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Sucampo Pharmaceuticals Inc

公司全称：Sucampo Pharmaceuticals Inc

国家/地区：美国/——

类型：药物开发商

公司介绍：

The company profile has not been updated since February 13, 2018, when Sucampo Pharmaceuticals Inc was acquired by Mallinckrodt.Sucampo Pharmaceuticals Inc was a biopharmaceutical company and parent of the Sucampo group, which focuses of the development of therapies for unment medical needs.The company has operations in Japan, Switzerland and the UK.In December 2017, Mallinckrodt plc entered into an agreement with Sucampo Pharmaceuticals, under which Mallinckrodt would acquire Sucampo, including its commercial and development assets. At that time, the transaction was expected to close in first quarter 2018. In February 2018, the acquisition was completed and as a result of the completed merger, Sucampo became an indirect, wholly owned subsidiary of Mallinckrodt and Sucampo shares ceased to be traded on NASDAQ.In March 2017, Sucampo acquired Vtesse for $200 million. The acquisition was funded through the issuance of 2,782,678 shares of Sucampo Class A common stock an

基本信息

成立时间：

1996-01-01

员工人数：

51~100人

联系电话：

13019613400

联系邮箱：

info@sucampo.com

地址：

805 King Farm Boulevard,Suite 550 ROCKVILLE MARYLAND 20850; US; Telephone: +13019613400;

公司官网：

www.sucampo.com

企业画像

行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Vistagen任命Paul Edick加入董事会

2025-10-29 20:30:00

Vistagen公司，一家专注于神经科学领域，开发鼻内产品候选药物pherines的生物制药公司，宣布任命Paul Edick先生为公司董事会成员。Edick先生将加入审计委员会和薪酬委员会。他在生物制药行业拥有丰富的领导经验和行业专业知识，曾担任Xeris Pharmaceuticals的董事长兼首席执行官，并在多个制药公司担任领导职务。Vistagen公司致力于开发创新的治疗方案，以改善未被充分服务的患者的生活，包括社交焦虑症、重度抑郁症、更年期潮热和经前期焦虑症等。

Sucampo 与 Cancer Prevention Pharmaceuticals 签订独家选择权和合作协议，开发用于治疗家族性腺瘤性息肉病的晚期 CPP-1X/舒林酸联合疗法

2016-01-11

Sucampo Pharmaceuticals与Cancer Prevention Pharmaceuticals达成一项合作协议，获得在北美独家商业化CPP-1X/sulindac组合产品的权利。该产品正在进行的3期临床试验用于治疗家族性腺瘤性息肉病（FAP），一种罕见遗传性疾病，如未治疗，通常会导致结肠癌。目前，FAP没有批准的治疗方法，患者生活质量差，治疗费用高。该产品在2期临床试验中表现出良好的疗效，预计3期临床试验将在2018年完成，有望在2019年获得批准。根据协议，Sucampo将投资500万美元，并可能在未来进行额外500万美元的股权投资。如果Sucampo行使独家选择权，将支付高达1.9亿美元的许可费和里程碑付款。

中国食品药品监督管理总局接受 AMITIZA （鲁比前列酮）关键性研究 IND

2015-06-15

中国食品药品监督管理局（CFDA）已批准苏卡姆制药公司（Sucampo）用于治疗慢性特发性便秘的AMITIZA新药临床试验申请。哈尔滨格洛丽亚制药有限公司（Gloria）将根据与苏卡姆的独家许可、开发、商业化和供应协议在中国进行该研究。作为IND申请的批准，苏卡姆将从Gloria获得50万美元，这是150万美元前期付款的第二笔款项。Gloria负责AMITIZA在中国所有研发活动、成本、商业化和监管活动。苏卡姆将是Gloria的独家供应商，并在达到监管或商业里程碑事件时获得额外里程碑付款。该协议为期13年，可续签。AMITIZA是一种局部在小肠起作用的氯化通道激活剂，通过增加肠液分泌，促进肠道蠕动，从而有助于粪便通过，缓解慢性特发性便秘的症状。

Sucampo 与哈尔滨凯莱制药签订 AMITIZA（R）（鲁比前列酮）中国许可协议

2015-05-11

Sucampo Pharmaceuticals与Harbin Gloria Pharmaceuticals达成独家许可、开发、商业化和供应协议，将AMITIZA（lubiprostone）引入中国市场。此协议赋予Gloria在中国开发和商业化AMITIZA的权利，需待CFDA批准。Sucampo将获得150万美元的前期付款和里程碑付款，同时作为Gloria的独家供应商。Gloria负责所有开发和商业化活动，协议为期13年。AMITIZA是一种用于治疗便秘的药物，已在多个国家获得批准。

Sucampo 将 Unoprostone 异丙基的所有许可证归还给 R-Tech Ueno

2015-03-09

Sucampo Pharmaceuticals宣布将立即将所有unoprostone isopropyl的许可权归还给R-Tech Ueno， Ltd.，并决定不再继续开发该化合物。公司CEO Peter Greenleaf表示，这一决定是基于对产品线的持续评估和优先级排序，以及去年退出RESCULA商业化活动和对RTU进行的三期临床试验初步数据的分析。Sucampo将优先考虑具有最大潜力的开发项目，包括AMITIZA的生命周期管理和cobiprostone的开发，同时致力于管线多元化，积极评估新的治疗领域和靶点。

