THR-β
THR-β靶点全景洞察，整合THR-β相关内容 308 条、相关药物 41 个、研发企业 46 家、全球新药 43 个、注册申报 53 项，收录专业报告 63 份，并实时追踪THR-β临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上THR-β数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解THR-β领域进展。
THR-β核心数据概览
THR-β资讯动态
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柯君医药CG-0416完成I期临床首例受试者给药，新一代口服高选择性肝靶向THR-β激动剂临床开发稳步推进临床研究柯君医药近日宣布，其自主研发的新一代口服肝靶向THR-β激动剂CG-0416在澳大利亚完成一期临床首例受试者给药，项目入组工作正有序开展。 CG-0416基于柯君医药自主构建的璞玉前药技术平台设计，通过精准设计和结构优化实现了多项关键差异化优势：。 临床前研究数据显示，CG-0416可高效激活肝脏脂肪代谢，显著减少肝脏脂肪蓄积，从而改善炎症与纤维化指标。柯君 CUREGENE2026-08-2166THR-β 上海柯君医药科技有限公司
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Madrigal Pharmaceuticals授予13名新员工股权激励医投速递生物制药公司Madrigal Pharmaceuticals, Inc.（纳斯达克：MDGL）宣布，根据其2025年激励计划，于2026年8月15日向13名非执行员工授予了股权激励。这些股权激励是为了吸引员工加入公司而发放的，共涉及4,676个基于时间的限制性股票单位。这些限制性股票单位将在授予日期后的第一至第四个周年日分四次等额解锁。所有奖励的解锁都将取决于员工在相应的解锁日期前是否继续在公司任职。Madrigal Pharmaceuticals专注于开发针对代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的创新疗法。其药物Rezdiffra（resmetirom）是一种每日一次的口服肝脏靶向THR-β激动剂，旨在针对MASH的关键潜在原因。Rezdiffra是首个获得美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲委员会批准用于治疗中至重度纤维化（F2至F3）MASH的药物。目前正在进行一项3期临床试验，以评估Rezdiffra治疗代偿期MASH肝硬化（F4c）的效果。GlobeNewswire2026-08-2145Madrigal Pharmaceuticals Inc THR-β resmetirom
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Madrigal Pharmaceuticals将在Canaccord Genuity年度增长会议上展示Rezdiffra疗法医投速递Madrigal Pharmaceuticals公司宣布，将于2026年8月11日参加Canaccord Genuity第46届年度增长会议，并在会上展示其药物Rezdiffra。Rezdiffra是一种每日一次的口服肝脏定向THR-β激动剂，旨在针对代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的关键潜在原因。该药物已获得美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲委员会的批准，用于治疗中至重度纤维化（F2至F3）的MASH。目前正在进行一项3期临床试验，评估Rezdiffra治疗代偿期MASH肝硬化（F4c）的效果。更多信息请访问Madrigal Pharmaceuticals的官方网站。GlobeNewswire2026-08-06154Madrigal Pharmaceuticals Inc THR-β
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.07.20-2026.07.26期间全球创新药密集推进：映恩生物B7-H3 ADC拟突破性疗法，西比曼CD20/BCMA CAR-T获EMA PRIME，诺华TfR1-ASO美报上市；金赛VEGFR2单抗、诺和诺德Mim8、海思科CFB抑制剂HSK39297、武田α4β7优先审评在华进展；恒瑞瑞普泊肽、礼来瑞他鲁肽（减重达22.6%）、Summit依沃西3期数据积极。摩熵医药2026-07-285328Novo Nordisk A/S CFB TFR -
中国生物制药再添乙肝创新管线，1类新药IM-101首次获批临床审批动态近日，中国生物制药（1177.HK）核心企业正大天晴开发的1类创新药IM-101注射液获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准开展临床研究，拟开发用于治疗慢性乙型肝炎。 IM-101是一款靶向PreS1的创新型重组融合蛋白，属于慢性乙型肝炎（CHB）治疗性疫苗，具有打破免疫耐受、重建慢性乙型肝炎病毒（HBV）特异性免疫应答的潜力。 从长期抑制走向功能性治愈。正大制药订阅号2026-07-23359中国生物制药有限公司 肝脏疾病 HBV large envelope protein
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渗透率仅7%，被低估的国产隐形冠军前沿研究一款全球稀缺的抗肝纤维化大单品，正在重新被市场认识。 全球尚未有抗肝纤维化对症西药获批上市，THR-β激动剂Resmetirom虽然只获批了NASH/MASH适应症，却凭借“有抗纤维化疗效”这一卖点实现了商业化的快速起量。 拆解百洋医药，可以发现处方药板块近年增速最快的品种是甘纤乐（扶正化瘀），2025年单年收入7.42亿元，同比增长17.53%，多年复合增速保持双位数。瞪羚社2026-07-22142肝纤维化 THR-β resmetirom
