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Myovant Sciences Inc资讯动态
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诺奖得主创立！7500万美元D轮融资，开发LYTAC降解剂医药投融资6月25日， 加利福尼亚州南旧金山，Lycia Therapeutics，一家临床阶段生物技术公司，专注于发现和开发旨在降解致病细胞外蛋白的新疗法，最初专注于解决自身免疫、炎症和过敏性疾病，宣布完成7500万美元的超额认购D轮融资。 该公司还宣布任命Amy Bachrodt为首席财务官，并晋升Karen Flick为总法律顾问。 Lycia Therapeutics 推进其专有的LYTAC（溶酶体靶向嵌合体）平台，以产生cataLYTAC™降解剂，该降解剂旨在反复催化消除致病蛋白质。Medaverse2026-06-25423Eli Lilly & Co 疼痛 Myovant Sciences Inc
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7月药企高管动态 | 强生、辉瑞、艾伯维、吉利德、赛默飞、拜耳、飞利浦、小林制药、恒瑞、百济神州等全球药企人事变动人事变动强生公司宣布，周敏涛将于2024年7月25日起担任旗下医疗科技中国区总裁，向亚太区主席Vishnu Karla汇报。 他还曾是丹纳赫旗下思拓凡大中华区总裁，并成功整合了颇尔生命科学。 原中国区总裁冯时瀚将返回新加坡。医药健闻2024-08-062755拜耳（中国）有限公司 百济神州（北京）生物科技有限公司 Koninklijke Philips NV
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6月药企高管动态 | 默沙东、礼来、艾伯维、美敦力、GE医疗、丹纳赫、因美纳、拜耳、BI、参天等全球药企人事变动人事变动近期，多家跨国医药企业进行了高层人事调整，涉及默沙东、勃林格殷格翰、参天制药、再鼎医药、加科思、华大基因等，以适应公司战略发展和市场变化。这些变动包括默沙东中国疫苗事业部负责人唐晓春的离职，勃林格殷格翰任命Xavier Andivia为大中华区动物保健业务新负责人，以及礼来公司首席财务官Anat Ashkenazi的辞职等。医药健闻2024-07-094665Merck Sharp & Dohme Ltd Danaher Corp 拜耳（中国）有限公司
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Myovant Sciences 公布 2022 年第三财季公司更新和财务业绩医投速递Myovant Sciences公布2022年第三季度财务报告，总收入为1.002亿美元，其中产品净收入为6142万美元。美国市场ORGOVYX销售额为4870万美元，MYFEMBREE销售额为1050万美元。公司现金及现金等价物、市场证券和Sumitomo Pharma贷款协议下的可用金额总计3.157亿美元。Myovant Sciences与Sumitovant Biopharma的合并案已向SEC提交最终代理陈述，股东特别大会定于2023年3月1日举行。ORGOVYX在GnRH拮抗剂类别中占据领先地位，MYFEMBREE在治疗子宫肌瘤和子宫内膜异位症方面不断增长。GlobeNewswire2023-01-26654子宫内膜异位症 子宫纤维瘤 Myovant Sciences Inc
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时讯近日，Sumitovant Biopharma公司和母公司Sumitomo Pharma制药有限公司，与Myovant Sciences(纽约证券交易所代码:MYOV)达成一项最终美股收购协议。根据该协议，Sumitovant将以每股27.00美元的现金收购Myovant所有已发行股份。生物药大时代2022-10-253592前列腺癌 子宫纤维瘤 Myovant Sciences Inc -
住友生物制药、住友制药和 Myovant Sciences 达成最终协议交易并购Sumitovant Biopharma与Sumitomo Pharma联合宣布，将以每股27美元的现金收购Myovant Sciences的全部流通股，总交易价值17亿美元，总公司价值29亿美元。Sumitovant目前持有Myovant 52%的股份。收购价为Myovant 9月30日收盘价的50%溢价，以及过去60日平均交易价的55%溢价。交易已获得双方董事会和Myovant独立董事特别委员会的批准。此次合并旨在结合双方的专业知识和资源，加速开发和商业化产品，以满足女性健康和前列腺癌患者的需求。交易预计将在2023年第一季度完成，并需获得监管批准和Myovant股东的批准。GlobeNewswire2022-10-24598前列腺癌 Sumitomo Pharma Co Ltd Myovant Sciences Inc
