急性早幼粒细胞白血病资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
Quetzal Therapeutics启动QTX-2101治疗低风险急性早幼粒细胞白血病的全球3期临床试验研发注册政策Quetzal Therapeutics公司宣布，其全球3期临床试验QUATRO-APL已开始给药，该试验旨在评估QTX-2101（一种砷剂口服胶囊）与全反式维甲酸（ATRA）联合使用治疗新诊断的低风险急性早幼粒细胞白血病（APL）的疗效和安全性。QTX-2101是一种新型口服砷剂，旨在作为静脉注射砷剂的潜在替代品。该试验将比较QTX-2101与静脉注射砷剂加ATRA的疗效。Quetzal Therapeutics致力于开发治疗罕见疾病的药物，包括血液恶性肿瘤。Biospace2026-06-11538急性早幼粒细胞白血病
-
IF= 33.2丨高三尖杉酯碱抑制急性髓系白血病机制前沿研究2025年10月30日，北京大学药学院曾克武与屠鹏飞团队在《iMeta》期刊上发表题为“Homoharringtonine suppresses acute myeloid leukemia progression by orchestrating EWSR1 phase separation in an m 6 A-YTHDF2-dependent mechanism”的研究论文。 值得注意的是，在本研究中，作者使用了汉恒生物提供的lenti-shEWSR1敲低慢病毒及其对照慢病毒，成功构建了NB4细胞稳转株，为后续机制研究奠定了可靠基础。 lenti-shEWSR1。汉恒生物2026-04-14545急性髓系白血病 TNFR2 北京大学药学院
-
【实例鉴证】合并严重DIC的14岁APL患者 1 例诊疗体会 —— 从凶险到治愈的临床实践临床研究主因“头疼1周余，发现全血细胞减少5天”入院。 现病史： 患者于1周前无明显诱因出现头疼，无明显恶心呕吐，初始未予以重视，5天前因症状未缓解就诊于当地医院，血常规示：WBC 1.58×10⁹/L，RBC 2.62×10¹²/L，Hb 84g/L，PLT 16×10⁹/L，ANC 0.23×10⁹/L。 头部CT未见明显异常。Htology2026-04-11378急性白血病 G-CSF 急性早幼粒细胞白血病
-
维健医药与雅各臣达成合作，加速首个中国香港自主研发新药ARSENOL®在内地开发与商业化公司动态近日，维健医药宣布与雅各臣科研制药（以下简称“雅各臣”）签署合作协议，获得ARSENOL ® （三氧化二砷口服溶液）在内地的独家开发和商业化权益。 ARSENOL ® 是一种口服三氧化二砷制剂，源自香港大学李嘉诚医学院（以下简称“港大医学院”）的研究成果，并由雅各臣科研制药共同开发，既是首个由中国香港自主完成全程研发的处方药，也是全球首个口服三氧化二砷制剂。 此次合作具有重要战略意义，标志着这一源自中国香港的创新成果在内地更广泛开发与商业化进程中迈出了重要一步。维健医药2026-04-10380血管肌脂肪瘤 急性早幼粒细胞白血病 三氧化二砷
-
Quetzal Therapeutics QTX-2101 获FDA快速通道资格，用于治疗急性早幼粒细胞白血病研发注册政策生物制药公司Quetzal Therapeutics宣布，其针对急性早幼粒细胞白血病（APL）的口服砷剂胶囊QTX-2101已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道资格。QTX-2101旨在解决静脉注射砷剂三氧化二砷的局限性，包括频繁的医院访问需求。该药物正在全球多中心、随机、对照的III期临床试验中进行评估，以比较其与标准治疗在APL新诊断患者中的疗效。快速通道资格旨在加速严重疾病的临床试验，强调APL的严重性和尽管有有效的标准治疗，但仍然存在的未满足的医疗需求。该资格允许在QTX-2101的临床开发过程中与FDA进行更频繁的互动，并在获得积极数据后可能使注册申请更高效。QTX-2101目前仍处于研究阶段，其安全性和有效性尚未确定。快速通道资格并不改变审批标准，也不保证QTX-2101将获得FDA的批准。APL是一种罕见的侵袭性急性髓系白血病，占所有AML病例的10-15%。尽管治疗取得了进展，但当前的治疗方法通常需要患者接受大量的静脉输液。这种无休止的治疗安排可能会打乱日常生活，并对患者及其支持网络造成重大负担。GlobeNewswire2026-01-29395急性髓系白血病 血管肌脂肪瘤 急性早幼粒细胞白血病
-
