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Teva Pharmaceutical Industries Ltd

  • 存续
  • 上市
公司全称:Teva Pharmaceutical Industries Ltd
国家/地区:以色列/——
类型:药物开发商
收藏
公司介绍:
Teva Pharmaceutical Industries Limited是一家于1944年2月13日在以色列注册成立的完全集成的全球性制药企业。公司致力于非专利药品、专利品牌药品和活性药物成分的研究开发、生产和推广。公司销售各种剂量的药物, 包括延伸和直接发行的片剂和胶囊、提取乳脂、软膏、配方。公司主要治疗范围涵盖镇痛药、防感染、心血管、CNS、皮肤病和抗发炎等。公司主要面向连锁店、批发商、经销商、医院、疗养院和政府机构等客户销售其产品。

基本信息

成立时间:

1901-01-01

员工人数:

500人以上

联系电话:

972-3-9148213

地址:

124 Dvora HaNevi’a St. Tel Aviv ISRAEL 6944020

公司官网:

www.tevapharm.com

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 蛋白
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 小分子药物治疗
  • 重组蛋白
  • 天然产物
  • 融合蛋白
  • 类固醇
  • 生物制剂治疗
  • 糖蛋白
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 生物类似药
  • 创新药
  • 改良型新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

工商信息

法定代表人:

王钢

经营状态:

注销

成立日期:

——

统一社会信用代码:

——

组织机构代码:

——

工商注册号:

0008951

纳税人识别号:

——

企业类型:

其他

营业期限:

——

行业:

商务服务业

登记机关:

北京市局

经营范围:

有关本公司药品注册开发和投资市场调研业务的联络。(不得开展经营活动收取费用。)

主营业务:

——

注册地址:

北京市朝阳区朝外大街19号华普国际大厦709室

团队信息

Jean Michel Halfon ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Gabrielle Sulzberger ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Murray Goldberg ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Roberto A. Mignone ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Perry D. Nisen ——
Director 薪酬:
个人简介:——

