洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

购买数据产品

400-9696-311 转1
定制咨询业务

400-9696-311 转2
数据与AI定制业务

400-9696-311 转3
商务合作及其他问题

400-9696-311 转4
投诉及建议

400-9696-311 转5

医药数据查询

Pieris Pharmaceuticals Inc

退市

公司全称：Pieris Pharmaceuticals Inc

国家/地区：美国/——

类型：药物开发商

公司介绍：

Pieris制药公司在内华达的法律下成立于2013年5月24日。该公司是一家临床阶段的生物技术公司，发现并开发基于Anticalin蛋白的药物，以独特和变革性的方式针对经过验证的疾病路径。该公司的临床管线包括elarekibep，原名PRS-060/AZD1402，一种用于治疗失控哮喘的吸入式IL-4R α拮抗剂Anticalin蛋白，PRS-220，一种用于治疗特发性肺纤维化（IPF）和其他肺纤维化适应症的吸入式CTGF拮抗剂，以及一种针对PD-L1和4-1BB的免疫肿瘤学（IO）双特异性PRS-344/S095012。

基本信息

成立时间：

2001-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

+118572468998

联系邮箱：

info@pieris.com

地址：

255 State Street 9th Floor Boston MA United States 02109

公司官网：

www.pieris.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

肽
双特异性抗体
生物制剂治疗
单克隆抗体
抗体偶联
治疗技术
药物治疗
免疫球蛋白型抗体
重组蛋白
融合蛋白
蛋白
抗体药物
脂蛋白
靶向治疗

热门标签：

抗体偶联
双特异性抗体
创新药
单克隆抗体

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Ann Barbier ——

Director 薪酬：——

个人简介：Ann Barbier自2017年11月起担任首席医疗官。2015年6月至2017年10月，Barbier博士曾在生物制药公司Agios Pharmaceuticals Inc.担任罕见遗传病临床开发Vice President，在此期间，她领导了罕见良性血液病小分子的开发计划。从2007年到2015年5月，Barbier博士受聘于制药公司Shire plc，最近担任临床开发高级总监。Barbier博士在比利时金特大学（University of Gent，Belgium）获得药理学硕士学位和博士学位，并在比利时布鲁塞尔自由大学（Free University of Brussels）获得理学硕士学位。她在孟菲斯的田纳西大学（University of Tennessee）追求博士后奖学金。

Christopher Kiritsy ——

Director 薪酬：

个人简介：Christopher Kiritsy，Christopher Kiritsy于2016年9月加入Pieris董事会。Kiritsy先生是Arisaph Pharmaceuticals，Inc.的联合创始人，自2005年起担任Arisaph&8217；的总裁兼首席执行官。在加入ARISAPH之前，Kiritsy先生曾担任KOS Pharmaceuticals，Inc.的执行Vice President、企业发展和首席财务官，在该公司从初创企业发展成为高利润、公开交易的商业公司的过程中，他发挥了关键的运营作用。在KOS的10年任期内，Kiritsy先生领导了超过10个主要的企业发展交易，并筹集了大约5亿美元的公共股本，包括KOS’；的首次公开募股。KOS于2016年被雅培公司以37亿美元收购。

Michael Richman ——

Director 薪酬：

个人简介：Michael Richman于2015年4月被任命为公司董事。 Richman最先由Douglas J. Swirsky推荐位董事候选人。 Richman现任行业顾问。 Richman于2013年到2015年8月担任Amplimmune（AstraZeneca Group的一个成员）首席执行官。Amplimmune被AstraZeneca收购之前，他曾先后担任Amplimmune（当时是一家私营生物制品公司，专注于癌症和自身免疫性疾病）总裁、总裁和首席执行官的职位。2002年到2007年 Richman担任MacroGenics（一家临床阶段生物制药公司，专注于发现和开发治疗癌症、自身免疫性疾病和传染病的创新型单克隆抗体类疗法）执行副总裁和首席运营官。 Richman在研究、知识产权和业务发展能力方面有着30多年的丰富经验，包括Chiron Corporation（现名为Novartis ）以及MedImmune, Inc.。MedImmune, Inc.被AstraZeneca收购之前，他曾担任该公司企业开发高级副总裁。在 MedImmune任职期间， Richman负责所有的业务开发许可、知识产权法律事务、项目管理和战略规划职能部门，他还成功促进了很多次重要的交易。 Richman是 Opexa Therapeutics, Inc. Pieris Pharmaceuticals, Inc.（公共公司）以及 Madison Vaccines, Inc（私营公司）董事。他曾担任Cougar Biotechnology董事，直到该公司于2009年7月与Johnson & Johnson进行并购之后才停止任职。 Richman持有the University of California达维斯分校遗传学和分子生物学理学学士学位；以及San Francisco State University国际业务工商管理学硕士学位。

