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Myovant Sciences Inc

公司全称：Myovant Sciences Inc

国家/地区：美国/——

类型：药物开发商

公司介绍：

Myovant Sciences Inc was formed by Takeda Pharmaceutical Company Ltd and Roivant Sciences Ltd, owned by Sumitomo Chemical Co Ltd, is a biopharmaceutical company focused on delivering women's health and prostate cancer solutions.In April 2023, Sumitomo Pharma Co Ltd would merge and combine seven of its subsidiaries in the U.S. into a single company, with Sunovion Pharmaceuticals Inc. as the remaining company: Sunovion Pharmaceuticals Inc, Sumitomo Pharma America Holdings Inc, Sumitomo Pharma Oncology Inc, Sumitovant Biopharma Inc, Myovant Sciences Inc, Urovant Sciences Inc and Enzyvant Therapeutics Inc.In March 2023, Sumitovant Biopharma Ltd acquired Myovant with a total transaction value of $1.7 billion.In October 2022, Myovant Sciences Ltd had received a preliminary, non-binding proposal from Sumitovant Biopharma Ltd and Sumitomo Pharma Co Ltd to acquire the remaining shares of the Company that Sumitovant does not currently hold, for a price of $22.75 per share in cash. Sumitovant cur

基本信息

成立时间：

2016-01-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

650-392-0222

地址：

2000 Sierra Point Parkway,9th Floor Brisbane California 94005; US; Telephone: 833-696-8268;

公司官网：

myovant.com/

企业画像

行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Myovant Sciences 公布 2022 年第三财季公司更新和财务业绩

2023-01-26

Myovant Sciences公布2022年第三季度财务报告，总收入为1.002亿美元，其中产品净收入为6142万美元。美国市场ORGOVYX销售额为4870万美元，MYFEMBREE销售额为1050万美元。公司现金及现金等价物、市场证券和Sumitomo Pharma贷款协议下的可用金额总计3.157亿美元。Myovant Sciences与Sumitovant Biopharma的合并案已向SEC提交最终代理陈述，股东特别大会定于2023年3月1日举行。ORGOVYX在GnRH拮抗剂类别中占据领先地位，MYFEMBREE在治疗子宫肌瘤和子宫内膜异位症方面不断增长。

住友生物制药、住友制药和 Myovant Sciences 达成最终协议

2022-10-24 11:36:00

Sumitovant Biopharma与Sumitomo Pharma联合宣布，将以每股27美元的现金收购Myovant Sciences的全部流通股，总交易价值17亿美元，总公司价值29亿美元。Sumitovant目前持有Myovant 52%的股份。收购价为Myovant 9月30日收盘价的50%溢价，以及过去60日平均交易价的55%溢价。交易已获得双方董事会和Myovant独立董事特别委员会的批准。此次合并旨在结合双方的专业知识和资源，加速开发和商业化产品，以满足女性健康和前列腺癌患者的需求。交易预计将在2023年第一季度完成，并需获得监管批准和Myovant股东的批准。

Myovant Sciences 和辉瑞获得美国 FDA 批准 MYFEMBREE（R），这是一种每日一次的治疗方法，用于治疗与子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛

2022-08-05

美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Myovant Sciences和Pfizer公司共同开发的药物MYFEMBREE，用于治疗绝经前女性中度至重度子宫内膜异位症相关疼痛，该药物每日一次，一次一片，治疗期限最长可达24个月。MYFEMBREE的批准基于为期一年的疗效和安全性数据，包括来自第3期SPIRIT 1和SPIRIT 2试验的24周数据，以及SPIRIT 1或SPIRIT 2完成者开放标签扩展研究的头28周数据。MYFEMBREE还批准用于治疗与子宫肌瘤相关的绝经前女性重度月经出血。该药物由Myovant和Pfizer共同在美国进行商业化，产品现已上市。

辉瑞公布 2022 年第二季度业绩

2022-07-28

Pfizer发布2022年第二季度财报，报告期内营收277亿美元，同比增长47%，主要得益于Paxlovid和Comirnaty的强劲贡献。第二季度调整后每股收益2.04美元，同比增长92%。公司上调了2022年全年营收和调整后每股收益的预期，预计全年营收在980亿至1020亿美元之间，调整后每股收益在6.30至6.45美元之间。Pfizer同时确认了Comirnaty和Paxlovid的2022年营收预期，分别为约320亿美元和220亿美元。此外，Pfizer还宣布了多项研发进展，包括Bivalent mRNA COVID-19疫苗、增强型mRNA COVID-19疫苗、Paxlovid、modRNA流感疫苗、每日一次口服GLP-1受体激动剂和抗干扰素等。Pfizer还宣布了多项业务发展活动，包括收购Arena Pharmaceuticals和Biohaven，以及推出了“健康世界协议”，旨在将所有当前和未来专利药物和疫苗以非营利价格提供给全球45个低收入国家的12亿人口。

Myovant Sciences 和辉瑞宣布 FDA 接受 MYFEMBREE（R）的补充新药申请

2022-06-02

Myovant Sciences和Pfizer宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受MYFEMBREE（relugolix 40 mg，estradiol 1 mg，和norethindrone acetate 0.5 mg）补充新药申请（sNDA）的审查。该sNDA基于LIBERTY 3期随机撤药研究（RWS）的数据，该研究评估了MYFEMBREE在患有子宫肌瘤并伴有重度月经出血的绝经前女性中的安全性和有效性，为期最长两年。FDA设定了2023年1月29日的目标行动日期。MYFEMBREE是一种用于治疗与子宫肌瘤相关的重度月经出血的口服药物，已被FDA批准用于治疗最多24个月的绝经前女性。

