冲动控制障碍资讯动态
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科普有人就在药物平台上查了一下该药品说明书的不良反应，一行小字赫然在目："病理性赌博"——这种听起来像段子的副作用，真实得到了FDA不良反应报告系统和多项国际研究认证，人民日报健康也发表了相关文章。药小白2026-02-026670帕金森病 普拉克索 纳美芬 -
纳米技术在肿瘤免疫治疗中的应用前沿研究目前，癌症仍然是全球第二大死亡原因，其中扩散到远端器官的癌症占到了癌症相关死亡人数的90%以上。 尽管肿瘤免疫治疗在延长患者生存期方面展现出巨大的潜力，然而不幸的是，目前依然缺乏有效的转移治疗，因为难以选择性地靶向这些分布在各种器官上的小的、非定域的肿瘤。 纳米技术在改善转移癌患者的免疫治疗效果方面具有巨大的前景。小药说药2025-05-25312肿瘤 恶性肿瘤 IDO
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一周见效，安全依从：奥氮平氟西汀胶囊填补双相抑郁复方药物治疗的空白！前沿研究双相障碍（bipolar disorder，BD） ，也称作双相情感障碍，指临床上既有躁狂或轻躁狂发作，又有抑郁发作的一类心境障碍 。 BD的发病高峰年龄在15～19 岁，25%～50% 的患者有过自杀行为，近 20% 的患者自杀死亡 。 数据显示，近 70% 的患者曾被误诊为抑郁、焦虑、精神分裂、人格障碍等其他精神障碍 。江苏长泰药业股份有限公司2024-08-203960焦虑 精神障碍 人格障碍
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ADC的未来将如何发展？前沿研究在过去的十几年中ADC取得了长足的进展。 2009年，卡利霉素、金盏花素和美登素类药物是用于ADC开发的主要细胞毒素。 十年来，这些分子仍然被用作有效载荷进行优化，以获得更好的稳定性和亲水性。小药说药2024-07-27693AbbVie Biotherapeutics Inc MUC1 CD63
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ASRI 通过创新 Empathogens、色胺和苯烷基胺的专利申请扩大全球影响力医投速递ASRI在2024年5月28日宣布，通过专利申请扩大了其在全球范围内的业务。该机构由尼古拉斯·科兹博士、保罗·戴利博士和已故的安·舒尔金共同创立，致力于继续亚历山大·舒尔金在发现迷幻化合物方面的先驱工作。ASRI的研究成果包括即将提交给FDA的ASR-3001新药申请，用于正式的人类测试。该机构拥有15项专利申请，包括与CaaMTech合作的三项，并开发了两种基于已知迷幻剂的突破性非迷幻化合物。这些化合物有望革新临床治疗中的冲动控制障碍和焦虑疗法。其中，ASR-2001是一种口服的非迷幻、强效5-HT2A受体激动剂，而ASR-3001是一种短效的口服三环胺，产生内部迷幻认知状态。ASRI的研究和开发工作旨在推动全球心理健康领域的变革。美通社2024-05-28412焦虑 冲动控制障碍
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Promentis Pharmaceuticals 宣布 SXC-2023 靶向新型谷氨酸能机制的 2A 期研究取得积极结果，并完成拔毛癖 2 期研究的入组研发注册政策Promentis Pharmaceuticals公司成功完成了其领先化合物SXC-2023的行为生物标志物研究，并完成了其在第一种适应症——拔毛癖——的2期多中心研究的患者招募。SXC-2023旨在通过调节谷氨酸能失衡来治疗拔毛癖和其他冲动控制障碍。公司已完成2A期行为生物标志物研究，以证明SXC-2023的心理动力学活性并进一步评估其在成人受试者中的安全性和耐受性。研究结果显示SXC-2023在改善冲动控制方面具有显著效果，并证实了其良好的安全性。此外，Promentis正在进行一项完全招募的2期多中心研究，以评估SXC-2023在成人拔毛癖患者中的疗效、安全性和耐受性。拔毛癖是一种高度普遍但未被充分认识的冲动控制障碍，目前尚无批准的治疗方法。PRNewswire2019-11-01494冲动控制障碍
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Promentis Pharmaceuticals 宣布启动针对新型谷氨酸能机制的 SXC-2023 2 期研究研发注册政策Promentis Pharmaceuticals宣布启动了其领先化合物SXC-2023的二期临床试验，用于治疗成人中度至重度拔毛癖。SXC-2023旨在通过调节中枢神经系统中的x c-系统来治疗拔毛癖和其他冲动控制障碍，如强迫症等神经精神疾病。该二期试验是一项双盲随机研究，在美国12个中心进行，涉及约100名患者，分为三个活性剂量组和一组安慰剂组。试验旨在评估SXC-2023的安全性、耐受性和疗效，并测量拔毛癖症状严重程度、患者整体心理健康和福祉以及其他认知参数。Promentis计划在拔毛癖单药治疗试验之后，进行强迫症的二期附加治疗试验。PRNewswire2019-01-17508强迫症 冲动控制障碍
