Teva Pharmaceutical Industries Ltd
公司全称：Teva Pharmaceutical Industries Ltd
国家/地区：以色列/——
类型：药物开发商
收藏
公司介绍：
Teva Pharmaceutical Industries Limited是一家于1944年2月13日在以色列注册成立的完全集成的全球性制药企业。公司致力于非专利药品、专利品牌药品和活性药物成分的研究开发、生产和推广。公司销售各种剂量的药物, 包括延伸和直接发行的片剂和胶囊、提取乳脂、软膏、配方。公司主要治疗范围涵盖镇痛药、防感染、心血管、CNS、皮肤病和抗发炎等。公司主要面向连锁店、批发商、经销商、医院、疗养院和政府机构等客户销售其产品。
基本信息
成立时间：
1901-01-01
员工人数：
500人以上
联系电话：
972-3-9148213
联系邮箱：
jobs.europe@tevaeu.com
地址：
124 Dvora HaNevi’a St. Tel Aviv ISRAEL 6944020
公司官网：
www.tevapharm.com
企业画像
应用技术：
- 靶向治疗
- 治疗技术
- 免疫球蛋白型抗体
- 蛋白
- 抗体药物
- 单克隆抗体
- 肽
- 小分子药物治疗
- 药物治疗
- 重组蛋白
- 天然产物
- 融合蛋白
- 类固醇
- 生物制剂治疗
- 糖蛋白
热门标签：
- 单克隆抗体
- 生物类似药
- 创新药
- 改良型新药
工商信息
法定代表人：
王钢
经营状态:
注销
成立日期:
——
统一社会信用代码:
——
组织机构代码:
——
工商注册号:
0008951
纳税人识别号:
——
企业类型:
其他
营业期限:
——
行业:
商务服务业
登记机关:
北京市局
经营范围:
有关本公司药品注册开发和投资市场调研业务的联络。（不得开展经营活动收取费用。）
主营业务:
——
注册地址:
北京市朝阳区朝外大街19号华普国际大厦709室
团队信息
企业动态
Teva制药公司信用评级获提升
2026-09-04 23:30:00
以色列制药公司Teva Pharmaceutical Industries Ltd.（Teva）宣布，国际信用评级机构S&P Global Ratings将其长期发行人信用评级从BB+上调至BBB-，展望稳定。此次评级上调与Fitch和Moody’s近期对Teva的评级提升一同，使Teva获得了所有覆盖其债务的机构的投资级信用评级。Teva首席财务官Eli Kalif表示，Teva在短短几个月内连续获得评级提升，反映了其在增长战略转型方面的强劲执行力和在减少债务和加强财务状况方面取得的实质性进展。这一重要里程碑进一步增强了Teva的财务灵活性，使其能够投资于增长并实现长期价值。S&P的报告强调了Teva通过其品牌产品的强劲执行、通用药品业务的稳定以及其晚期资产管线中的重大资产，展现了其可持续增长前景。Teva致力于通过创新药物、复杂通用药品、生物类似物和药房品牌满足全球患者的需求。
Teva公布针对乳糜泻的TEV ‘408抗体IIa期研究积极结果
2026-09-02 00:00:00
以色列制药公司Teva今天宣布，其研发的TEV ‘408抗体在乳糜泻IIa期临床试验中取得积极结果。TEV ‘408是一种新型抗IL-15单克隆抗体，该研究达到了主要终点，即与安慰剂相比，在8周时显著且具有临床意义的预防了由麸质引起的肠道损伤。TEV ‘408具有良好的耐受性，目前未观察到任何安全性信号。这些结果进一步支持了TEV ‘408作为多病种潜在产品管线的机会。Teva计划在未来的科学会议上进一步公布该研究的详细数据。
百济神州等9家药企与特朗普达成最惠国协议！
2026-09-01 15:01:00
美国总统特朗普于当地时间8月31日宣布，已与包括百济神州、爱尔康、安斯泰来制药等九家制药企业达成新的协议，旨在降低美国处方药价格，使其与发达国家支付的最低价格保持一致。百济神州将向符合条件的患者提供替雷利珠单抗，该药已在全球超过50个市场获批，惠及200多万名患者。此次协议预计将惠及替雷利珠单抗在美国已获批适应症的患者群体的8%。美国政府自2025年起启动最惠国药品定价政策框架，目前已有26家全球制药企业参与，覆盖美国品牌药市场的89%。
Teva制药工业有限公司CEO将在九月参加三场投资者会议
2026-09-01 00:00:00