Myovant Sciences 与 Accord Healthcare， Ltd. 达成独家许可协议，在欧洲将 ORGOVYX® 商业化治疗晚期激素敏感型前列腺癌

2022-05-09 18:30:00

Myovant Sciences与Accord Healthcare达成独家许可协议，Accord将商业化relugolix治疗晚期激素敏感性前列腺癌，Myovant将获得5000万美元的预付款和最高达9050万美元的里程碑付款，以及从高个位数到二十个位数的分级版税。Myovant将继续领导relugolix的全球开发，并为Accord提供初始产品供应。Accord将负责特定地区的临床试验和所有商业化活动，并有权未来制造relugolix。Accord计划在2022年下半年在欧洲推出ORGOVYX®（relugolix，120毫克）。

Myovant Sciences 与 Accord Healthcare， Ltd. 达成独家许可协议，在欧洲将 ORGOVYX（R）商业化用于晚期激素敏感性前列腺癌

2022-05-09

Myovant Sciences与Accord Healthcare达成独家许可协议，Accord Healthcare将负责在欧洲经济区、英国、瑞士和土耳其商业推广relugolix（商品名ORGOVYX）用于治疗晚期激素敏感性前列腺癌。Myovant Sciences将获得5000万美元的前期付款，并可能获得高达9050万美元的里程碑付款。Myovant Sciences将继续领导relugolix的全球开发，并为Accord Healthcare提供初始产品供应。Accord Healthcare将负责特定地区的临床试验和所有商业化活动，并有权未来生产relugolix。双方合作旨在为欧洲的晚期激素敏感性前列腺癌患者提供首个和唯一的口服雄激素剥夺疗法。

Myovant Sciences 和辉瑞提供 MYFEMBREE（R）补充新药申请（sNDA）的最新情况，用于治疗与子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛

2022-05-06

Myovant Sciences和Pfizer宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已延长了MYFEMBREE（relugolix 40 mg，estradiol 1 mg，和norethindrone acetate 0.5 mg）补充新药申请（sNDA）的审查期，用于治疗与子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛。FDA需要更多时间来审查该机构从公司请求的关于骨矿物质密度的额外信息。延长的处方药用户费法案（PDUFA）目标日期为2022年8月6日。Myovant Sciences的首席医疗官Juan Camilo Arjona Ferreira表示，他们仍然对MYFEMBREE的临床特征及其成为子宫内膜异位症相关疼痛治疗选择的可能性充满信心。MYFEMBREE于2021年在美国获得批准，用于治疗与子宫肌瘤相关的经前期妇女的重度月经出血，治疗期限最长为24个月。子宫内膜异位症是一种在子宫腔外发现类似子宫内膜组织的疾病，常引起如经期疼痛、疲劳、下背部和腹部疼痛、月经出血过多以及甚至性交疼痛等干扰性症状。目前，与子宫内膜异位症相关的疼痛治疗选择包括处方药和非处方药止痛药、口服避孕药、GnRH激动剂和拮抗剂。还有包括粘连分离、囊肿切除和子宫切除术等手术选择。子宫内膜异位症还会影响一般身体、心理和社会福祉，需要多学科治疗方法。全球约有近2亿女性患有子宫内膜异位症的症状。在美国，约有750万经前期女性患有子宫内膜异位症。诊断子宫内膜异位症可能需要4至11年的时间，对于一些女性，当前的治疗选择并不能提供缓解。

辉瑞公布 2022 年第一季度业绩

2022-05-03

Pfizer发布2022年第一季度财报，报告期内总收入为257亿美元，同比增长77%，主要得益于Comirnaty和Paxlovid的强劲销售。调整后每股收益为1.62美元，同比增长72%。公司重申了2022年全年收入预期，预计在980亿至1020亿美元之间，并确认了Comirnaty和Paxlovid的2022年收入预期。此外，Pfizer还更新了其研发管线，并宣布将继续向俄罗斯人民提供药品，并将俄罗斯子公司的利润捐赠给乌克兰的人道主义事业。

辉瑞公布 2021 年第四季度和全年业绩

2022-02-08

Pfizer发布2021年第四季度和全年业绩，全年收入813亿美元，同比增长92%，其中不包括Comirnaty和Paxlovid的贡献。第四季度收入238亿美元，同比增长106%。公司提供2022年财务指导，预计收入980亿至1020亿美元，调整后每股收益6.35至6.55美元。Pfizer还提高了Comirnaty的2022年收入预期至约320亿美元，并为Paxlovid提供了约220亿美元的初步收入预期。此外，Pfizer在分析师电话会议上提供了关于疫苗、医院、肿瘤、罕见病和内科等临床项目的更新和新数据。

Myovant Sciences 公布 2021 财年第三季度财务业绩和公司最新情况

2022-01-26

2021年第三季度，Myovant Sciences公司总收入为5440万美元，其中产品净收入2926.8万美元。美国ORGOVYX产品净收入2439.3万美元，环比增长40%，美国MYFEMBREE产品净收入242.9万美元。截至2021年12月，已有约11000名患者接受ORGOVYX治疗，约1400名患者接受MYFEMBREE治疗。MYFEMBREE在美国的GnRH拮抗剂疗法新处方市场份额达到45%。MYFEMBREE用于治疗子宫内膜异位症相关疼痛的补充新药申请审查按计划进行，预计2022年5月6日作出决定。Myovant Sciences公司财务状况良好，截至2021年12月31日，现金、现金等价物和可交易证券总额为5.278亿美元。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2023-03-10

Myovant Sciences Ltd

药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

收并购

——

2020-08-05

Myovant Sciences Ltd

药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

Sumitomo Dainippon Pharma;

——

2016-10-27

Myovant Sciences Ltd

药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

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II期临床

III期临床

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