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PureTech Health PLC

存续
上市

公司全称：PureTech Health PLC

国家/地区：美国/——

类型：药物开发商

公司介绍：

Puretech Health Plc是一家临床阶段的生物治疗公司，致力于发现，开发和商业化用于破坏性疾病的高度分化的药物，这些疾病包括炎性疾病和免疫疾病，顽固性癌症，淋巴和胃肠道疾病以及神经和神经心理疾病等。

基本信息

成立时间：

2001-01-01

员工人数：

51~100人

联系电话：

1-617-4822333

联系邮箱：

info@puretechhealth.com

地址：

6 Tide Street Suite 400 Boston Massachusetts 02210 United States

公司官网：

www.puretechhealth.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
免疫球蛋白型抗体
抗体药物
单克隆抗体
小分子药物治疗
药物治疗
前药
类固醇

热门标签：

单克隆抗体
创新药
改良型新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Sharon Barber Lui ——

Interim Chair 薪酬：——

个人简介：——

John L. LaMattina ——

Senior Independent Director 薪酬：——

个人简介：——

Bharatt M. Chowrira ——

Director and Chief Executive Officer 薪酬：——

个人简介：暂无英文简介

Michael Inbar ——

Chief Accounting Officer 薪酬：——

个人简介：暂无英文简介

Kiran Mazumdar Shaw ——

Independent Director 薪酬：——

个人简介：——

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企业动态

PureTech Health首席执行官将在J.P. Morgan Healthcare Conference发表演讲

2026-01-06 00:00:00

PureTech Health公司，一家致力于将科学转化为价值的生物制药公司，宣布其首席执行官Robert Lyne将于2026年1月14日（周三）下午4:30 PST / 7:30 EST在44届J.P. Morgan Healthcare Conference上发表演讲。演讲的网上直播将在https://investors.puretechhealth.com提供。PureTech Health通过一种经过验证的、资本效率高的研发模式，专注于具有验证的药理学和未开发潜力的机会，以解决重大的患者需求。这种策略已经产生了数十个治疗候选药物，包括三个已获得美国FDA批准的药物。通过识别、塑造和降低这些高置信度资产的风险，并通过由外部资本支持的专用结构进行扩展，PureTech Health加速了这些药物对患者的影响，并为股东创造了可持续的价值。请注意，本新闻稿包含根据1995年私人证券诉讼改革法案定义的前瞻性陈述，这些陈述可能涉及未来计划、前景、发展和策略，基于公司当前和未来的业务策略以及预期将运营的环境。这些前瞻性陈述仅反映在发布本新闻稿时的预期，除非法律和监管要求，否则我们不承担更新或修改这些前瞻性陈述的义务。

Seaport Therapeutics在AES年会上展示其创新药物平台成果

2025-12-08 20:00:00

Seaport Therapeutics公司宣布，在2025年美国癫痫学会（AES）年会上，其专有的Glyph TM平台在另一类经过临床验证的分子上取得了成功应用。该平台被用于提高具有低口服生物利用度、肝毒性和胃肠道副作用的抗癫痫药物——大麻二酚（CBD）的药代动力学特性，并显著提高了低剂量CBD的抗惊厥活性。研究显示，与未使用Glyph的口服CBD配方相比，GlyphCBD在中等有效剂量下能够预防癫痫发作，这表明其具有降低药物体积、降低肝毒性风险和扩大CBD治疗潜力的潜力。此外，Glyph平台还被应用于神经科学和非神经科学疾病的治疗，包括癌症、免疫学和代谢性疾病。

Surrozen公司发布第三季度财务报告及业务更新

2025-11-10 00:00:00

生物技术公司Surrozen，专注于针对Wnt通路进行靶向治疗，以修复和再生组织，特别关注严重眼科疾病，今日公布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告，并提供了业务更新。公司继续推进其眼科管线，利用其在Wnt生物学领域的专业知识和抗体技术，开发针对严重眼科疾病的新型治疗方法。第三季度主要事件包括：眼科管线进展、科学会议、领导团队加强等。财务方面，截至2025年9月30日，现金及现金等价物为8135万美元，较2025年6月30日的9040万美元有所下降。净亏损为7164万美元，或每股亏损8.36美元。