Sucampo 宣布解决 Par Pharmaceutical 对 RESCULA 的 ANDA

2015-02-11

Sucampo Pharmaceuticals与R-Tech Ueno与Par Pharmaceutical达成一项协议，允许Par在专利到期前有限条件下销售RESCULA（unoprostone isopropyl ophthalmic solution）0.15%的仿制药。Par将与美国食品药品监督管理局提交仿制药申请，并在此期间与Sucampo分享仿制药的毛利润。Sucampo表示，虽然公司已退出RESCULA的商业化活动，但仍致力于保护其知识产权，并认为该协议对Sucampo有利。

武田和 Sucampo 签订 AMITIZA（鲁比前列酮）全球许可协议

2014-10-21

苏卡姆公司和武田制药宣布，他们于2014年10月17日签订了一项全球许可、开发和商业化协议，将AMITIZA（鲁比普罗酮）的独家权利扩展到美国和加拿大以外的所有市场，但日本和中国除外。武田制药将负责所有开发活动和成本，而苏卡姆公司将负责前6000万美元的开发费用。根据协议，苏卡姆将从武田获得1400万美元的预付款，并根据特定净销售额目标实现，还有资格获得高达3500万美元的额外商业里程碑付款。武田将成为营销授权持有人，并负责所有商业化和监管活动。

Sucampo 宣布延长 AMITIZA（鲁比前列酮）许可并与武田达成合作协议

2014-10-14

Sucampo Pharmaceuticals与Takeda Pharmaceutical Company Ltd.签署了关于AMITIZA（lubiprostone）在美国和加拿大的合作与许可协议的修订版，延长了合作期限，并增加了Takeda在商业化AMITIZA方面的灵活性。修订协议将从2021年1月1日开始实施，Takeda将与Sucampo分享美国和加拿大现有适应症下所有剂量和形式的品牌AMITIZA的毛利润。此外，从2015年4月1日起，Takeda将不再为Sucampo销售代表向医疗保健专业人员提供的产品详情以及其他销售团队辅助成本进行报销。这一合作延长有助于Sucampo实现其业务基础稳固和扩大AMITIZA业务的长期价值目标。

Sucampo 宣布达成和解协议，解决美国与 AMITIZA 相关的专利诉讼

2014-10-09

Sucampo Pharmaceuticals、R-Tech Ueno、Takeda Pharmaceutical及其附属公司与Anchen Pharmaceuticals、Par Pharmaceutical达成和解和许可协议，解决与Sucampo的AMITIZA（lubiprostone）软胶囊相关的美国专利诉讼。根据协议，Sucampo和RTU将授予Par在美国销售其仿制lubiprostone 8 mcg和24 mcg软胶囊的非独家许可，从2021年1月1日开始，或根据某些情况提前。从2021年1月1日起，Par将与Sucampo分享协议期间销售许可产品的毛利润，协议持续到Sucampo的每个专利都到期为止。如果Par选择推出授权仿制药，Sucampo将根据制造和供应协议以协商价格向Par供应。此外，Sucampo收到一份关于Dr. Reddy's Laboratories提交的ANDA的第四段认证通知函，请求批准销售、销售和使用8 mcg和24 mcg AMITIZA软胶囊产品的仿制药。Sucampo正在审查该通知函，并表示将继续积极执行AMITIZA的知识产权。

Sucampo Pharmaceuticals， Inc. 报告 2013 年第三季度零前九个月的财务和经营业绩

2013-11-05

Sucampo公司宣布将与合作伙伴武田药品美国公司共同推广AMITIZA治疗非癌症性阿片类药物诱导的便秘（OIC），并修订了RESCULA的商业策略。2013年前九个月，Sucampo的AMITIZA收入同比增长39.6%，其中美国净销售额增长3.5%。在日本，AMITIZA销售额同比增长58.2%。Sucampo还提高了2013年的盈利预期，并宣布将开始与Takeda合作推广AMITIZA。同时，公司计划减少RESCULA的销售和营销费用，以改善其盈利能力。

Sucampo Pharmaceuticals， Inc. 公布 2012 年第三季度零前九个月的财务和经营业绩

2012-11-09

Sucampo Pharmaceuticals发布2012年9月30日结束的第三季度和前九个月的综合财务报告。公司总收入增长约8%，达到1550万美元，同比增长15%，达到4660万美元。AMITIZA净销售额增长24.2%，达到7150万美元。公司推进了基于前列腺素化合物的产品管线，并完成了SPI-017和AMITIZA在儿科的2期和3期研究计划。此外，公司获得了AMITIZA在日本、英国和瑞士的批准，并正在推进商业计划。公司第三季度净亏损为590万美元，前九个月净亏损为870万美元。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2017-12-26

Sucampo Pharmaceuticals Inc

药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

Mallinckrodt;

——

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交易标题

主要参与方

其他参与方

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II期临床

III期临床

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