Nat Immunol | 康毅滨团队发现靶向视黄酸通路作为潜在癌症治疗新路径前沿研究约40年前，一名白血病患者通过砷与 全反式视黄酸 （ all-trans Retinoic Acid ） 的联合疗法治愈 【 1 】 。 科普界随即流行起"富含维生素A的食物 （如胡萝卜） 可帮助治疗或预防癌症"的观点。 因此，除 急性早幼粒细胞白血病 （ APL ） 这一特定癌症类型外，全反式视黄酸并未被批准于治疗其他癌症。BioArt2026-01-12324恶性肿瘤 白血病 急性早幼粒细胞白血病
-
亿帆医药获创新药ACT001在中国等东亚市场及东南亚市场独家商业化权益交易并购近日，公司全资子公司合肥亿帆生物制药有限公司（以下统称“公司”）与天津尚德药缘科技股份有限公司（含其附属公司，以下统称“尚德药缘”）签订了《独家商业合作协议》《基石投资协议》。 根据协议，公司获得一款拟用于治疗小细胞肺癌脑转移新一代免疫调节剂ACT001在中国（含中国香港特别行政区、中国澳门特别行政区、中国台湾地区）等东亚市场及东南亚市场的可分许可的、不可撤销的独占性的权利和许可，可以自行在前述区域及合作领域范围内使用许可知识产权开发、生产以及商业化 ， 并向尚德药缘支付10,000万元的首付款、 10,000万元基石投资款或 5,000万元里程碑付款（二选一）、分级的净销售额分成，及中国区以外的分许可收入分成（如有）；同时，公司享有该产品在合作区域内其他适应症进行生产和商业化权利的独占优先谈判权。 肿瘤领域是公司重点布局的核心治疗领域。亿帆医药2026-01-06519肿瘤 亿帆医药股份有限公司 合肥亿帆生物制药有限公司
-
Quetzal Therapeutics 启动QTX-2101关键III期临床试验，评估其对急性早幼粒细胞白血病的疗效研发注册政策Quetzal Therapeutics公司宣布启动QTX-2101的III期临床试验，这是一种口服的三氧化二砷胶囊，用于治疗急性早幼粒细胞白血病（APL）。该试验旨在评估QTX-2101的疗效、安全性和药代动力学，作为APL的一种潜在新疗法。该全球多中心、随机、对照研究将QTX-2101与标准治疗方案进行比较。QTX-2101是一种口服胶囊，旨在克服静脉注射三氧化二砷的局限性，通过每日注射改为口服胶囊，以提供精确的剂量和稳定性，最重要的是，为患者和护理者带来实质性好处：减少在诊所的时间，减少对日常生活的影响，减轻医疗资源的压力。Quetzal Therapeutics公司致力于开发罕见病治疗，包括血液恶性肿瘤。GlobeNewswire2025-12-03460急性早幼粒细胞白血病
-
Quetzal Therapeutics任命Corium首席执行官Todd Smith加入董事会医投速递生物制药公司Quetzal Therapeutics宣布任命Corium首席执行官Todd Smith为公司董事会成员。Smith拥有超过三十年的制药和医疗器械行业领导经验，成功推动业务转型、组织增长和运营卓越。他帮助筹集超过10亿美元的资金，领导了25多个产品的发布，并执行了超过100项业务发展/并购交易。除了在Corium的CEO职位外，Smith还担任过Valinor、Iroko Pharmaceuticals、Zyla Life Sciences和Assertio Therapeutics的CEO，以及Horizon Therapeutics和Tolmar Pharma的首席商务官和业务发展负责人。此外，他还创立了超过10家医疗保健公司，并目前在BVI Medical、ApolloCare和Corium Therapeutics等多家公司的董事会任职。Quetzal Therapeutics专注于罕见病治疗，其领先产品QTX-2101是一种治疗急性早幼粒细胞白血病的创新疗法，计划在2025年底开始III期临床试验。公司还在开发QTX-2102，这是一种先进的下一代抗真菌和抗寄生虫疗法。GlobeNewswire2025-11-13574Horizon Therapeutics PLC Horizon Therapeutics plc 急性早幼粒细胞白血病
-
Quetzal Therapeutics任命Todd Smith加入董事会医投速递生物制药公司Quetzal Therapeutics近日宣布，任命Corium公司首席执行官Todd Smith加入其董事会。Smith先生在制药和医疗器械行业拥有超过三十年的领导经验，曾成功推动业务转型、组织增长和运营卓越。他在创新、战略和执行方面具有独特的视角，帮助筹集超过10亿美元的资本，领导了25多次产品发布，并执行了超过100次业务发展/并购交易。除了在Corium公司的CEO职位外，Smith先生还曾担任Valinor、Iroko Pharmaceuticals、Zyla Life Sciences和Assertio Therapeutics的CEO，以及Horizon Therapeutics和Tolmar Pharma的首席商务官和业务发展负责人。此外，他还创立了超过10家医疗保健公司，并目前担任BVI Medical、ApolloCare和Corium Therapeutics等公司的董事会成员。Usman Ahmed，Quetzal Therapeutics的首席执行官和董事长表示，Smith先生的战略视野和深厚的运营专业知识对Quetzal在推进其临床项目和扩大组织规模的过程中将极为宝贵Biospace2025-11-13513Horizon Therapeutics PLC Horizon Therapeutics plc 急性早幼粒细胞白血病