LYT-200在AML临床试验中展现积极成果

2025-11-03 00:00:00

PureTech Health公司宣布，其旗下子公司Gallop Oncology正在进行的一项LYT-200（一种针对Galectin-9的单克隆抗体）的1b期临床试验显示，该药物在复发性/难治性急性髓系白血病（AML）患者中展现出积极疗效。LYT-200作为单药治疗和与标准治疗方案（包括venetoclax和低甲基化药物）联合使用时，均显示出良好的疗效和安全性。LYT-200在单药治疗组和联合治疗组中均实现了完全缓解（CR）和部分缓解（PR），且在联合治疗组中，CR率超过30%，显示出作为新型治疗选择的潜力。LYT-200的安全性与耐受性良好，没有报告剂量限制性毒性。PureTech Health计划在2025年第四季度提供LYT-200的疗效数据，并在2026年上半年提供生存数据，并计划与监管机构合作推进LYT-200进入2期临床试验。

去伪哌氟尼酮在治疗特发性肺纤维化中的新分析显示对老年患者安全有效

2025-10-22 00:00:00

PureTech Health公司宣布，其研发的去伪哌氟尼酮（LYT-100）在治疗特发性肺纤维化（IPF）的2b期ELEVATE IPF临床试验中表现出良好的安全性和有效性。新分析显示，去伪哌氟尼酮在包括75岁及以上年龄组的患者中均表现出一致的疗效和安全性，这表明该药物可能填补了IPF治疗中的关键空白。这些数据在2025年美国胸科学会（CHEST）年会上发布，强调了去伪哌氟尼酮在改善这一脆弱人群护理方面的潜力。ELEVATE IPF是一项随机、双盲、积极对照和安慰剂对照的2b期试验，评估了去伪哌氟尼酮825 mg TID和去伪哌氟尼酮550 mg TID与安慰剂和吡非尼酮801 mg TID在IPF患者中的疗效。这项亚分析主要关注≥75岁（n=91）的患者与<75岁（n=166）的患者之间的安全性和耐受性，因为耐受性问题是老年患者治疗的主要障碍。治疗出现的不良事件，包括胃肠道事件，两组相似，表明老年患者对去伪哌氟尼酮的耐受性与年轻患者相当。

去伪哌氟尼酮在治疗特发性肺纤维化中显示出新的希望

2025-09-29 00:00:00

PureTech Health公司宣布了其去伪哌氟尼酮（LYT-100）在特发性肺纤维化（IPF）治疗中的一项新数据。这些数据显示，在随机试验部分完成26周安慰剂或吡非尼酮治疗后，然后在开放标签扩展（OLE）阶段额外使用去伪哌氟尼酮26周的患者，其肺功能得到了稳定。这些发现是在阿姆斯特丹举行的2025年欧洲呼吸学会（ERS）大会上作为一项突破性口头报告公布的，突出了去伪哌氟尼酮成为IPF治疗新标准的潜力。去伪哌氟尼酮是一种新的治疗方案，有望改善IPF患者的肺功能，并减少副作用，从而提高治疗依从性。

PureTech 创立的实体 Vedanta Biosciences 宣布 VE202 治疗溃疡性结肠炎的 2 期研究未达到主要终点

2025-08-14 00:16:00

PureTech Health公司旗下子公司Vedanta Biosciences宣布，其针对溃疡性结肠炎的候选药物VE202在Phase 2 COLLECTiVE202研究中未达到主要终点。Vedanta将继续推进其领先项目VE303，用于预防艰难梭菌感染。VE303在Phase 2研究中显示出积极的成果，降低CDI复发风险超过30%。此外，Vedanta还在推进VE707的研发，旨在预防多重耐药性细菌引起的感染。PureTech Health在Vedanta的持股比例已稀释至4.2%。

