Heidelberg Pharma AG
公司全称：Heidelberg Pharma AG
国家/地区：德国/——
类型：药物开发商
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公司介绍：
Heidelberg Pharma AG is a biopharmaceutical company focused on the development of small molecules and antibodies for the treatment of cancer.In July 2017, the company was relocated to Ladenburg from Munich, Germany; at that time, the name of the parent company was to be changed to Heidelberg Pharma AG in the 'coming weeks'.In September 2013, Nuclea Biotechnologies acquired all shares and assets including, the GMP facility in Cambridge, MA of the Wilex Inc, a wholly owned US subsidiary of Wilex AG. Under the agreement, Nuclea would repay $2.5 million to Wilex AG under an intercompany loan.In November 2010, Wilex agreed to acquire the assets of Oncogene Science from Siemens Healthcare Diagnostics for EUR 0.5 million (US $0.68 million) in cash. By February 2011, the acquisition had been completed. In August 2011, Wilex received ISO certification for its production facility, allowing the manufacture and distribution of biomarkers tests acquired from Oncogene Science
基本信息
成立时间：
2007-01-01
员工人数：
51~100人
联系电话：
49 6203 1009 0
联系邮箱：
info@hdpharma.com
地址：
Grillparzerstr. 18 MUENCHEN BAYERN 81675; DE; Telephone: +49894131380; Fax: +498941313899;
公司官网：
www.heidelberg-pharma.com
企业动态
海德堡制药大幅裁员以应对财务困境
2025-09-26 00:00:00
德国莱登堡的海德堡制药公司因未能满足与HealthCare Royalty公司3月2024年融资协议中的支付条件，导致7000万美元的预期版税支付失败，公司正面临财务压力。为延长现金流，海德堡制药宣布裁员约75%，预计这将使公司资金足以维持至2026年中。此次裁员可能影响公司122名员工中的92人。海德堡制药同时将重点转向其领先候选药物HDP-101的研发，该药物是一种抗体药物偶联物（ADC），目前处于多发性骨髓瘤的I/IIa期临床试验中。此外，公司还计划暂停另一种基于amanitin的ADC（HDP-102）的临床项目，并继续推进其他ADC项目的临床申请和外包机会探索。
RedHill Biopharma宣布获得新的非稀释性外部资金，总额约4.8百万美元，用于支持其RHB-107（upamostat）药物在早期COVID-19治疗中的300名患者Phase 2研究。这项资金补充了之前宣布的美国政府非稀释性资金。RHB-107在先前的美国Phase 2研究中成功达到了安全性和耐受性主要终点，并显示出有希望的疗效结果，包括显著降低因COVID-19导致的住院率。该研究预计将在2024年底完成，并在美国、泰国、科特迪瓦、南非和乌干达进行。RHB-107是一种新型口服、每日一次、针对宿主的潜在广谱抗病毒药物，预计将独立于病毒刺突蛋白突变起作用。如果获得批准，RHB-107将为早期COVID-19治疗市场提供额外选择。
Heidelberg Pharma and Huadong Announce Strategic Partnership, Including Equity Investment
2022-02-27