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地缘政治“冷却”英国生物科技IPO热情；BMS携手英伟达医药投融资7/21 华邦健康全资子公司新马药业收到税务处理决定书，需补缴税款3851万元。 财联社7月21日电，华邦健康（002004.SZ）公告，全资子公司沈阳新马药业收到《税务处理决定书》，认定存在虚开发票违法事实，需补缴税款3851万元（含增值税及附加507万元、企业所得税3433万元），并加征滞纳金。 解读： 子公司虚开发票被追缴3851万元，反映医药行业税务合规监管持续高压。氨基观察2026-07-21186Bristol-Myers Squibb Belgium SA 钆布醇 Personalis Inc
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柯君医药THR-β激动剂在澳大利亚启动1期临床丨产业新闻临床研究7月21日，柯君医药宣布，其自主研发的 新一代口服高选择性THR-β激动剂 CG-0416已获得伦理委员会批准及所在地监管许可，在澳大利亚正式启动1期临床试验，并拟于近期开始健康受试者入组。 CG-0416基于柯君医药自主构建的璞玉前药技术平台设计，通过创新设计及结构优化实现了多项差异化优势：。 柯君医药新闻稿表示，上述特性使CG-0416有望为肥胖、代谢功能障碍相关的脂肪性肝炎（MASH）等慢性代谢性疾病提供一种疗效、安全性与用药依从性全面良好的口服药物新选择。医药观澜2026-07-21289肥胖 THR-β 上海柯君医药科技有限公司
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胰岛素抵抗相关指标与MASLD患者心血管代谢多病发生与进展的关联：一项前瞻性队列研究前沿研究代谢相关脂肪性肝病（MASLD）已成为全球最常见的慢性肝病，影响约30%的成年人。 MASLD不仅是肝脏疾病，更是一种全身性代谢紊乱，与胰岛素抵抗（IR）、致动脉粥样硬化性血脂异常和慢性低度炎症密切相关。 这些代谢异常不仅驱动肝脏疾病进展，也显著增加2型糖尿病（T2D）、冠心病（CHD）和卒中等心血管代谢疾病（CMD）的风险。新医视丨消化医讯2026-07-02297冠状动脉疾病 肝脏疾病 代谢相关脂肪性肝病
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Nature重磅！中国原创“药物设计第一性原理”，将改写代谢疾病用药逻辑前沿研究6月10日，国际顶级学术期刊《自然》在线发表了中国科学院上海药物研究所/上海交通大学医学院附属瑞金医院徐华强教授团队、上海药物所李佳教授团队“A first-in-class pulsatile FXR agonist for bile-acid-related liver diseases”（一种用于胆汁酸相关肝病的 首创脉冲式 FXR激动剂 ）的突破性研究论文。 这也是首次在国际上系统验证了“脉冲式激活”核受体的全新成药理念。 同日，凯思凯迪完成由太平医疗健康基金和上海科创集团联合领投的3.18亿元D轮融资，累计融资15亿元。动脉网-最新2026-06-16183上海交通大学医学院附属瑞金医院 FXR 凯思凯迪（上海）医药科技股份有限公司
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非酒精性脂肪性肝炎
进行中
Ⅱ期
THR-β研究报告
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2026年7月全球在研新药月报摩熵咨询34页20 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.20-2026.07.26）摩熵咨询24页11
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医药健康行业研究：创新药产业链回购增持密集，底部价值信号已现国金证券股份有限公司16页1 -
海思科：创新转型进入收获期，核心产品放量可期太平洋证券股份有限公司30页1 -
医药日报：礼来Lebrikizumab在华申报上市太平洋证券股份有限公司3页2478
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氘恩扎鲁胺逐步放量，在研管线持续推进西南证券股份有限公司6页723
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医药日报：优时比Kygevvi获FDA批准，用于治疗TK2d太平洋证券股份有限公司3页2111
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.08.18-2025.08.24）摩熵咨询28页1910
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海创药业（688302）：氘恩扎鲁胺存在医保谈判催化，THR-β抑制剂HP515减脂增肌应用潜力较大国投证券6页1318
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医药生物行业周报（25年第32周）：司美格鲁肽MASH适应症获批，用药及检测需求有望提升国信证券股份有限公司20页1383
THR-β-品种竞争格局
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1个
申报临床
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28个
临床
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0个
申请上市
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2个
批准上市
THR-β全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
THR-β相关适应症
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