PureTech Health PLC
公司全称：PureTech Health PLC
国家/地区：美国/——
类型：药物开发商
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公司介绍：
Puretech Health Plc是一家临床阶段的生物治疗公司，致力于发现，开发和商业化用于破坏性疾病的高度分化的药物，这些疾病包括炎性疾病和免疫疾病，顽固性癌症，淋巴和胃肠道疾病以及神经和神经心理疾病等。
基本信息
成立时间：
2001-01-01
员工人数：
51~100人
联系电话：
1-617-4822333
联系邮箱：
info@puretechhealth.com
地址：
6 Tide Street Suite 400 Boston Massachusetts 02210 United States
公司官网：
www.puretechhealth.com
团队信息
S
Sharon Barber Lui
——
Interim Chair
薪酬：——
个人简介：——
J
John L. LaMattina
——
Senior Independent Director
薪酬：——
个人简介：——
B
Bharatt M. Chowrira
——
Director and Chief Executive Officer
薪酬：——
个人简介：暂无英文简介
M
Michael Inbar
——
Chief Accounting Officer
薪酬：——
个人简介：暂无英文简介
K
Kiran Mazumdar Shaw
——
Independent Director
薪酬：——
个人简介：——
企业动态
1.8 亿美元融资！布局下一代创新疗法
2026-07-05 14:06:00
Celea Therapeutics于7月2日宣布完成1.8亿美元融资，投资方包括RA Capital Management、拜耳旗下Leaps by Bayer、PureTech Health等。资金将用于支持公司计划于2026年第三季度启动的SURPASS-IPF三期临床试验，该试验旨在推进新一代抗纤维化药物的临床开发。该药物有望成为特发性肺纤维化（IPF）患者的全新标准治疗方案。试验将对比氘代吡非尼酮与传统吡非尼酮在未接受过背景治疗的成人IPF患者中的疗效。氘代吡非尼酮（LYT-100）是吡非尼酮的氘代衍生物，目前获得美国FDA及欧盟委员会的孤儿药资格认定。IPF是一种罕见、进展性、致命性肺部疾病，目前尚无根治手段，患者确诊后中位生存期仅2至5年。
氘代吡菲尼酮biotech：斩获1.8亿美元融资
2026-07-04 11:00:00
PureTech Health旗下孵化实体Celea Therapeutics宣布完成1.8亿美元的私募融资，用于推进其核心管线产品deupirfenidone（LYT-100）的研发。该药物是一款用于治疗特发性肺纤维化（IPF）及其他纤维化肺部疾病的候选药物。本轮融资由多家全球顶尖生命科学机构投资者领投，PureTech Health plc同步参与出资。deupirfenidone是吡菲尼酮的差异化氘代衍生物，具有更优的疗效和安全性。本次融资将用于全球关键性III期临床试验、长期开放标签扩展研究、商业化前原料药制剂生产等。
Celea Therapeutics完成1.8亿美元融资，推进deupirfenidone治疗IPF的III期临床试验
2026-07-02 14:01:00
PureTech Health公司旗下的子公司Celea Therapeutics近日宣布完成1.8亿美元的融资。此次融资由RA Capital Management、Leaps by Bayer、PureTech Health及其创始人、一家大型美国医疗保健基金和一家领先的主权财富基金共同参与。融资所得将支持deupirfenidone（LYT-100）的III期SURPASS-IPF临床试验的启动，该试验预计将在2026年第三季度早期开始。deupirfenidone是一种新型抗纤维化药物，有潜力成为治疗特发性肺纤维化（IPF）的新标准。此次融资的成功，不仅为Celea提供了推进deupirfenidone研发的资金支持，也为PureTech Health的战略转型提供了助力。
PureTech Health旗下Celea Therapeutics完成1.8亿美元融资，推进IPF新药deupirfenidone的III期临床试验
2026-07-02 00:00:00
PureTech Health公司宣布，其旗下子公司Celea Therapeutics已完成1.8亿美元的融资。此次融资由RA Capital Management、Leaps by Bayer、PureTech Health创始人以及一家大型美国医疗基金和一家领先主权财富基金共同参与。融资所得将支持deupirfenidone（LYT-100）的III期临床试验SURPASS-IPF的启动，该试验旨在评估deupirfenidone作为治疗特发性肺纤维化（IPF）的新标准疗法的优越性。PureTech Health将保留Celea 35.4%的股份，并获得非稀释版税、里程碑付款和许可收入，从而保持长期潜在增值。
Celea Therapeutics完成1.8亿美元融资，推进IPF新药deupirfenidone研发
2026-07-02 00:00:00
Celea Therapeutics宣布完成1.8亿美元融资，投资方包括RA Capital Management、Leaps by Bayer、PureTech Health创始人等。这笔资金将支持deupirfenidone（LYT-100）的Phase 3临床试验，该药是一款针对特发性肺纤维化（IPF）的新一代抗纤维化药物。deupirfenidone有望成为治疗IPF的新标准。Celea Therapeutics计划在2026年第三季度早期启动SURPASS-IPF Phase 3试验，这是一项全球性的随机、双盲、头对头试验，旨在评估deupirfenidone与pirfenidone在IPF患者中的疗效。
PureTech Health plc 2025年年度股东大会决议结果
2026-06-11 01:14:00