Teva制药工业有限公司（Teva Pharmaceutical Industries Ltd.）宣布，公司总裁兼首席执行官理查德·弗朗西斯（Richard Francis）将于2026年9月参加三场投资者会议。这三场会议分别是：摩根士丹利第24届全球医疗保健会议、摩根大通美国全明星会议以及美银全球医疗保健会议。会议时间分别为2026年9月14日、9月22日和9月23日。投资者可以通过Teva的投资者关系网站观看会议的实时网络直播，直播结束后24小时内将提供存档版本。Teva是一家致力于创新生物制药领域的领先公司，拥有世界级的仿制药业务。公司自成立以来，始终致力于改善健康。Teva在神经科学和免疫学领域进行创新，提供全球复杂的仿制药、生物类似药和药房品牌。Teva致力于满足患者当前和未来的需求。此外，公司还提醒，本文件和会议演讲中可能包含基于管理层当前信念和预期的前瞻性陈述，这些陈述受已知和未知的风险和不确定性的重大影响，可能导致公司未来的结果、业绩或成就与这些前瞻性陈述所表达或暗示的内容存在显著差异。
Teva药业收购BioXcel Therapeutics创新神经科学产品
2026-08-28 00:00:00
Teva药业国际公司，Teva制药工业有限公司的子公司，宣布通过法院监督的销售流程，对BioXcel Therapeutics公司的一项创新神经科学产品提出收购要约。该产品是一种新型的地达拉非舌下贴片（BXCL501），目前正处于美国食品药品监督管理局（FDA）的审查中，用于成人急性治疗精神分裂症或双相I型或II型障碍的激越症状。如果交易完成并获得FDA批准，该产品将成为首个获FDA批准的居家治疗此类症状的药物。Teva药业表示，此次收购符合其针对战略契合度、患者需求和潜在长期价值的业务发展策略。
Teva制药公司Ecopipam新药申请获FDA接受，针对儿童抽动症治疗带来新希望
2026-08-19 20:30:00
Teva制药公司宣布，其针对儿童抽动症的新药Ecopipam（EBS-101）的新药申请（NDA）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的接受。Ecopipam是一种首创的D1（多巴胺）受体拮抗剂，具有孤儿药资格。该药物的NDA接受基于积极的3期数据，这些数据已发表在《JAMA神经病学》杂志上，以及2期b数据。如果获得批准，Ecopipam将成为10多年来首个针对儿童抽动症的新疗法，也是50多年来首个新型作用机制的疗法。抽动症是一种影响约10万名儿童和青少年的神经发育障碍，目前只有一半的患者接受药物治疗，一年后只有20-30%的患者继续治疗。Ecopipam的接受将推动Teva的增长战略，通过利用公司在神经科学方面的专业知识来支持患者，特别是在有高未满足需求领域。
Teva推进TEV-‘408进入白斑病二期临床试验
2026-07-07 00:00:00
以色列制药公司Teva宣布，其研发的TEV-‘408，一种针对白斑病的实验性抗IL-15单克隆抗体，将在2026年第四季度进入二期临床试验。这一决定基于正在进行的一期临床试验的积极结果，该试验显示TEV-‘408在改善皮肤色素沉着方面表现出成效，并且耐受性良好，至今未观察到任何安全信号。近75%的患者报告面部白斑病有所改善，其中一半患者表示改善程度为“非常”或“显著”。TEV-‘408的设计旨在方便每季度一次的皮下注射给药。Teva计划于2026年7月7日举行投资者电话会议和现场网络直播，讨论这些数据。
Teva制药公布2026年第二季度业绩预告
2026-06-19 05:00:00
以色列制药公司Teva Pharmaceutical Industries Ltd.（Teva）于2026年6月18日宣布，其2026年第二季度的业绩预告文件已在其官方网站的“投资者”页面发布。该文件汇集了Teva之前提供的公开信息，旨在帮助投资者了解即将于2026年7月29日星期三上午7:00（东部时间）发布的第二季度业绩，随后将在同一天上午8:00举行电话会议。该文件基于Teva以往的结果、管理层对Teva业务前景的评论以及来自选定独立来源的数据。Teva致力于成为领先的创新生物制药公司，其业务涵盖神经科学、免疫学领域的创新、复杂仿制药、生物类似物和药房品牌。Teva提醒，本新闻稿和业绩预告文件可能包含根据1995年私人证券诉讼改革法案定义的前瞻性陈述，这些陈述基于管理层的当前信念和预期，并受到已知和未知的大量风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能导致公司未来的结果、业绩或成就与前瞻性陈述中表达或暗示的结果存在显著差异。
Teva提交儿童妥瑞氏症新药ecopipam的新药申请
2026-06-19 04:57:00
以色列制药公司Teva Pharmaceutical Industries Ltd.近日宣布向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了新药申请（NDA），申请批准其研发的一类新药ecopipam用于治疗儿童妥瑞氏症。ecopipam是一种新型选择性多巴胺D1受体拮抗剂，能够显著延缓儿童妥瑞氏症患者的病情复发。该NDA的提交基于近期发表在《JAMA神经学》杂志上的阳性III期临床试验数据，结果显示ecopipam在儿童妥瑞氏症患者中表现出显著的疗效，并且总体耐受性良好。妥瑞氏症是一种慢性神经发育障碍，以儿童期开始的无意识运动和发声抽搐为特征。目前虽然已有治疗手段，但许多患者仍面临治疗控制不足或治疗限制性副作用的问题。如果ecopipam获得批准，它将成为十多年来首个获FDA批准的儿童妥瑞氏症治疗药物。
