急性早幼粒细胞白血病资讯动态
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陈赛娟：仁心为光，与白血病的半世纪交锋专家观点为何曾经数周内就能夺走患者生命的急性早幼粒细胞白血病（APL），如今超过95%的患者能够实现长期无病生存？ 这一医学突破，源自一场跨越半个世纪的系统性科研攻坚。 过去，该亚型白血病恶性程度极高，传统化疗模式下患者五年生存率不足10%。华东科技传媒2026-09-07165白血病 急性早幼粒细胞白血病
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Quetzal Therapeutics启动QTX-2101治疗低风险急性早幼粒细胞白血病的全球3期临床试验研发注册政策Quetzal Therapeutics公司宣布，其全球3期临床试验QUATRO-APL已开始给药，该试验旨在评估QTX-2101（一种砷剂口服胶囊）与全反式维甲酸（ATRA）联合使用治疗新诊断的低风险急性早幼粒细胞白血病（APL）的疗效和安全性。QTX-2101是一种新型口服砷剂，旨在作为静脉注射砷剂的潜在替代品。该试验将比较QTX-2101与静脉注射砷剂加ATRA的疗效。Quetzal Therapeutics致力于开发治疗罕见疾病的药物，包括血液恶性肿瘤。Biospace2026-06-11562急性早幼粒细胞白血病
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IF= 33.2丨高三尖杉酯碱抑制急性髓系白血病机制前沿研究2025年10月30日，北京大学药学院曾克武与屠鹏飞团队在《iMeta》期刊上发表题为“Homoharringtonine suppresses acute myeloid leukemia progression by orchestrating EWSR1 phase separation in an m 6 A-YTHDF2-dependent mechanism”的研究论文。 值得注意的是，在本研究中，作者使用了汉恒生物提供的lenti-shEWSR1敲低慢病毒及其对照慢病毒，成功构建了NB4细胞稳转株，为后续机制研究奠定了可靠基础。 lenti-shEWSR1。汉恒生物2026-04-14581急性髓系白血病 北京大学药学院 TNFR2
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【实例鉴证】合并严重DIC的14岁APL患者 1 例诊疗体会 —— 从凶险到治愈的临床实践临床研究主因“头疼1周余，发现全血细胞减少5天”入院。 现病史： 患者于1周前无明显诱因出现头疼，无明显恶心呕吐，初始未予以重视，5天前因症状未缓解就诊于当地医院，血常规示：WBC 1.58×10⁹/L，RBC 2.62×10¹²/L，Hb 84g/L，PLT 16×10⁹/L，ANC 0.23×10⁹/L。 头部CT未见明显异常。Htology2026-04-11465急性白血病 急性早幼粒细胞白血病 G-CSF
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维健医药与雅各臣达成合作，加速首个中国香港自主研发新药ARSENOL®在内地开发与商业化公司动态近日，维健医药宣布与雅各臣科研制药（以下简称“雅各臣”）签署合作协议，获得ARSENOL ® （三氧化二砷口服溶液）在内地的独家开发和商业化权益。 ARSENOL ® 是一种口服三氧化二砷制剂，源自香港大学李嘉诚医学院（以下简称“港大医学院”）的研究成果，并由雅各臣科研制药共同开发，既是首个由中国香港自主完成全程研发的处方药，也是全球首个口服三氧化二砷制剂。 此次合作具有重要战略意义，标志着这一源自中国香港的创新成果在内地更广泛开发与商业化进程中迈出了重要一步。维健医药2026-04-10424血管肌脂肪瘤 急性早幼粒细胞白血病 三氧化二砷
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Quetzal Therapeutics QTX-2101 获FDA快速通道资格，用于治疗急性早幼粒细胞白血病研发注册政策生物制药公司Quetzal Therapeutics宣布，其针对急性早幼粒细胞白血病（APL）的口服砷剂胶囊QTX-2101已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道资格。QTX-2101旨在解决静脉注射砷剂三氧化二砷的局限性，包括频繁的医院访问需求。该药物正在全球多中心、随机、对照的III期临床试验中进行评估，以比较其与标准治疗在APL新诊断患者中的疗效。快速通道资格旨在加速严重疾病的临床试验，强调APL的严重性和尽管有有效的标准治疗，但仍然存在的未满足的医疗需求。该资格允许在QTX-2101的临床开发过程中与FDA进行更频繁的互动，并在获得积极数据后可能使注册申请更高效。QTX-2101目前仍处于研究阶段，其安全性和有效性尚未确定。快速通道资格并不改变审批标准，也不保证QTX-2101将获得FDA的批准。APL是一种罕见的侵袭性急性髓系白血病，占所有AML病例的10-15%。尽管治疗取得了进展，但当前的治疗方法通常需要患者接受大量的静脉输液。这种无休止的治疗安排可能会打乱日常生活，并对患者及其支持网络造成重大负担。GlobeNewswire2026-01-29444血管肌脂肪瘤 急性髓系白血病 急性早幼粒细胞白血病
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Nat Immunol | 康毅滨团队发现靶向视黄酸通路作为潜在癌症治疗新路径前沿研究约40年前，一名白血病患者通过砷与 全反式视黄酸 （ all-trans Retinoic Acid ） 的联合疗法治愈 【 1 】 。 科普界随即流行起"富含维生素A的食物 （如胡萝卜） 可帮助治疗或预防癌症"的观点。 因此，除 急性早幼粒细胞白血病 （ APL ） 这一特定癌症类型外，全反式视黄酸并未被批准于治疗其他癌症。BioArt2026-01-12344恶性肿瘤 白血病 急性早幼粒细胞白血病
