二季度完成，并获得了多家健康科技投资机构的支持，包括Builders VC、B Capital Group、Y Combinator、First Round Capital和Founders Fund。GlobeNewswire2023-02-23296急性髓系白血病 血管肌脂肪瘤 VBL Therapeutics
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VBL Therapeutics 宣布 Ofra-Vec 治疗铂类耐药卵巢癌患者的 3 期 OVAL 试验的顶线数据研发注册政策VBL Therapeutics宣布其针对铂耐药卵巢癌的ofra-vec（ofranergene obadenovec；VB-111）的Phase 3 OVAL临床试验未达到主要终点，即未能显著提高无进展生存期（PFS）或总生存期（OS）。试验结果显示，接受ofra-vec和紫杉醇联合治疗的患者中位PFS为5.29个月，而仅接受紫杉醇治疗的患者中位PFS为5.36个月。中期总生存期分析显示，两组之间的差异并不显著。VBL Therapeutics计划停止OVAL试验，并审查正在进行中的Phase 2试验数据，以决定下一步行动。同时，公司继续推进VB-601项目，预计将在2022年第四季度开始进行首次人体临床试验。GlobeNewswire2022-07-20173紫杉醇 VBL Therapeutics
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VBL Therapeutics 的 Ofra-VEC 获得 FDA 快速通道资格，用于治疗铂类耐药卵巢癌研发注册政策FDA授予VBL Therapeutics公司研发的ofra-vec（ofranergene obadenovec或VB-111）联合紫杉醇治疗铂耐药卵巢癌的快速通道资格，以加快该药物的审批进程。VBL Therapeutics是一家专注于开发治疗难治性恶性肿瘤和免疫或炎症性疾病的生物技术公司。该公司宣布，预计将在2022年下半年公布OVAL三期临床试验的无进展生存期（PFS）主要终点数据。如果结果积极，VBL Therapeutics计划在2023年第一季度提交生物制品许可申请（BLA）。Ofra-vec是一种基因治疗剂，旨在治疗多种实体瘤，其OVAL三期临床试验已完成409名患者的入组，并在全球多个中心的美国、欧洲、以色列和日本进行。此外，独立数据安全监测委员会（DSMC）一致建议按照计划继续进行试验。OVAL试验旨在比较ofra-vec与紫杉醇联合用药与安慰剂加紫杉醇在铂耐药卵巢癌患者中的疗效，主要终点为PFS和总生存期（OS）。GlobeNewswire2022-04-26287紫杉醇 实体瘤 VBL Therapeutics
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VBL Therapeutics 将举办关于卵巢癌的面对面关键意见领袖研讨会研发注册政策VBL Therapeutics将于2022年4月11日在纽约市举行一场关于卵巢癌的专家午餐会和研讨会，届时将邀请三位妇科肿瘤学领域的顶尖专家讨论卵巢癌的治疗现状和未满足的医疗需求。研讨会将包括专家的演讲和圆桌讨论，讨论重点包括VBL Therapeutics的领先产品候选药物ofra-vec（ofranergene obadenovec；VB-111）作为治疗铂耐药性卵巢癌的潜在解决方案。ofra-vec利用VBL的VTS™平台，正在VBL的OVAL 3期临床试验中进行评估，该试验已在全球范围内完全入组409名患者，预计将在2022年下半年公布无进展生存期主要终点的顶线数据。GlobeNewswire2022-03-31352卵巢癌 VBL Therapeutics
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VBL Therapeutics 宣布完成 Ofra-VEC 卵巢癌 OVAL 3 期注册研究的入组，独立数据安全监测委员会一致建议按计划继续研究研发注册政策VBL Therapeutics公司宣布，其针对复发铂耐药卵巢癌的OVAL 3期临床试验已成功完成入组，共入组全球409名患者。公司在完成370名患者的预计划安全性审查后，独立数据安全监测委员会一致建议试验按计划继续进行。OVAL试验是一项国际性的3期随机、关键注册性临床试验，比较了ofra-vec（ofranergene obadevovec或VB-111）与紫杉醇联合用药与安慰剂加紫杉醇，用于治疗复发铂耐药卵巢癌的成年患者。该试验有两个主要终点：无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。VBL Therapeutics公司对完成OVAL试验的入组表示满意，并期待今年下半年公布PFS主要终点结果。如果结果积极，公司计划向FDA提交生物制品许可申请（BLA）。GlobeNewswire2022-03-08569卵巢癌 VBL Therapeutics
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VBL Therapeutics 获得 Horizon Europe EIC 加速器计划的 1750 万欧元资金医药投融资VBL Therapeutics，一家专注于开发治疗难治性恶性肿瘤和免疫或炎症性疾病的生物技术公司，宣布其创新药物ofra-vec（VB-111）获得欧洲创新委员会（EIC）加速器项目的17.5百万欧元资金支持，包括250万欧元拨款和1500万欧元直接股权投资。这是EIC加速器项目自启动以来仅对9%的公司提供资金支持，VBL Therapeutics凭借其针对卵巢癌的创新治疗药物ofra-vec（VB-111）获得认可。该资金将用于支持ofra-vec（VB-111）的临床开发、CMC和商业化活动。VBL Therapeutics正在进行的卵巢癌3期临床试验预计将在2022年下半年公布主要终点数据。GlobeNewswire2021-12-20391卵巢癌 VBL Therapeutics
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VBL Therapeutics 宣布独立数据安全监测委员会批准继续开展 VB-111 治疗卵巢癌的 OVAL 3 期注册研究研发注册政策OVAL Phase 3临床试验正在评估VB-111在铂耐药卵巢癌中的疗效，已招募超过320名患者（超过80%），预计将在2022年第一季度完成招募。独立数据安全监测委员会（DSMC）对试验进行了第五次预计划审查，并批准继续按计划进行进一步的临床研究，协议无变化。VB-111是一种正在开发的抗癌基因治疗剂，旨在治疗多种实体瘤，其机制结合了肿瘤血管阻断和抗肿瘤免疫反应。OVAL试验旨在招募约400名全球成年患者，主要终点为无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。成功达到任一主要终点都有可能支持生物制品许可申请（BLA）。预计PFS终点将在2022年下半年公布，与基于OS主要终点的原始预测相比，BLA提交可能提前约一年。GlobeNewswire2021-09-17602卵巢癌 实体瘤 VBL Therapeutics
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