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Otsuka Pharmaceutical Co Ltd

公司全称：Otsuka Pharmaceutical Co Ltd

国家/地区：日本/——

类型：药物开发商

公司介绍：

Otsuka Pharmaceutical Co Ltd develops, manufactures and markets prescription drugs, clinical nutrition products, diagnostics and medical equipment, OTC medicines, and baby food and beverages.In January 2015, Otsuka established had opened an office in Sydney, Australia, Otsuka Australia Pharmaceutical Pty Ltd to establish a base to increase its presence in that region.In August 2011, Otsuka had established Heartful Kawauchi in Tokushima, Japan as a wholly owned subsidiary to promote employment of people with disabilities. The company was to be launched in October 2011 and would be operational from April 01, 2012. In January 2012, Heartful Kawauchi was authorized as a Special Subsidiary Company under the Act on Employment Promotion etc of Persons with Disabilities.In May 2011, Otsuka Pharmaceutical established a wholly owned subsidiary called Otsuka SA, in Geneva, Switzerland. The subsidiary would be responsible for Otsuka's global tuberculosis program.In October 2010

基本信息

成立时间：

1964-01-01

员工人数：

500人以上

联系电话：

81 3 6717 1400

联系邮箱：

pr-nc@otsuka.jp

地址：

2-9, Kanda Tsukasa-machi CHIYODA-KU TOKYO-TO 101-8535; JP; Telephone: +81367171400; Fax: +81367171499;

公司官网：

www.otsuka.co.jp/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
拟肽类药物
药物治疗
融合蛋白
治疗技术
小分子药物治疗
细胞疗法
免疫疗法
生物制剂治疗
免疫球蛋白型抗体
蛋白
单克隆抗体
肽
反义寡核苷酸
抗生素
抗体药物
前药
干细胞疗法
RNA疗法

热门标签：

改良型新药
单克隆抗体
拟肽类药物
生物类似药
创新药
干细胞疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

北川满志

经营状态:

存续

成立日期:

2003-08-29

统一社会信用代码:

911101017541502082

组织机构代码:

754150208

工商注册号:

110000410187563

纳税人识别号:

911101017541502082

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2003-08-29至2033-08-28

行业:

科技推广和应用服务业

登记机关:

北京市东城区市场监督管理局

经营范围:

研究、开发临床医药、医药原料、药品制剂、生化及生物工程产品、医疗器械；转让自有技术；医药产品方面的技术开发、技术咨询、技术服务；货物进出口。（市场主体依法自主选择经营项目，开展经营活动；依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动。）

主营业务:

——

注册地址:

北京市东城区东长安街1号东方广场东方经贸城中二办公楼11层1,2,3,4,5,6,11室

企业动态

Uqora推出 Flush Advanced+，针对复发性尿路感染的科学解决方案

2026-01-08 01:00:00

Uqora公司宣布推出Flush Advanced+，这是一种针对复发性尿路感染（UTIs）的科学支持解决方案，现已在线上Uqora.com上市。Flush Advanced+专为有复发性尿路问题的女性设计，每份含有临床剂量的全果蔓越莓粉和临床强度的D-甘露糖，有助于降低健康女性复发性尿路感染的风险。该产品结合了D-甘露糖和全果蔓越莓粉，旨在通过双效抗粘附活性帮助绑定并清除尿道中的非有益微生物。此外，Uqora还推出了新的Flush Advanced+方案，包括Uqora Flush Advanced+、Uqora Defend和Uqora Promote，旨在共同提升女性的尿路健康护理。尿路感染是美国最常见的感染之一，每年约有1100万病例报告，其中60%的女性在其一生中会经历至少一次尿路感染。

每月仅需1针！全球首创IgA肾病新药获批上市

2025-11-26 18:35:00

2025年11月26日，大冢制药宣布旗下斯贝利单抗（Sibeprenlimab，商品名：Voyxact）获FDA加速批准上市，用于治疗原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN），减少蛋白尿。Voyxact是一种可选择性结合并抑制增殖诱导配体（APRIL）的人源化IgG2单克隆抗体，每四周注射一次。中期结果显示，Voyxact组患者9个月时24小时尿蛋白/肌酐比值较基线下降51.2%，而安慰剂组则升高了2.1%。IgAN是一种进行性、自身免疫性慢性肾脏病，即使积极给予支持治疗，也会在10-15年内进展为肾衰竭。全球已有5款药物获批用于治疗IgAN，国内研发方面，恒瑞医药、荣昌生物、智康弘义等企业均有产品处于临床后期阶段或申报上市阶段。