PureTech Health plc于2026年6月10日举行了年度股东大会，所有提出的决议均得到了股东的批准。股东大会批准了公司2025年度的报告和账目，以及董事的薪酬报告。会议还重新选举了多位董事，包括Sharon Barber-Lui、Michele Holcomb、John LaMattina、Robert Langer和Kiran Mazumdar-Shaw。此外，股东大会还批准了重新任命普华永道为公司的审计师，并授权审计委员会决定审计师的薪酬。会议还通过了多项关于授权发行股份、取消优先认购权、进一步取消优先认购权以及授权市场购买公司股份的决议。PureTech Health是一家专注于生物制药的公司，致力于将科学转化为价值，通过高效的研发模式推动创新药物的研发。
PureTech Health宣布自愿从纳斯达克退市，股票将继续在伦敦证券交易所交易
2026-04-29 14:00:00
PureTech Health公司宣布，其已通知纳斯达克交易所，计划自愿退市其美国存托股份（ADS）。退市后，PureTech Health的普通股将继续在伦敦证券交易所（LSE）上市，LSE将继续作为公司的主要交易场所。这一决定是基于对公司上市结构和股东交易模式的审查，以及大部分交易量、流动性和价格发现都发生在LSE。PureTech Health认为，集中交易在伦敦证券交易所将简化治理、降低运营成本，并与公司的运营和战略优先事项保持一致。退市后，PureTech Health的ADS预计将通过一级ADR计划在柜台市场进行报价和交易。公司预计将在2026年5月11日左右向美国证券交易委员会（SEC）提交有关ADS退市的Form 25表格，预计退市将在10天后生效。
Seaport Therapeutics任命神经精神病学专家Sharon Mates博士加入董事会
2026-04-27 19:00:00
Seaport Therapeutics公司宣布，神经精神病学专家Sharon Mates博士加入其董事会。Mates博士曾担任Intra-Cellular Therapies公司的联合创始人、董事长兼首席执行官，该公司于2025年被强生公司以约146亿美元收购。她在神经精神病学领域拥有数十年的经验，并在公司成功商业化及其重大战略交易中发挥了关键作用。Seaport Therapeutics公司创始人兼首席执行官Daphne Zohar表示，Mates博士的丰富经验、求知欲、深厚的行业关系和对以患者为中心的方法的真正赞赏将对Seaport Therapeutics的使命产生重大支持。Mates博士表示，她对Seaport Therapeutics的项目一直很感兴趣，并期待与Zohar博士合作，共同推动Seaport Therapeutics的发展。在Mates博士的领导下，Intra-Cellular Therapies公司开发了用于治疗精神健康疾病的药物，包括双相情感障碍、抑郁症和精神分裂症，其新型抗精神病药CAPLYTA®在J&J收购前实现了超过15亿美元的销售额。Mates博士在生物技术和生物制药公司以及几家非营利组织的董事会任职，并在炎症、代谢和其他领域正在组建一家新公司。Seaport Therapeutics是一家专注于为患有抑郁症、焦虑症和其他慢性神经精神疾病的患者开发新药的临床阶段制药公司。
PureTech Health公布LYT-200临床试验积极数据，针对复发/难治性高风险骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病
2026-04-22 19:00:00
PureTech Health公司宣布，其旗下Gallop Oncology研发的LYT-200抗体在针对复发/难治性高风险骨髓增生异常综合征（R/R HR-MDS）和急性髓系白血病（R/R AML）的1b期临床试验中取得积极数据。LYT-200是一种首创的人源化抗galectin-9单克隆抗体，试验结果显示，LYT-200在治疗R/R HR-MDS和R/R AML患者中表现出良好的安全性和有效性。基于这些数据，Gallop Oncology已选定推荐剂量，并计划与美国食品药品监督管理局（FDA）讨论后续临床试验的设计，以支持LYT-200在R/R HR-MDS中的注册。LYT-200在R/R HR-MDS和R/R AML患者中显示出深层次的反应和良好的安全性特征，尤其是在R/R HR-MDS患者中，这些发现支持优先考虑这一适应症。
PureTech Health将于2026年4月29日发布年度报告和财务结果
2026-04-13 14:05:00
PureTech Health公司计划于2026年4月29日发布截至2025年12月31日的年度报告和财务报告。公司将于同日举行一次会议和电话会议，讨论相关结果，并将在其网站上提供会议的网上直播。PureTech Health是一家专注于生物疗法的公司，致力于将科学转化为价值，通过高效的研发模式，针对具有验证的药理学和未充分利用的潜力来满足重大患者需求。该公司已产生了数十个治疗候选药物，其中包括三个已获得美国FDA批准的药物。通过识别、塑造和降低这些高置信度资产的风险，并通过外部资本支持的专门结构进行扩展，PureTech Health加速了这些药物到达患者的途径，并为股东创造了可持续的价值。此外，本新闻稿包含可能被视为前瞻性声明的陈述，这些声明基于当前预期，并受已知和未知风险、不确定性和其他重要因素的影响，可能导致实际结果、表现和成就与当前预期存在重大差异。
PureTech Health公布deupirfenidone治疗IPF的2b期临床试验结果
2026-04-02 20:19:00
PureTech Health公司宣布，其在《美国呼吸与重症监护医学杂志》上发表了deupirfenidone治疗特发性肺纤维化（IPF）的2b期临床试验ELEVATE IPF的结果。该试验结果将指导即将进行的3期SURPASS-IPF试验的设计，该试验将评估deupirfenidone 825 mg每日三次单药治疗与pirfenidone 801 mg每日三次单药治疗在头对头研究中的疗效。Celea Therapeutics公司正在努力完成融资，以启动3期SURPASS-IPF试验。ELEVATE IPF试验提供了在随机对照试验中直接评估IPF研究性疗法的机会，并与当前的标准治疗方案进行比较。该试验的结果表明，与目前可用的疗法相比，可能能够实现更大的肺功能保护。如果3期试验得到证实，这将对IPF患者的治疗方法产生重大影响。
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2022-12-31
2021-12-31
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2025-03-31
2024-12-31
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