Teva制药公司公布2026年第二季度财务报告发布及电话会议安排
2026-06-19 04:30:00
Teva制药工业有限公司宣布将于2026年7月29日早上7点（美国东部时间）发布2026年第二季度财务报告。发布后，公司将于同一天早上8点（美国东部时间）举行电话会议和现场网络直播。欲参与会议，请提前在此注册以获取本地或免费电话号码及个人PIN。会议的网络直播将在Teva公司网站上提供。电话会议结束后，网络直播的重播将在24小时内可在Teva公司网站上获取。Teva制药工业有限公司致力于成为领先的创新生物制药公司，其业务包括世界级的仿制药业务。自成立120多年来，Teva致力于改善健康。Teva在神经科学和免疫学领域进行创新，提供全球复杂的仿制药、生物类似药和药店品牌。Teva致力于满足患者的当前和未来需求。关于前瞻性陈述的警告：本文件和电话会议的演示文稿可能包含根据1995年私人证券诉讼改革法案定义的前瞻性陈述，这些陈述基于管理层的当前信念和预期，并受到已知和未知的大量风险和不确定性的影响，这些风险和不确定性可能导致我们的未来结果、业绩或成就与这些前瞻性陈述所表达或暗示的结果存在显著差异。
融资信息
更多公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情
交易事件
交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员
财务数据
更多损益表
资产负债表
现金流量表
按年度
按季度
截止日期
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
相关财报
企业公告
公告标题
公告类型
公告日期
产品管线
注册申报
受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
结论
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
临床进展
试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
信息日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
上市信息
批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
持有人
药品类型
国产或
进口
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
招投标信息
药品名称
剂型
规格
转化
系数
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
过评一致性
企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集（收录时间）
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
知识产权
专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
状态
查看该企业更多专利数据，请前往“摩熵专利”平台
申请试用
相关投融资企业
更多
Shire Ltd
药物开发商
e-Therapeutics PLC
药物开发商
CymaBay Therapeutics Inc
药物开发商
Heidelberg Pharma AG
药物开发商
RVL Pharmaceuticals PLC
药物开发商
Coya Therapeutics Inc
药物开发商
BioXcel Therapeutics Inc
药物开发商
PureTech Health PLC
药物开发商
CinRx Pharma LLC
药物开发商
BELLUS Health Inc
药物开发商
Hinge Bio Inc
药物开发商
最新投融资资讯
更多-
动脉网-最新2026-09-09
-
动脉网-最新2026-09-09
-
动脉网-最新2026-09-09
-
生物天使2026-09-09
-
生物天使2026-09-09
-
生物天使2026-09-09
-
医麦客2026-09-09
-
Businesswire2026-09-09
-
GlobeNewswire2026-09-09
-
GlobeNewswire2026-09-09
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认