企业动态

以色列制药公司Teva Pharmaceutical Industries Ltd.(Teva)于2026年6月18日宣布,其2026年第二季度的业绩预告文件已在其官方网站的“投资者”页面发布。该文件汇集了Teva之前提供的公开信息,旨在帮助投资者了解即将于2026年7月29日星期三上午7:00(东部时间)发布的第二季度业绩,随后将在同一天上午8:00举行电话会议。该文件基于Teva以往的结果、管理层对Teva业务前景的评论以及来自选定独立来源的数据。Teva致力于成为领先的创新生物制药公司,其业务涵盖神经科学、免疫学领域的创新、复杂仿制药、生物类似物和药房品牌。Teva提醒,本新闻稿和业绩预告文件可能包含根据1995年私人证券诉讼改革法案定义的前瞻性陈述,这些陈述基于管理层的当前信念和预期,并受到已知和未知的大量风险和不确定性的影响,这些风险和不确定性可能导致公司未来的结果、业绩或成就与前瞻性陈述中表达或暗示的结果存在显著差异。
以色列制药公司Teva Pharmaceutical Industries Ltd.近日宣布向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了新药申请(NDA),申请批准其研发的一类新药ecopipam用于治疗儿童妥瑞氏症。ecopipam是一种新型选择性多巴胺D1受体拮抗剂,能够显著延缓儿童妥瑞氏症患者的病情复发。该NDA的提交基于近期发表在《JAMA神经学》杂志上的阳性III期临床试验数据,结果显示ecopipam在儿童妥瑞氏症患者中表现出显著的疗效,并且总体耐受性良好。妥瑞氏症是一种慢性神经发育障碍,以儿童期开始的无意识运动和发声抽搐为特征。目前虽然已有治疗手段,但许多患者仍面临治疗控制不足或治疗限制性副作用的问题。如果ecopipam获得批准,它将成为十多年来首个获FDA批准的儿童妥瑞氏症治疗药物。
Teva制药工业有限公司宣布将于2026年7月29日早上7点(美国东部时间)发布2026年第二季度财务报告。发布后,公司将于同一天早上8点(美国东部时间)举行电话会议和现场网络直播。欲参与会议,请提前在此注册以获取本地或免费电话号码及个人PIN。会议的网络直播将在Teva公司网站上提供。电话会议结束后,网络直播的重播将在24小时内可在Teva公司网站上获取。Teva制药工业有限公司致力于成为领先的创新生物制药公司,其业务包括世界级的仿制药业务。自成立120多年来,Teva致力于改善健康。Teva在神经科学和免疫学领域进行创新,提供全球复杂的仿制药、生物类似药和药店品牌。Teva致力于满足患者的当前和未来需求。关于前瞻性陈述的警告:本文件和电话会议的演示文稿可能包含根据1995年私人证券诉讼改革法案定义的前瞻性陈述,这些陈述基于管理层的当前信念和预期,并受到已知和未知的大量风险和不确定性的影响,这些风险和不确定性可能导致我们的未来结果、业绩或成就与这些前瞻性陈述所表达或暗示的结果存在显著差异。
帕拉贡生物科学公司近日宣布,已将其旗下公司Emalex生物科学出售给梯瓦制药公司。Emalex生物科学是一家专注于开发中枢神经系统疾病新型治疗方法的生物技术公司,其研发的Ecopipam药物用于治疗妥瑞综合症,这是一种可能严重影响患者及其家庭日常生活神经发育障碍。帕拉贡生物科学支持Emalex生物科学推进Ecopipam的临床开发,并准备在2026年下半年提交新药申请(NDA)。梯瓦制药的收购包括7亿美元现金以及高达2亿美元的基于销售额的里程碑付款和基于净销售额的版税,具体取决于监管批准。此次交易突显了帕拉贡生物科学在构建创新生物技术公司、推动重要治疗药物上市方面的能力。Ecopipam的研究结果显示,与安慰剂相比,Ecopipam可以减少患者复发时间,并维持临床上有意义的抽搐改善。Ecopipam目前仍处于研究阶段,尚未获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。
Teva制药公司近日公布了关于亨廷顿病舞蹈症(HD chorea)患者及其护理者生活质量影响的新数据。数据显示,使用AUSTEDO或AUSTEDO XR治疗舞蹈症后,大多数患者(60-71%)在多个生活质量领域报告了改善。这些发现强调了Teva致力于推进创新治疗选择,以改善患有HD舞蹈症的个人及其护理者的生活。研究显示,舞蹈症对患者的日常生活、情感福祉和社会生活产生了严重影响,而AUSTEDO或AUSTEDO XR的治疗有助于减轻这些影响。
Teva制药工业有限公司宣布在欧洲推出AHZANTIVE(aflibercept)生物类似药,这是Eylea®(aflibercept)的EMA批准的生物类似药,在疗效、安全性和免疫原性方面与参照产品相似。该产品的推出扩大了Teva的生物类似药产品组合,并加强了其在眼科领域的存在。AHZANTIVE的推出开始于2026年5月,在包括法国、德国、西班牙和荷兰在内的多个欧洲市场,旨在为患有严重视网膜疾病的患者提供更广泛的生物类似药治疗选择。Teva与Klinge Biopharma GmbH和Formycon AG在欧洲大部分地区和以色列达成了半独家商业化协议。AHZANTIVE获得了欧洲委员会2025年的批准,用于治疗新生血管年龄相关性黄斑变性(nAMD)和其他严重的视网膜疾病,如糖尿病黄斑水肿(DME)、由于近视脉络膜新生血管(CNV)引起的视力障碍以及视网膜静脉阻塞(RVO)后的黄斑水肿。Teva在全球拥有最大的生物类似药产品组合之一,目前有11种生物类似药上市,13种产品在关键治疗领域如肿瘤学、免疫学、眼科和呼吸护理的管线中。
Teva制药工业有限公司(纽约证券交易所和特拉维夫证券交易所:TEVA)宣布,公司总裁兼首席执行官理查德·弗朗西斯将于2026年6月8日参加高盛全球医疗保健会议的炉边谈话。此次炉边谈话将于美国东部时间上午8点开始。欲观看现场网络直播,请访问Teva投资者关系网站。会议的网络直播将在讨论结束后24小时内提供存档版本,并可在线查看长达30天。Teva制药工业有限公司致力于成为领先的创新生物制药公司,其业务涵盖全球的复杂仿制药、生物类似物和药房品牌。公司自成立120多年来,始终致力于改善健康。此外,该公司还发布了关于前瞻性声明的警告,提醒投资者有关公司未来业绩的预测可能存在风险和不确定性。