Heidelberg Pharma and Huadong Announce Strategic Partnership, Including Equity Investment
Mablink Bioscience与Emergence Therapeutics达成一项许可协议，共同开发新型抗体药物偶联物（ADC）作为潜在癌症疗法。Emergence Therapeutics将利用Mablink的PSARlink药物连接器技术，针对Nectin-4蛋白开发ADC。该技术基于亲水性连接臂，可提高ADC的药代动力学特性，并减少对健康细胞的损害。Mablink将获得基于Nectin-4 ADC开发的里程碑和版税支付。Emergence Therapeutics致力于开发针对Nectin-4的ADC，有望成为同类最佳ADC。
德国莱登堡，2019年11月20日——海德堡制药集团（FSE: WL6）宣布，其子公司海德堡制药研究有限公司将与法国和德国投资者共同参与成立新兴疗法公司Emergence Therapeutics AG，由Kurma Partners担任主要投资者。海德堡制药在初创阶段以合作伙伴和可转换债券的形式参与，并在种子轮融资中逐步将其股份增加到约20%。作为合作伙伴，海德堡制药将贡献其专有的毒素连接器技术，用于抗体靶向阿曼汀共轭物（ATACs），并签署许可和开发协议。海德堡制药还将生产实验性ATAC分子，并参与研究活动。Emergence Therapeutics将提供抗体。合作伙伴将共同制造新型ATACs并选择候选药物进行进一步开发。初步目标是将该候选药物开发至临床前阶段，以评估其疗效和耐受性。之后，计划通过后续融资实现至少临床概念验证，并在患者中测试候选药物的疗效和耐受性。许可协议旨在在概念验证后，将项目许可给制药或生物技术公司进行进一步开发和营销，并规定监管和商业里程碑付款以及版税。作为股东，海德堡制药也将参与合资企业的潜在价值增长。
Heidelberg Pharma 收到合作伙伴 Telix 的里程碑付款
2019-06-05
德国莱登堡，2019年6月5日——海德堡制药公司（FSE: WL6）宣布，其合作伙伴澳大利亚墨尔本Telix Pharmaceuticals Limited（Telix）已支付了250万美元的里程碑款项。Telix通过许可成像用放射性标记抗体TLX250-CDx（原名REDECTANE），建立了新的现代化生产流程来生产抗体Girentuximab。海德堡制药公司首席执行官兼首席财务官Jan Schmidt-Brand博士表示，Telix成功改进了已许可抗体的生产流程，这对整个研究计划的执行至关重要。TLX250-CDx是一种与透明细胞肾细胞癌上的肿瘤特异性抗原CAIX结合的抗体，可通过正电子发射断层扫描（PET）在肿瘤组织中可视化。这可能会彻底改变肾癌患者的治疗计划，并可能避免不必要的手术。TLX250-CDx还可能适用于监测治疗反应和诊断其他类型的肿瘤。海德堡制药公司是一家位于德国莱登堡的生物制药公司，专注于开发针对癌症的疗法。Telix是一家全球生物制药公司，专注于基于靶向放射性药物或“分子靶向辐射”（MTR）的诊断和治疗产品的开发。
德国莱登堡，2019年1月22日——海德堡制药集团（FSE: WL6）宣布，其合作伙伴中国广州的Link Health Co.已支付了一笔里程碑式的款项。这一交易是在中国国家药品监督管理局（NMPA）批准MESUPRON产品候选人的临床试验之后发生的，该批准是根据新的NMPA规定进行的，允许使用MESUPRON之前研究的安全数据，从而可以直接开展II期临床试验。由于新的监管环境，Link Health将不得不修改临床试验方案，计划在未来几个月内完成。MESUPRON是一种uPA抑制剂，能够抑制尿激酶原激活剂（uPA）系统，其作用机制有望为癌症治疗提供一种新的方法，通过特异性阻断实体癌的肿瘤转移。海德堡制药集团是一家德国生物制药公司，专注于肿瘤学领域，其 proprietary ATAC技术平台正在开发多种ATAC候选药物。Link Health Group是一家领先的专注于创新药物研发的中国制药公司，致力于满足未满足的医疗需求。
