MAO-B
MAO-B靶点全景洞察，整合MAO-B相关内容 57 条、相关药物 45 个、研发企业 63 家、全球新药 826 个、注册申报 175 项，收录专业报告 5 份，并实时追踪MAO-B临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上MAO-B数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解MAO-B领域进展。
MAO-B核心数据概览
MAO-B资讯动态
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帕金森大品种，科伦、齐鲁杀入审批动态2026年5月21日，科伦药业申报的甲磺酸沙非胺片获批上市，成为该品种国内首家获批仿制药企业 ； 6月8日 ，齐鲁制药的甲磺酸沙非胺片获NMPA批准上市，用于接受稳定剂量左旋多巴治疗后出现运动波动的特发性帕金森病患 者（图1），成为继科伦药业之后，国内第二家获批该品种的仿制企业， 沙非胺在中国市场正式进入国产替代阶段。 甲磺酸沙非胺片最早由意大利赞邦与Newron制药共同开发，2015年在欧盟获批，2017年进入美国市场。 该产品在海外长期作为左旋多巴联合治疗用药使用，属于MAO-B抑制剂， 主要面向接受左旋多巴治疗后仍出现运动波动的帕金森病患者。赛柏蓝2026-06-15368帕金森病 沙芬酰胺 左旋多巴
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齐鲁制药甲磺酸沙非胺片（申可宁®）获批上市，帕金森中晚期患者迎来国产治疗新选择审批动态近日，齐鲁制药帕金森 治疗 药物甲磺酸沙非胺片（ 申可宁 ® ）（50mg规格和100mg规格）获得国家药品监督管理局批准上市，并视同通过一致性评价。 临床亟需安全高效、适合长期使用的创新治疗方案。 甲磺酸沙非胺片作为近十余年来全球帕金森治疗领域的重磅创新药物，专为中晚期特发性帕金森病患者研发。齐鲁制药集团2026-06-11288国家药品监督管理局 沙芬酰胺 齐鲁制药有限公司
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【速递】郁金香的守望 | 聚焦神经创新，共探帕金森治疗新方向前沿研究2026年4月11日，我们迎来了第30个世界帕金森日。 这一天不仅是为了纪念发现该疾病的詹姆斯·帕金森医生，更是为了向全球超过1000万名与这种“慢性神经系统退行性疾病”博弈的患者致敬。 人类对帕金森病（PD）的认知，是一场从表面特征深入到分子骨架的百年探索：。九洲药业2026-04-11621帕金森病 高哌啶酸血症 Prothena Corp PLC
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帕金森病的治疗：从疾病的古今看帕金森病的最新的治疗前沿研究帕金森病 (Parkinson's disease，简称PD)，是一个古老的疾病，最早是英国医生詹姆斯・帕金森 (James Parkinson) 于1817年首先报道，当时还被称为“震颤麻痹”。 后来法国医生马丁・沙可 (Jean-Martin Charcot) 深入研究发现震颤不是必需的症状，也为了纪念詹姆斯・帕金森医生的开创性贡献，将疾病重新命名为“帕金森病”，并沿用至今。 复方左旋多巴——基础治疗药物。复星医药2026-04-09451帕金森病 高哌啶酸血症 雷沙吉兰
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深度分析匹托利生是欧洲科学界合作研发的药物。研发历经组胺“平反”、H3受体发现、硫丙咪胺失败等阶段，后基于经典药理学理论找到突破口，发现匹托利生。它作为反向激动剂，经临床试验验证，成为全球首个获批治疗嗜睡症的H3受体反向激动剂。新药全视角2026-02-1218963肿瘤 癫痫 嗜睡症 -
深度分析帕金森病已成为全球第二大神经退行性疾病，虽有左旋多巴等药物，但局限性明显。沙芬酰胺作为新型药物，从米拉醋胺演变而来，有双重靶点，在临床前及临床评价中表现良好，真实世界研究也验证其安全性与疗效，且不良反应少。新药全视角2026-02-1018157沙芬酰胺 癫痫 MAO-B -
好贴剂泰德造！罗替高汀贴片（罗菲定®）获批上市，帕金森治疗再添利器审批动态11月28日，中国生物制药（1177.HK）旗下北京泰德制药收到国家药品监督管理局（NMPA）颁发的药品注册批件， 公司自主研发的罗替高汀贴片（罗菲定 ® ）获批上市 ， 用于早期特发性帕金森病症状及体征的单药治疗 ，或与左旋多巴联合用于病程中的各个阶段。 一日一贴，平稳应对“开关现象”。 帕金森病是中老年常见的神经退行性疾病，《中国帕金森病报告2025》显示，国内现存帕金森病患病人数超过500万例，约占全球患病人数的43.14% 。正大制药订阅号2025-12-03719国家药品监督管理局 帕金森病 罗替戈汀