急性早幼粒细胞白血病竞争格局
适应症
相关药物靶点
相关药物
研发企业
临床研究
指南
请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
急性早幼粒细胞白血病关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
复发或难治性霍奇金淋巴瘤（HL）；复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）；复发或难治性NK/T细胞淋巴瘤（NK/TCL）；复发或难治性急性髓系白血病（AML，非急性早幼粒细胞白血病）；复发或难治性骨髓增生异常综合征（MDS）；复发或难治性多发性骨髓瘤（MM）
主动终止
Ⅱ期
急性早幼粒细胞白血病研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
白血病药物市场研究专题报告摩熵咨询30页2022 -
亚盛医药-B（06855）：公司深度报告：血液瘤创新药细分龙头，加速国际化布局国海证券57页910
-
急性早幼粒细胞白血病临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询43页319
-
业绩拐点到来，迈入“创新国际化”成长新阶段华福证券有限责任公司25页2778
-
RAR药物临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询85页385
-
创新药成功出海，自有制剂业务步入收获期西南证券股份有限公司27页2861
-
亿帆医药（002019）：创新药成功出海，自有制剂业务步入收获期西南证券27页1574
-
三大板块多点开花，原料药业务再现光彩上海证券有限责任公司24页1318
-
业绩拐点初现，多业务全面开花天风证券股份有限公司13页2032
急性早幼粒细胞白血病-药品研发状态数据概览
-
3个
药物发现
-
0个
申报临床
-
0个
申请上市
-
8个
批准上市
急性早幼粒细胞白血病全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
急性早幼粒细胞白血病相关靶点
最新资讯
- 2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告
- 2026年眼科抗VEGF药物竞争格局、核心品种表现与技术发展趋势全解析
- 2026年眼底血管病变人群分布、患者规模与抗VEGF一线治疗方案全解析
- 两款仿制药同日获批！万高药业氟比洛芬凝胶贴膏获批上市，儿童短缺药维生素K₁滴剂同步落地
- 步长制药首个喷雾剂获批上市！盐酸特比萘芬喷雾剂拿下皮肤真菌药赛道，高血压1类新药BC923同步冲线
- 吉利德HIV双药单片复方Bixlenvo获FDA批准上市！首破复杂多片经治HIV-1患者每日一片瓶颈
- 全球首款口服IL-23R拮抗剂在华获批！强生伊可白滞素拿下银屑病大适应症，峰值有望冲50亿美金
- 2026CPHI深圳展，这场CGT论坛值得重点关注！
- 丽珠医药国产首个IL-17A/F双靶点新药莱康奇塔单抗硬刚司库奇尤单抗，中重度斑块状银屑病迎来新选
- 国药集团携4类仿制药草酸艾司西酞普兰片入局22亿抗抑郁赛道，上市申请获CDE受理
急性早幼粒细胞白血病研发企业
最新视频
-
全球“超级重磅炸弹”药物第三期：一款“失败的老药”，如何逆袭成为百亿美元药王
15393
2026-08-24
-
AI重塑新药研发：从合成瓶颈到细胞药效的双场景实践
20556
2026-08-15
-
拆解GLP-1产业链：千亿美金赛道的三段生意
14301
2026-08-07
-
8年首调！2026基药目录拆解，12批国采结果落地，十五五健康规划出台
15099
2026-08-04
-
复杂注射剂精讲：脂质体、LNP及实战案例
15754
2026-07-28
推荐适应症
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
11141
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11