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Teva Pharmaceutical Industries Ltd

存续
上市

公司全称：Teva Pharmaceutical Industries Ltd

国家/地区：以色列/——

类型：药物开发商

公司介绍：

Teva Pharmaceutical Industries Limited是一家于1944年2月13日在以色列注册成立的完全集成的全球性制药企业。公司致力于非专利药品、专利品牌药品和活性药物成分的研究开发、生产和推广。公司销售各种剂量的药物, 包括延伸和直接发行的片剂和胶囊、提取乳脂、软膏、配方。公司主要治疗范围涵盖镇痛药、防感染、心血管、CNS、皮肤病和抗发炎等。公司主要面向连锁店、批发商、经销商、医院、疗养院和政府机构等客户销售其产品。

基本信息

成立时间：

1901-01-01

员工人数：

500人以上

联系电话：

972-3-9148213

联系邮箱：

jobs.europe@tevaeu.com

地址：

124 Dvora HaNevi’a St. Tel Aviv ISRAEL 6944020

公司官网：

www.tevapharm.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
免疫球蛋白型抗体
蛋白
抗体药物
单克隆抗体
肽
小分子药物治疗
药物治疗
重组蛋白
天然产物
融合蛋白
类固醇
生物制剂治疗
糖蛋白

热门标签：

单克隆抗体
生物类似药
创新药
改良型新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

王钢

经营状态:

注销

成立日期:

统一社会信用代码:

——

组织机构代码:

工商注册号:

0008951

纳税人识别号:

企业类型:

其他

营业期限:

行业:

商务服务业

登记机关:

北京市局

经营范围:

有关本公司药品注册开发和投资市场调研业务的联络。（不得开展经营活动收取费用。）

主营业务:

——

注册地址:

北京市朝阳区朝外大街19号华普国际大厦709室

团队信息

Jean Michel Halfon ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Gabrielle Sulzberger ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Murray Goldberg ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Roberto A. Mignone ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Perry D. Nisen ——

Director 薪酬：

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Teva制药公司总裁兼首席执行官将参加高盛全球医疗保健会议

2026-06-02 00:00:00

Teva制药工业有限公司（纽约证券交易所和特拉维夫证券交易所：TEVA）宣布，公司总裁兼首席执行官理查德·弗朗西斯将于2026年6月8日参加高盛全球医疗保健会议的炉边谈话。此次炉边谈话将于美国东部时间上午8点开始。欲观看现场网络直播，请访问Teva投资者关系网站。会议的网络直播将在讨论结束后24小时内提供存档版本，并可在线查看长达30天。Teva制药工业有限公司致力于成为领先的创新生物制药公司，其业务涵盖全球的复杂仿制药、生物类似物和药房品牌。公司自成立120多年来，始终致力于改善健康。此外，该公司还发布了关于前瞻性声明的警告，提醒投资者有关公司未来业绩的预测可能存在风险和不确定性。

Teva制药工业有限公司高管将在BofA证券医疗保健会议上发表演讲

2026-05-05 04:30:00

Teva制药工业有限公司（Teva Pharmaceutical Industries Ltd.）宣布，公司全球研发执行副总裁兼首席医疗官Eric Hughes将于2026年5月12日在BofA证券医疗保健会议上发表演讲。演讲将于太平洋时间上午9:20（东部时间中午12:20）开始。欲观看演讲的现场网络直播，请访问Teva投资者关系网站。演讲结束后24小时内将提供存档版本，并可在线观看长达30天。Teva制药工业有限公司致力于成为领先的创新生物制药公司，其业务涵盖神经科学、免疫学领域的创新以及全球范围内的复杂仿制药、生物类似物和药房品牌。公司自成立以来，始终致力于改善健康。关于Teva的更多信息，请访问www.tevapharm.com。此外，该文件和会议演讲可能包含根据1995年私人证券诉讼改革法案定义的前瞻性陈述，包括但不限于关于公司财务指导的陈述，这些陈述基于管理层的当前信念和预期，并受到已知和未知的风险和不确定性的重大影响，这些风险和不确定性可能导致公司的未来结果、业绩或成就与前瞻性陈述中表达或暗示的结果存在显著差异。

关于QVAR®和QVAR RediHaler®吸入器的集体诉讼和解

2026-05-02 05:00:00

2026年5月1日，美国旧金山，一家集体诉讼案件宣布，涉及Teva制药工业有限公司及其子公司，因被指控非法阻止QVAR®和QVAR RediHaler®的仿制药上市，导致消费者和第三方支付者支付了比应有更高的价格。该和解协议预计将支付3500万美元，用于支付合格当事人的赔偿金、通知和行政费用、代表原告的阶级代表的奖金以及律师费、成本和费用。和解协议还规定，Teva将撤销某些专利，以消除仿制药上市的市场障碍。和解协议的参与资格包括在2015年1月1日至2025年7月31日期间，在特定州和地区购买、支付和/或报销QVAR®和/或QVAR RediHaler®吸入器的个人或实体。有意向的当事人必须在2026年7月31日之前提交有效的索赔表格。更多详细信息可通过指定的网站获取。

美国Viatris和Teva制药公司分别召回焦虑药物和高血压贴片原料问题

2026-04-17 02:51:00

美国制药公司Viatris和Teva Pharmaceutical Industries近期分别在美国对一种常见焦虑药物和一种高血压贴片原料进行了召回。这两个召回事件都被评为II级，意味着使用这些可疑药物可能导致暂时或可逆的负面健康影响。Viatris公司因Xanax XR缓释片溶解度不符合规格而召回了一批药物，这些药物由爱尔兰生产，通过西弗吉尼亚州摩根敦的Viatris Specialty分销至美国。Teva公司则因在高血压贴片中使用了未经批准的原料而召回多个批次的产品。这些批次的产品由盐湖城的Actavis Laboratories UT生产，召回原因是与使用未经批准的原料有关的生产工艺偏差。Teva公司还指出，其产品不太可能引起严重健康问题，对患者的总体伤害风险被认为不适用。

Teva生物类似药PONLIMSI获得FDA批准，Xolair生物类似药申请获接受

2026-03-30 20:00:00

以色列梯瓦制药工业公司（Teva Pharmaceutical Industries Ltd.）宣布，其生物类似药PONLIMSI（denosumab-adet）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的全面批准，用于治疗多种致残性骨骼疾病，包括骨质疏松症等。此外，Teva针对Xolair（omalizumab）的生物类似药候选产品已由美国FDA和欧盟药品管理局（EMA）接受审查。这些成就体现了Teva在生物类似药领域的专业能力，并标志着其增长战略的重要一步。PONLIMSI的批准基于一系列证据，包括分析性和临床数据，证明其与参考产品Prolia的疗效、安全性和免疫原性相似。Xolair生物类似药候选产品适用于多种适应症，包括中重度持续性过敏性哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉、慢性自发性荨麻疹和IgE介导的食物过敏。