以色列制药公司泰瓦制药工业有限公司(Teva Pharmaceutical Industries Ltd.)宣布,评级机构Fitch将其公司信用评级从BB+提升至投资级BB-,并维持稳定展望。这是Fitch在不到两年内对泰瓦的第三次升级,强调了泰瓦的转型之旅和执行其增长战略,同时显示了对公司增强财务灵活性的信心。Fitch还将其对泰瓦高级无担保债务和信贷设施的评级从BB+提升至BB-。Fitch的报告强调了泰瓦在加强财务灵活性和推进向更高利润率创新和生物类似药组合转变方面的持续进步。Fitch预计创新收入将持续增长,主要由AUSTEDO®和AJOVY®领导;以及最近推出的产品如UZEDY®和即将推出的产品,包括需要监管批准的olanzapine LAI。Fitch还预计泰瓦的效率计划和投资组合转移将支持其运营利润率的提高和持续强劲的现金流生成。Fitch还指出,泰瓦的资产负债表持续加强,得益于持续产生的现金流,增强了财务灵活性。
Teva制药工业有限公司(Teva Pharmaceutical Industries Ltd.)宣布,公司全球研发执行副总裁兼首席医疗官Eric Hughes将于2026年5月12日在BofA证券医疗保健会议上发表演讲。演讲将于太平洋时间上午9:20(东部时间中午12:20)开始。欲观看演讲的现场网络直播,请访问Teva投资者关系网站。演讲结束后24小时内将提供存档版本,并可在线观看长达30天。Teva制药工业有限公司致力于成为领先的创新生物制药公司,其业务涵盖神经科学、免疫学领域的创新以及全球范围内的复杂仿制药、生物类似物和药房品牌。公司自成立以来,始终致力于改善健康。关于Teva的更多信息,请访问www.tevapharm.com。此外,该文件和会议演讲可能包含根据1995年私人证券诉讼改革法案定义的前瞻性陈述,包括但不限于关于公司财务指导的陈述,这些陈述基于管理层的当前信念和预期,并受到已知和未知的风险和不确定性的重大影响,这些风险和不确定性可能导致公司的未来结果、业绩或成就与前瞻性陈述中表达或暗示的结果存在显著差异。
2026年5月1日,美国旧金山,一家集体诉讼案件宣布,涉及Teva制药工业有限公司及其子公司,因被指控非法阻止QVAR®和QVAR RediHaler®的仿制药上市,导致消费者和第三方支付者支付了比应有更高的价格。该和解协议预计将支付3500万美元,用于支付合格当事人的赔偿金、通知和行政费用、代表原告的阶级代表的奖金以及律师费、成本和费用。和解协议还规定,Teva将撤销某些专利,以消除仿制药上市的市场障碍。和解协议的参与资格包括在2015年1月1日至2025年7月31日期间,在特定州和地区购买、支付和/或报销QVAR®和/或QVAR RediHaler®吸入器的个人或实体。有意向的当事人必须在2026年7月31日之前提交有效的索赔表格。更多详细信息可通过指定的网站获取。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2019-07-19

Teva Pharmaceutical Industries Ltd

药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——
——

2018-02-14

Teva Pharmaceutical Industries Ltd

药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——

2012-05-30

Teva Pharmaceutical Industries Ltd

药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
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2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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——

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——
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——

2015年

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申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
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/未知
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药物研发
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试验状态
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批准文号
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剂型
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药品类型
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招投标信息

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