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亿帆医药获创新药ACT001在中国等东亚市场及东南亚市场独家商业化权益交易并购近日，公司全资子公司合肥亿帆生物制药有限公司（以下统称“公司”）与天津尚德药缘科技股份有限公司（含其附属公司，以下统称“尚德药缘”）签订了《独家商业合作协议》《基石投资协议》。 根据协议，公司获得一款拟用于治疗小细胞肺癌脑转移新一代免疫调节剂ACT001在中国（含中国香港特别行政区、中国澳门特别行政区、中国台湾地区）等东亚市场及东南亚市场的可分许可的、不可撤销的独占性的权利和许可，可以自行在前述区域及合作领域范围内使用许可知识产权开发、生产以及商业化 ， 并向尚德药缘支付10,000万元的首付款、 10,000万元基石投资款或 5,000万元里程碑付款（二选一）、分级的净销售额分成，及中国区以外的分许可收入分成（如有）；同时，公司享有该产品在合作区域内其他适应症进行生产和商业化权利的独占优先谈判权。 肿瘤领域是公司重点布局的核心治疗领域。亿帆医药2026-01-06565肿瘤 亿帆医药股份有限公司 合肥亿帆生物制药有限公司
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Quetzal Therapeutics 启动QTX-2101关键III期临床试验，评估其对急性早幼粒细胞白血病的疗效研发注册政策Quetzal Therapeutics公司宣布启动QTX-2101的III期临床试验，这是一种口服的三氧化二砷胶囊，用于治疗急性早幼粒细胞白血病（APL）。该试验旨在评估QTX-2101的疗效、安全性和药代动力学，作为APL的一种潜在新疗法。该全球多中心、随机、对照研究将QTX-2101与标准治疗方案进行比较。QTX-2101是一种口服胶囊，旨在克服静脉注射三氧化二砷的局限性，通过每日注射改为口服胶囊，以提供精确的剂量和稳定性，最重要的是，为患者和护理者带来实质性好处：减少在诊所的时间，减少对日常生活的影响，减轻医疗资源的压力。Quetzal Therapeutics公司致力于开发罕见病治疗，包括血液恶性肿瘤。GlobeNewswire2025-12-03476急性早幼粒细胞白血病
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Quetzal Therapeutics任命Corium首席执行官Todd Smith加入董事会医投速递生物制药公司Quetzal Therapeutics宣布任命Corium首席执行官Todd Smith为公司董事会成员。Smith拥有超过三十年的制药和医疗器械行业领导经验，成功推动业务转型、组织增长和运营卓越。他帮助筹集超过10亿美元的资金，领导了25多个产品的发布，并执行了超过100项业务发展/并购交易。除了在Corium的CEO职位外，Smith还担任过Valinor、Iroko Pharmaceuticals、Zyla Life Sciences和Assertio Therapeutics的CEO，以及Horizon Therapeutics和Tolmar Pharma的首席商务官和业务发展负责人。此外，他还创立了超过10家医疗保健公司，并目前在BVI Medical、ApolloCare和Corium Therapeutics等多家公司的董事会任职。Quetzal Therapeutics专注于罕见病治疗，其领先产品QTX-2101是一种治疗急性早幼粒细胞白血病的创新疗法，计划在2025年底开始III期临床试验。公司还在开发QTX-2102，这是一种先进的下一代抗真菌和抗寄生虫疗法。GlobeNewswire2025-11-13594急性早幼粒细胞白血病 Horizon Therapeutics PLC Horizon Therapeutics plc
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复发或难治性霍奇金淋巴瘤（HL）；复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）；复发或难治性NK/T细胞淋巴瘤（NK/TCL）；复发或难治性急性髓系白血病（AML，非急性早幼粒细胞白血病）；复发或难治性骨髓增生异常综合征（MDS）；复发或难治性多发性骨髓瘤（MM）
主动终止
Ⅱ期
急性早幼粒细胞白血病研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.09.21-2026.09.27）摩熵咨询23页8 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
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亚盛医药-B（06855）：公司深度报告：血液瘤创新药细分龙头，加速国际化布局国海证券57页910
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三大板块多点开花，原料药业务再现光彩上海证券有限责任公司24页1318
急性早幼粒细胞白血病-药品研发状态数据概览
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4个
药物发现
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0个
申报临床
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0个
申请上市
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8个
批准上市
急性早幼粒细胞白血病全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
急性早幼粒细胞白血病相关靶点
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