Stephen S. Yoder ——

Director,Chief Executive Officer and President 薪酬：

个人简介：Stephen S. Yoder.Stephen S. Yoder于2010年1月加入Pieris Operating担任首席执行官。并购交易一生效，他就加入Pieris董事会，并被选为首席执行官和总裁。加入Pieris Operating之前，2003年7月到2010年12月他领导MorphoSys AG（一家生物技术公司，参与抗体的开发和研究）知识产权和法律部门，担任总法律顾问。加入MorphoSys AG之前，从1999年9月到2003年6月他在华盛顿特区多家律师事务所任职，主要从事生命科学知识产权实践。 Yoder持有Grove City College 分子生物学和西班牙语学士学位以及The George Washington University Law School荣誉法律博士学位。身为一名律师，他曾被授权在the United States Patent and Trademark Office实习，以及马里兰地区和华盛顿特区。

Jean Pierre Bizzari ——

Director 薪酬：

个人简介：Jean Pierre Bizzari为Halozyme Therapeutics, Inc.董事会提供了30多年的临床肿瘤学和全球药物批准战略专业知识。他从Celgene公司退休，曾于2012年10月至2015年12月担任执行副总裁兼肿瘤学全球主管，并于2008年至2012年10月担任临床开发肿瘤学高级副总裁，负责监督一系列领先的肿瘤产品的开发和批准，包括RVLIMID来那度胺、Vidaza（阿扎胞苷）、Istodax（罗米地辛）和Abraxane（nab-紫杉醇）。在2008年之前，Bizzari博士担任赛诺菲-安万特临床肿瘤学开发副总裁，负责监督Eloxatin（奥沙利铂）、Taxotere（多西他赛）和Elitek（rasburicase）的批准。之前Bizzari博士是Rhne-Poulenc Rorer临床开发肿瘤学副总裁。Bizzari博士是法国国家癌症研究所科学顾问委员会的成员。Bizzari博士自2005年以来一直是法国国家癌症研究所国际科学委员会的成员，自2010年以来一直是法国国家癌症研究所（INCa）的成员。Bizzari博士还担任生物制药公司Transgene SA以及生物技术公司Compugen Ltd.和Nordic Nanovector ASA的董事会成员。在过去五年中，他还曾在生物制药公司Celator Pharmaceuticals, Inc.、生物技术公司iTeos Therapeutics S.A和Pieris制药公司的董事会任职。他还担任Onxeo S.A.的董事会观察员。Bizzari博士是一名医学博士，毕业于尼斯医学院和肿瘤学专家（在多伦多和蒙特利尔接受培训）。Bizzari博士还是巴黎La Piti é-Salp ê tri è re医院肿瘤科的一名助理。

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

SOTIO Biotech任命两位科学高管以推进抗癌药物研发

2025-10-02 20:00:00

SOTIO Biotech，一家由PPF集团拥有的处于临床试验阶段的生物制药公司，近日宣布任命两位杰出的科学高管加入其领导团队，以支持其新型抗体偶联药物和免疫疗法在难治性实体瘤领域的持续进展。Amy Jensen-Smith博士被任命为首席科学官，负责平台扩展和发现研究；Ulrich Moebius博士担任首席开发官，将领导公司的转化研究和药物开发战略。Jensen-Smith博士在SOTIO US担任副总裁和发现部门负责人以来，在塑造公司科学方向方面发挥了重要作用，领导了多个项目从概念到候选药物的选择，并推动了SOTIO的ADCs针对实体瘤的战略。Moebius博士拥有超过25年的经验，在将药物候选者从早期研究推进到非临床开发和临床试验方面有着丰富的经验。SOTIO正在推进一系列创新的单克隆和双特异性实体瘤ADC项目，包括SOT106和SOT109，以及下一代PD-1靶向免疫细胞因子SOT201。

Palvella Therapeutics 获得美国食品药品监督管理局（FDA）孤儿药产品开发办公室高达 260 万美元的赠款，以支持微囊性淋巴管畸形的 3 期单臂基线对照试验