Otsuka制药公司宣布VOYXACT获得FDA加速批准用于治疗IgAN

2025-11-26 00:00:00

Otsuka制药公司宣布，其产品VOYXACT（sibeprenlimab-szsi）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准，用于治疗有疾病进展风险的成人原发性IgA肾病（IgAN）。VOYXACT是一种每周皮下注射一次的自给药制剂，其作用机制是通过阻断A-PRoliferation-Inducing-Ligand（APRIL），从而降低血清中半乳糖缺乏的IgA1（Gd-IgA1）的水平。Gd-IgA1与IgAN的发病机制有关。在VISIONARY 3期临床试验的初步分析中，VOYXACT在9个月的治疗期间显示出显著的安慰剂调整治疗效应，蛋白质尿减少51%（P<0.0001），与安慰剂相比减少50%。该批准基于蛋白质尿的减少，但尚未确定VOYXACT是否可以长期减缓IgAN患者的肾功能下降。继续批准此适应症可能取决于确认性临床试验中验证和描述临床益处。

新型ADHD治疗药物Centanafadine在美国提交新药申请

2025-11-25 00:00:00

Otsuka制药公司宣布，其研发的Centanafadine，一种新型去甲肾上腺素、多巴胺和血清素再摄取抑制剂（NDSRI），用于治疗儿童、青少年和成人注意力缺陷多动障碍（ADHD），已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了新药申请。Centanafadine在四项关键的3期临床试验中显示出对ADHD核心症状（注意力不集中和过度活跃-冲动）的显著疗效，同时表现出良好的安全性和耐受性。这些临床试验覆盖了儿童、青少年和成人患者群体。

Cantargia发布2025年1月至9月季度报告

2025-11-19 00:00:00

Cantargia AB于2025年11月19日发布了2025年1月至9月的季度报告。报告显示，第三季度Otsuka Pharmaceuticals以3.3亿美元 upfront 价格收购了Cantargia的CAN10项目，并可能获得5.8亿美元的里程碑付款以及未来销售额的两位数版税。TRIFOUR 2期临床试验初步结果显示，nadunolimab联合化疗与单独化疗在总缓解率上没有显著差异。Hilde H. Steineger博士自2025年9月1日起担任首席执行官。财务信息方面，2025年1月至9月净销售额为3.087亿瑞典克朗，营业利润为1.825亿瑞典克朗，税后利润为1.793亿瑞典克朗，每股收益为0.72瑞典克朗。Cantargia还将在11月19日举办投资者、分析师和媒体的电话会议，由首席执行官Hilde Steineger、首席医疗官Wolfram Dempke和首席财务官Patrik Renblad介绍公司情况并评论报告。

欧洲药品管理局委员会对DAWNZERA预防遗传性血管性水肿的积极意见

2025-11-17 00:00:00

美国Ionis制药公司和日本大塚制药公司宣布，欧洲药品管理局的人类用药委员会（CHMP）已对DAWNZERA™（donidalorsen）预防成人及12岁及以上青少年遗传性血管性水肿（HAE）反复发作的常规预防性治疗持积极意见。该积极意见现已提交欧洲委员会（EC）进行审批决定。DAWNZERA在OASIS-HAE和OASISplus 3期临床试验中表现出色，显著降低了平均每月HAE发作率。HAE是一种罕见的遗传性疾病，可导致身体多个部位发生严重肿胀（血管性水肿）。DAWNZERA已于2025年8月获得美国食品药品监督管理局批准，用于预防成人及12岁及以上儿童HAE发作。大塚制药在欧洲和亚太地区拥有donidalorsen的独家权利。

Cantargia公布2026年年度股东大会提名委员会成员

2025-11-12 00:00:00

瑞典生物技术公司Cantargia AB（CANTA）宣布，已任命提名委员会（NC）为2026年年度股东大会做准备。提名委员会由Arne Lööw、Henrick Schill、Lars H. Bruzelius和Magnus Persson（董事会主席）组成。截至2025年9月30日，提名委员会代表Cantargia公司13%的股份。根据2023年年度股东大会制定的指南，Cantargia的最大股东被邀请提名一名成员。Första AP-fonden、Avanza Pension和The Invus Group均未提名代表。Arne Lööw代表最大股东，将担任提名委员会主席。2026年年度股东大会将于2026年5月21日在瑞典隆德的Ideon Gateway举行。提名委员会的任务包括提议年度股东大会主席、董事会成员和董事会主席、成员和主席的薪酬以及委员会和审计员的潜在薪酬。最后，提名委员会将提出任命提名委员会的原则（如果提名委员会认为当前的原则和指导方针应进行更新）。股东可以向提名委员会提交提案和意见，地址为Cantargia AB，提名委员会收，Scheelevägen 27，223 63隆德，或通过电子邮件至info@cantargia.com。为确保提案能被提名委员会考虑，提案应在年度股东大会前及时提交，但最迟不得晚于2026年1月31日。提名委员会的提案将在年度股东大会通知和Cantargia网站上公布。如需更多信息，请联系董事会主席Magnus Persson，电话：+46 46-275 62 60，电子邮件：info@cantargia.com。Cantargia是一家专注于开发基于抗体的治疗生命威胁性疾病的生物技术公司，其产品线包括针对多种癌症形式和炎症疾病的IL1RAP蛋白平台。Cantargia的肿瘤学项目抗体nadunolimab（CAN04）正在进行临床试验，主要与化疗结合，专注于胰腺癌、非小细胞肺癌和三阴性乳腺癌。组合试验数据表明，其疗效优于单独化疗。Cantargia的第二项开发项目抗体CAN10，通过不同于nadunolimab的方式阻断IL1RAP的信号传导，用于治疗严重的自身免疫/炎症性疾病。2025年9月，Otsuka Pharmaceutical完成了对CAN10的收购。