PureTech 的 Deupirfenidone （LYT-100）作为单一疗法在 2b 期 ELEVATE IPF 试验中显示出强大而持久的疗效，具有良好的耐受性

2025-05-21 05:15:00

PureTech Health公司在2025年美国胸科学会国际会议上发表了一项关于deupirfenidone（LYT-100）治疗特发性肺纤维化（IPF）的2b期临床试验的突破性口头报告。报告显示，deupirfenidone在至少52周内保持了治疗效果的强度和持久性，同时对患者的耐受性良好。该试验中，接受deupirfenidone治疗的患者的肺功能下降速度明显低于接受安慰剂的患者，显示出与安慰剂相比的显著治疗效应。此外，deupirfenidone在延迟IPF进展方面也显示出统计学上的显著益处。这些结果表明，deupirfenidone可能为IPF患者提供一种具有显著差异化的治疗选择，并有望成为新的治疗标准。PureTech Health计划与美国食品药品监督管理局（FDA）讨论2b期试验结果，并商定可能的注册途径，目标是在2025年底启动3期试验。

PureTech 宣布发表新研究，重点介绍特发性肺纤维化（IPF）患者不为人知的经历

2025-05-12 00:00:00

一项由PureTech Health公司、阿拉巴马大学伯明翰分校的Tejaswini Kulkarni博士、范德比尔特大学医学院的Lisa Lancaster博士和肺纤维化基金会（PFF）的Jessica Shore护士博士共同进行的研究揭示了在诊断、治疗和生活质量方面对患有IPF（特发性肺纤维化）的人存在关键差距。研究发现，尽管有批准的疗法，抗纤维化药物的采用率仍然很低，这反映了临床障碍和对IPF患者生活体验的基本理解差距。研究强调了提高教育、简化诊断、以患者为中心的治疗计划和更有效的疗法的迫切需要。研究还包括了106名美国IPF患者的定性访谈和在线调查，以了解他们的经历。该研究强调了高质量教育资源、加强倡导活动和加强与医疗保健提供者的合作的重要性，以确保患者的声音始终处于护理决策的中心。

PureTech 将在美国胸科学会国际会议上展示 Deupirfenidone （LYT-100）的 2b 期 ELEVATE IPF 试验结果

2025-05-01 00:00:00

PureTech Health公司宣布将在2025年5月16日至21日在旧金山举行的美国胸科学会（ATS）国际会议上发表一项突破性口头报告，该报告将展示其药物deupirfenidone（LYT-100）在治疗特发性肺纤维化（IPF）方面的临床试验结果。该试验显示，deupirfenidone在26周内能够稳定肺功能下降，同时保持安全性和耐受性。PureTech Health计划在2025年第三季度末与美国食品药品监督管理局（FDA）会面，讨论试验结果并商定可能的注册途径，目标是在2025年底启动III期临床试验。deupirfenidone是一种针对IPF开发的潜在新标准治疗方案，有望为患者带来显著改善。

Vedanta Biosciences 在 Nature Medicine 上发表额外的 2 期 VE303 结果

2025-01-23 00:00:00

Vedanta Biosciences公司宣布，其领先候选药物VE303的Phase 2 CONSORTIUM研究新结果已发表在《Nature Medicine》杂志上，VE303是一种针对艰难梭菌感染复发的口服疗法。VE303由八种细菌菌株组成，临床结果显示，高剂量VE303耐受性良好，与安慰剂相比，CDI复发的几率降低了80%以上。VE303通过多种机制预防rCDI，包括恢复健康的肠道微生物群落、减少炎症和增加保护性代谢物的水平。该研究还确定了VE303定植和临床反应的预测因子。VE303的全球关键Phase 3研究RESTORATiVE303正在进行中，预计2026年将公布顶线数据。

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2021-12-31

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2025-03-31

2024-12-31

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【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2025-12-18

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2025-12-10

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2025-08-28

【SCHEDULE 13G】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2025-08-11

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2025-07-16

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药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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