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注册审批近日泰德制药罗替高汀透皮贴片获批上市，用于帕金森病治疗。该产品一日一贴，疗效与原研等效，安全与舒适度提升，依托产能可稳定供应。泰德制药深耕透皮制剂，已形成产品生态，预计2030年前再推14款经皮给药产品。摩熵医药2025-12-025362帕金森病 罗替戈汀 北京泰德制药股份有限公司 -
传统药物VS干细胞疗法：帕金森病治疗的过去与未来前沿研究提起帕金森病，这些疑问常常萦绕在人们心头。 一、大脑里的“快递员”罢工了：帕金森病是怎么发生的。 想象一下，大脑里有一个叫“黑质”的区域，里面住着一群勤劳的“快递员”—— 多巴胺能神经元 。中盛溯源2025-08-122094帕金森病 移植物抗宿主病 间质性肺疾病
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时讯7月23日，浙江兄弟制药与南京海纳制药联合申报的甲磺酸沙非胺片仿制药上市申请获CDE受理。该药用于治疗帕金森病，国内尚无仿制药获批，目前已有16家企业加入首仿竞争。2023年全球帕金森病药物市场规模达382亿元，中国抗帕金森化药市场近40亿元。原研药由意大利赞邦集团研发，2024年12月在国内获批。首仿争夺战激烈，市场前景广阔。摩熵医药2025-07-241298帕金森病 沙芬酰胺 华北制药股份有限公司
MAO-B全球新药
MAO-B关键临床试验信息
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单用治疗早期帕金森病，也可与左旋多巴或左旋多巴/外周多巴脱羧酶抑制剂合用。 司来吉兰与左旋多巴合用特别适用于治疗运动波动例如由于大剂量左旋多巴治疗引起的剂末波动。
进行中
BE试验
单用治疗早期帕金森病，也可与左旋多巴或左旋多巴/外周多巴脱羧酶抑制剂合用。 司来吉兰与左旋多巴合用特别适用于治疗运动波动例如由于大剂量左旋多巴治疗引起的剂末波动。
已完成
BE试验
本品适用于原发性帕金森患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）
已完成
BE试验
本品适用于治疗患有特发性帕金森病的成年患者，作为与稳定剂量的左旋多巴（L-dopa）单独使用或与其他帕金森病药品同时使用的辅助疗法，治疗中晚期波动性帕金森病。
已完成
Ⅰ期
MAO-B研究报告
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医药生物行业跟踪周报：2025年WCLC国产肺癌新药显锋芒，临床数据亮眼引关注东吴证券30页1270 -
医药行业周报：甲磺酸沙非胺片在华获批，用于治疗帕金森太平洋证券股份有限公司3页1638
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2024年中国帕金森病药物治疗行业概览：患病负担全球占比36.5%，治疗方案由多巴胺替代转向精准诊疗前景如何？头豹研究院26页1268
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市场洞察，精准决策丨医疗大数据赋能药企市场准入摩熵咨询38页2011
MAO-B-品种竞争格局
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2个
申报临床
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26个
临床
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1个
申请上市
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6个
批准上市
MAO-B
当前排名
第410名
5.52分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
MAO-B全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
MAO-B相关适应症
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- 国家医保局人力资源社会保障部关于印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》的通知
- ClinicalinvestigationofmedicinalproductsinthetreatmentofParkinson'sdisease
- 帕金森病治疗药物临床研究指导原则