4DMT第三季度财报：战略合作伙伴关系、研发进展及财务状况

2025-11-11 00:00:00

4DMT公司于2025年11月10日发布了第三季度财务报告，并概述了其业务战略进展。公司宣布与日本大塚制药公司达成战略合作伙伴关系，共同开发和商业化4D-150产品，预计将获得8500万美元的预付款和至少5000万美元的成本分摊。此外，4DMT还完成了约9300万美元的股权融资，并从囊性纤维化基金会获得了高达1100万美元的股权投资，以加速4D-710产品在囊性纤维化疾病治疗中的研发。截至2025年9月30日，4DMT拥有现金、现金等价物和可交易证券3.72亿美元。公司预计，其现有现金、现金等价物和可交易证券，以及与大塚制药的合作协议下预期的付款，以及11月股权融资的净收益，将足以支持其运营费用和资本支出至少到2028年下半年。

Cantargia发布2025年前九个月中期报告并举办电话会议

2025-11-05 00:00:00

瑞典生物技术公司Cantargia AB将于2025年11月19日发布2025年前九个月的中期报告，并邀请投资者、分析师和媒体参加同日的电话会议。电话会议将在当地时间下午3点举行，由公司首席执行官Hilde Steineger、首席市场官Wolfram Dempke和首席财务官Patrik Renblad进行报告并回答问题。参与电话会议的注册链接和电话会议号码可通过公司提供的链接获取。会议还将通过Cantargia的官方网站提供点播服务。Cantargia专注于开发基于抗体治疗的生命威胁性疾病，其研发项目包括用于胰腺癌、非小细胞肺癌和三阴性乳腺癌的抗体nadunolimab（CAN04），以及用于治疗严重自身免疫/炎症疾病的抗体CAN10。2025年9月，Otsuka Pharmaceutical完成了对CAN10的收购。

4DMT与Otsuka达成战略合作伙伴关系，共同开发治疗湿性AMD和DME

2025-10-31 00:00:00

4DMT宣布与Otsuka达成战略合作伙伴关系，共同开发和商业化4D-150治疗湿性AMD和DME。4DMT将获得8500万美元的预付款和未来三年至少5000万美元的成本分摊，以及根据Otsuka地区净销售额的潜在监管和商业里程碑付款以及双位数版税。4DMT将继续领导全球范围内的3期临床试验，包括亚太地区。该合作旨在为全球主要市场获得4D-150的市场批准和商业化。4D-150是一种具有潜在变革性的骨干疗法，可提供持久的益处，用于治疗如湿性AMD和DME等视网膜血管疾病。

CIL推出ISOAPI-D™，为制药合作伙伴提供安全的氘代试剂全球供应

2025-10-28 00:00:00

全球稳定同位素化学领域的领导者Cambridge Isotope Laboratories, Inc.（CIL）宣布推出ISOAPI-D™，这是一种用于API合成的统一品牌氘代中间体。ISOAPI-D™试剂旨在通过利用氘的独特优势来支持下一代活性药物成分（API）的开发。CIL的全球制造网络，包括北美、欧洲和亚洲的设施，能够为制药合作伙伴提供多元化且具有弹性的供应链。ISOAPI-D™产品在ISO 9001认证的设施中制造，确保了最高的质量标准、法规遵从性和生产过程中的全程可追溯性。ISOAPI-D™系列还包括先进的中间体，这些中间体允许更简化的合成途径，有助于降低制造成本并加快新疗法的上市时间。自1981年以来，CIL一直是全球领先的制药和生物技术公司信赖的氘代材料供应商，此次ISOAPI-D™的推出，旨在为客户提供安全、高质量的基础试剂，并降低他们在开发过程中的运营风险。

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