德国莱登堡，2018年8月23日——海德堡制药公司（ISIN DE000A11QVV0/ WKN A11QVV / WL6）宣布，其合作伙伴Telix制药公司（ASX:TLX）已向欧洲提交了89Zr-DFO-girentuximab（TLX250）用于肾癌正电子发射断层扫描（PET）成像的III期临床试验申请（CTA）。该研究名为ZIRCON，是一项全球多中心III期研究，将在欧洲设立15个中心，在澳大利亚设立4个中心，在美国设立6至8个中心，具体取决于各司法管辖区监管批准。ZIRCON是一项前瞻性成像研究，将在约250名接受肾脏手术的肾癌患者中进行，将确定TLX250 PET成像检测透明细胞肾细胞癌（ccRCC）的敏感性和特异性，与手术切除标本的病理学“真实情况”进行比较。该试验预计需要9至12个月的时间来完全招募。海德堡制药公司首席执行官兼首席财务官Jan Schmidt-Brand博士表示，祝贺Telix迅速达到这一重要发展阶段，相信TLX250有潜力真正解决一个重大未满足的医疗需求，通过更准确地诊断经常被误分期的一群肾癌患者，这可能导致治疗方案不佳。Telix首席执行官Christian Behrenbruch博士表示，在欧洲提交临床试验申请标志着公司实现产品管线价值的重要里程碑。根据与Telix的协议，海德堡制药公司有资格获得总计370万美元的预付款和里程碑付款。海德堡制药公司还可能从全球净销售额中获得双位数的版税。Telix负责所有开发成本，以及girentuximab的诊断和治疗应用的制造和商业化成本。
WILEX AG与澳大利亚生物制药公司Telix Pharmaceuticals Limited达成全球许可协议，共同开发及商业化成像剂REDECTANE，该剂型为单克隆抗体Girentuximab的放射性标记形式，用于诊断和治疗肾脏癌。WILEX已成功完成REDECTANE在透明细胞肾细胞癌（ccRCC）中的第一阶段III期临床试验。根据协议，Telix将投资改进抗体的生产过程，并负责所有研发、生产和商业化成本。WILEX将获得前期和里程碑付款共计370万美元，以及全球净销售额的显著版税。Telix还将开发基于Girentuximab的治疗性放射性免疫偶联剂项目。WILEX CEO Jan Schmidt-Brand表示，Telix是少数几家具备解决放射性化学和生物制剂开发双重技术挑战经验的全球公司之一，是利用基于Girentuximab的诊断和治疗放射性药物潜力的理想合作伙伴。Telix CEO Christian Behrenbruch表示，REDECTANE是一种非常有前景的产品，有望对肾脏癌患者的诊断、分期和管理产生重大影响。
挪威奥斯陆，Nordic Nanovector公司宣布与德国生物制药公司WILEX AG的子公司Heidelberg Pharma GmbH合作，共同开发治疗白血病的抗体药物偶联物（ADCs）。这一合作是Nordic Nanovector拓展其研发活动，旨在开发包括抗体产品与抗癌化合物结合的非放射性偶联物（ADCs）在内的靶向疗法的一部分。该合作项目旨在为患有各种类型白血病的患者提供更多新的治疗选择。Nordic Nanovector的CSO Jostein Dahle表示，他们很高兴与Heidelberg Pharma在ADC领域进行第二次战略合作，并期待与LegoChem的合作。WILEX和Heidelberg Pharma的R&D负责人Andreas Pahl指出，这一项目将他们的ADC产品组合扩展到更多血液系统癌症。Nordic Nanovector专注于开发针对血液学和肿瘤学的新型靶向疗法，其领先的临床阶段产品Betalutin是一种新型抗体-放射性核素偶联物（ARC），旨在改善和补充当前的非霍奇金淋巴瘤（NHL）治疗选择。WILEX和Heidelberg Pharma的ATAC技术是一种创新的ADC技术平台，基于化合物Amanitin，具有高度有效性和克服耐药机制的能力。
德国慕尼黑，2015年8月12日——WILEX AG公司（ISIN DE000A11QVV0/WL6/FSE）今日得知，罗氏公司决定终止与WILEX子公司海德堡制药公司（Heidelberg Pharma GmbH）在抗体靶向鬼笔毒环肽（ATACs）领域的合作。双方于2013年签署许可协议，并于2014年10月扩展。罗氏公司近期调整了其肿瘤学研究策略，将重点放在癌症免疫疗法上，并相应地降低了其他内部和外部肿瘤学研究项目的优先级。受此影响的是与海德堡制药的协作研究，近年来进展顺利，按计划进行，双方均表示满意。由于终止现有的抗体靶向鬼笔毒环肽（ATACs）研发合作，WILEX AG今日对其2015年财务展望进行了修订。由于销售收入下降，WILEX的现金储备从2016年第二季度末减少至2016年第一季度。WILEX AG是一家生物制药公司，拥有抗体为基础的诊断和治疗的III期产品候选药物，用于检测和治疗透明细胞肾细胞癌。其研发重点在于子公司海德堡制药公司（Heidelberg Pharma GmbH）在莱登堡的业务，该公司主要推进抗体药物偶联（ADC）技术的创新平台技术发展，并提供临床前药物发现和开发服务。WILEX在法兰克福证券交易所上市：ISIN DE000A11QVV0/WKN A11QVV/股票代码WL6。更多信息请访问http://www.wilex.com。
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