2024-10-03

Palvella Therapeutics公司获得FDA孤儿药产品补助金，用于支持其QTORIN 3.9% rapamycin anhydrous gel（QTORIN rapamycin）治疗微囊性淋巴管瘤的III期临床试验。该药物针对罕见遗传性皮肤疾病，目前尚无FDA批准的治疗方法。该补助金凸显了微囊性淋巴管瘤这一严重罕见遗传性疾病的未满足医疗需求，以及QTORIN rapamycin作为首个获批疗法的潜力。FDA孤儿药产品补助金旨在支持罕见病或条件的安全有效医疗产品的开发。Palvella Therapeutics的QTORIN平台旨在开发新型局部治疗药物，以治疗严重罕见遗传性皮肤疾病。QTORIN rapamycin目前正开发用于治疗微囊性淋巴管瘤、皮肤静脉畸形和其他由mTOR通路过度激活引起的严重皮肤疾病。

Pieris Pharmaceuticals 宣布在 2023 年 AACR 年会上呈报 Cinrebafusp Alpa （PRS-343）的阳性临床数据

2023-04-17 00:00:00

Pieris Pharmaceuticals公司在2023年美国癌症研究协会年会上展示了cinrebafusp alfa（PRS-343）在2L+ HER2阳性胃癌患者中的临床研究结果。该研究显示，在五名患者中，未确认的客观缓解率为100%，显示出良好的持久性。此外，cinrebafusp alfa与ramucirumab和paclitaxel的联合治疗方案在HER2阳性胃癌患者中表现出良好的耐受性和临床活性。Pieris公司正在考虑一系列交易以推动cinrebafusp alfa的开发，包括免疫肿瘤领域的分拆和传统合作交易。

Pieris Pharmaceuticals 和 Boston Pharmaceuticals 签订 4-1BB/GPC3 免疫肿瘤学双特异性药物 PRS-342 的全球独家产品许可

2021-04-26

Pieris Pharmaceuticals与Boston Pharmaceuticals达成全球独家产品许可协议，共同开发PRS-342，一种4-1BB/GPC3免疫肿瘤双特异性融合蛋白。Pieris将获得1000万美元的预付款，并有权获得高达3.53亿美元的开发、监管和销售里程碑付款以及PRS-342销售的分层版税。Boston Pharmaceuticals将主要负责该项目的开发，双方将在IND启动阶段进行合作。Robert Armstrong表示，Boston Pharmaceuticals对在全球范围内推进PRS-342项目进入临床开发充满期待。Stephen S. Yoder表示，Pieris期待与Boston Pharmaceuticals合作，共同推进下一代双特异性药物的临床发展。

Pieris 和 Lilly 达成临床试验合作，以评估 PRS-343 与雷莫芦单抗和紫杉醇在胃癌中的联合治疗

2020-08-10

Pieris Pharmaceuticals与Eli Lilly达成临床试验合作及供应协议，旨在评估其生物疗法PRS-343与Lilly的ramucirumab和paclitaxel联合使用在治疗HER2阳性胃癌中的安全性和有效性。该研究为第二阶段临床试验，预计将在今年晚些时候启动。Pieris首席执行官Stephen S. Yoder表示，该合作进一步支持了探索PRS-343作为晚期胃癌二线治疗方案的合理性。

Pieris公司PRS-343临床试验部分暂停

2020-07-20 00:00:00

Pieris公司宣布，其处于一期临床试验阶段的生物制剂PRS-343在美国食品药品监督管理局（FDA）的要求下，部分临床试验被暂停。FDA要求Pieris进行一项额外的在用和兼容性研究，以确认PRS-343在临床环境中的适用性。目前，已入组的患者可以继续接受治疗，但暂停期间无法招募新患者。此外，Pieris公司计划在完成所要求的研究后，在今年晚些时候启动一项针对HER2阳性胃癌的二期临床试验。

Pieris Pharmaceuticals 提供施维雅合作的最新情况

2020-03-23

Pieris Pharmaceuticals与Servier公司就其2017年建立的免疫肿瘤学合作进行了更新。Servier决定专注于两个最先进的程序，包括PRS-344/S095012，并终止两个早期阶段程序的开发。Pieris将继续开发PRS-344/S095012，并持有美国独家商业化权利，同时Servier拥有全球权利的PRS-352。Pieris将保留已终止项目的所有权利，并在审查合作产生的数据后考虑这些项目的发展与战略选择。Servier表示，将集中精力推动合作价值最大化，并期待将PRS-344/S095012尽快推进到临床试验阶段。Pieris认为与Servier的合作富有成效，并相信集中精力开发更先进的程序将提高资本使用效率。