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Promentis Pharmaceuticals 宣布成功完成靶向新型谷氨酸能机制的 SXC-2023 1 期研究研发注册政策Promentis Pharmaceuticals完成其领先化合物SXC-2023的1期单剂量和多剂量研究，该化合物针对神经精神疾病具有显著的非临床研究表现。SXC-2023旨在治疗冲动控制障碍、强迫症等疾病，通过调节中枢神经系统中的System x c-，解决谷氨酸能失衡和氧化应激。1期研究评估了SXC-2023的安全性、耐受性和药代动力学，结果显示在健康志愿者中SXC-2023安全且耐受性良好，药代动力学表现稳定。Promentis计划将SXC-2023用于治疗拔毛癖，这是一种常见但未被充分认识的疾病，目前尚无批准的治疗药物。公司还探索其他中枢神经系统疾病的治疗，如强迫症。PRNewswire2018-11-16260强迫症 冲动控制障碍
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Armetheon 完成对布碘酮的收购，并计划开发治疗植入式心律转复除颤器患者室性心动过速交易并购Armetheon公司完成对budiodarone的收购，并计划开发该药物用于治疗植入式心脏除颤器（ICD）患者的室性心动过速（VT）。budiodarone是一种处于2期开发阶段的抗心律失常药物，在先前的2期研究中显示出降低房颤负担的效果。Armetheon旨在通过继续研究证明budiodarone有可能为目前在美国和欧洲未获批准用于ICD患者的现有药物治疗提供替代方案。许多ICD患者对当前疗法控制不佳或因安全问题无法继续治疗。John Camm教授指出，每年在美国就有超过10万例ICD植入，而budiodarone可能提供预防室性心律失常和减少ICD放电的激动人心的机会，具有快速起效、剂量反应可预测、无组织积累和改善清除等潜在优势。Armetheon专注于开发针对血栓形成和心脏心律失常的创新药物，其领先候选药物tecarfarin正在3期开发中，用于预防和治疗血栓形成。美通社2016-05-26522血栓形成 心脏心律失常 室性心动过速
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Biotie 签署进一步的 Nalmefene 营销协议，正在提交 MAA医投速递Biotie Therapies Corp.与土耳其的Eczacibasi Ilac Pazarlama AS和韩国的Whanin Pharmaceutical Co., Ltd.签署了nalmefene的市场营销和分销协议，分别针对土耳其和韩国市场。Eczacibasi将获得在土耳其独家营销和分销nalmefene的许可，而Whanin将负责在韩国的注册、销售和营销。BioTie将获得前期付款和销售提成。同时，BioTie正在与潜在合作伙伴进行高级谈判，预计到2007年中旬将签署类似协议。BioTie已向其英国营销合作伙伴Britannia Pharmaceuticals提供了产品酒精依赖症适应症的监管文件，并计划在2007年下半年向英国药品和健康产品监管局（MHRA）提交最终电子提交包。一旦获得批准，BioTie预计将在2008年在其他欧盟成员国推出nalmefene。Nalmefene是一种特定的阿片受体拮抗剂，用于治疗酒精依赖症和冲动控制障碍。WebWire2006-10-27230冲动控制障碍 纳美芬
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冲动控制障碍-药品研发状态数据概览
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药物发现
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申报临床
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申请上市
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批准上市
冲动控制障碍全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
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