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Myovant Sciences 和辉瑞获得美国 FDA 批准 MYFEMBREE（R），这是一种每日一次的治疗方法，用于治疗与子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛研发注册政策美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Myovant Sciences和Pfizer公司共同开发的药物MYFEMBREE，用于治疗绝经前女性中度至重度子宫内膜异位症相关疼痛，该药物每日一次，一次一片，治疗期限最长可达24个月。MYFEMBREE的批准基于为期一年的疗效和安全性数据，包括来自第3期SPIRIT 1和SPIRIT 2试验的24周数据，以及SPIRIT 1或SPIRIT 2完成者开放标签扩展研究的头28周数据。MYFEMBREE还批准用于治疗与子宫肌瘤相关的绝经前女性重度月经出血。该药物由Myovant和Pfizer共同在美国进行商业化，产品现已上市。辉瑞制药2022-08-05456Pfizer Ltd 子宫纤维瘤 Myovant Sciences Inc
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Myovant Sciences 和辉瑞宣布 FDA 接受 MYFEMBREE（R） 的补充新药申请研发注册政策Myovant Sciences和Pfizer宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受MYFEMBREE（relugolix 40 mg，estradiol 1 mg，和norethindrone acetate 0.5 mg）补充新药申请（sNDA）的审查。该sNDA基于LIBERTY 3期随机撤药研究（RWS）的数据，该研究评估了MYFEMBREE在患有子宫肌瘤并伴有重度月经出血的绝经前女性中的安全性和有效性，为期最长两年。FDA设定了2023年1月29日的目标行动日期。MYFEMBREE是一种用于治疗与子宫肌瘤相关的重度月经出血的口服药物，已被FDA批准用于治疗最多24个月的绝经前女性。辉瑞制药2022-06-02300Pfizer Ltd 子宫纤维瘤 Myovant Sciences Inc
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Myovant Sciences 与 Accord Healthcare， Ltd. 达成独家许可协议，在欧洲将 ORGOVYX® 商业化治疗晚期激素敏感型前列腺癌交易并购Myovant Sciences与Accord Healthcare达成独家许可协议，Accord将商业化relugolix治疗晚期激素敏感性前列腺癌，Myovant将获得5000万美元的预付款和最高达9050万美元的里程碑付款，以及从高个位数到二十个位数的分级版税。Myovant将继续领导relugolix的全球开发，并为Accord提供初始产品供应。Accord将负责特定地区的临床试验和所有商业化活动，并有权未来制造relugolix。Accord计划在2022年下半年在欧洲推出ORGOVYX®（relugolix，120毫克）。GlobeNewswire2022-05-09503瑞卢戈利 Accord Healthcare Inc Myovant Sciences Inc
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Myovant Sciences 与 Accord Healthcare， Ltd. 达成独家许可协议，在欧洲将 ORGOVYX（R） 商业化用于晚期激素敏感性前列腺癌交易并购Myovant Sciences与Accord Healthcare达成独家许可协议，Accord Healthcare将负责在欧洲经济区、英国、瑞士和土耳其商业推广relugolix（商品名ORGOVYX）用于治疗晚期激素敏感性前列腺癌。Myovant Sciences将获得5000万美元的前期付款，并可能获得高达9050万美元的里程碑付款。Myovant Sciences将继续领导relugolix的全球开发，并为Accord Healthcare提供初始产品供应。Accord Healthcare将负责特定地区的临床试验和所有商业化活动，并有权未来生产relugolix。双方合作旨在为欧洲的晚期激素敏感性前列腺癌患者提供首个和唯一的口服雄激素剥夺疗法。Medthority2022-05-09540瑞卢戈利 Accord Healthcare Inc Myovant Sciences Inc
Myovant Sciences Inc药物研发管线
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Myovant Sciences Inc研究报告
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医药生物行业周报：医学影像“独角兽”上市在即，上游核心器件赛道迎发展良机上海证券29页847 -
新药周观点：曲拉西利中国患者数据披露，维持优异骨髓保护数据安信证券股份有限公司13页1097
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Myovant Sciences Inc全球新药研发阶段分布
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