Pieris Pharmaceuticals 报告 2018 年第三季度财务业绩并提供公司最新情况

2018-11-07

Pieris Pharmaceuticals在2018年第三季度报告了财务结果，并更新了公司近期及未来的发展情况。公司宣布，其新型生物疗法PRS-060在治疗中重度哮喘的I期临床试验中表现出良好的安全性和耐受性，这是首次使用吸入式Anticalin蛋白，标志着公司的重要里程碑。此外，公司还计划在2019年上半年报告PRS-343的初步数据，并继续推进PRS-080和PRS-344的研发。公司财务状况稳健，现金、现金等价物和投资总额达到1.373亿美元，研发和一般管理费用有所增加。

Pieris Pharmaceuticals 报告 2018 年第二季度财务业绩并提供公司最新情况

2018-08-09

Pieris Pharmaceuticals于2018年8月9日发布第二季度财务报告，并更新了公司近期及未来发展规划。公司专注于推进其临床项目，预计在年底前向投资者提供所有三个项目的数据。公司领先的研究性新药PRS-343正在剂量递增研究中稳步推进，并计划今年晚些时候开始与atezolizumab（Tecentriq）联合试验。此外，公司还与AstraZeneca、Servier和Seattle Genetics等公司建立了多个合作项目，涉及多个研发管线。财务方面，公司现金、现金等价物和投资总额达到1.517亿美元，研发费用为920万美元，一般和行政费用为480万美元。公司将于8月9日举办投资者电话会议，讨论2018年第一季度财务结果和公司更新。

Pieris Pharmaceuticals 报告 2018 年第一季度财务业绩并提供公司最新情况

2018-05-10

Pieris Pharmaceuticals在2018年第一季度报告了财务结果，并更新了公司近期及未来的发展。公司宣布与Seattle Genetics合作，加强其肿瘤学产品组合，并与癌症研究前沿的公司建立联盟。此外，公司完成了总额为4720万美元的股权融资，用于扩大产品管线和加速免疫肿瘤产品线中的IND申请。公司还报告了PRS-343、PRS-060和PRS-080临床试验的进展情况，并计划在2018年下半年报告所有三个项目的数据。公司还与Roche签署了协议，获得atezolizumab（Tecentriq）的访问权，并计划在2018年下半年开始PRS-343与atezolizumab（Tecentriq）的联合研究。公司还任命了Ann Barbier博士加入董事会。在财务方面，截至2018年3月31日，公司现金、现金等价物和投资总额为1.622亿美元，较2017年12月31日的8260万美元有所增加。研发费用为790万美元，较2017年同期增长。

Seattle Genetics 和 Pieris Pharmaceuticals 宣布开展多项目免疫肿瘤学合作

2018-02-09

Pieris Pharmaceuticals和Seattle Genetics宣布达成合作和许可协议，旨在开发针对实体瘤和血液癌的多种靶向双特异性免疫肿瘤治疗药物。该合作利用Pieris的Anticalin技术和Seattle Genetics的肿瘤靶向抗体，旨在克服现有免疫肿瘤产品的局限性，开发新型双特异性组合。根据协议，Seattle Genetics将支付Pieris3000万美元的前期费用，以及高达低两位数的净销售额分成，以及总计12亿美元的基于成功的支付。两家公司将共同开发多个抗体-抗Calin融合蛋白，Seattle Genetics有权选择最多三个治疗项目进行进一步开发。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2024-12-15

Pieris Pharmaceuticals Inc

药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

退市

——

查看

2024-12-13

Pieris Pharmaceuticals Inc

药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

收并购

Palvella Therapeutics;

查看

2021-06-26

Pieris Pharmaceuticals Inc

药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

Bavarian Ministry of Economic Affairs, Energy and Technology;

——

2019-11-04

Pieris Pharmaceuticals Inc

药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

BVF Partners;
Samsara BioCapital;
[+3]

——

2018-02-21

Pieris Pharmaceuticals Inc

药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发

——

2016-06-15

Pieris Pharmaceuticals Inc

药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

BVF Partners;

——

2015-07-06

Pieris Pharmaceuticals Inc

药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发

——

2015-06-30

Pieris Pharmaceuticals Inc

药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2014-12-23

Pieris Pharmaceuticals Inc

药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

——

2012-02-07

Pieris Pharmaceuticals Inc

药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

捐赠/众筹/授予

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

Pieris Pharmaceuticals Inc

基本信息

团队信息

企业动态

融资信息

交易事件

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

相关投融资企业

最新投融资资讯