Janssen Inc
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Janssen Inc核心数据概览
Janssen Inc资讯动态
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深度分析摩熵咨询《FDA新药审评图谱——CDER批准趋势与中国创新药出海启示》报告，聚焦FDA CDER2021–2025年Novel Drug Approvals，覆盖CDER年报及NME and New Biologic Approvals底表中的新分子实体和CDER审评的新治疗性生物制品；不纳入CBER疫苗、细胞治疗、基因治疗等产品。治疗领域、肿瘤细分和技术平台为摩熵咨询标准化分析口径。基于上述分析，本报告从批准趋势、治疗领域、审评路径和案例分析出发，提炼FDA证据接受逻辑，并进一步转化为中国创新药出海中的资产可信度和FDA-ready证据包建设启示。摩熵医药2026-08-117160肺癌 肿瘤 血液肿瘤 -
「最新融资」星曜坤泽：完成超 6.3 亿元B 轮融资，聚焦肝病治疗领域创新药开发医药投融资星曜坤泽成立于2021年5月，聚焦肝病治疗领域创新药开发，以RNA干扰、抗体、融合蛋白和基因治疗为基础，覆盖乙肝、非酒精性脂肪性肝病、肝纤维化、肝再生和自身免疫性肝病。 公司核心管线HT-101是一款GalNAc偶联siRNA药物，通过精准靶向肝细胞，沉默乙肝病毒转录本，从源头阻断HBsAg等病毒蛋白合成。 目前HT-101已完成健康志愿者研究及慢性乙肝患者Ib期临床给药，2024年2月获FDA批准开展慢性乙肝适应症临床试验，2025年7月被NMPA纳入突破性治疗药物程序，现阶段处于临床II期。药圈时汇2026-06-01780HBsAg HT-101 注射液 肝纤维化
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强生突然砍掉50亿美元级CAR-T项目，吉利德少了一个强劲对手交易并购近日，强生宣布将 终止 在研 CD20 单靶点 CAR-T 细胞疗法、CD19-CD20 双靶点 CAR-T 项目。 本次终止为企业战略业务决策，依据公司 产品管线布局优先级 ，并结合 大 B 细胞淋巴瘤治疗领域格局演变 综合评估后作出。 Janssen 获得中国以外地区C-CAR039和C-CAR066独家开发权，以及中国地区开发的优先选择权。MedTrend医趋势2026-05-09331Johnson & Johnson CD19 Janssen Inc
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上海医药利伐沙班片获得泰国药品注册证书审批动态近日，上海医药下属常州制药厂有限公司生产的利伐沙班片收到泰国食品药品监督管理局颁发的药品注册证书，该药品获得批准上市。 利伐沙班片主要用于降低非瓣膜性房颤患者卒中和全身性栓塞的风险；用于治疗和预防深静脉血栓形成（DVT）；用于治疗肺栓塞（PE）；用于预防急性病患者静脉血栓栓塞（VTE）等。 利伐沙班片最早由BAYER和JANSSEN联合研发并于2011年在美国上市。上海医药2026-05-07227上海医药集团股份有限公司 利伐沙班 Janssen Inc
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Halozyme与Oruka达成全球独家合作协议，共同推进银屑病治疗药物交易并购2026年5月6日，生物制药公司Halozyme Therapeutics和Oruka Therapeutics宣布，Halozyme的全资子公司Halozyme Hypercon, Inc.与Oruka达成全球独家合作协议。根据协议，Oruka获得了Halozyme的Hypercon™技术在开发用于银屑病和相关炎症性疾病药物ORKA-001中的应用权，以及一个额外目标的选择权。Hypercon™是一种创新的微粒技术，能够实现药物和生物制剂的超浓缩，减少注射剂量所需的注射体积，支持更便捷、患者友好的给药方式。Halozyme的Hypercon™技术已被许可给多家领先的生物制药合作伙伴，包括Janssen、Eli Lilly、argenx和Vertex Pharmaceuticals。Oruka致力于开发新型生物制剂，旨在为慢性皮肤病如银屑病的患者提供最佳的治疗方案。PRNewswire2026-05-06507银屑病 argenx SE Vertex Pharmaceuticals Inc
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2.45亿美元预付款！强生终止2款细胞治疗，引进自西比曼生物交易并购4月30日，强生宣布正在研究的CD20 CAR-T细胞疗法 JNJ-9530 和CD19/CD20 CAR-T 细胞疗法 JNJ-4496 项目将停止。 这是一项基于公司投资组合优先事项和对不断发展的大型B细胞淋巴瘤治疗格局的评估的战略业务决策。 强生仍然坚定地致力于广泛的开创性肿瘤疗法，并将继续优先考虑那些最有可能改变患者护理的项目。Medaverse2026-05-03491Johnson & Johnson CD19 CD20
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星条旗下的宝藏——美国生物类似药市场2025概览公司动态2025年全球生物药市场规模达到了7500亿美元，占到了全球整体 医药 市场的大约42%，突破万亿美元大关的时间 预计 进一步提前至2028年。 在多个重磅原研药专利限制解除、全球监管政策持续优化、药企商业化策略更加成熟和临床接受度进一步提升等多重因素的共同推动下，以欧美为代表的全球生物类似药市场规模在过去一年中进一步扩大，从多家研究机构最新的预测来看，当前全球生物类似药整体规模在400亿美元左右，未来十年的预期复合增长率有望接近20%，将进一步延续此前快速增长的势头。 全球生物类似药市场规模与增速预测。医药魔方2026-03-01274Bausch + Lomb Corp NOVARTIS Pte Ltd 北京华彬立成科技有限公司
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A轮吸金4500万美元！Centivax如何用一针解决19种毒蛇、百年流感毒株？交易并购一个人被毒蛇咬了两百多次会怎么样？ 2001年，一位名叫TimFriede的卡车机械师和蛇爱好者开始给自己注射低剂量蛇毒，试图保护自己免受越来越多的致命蛇伤害。 以常见自免疾病的多发性硬化症（MS）为例，全球约有280万患者深受其扰。动脉网-最新2025-12-23663恶性肿瘤 多发性硬化 PF-06801591注射液
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92亿美元！默沙东溢价1倍收购强生废弃资产——Cidara，专注流感预防交易并购当地时间11月14日， 默沙东 宣布以 92亿美元现金 收购 Cidara Therapeutics ，核心目标是它处于3期临床的 流感抗病毒候选药物CD388。 值得注意的是， CD388去年曾被强生放弃 。 该研发项目获得了美国卫生与公众服务部（HHS）下属单位的资金支持，协议金额最高可达3.39亿美元。Being科学2025-11-17570Johnson & Johnson Merck Sharp & Dohme Ltd Cidara Therapeutics Inc
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上海医药利伐沙班片获得马来西亚药品注册证书审批动态近日，上海医药集团下属常州制药厂有限公司生产的利伐沙班片收到马来西亚药品监督管理局（NPRA）颁发的药品注册证书，该药品获得批准上市。 利伐沙班片主要用于降低非瓣膜性房颤患者卒中和全身性栓塞的风险；用于治疗和预防深静脉血栓形成（DVT）；用于治疗肺栓塞（PE）；用于预防急性病患者静脉血栓栓塞（VTE）等。 利伐沙班片最早由BAYER和JANSSEN联合研发并于2011年在美国上市。上海医药2025-10-14283Bayer A/S 利伐沙班 Janssen Inc
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Janssen Inc研究报告
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医药行业点评报告：GSK接手JNJ-3989，巩固其乙肝治疗领域的领先优势太平洋证券股份有限公司4页773
Janssen Inc-数据概览
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Janssen Inc全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
Janssen Inc布局适应症
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