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苯胺洛芬资讯动态
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NMPA：五个新药获批上市审批动态摘要： 202 6年 0 8月31日，国家药监局批准 了五款新药上市，分别为 珠海市丽珠单抗生物技术有限公司申报的莱康奇塔单抗注射液、 重庆智翔金泰生物制药股份有限公司申报的纬利妥米单抗注射液、 和记黄埔医药（上海）有限公司申报的1类创新药酒石酸凡瑞格拉替尼片、 Janssen-Cilag International NV申报的1类创新药盐酸伊可白滞素片、 浙江同源康医药股份有限公司申报的1类创新药甲磺酸氘申艾替尼片 ； 截至2026年8月，NMPA已批准了超过20款1类创新药，主要包括：。 2026年01月批准了杭州先为达生物科技股份有限公司申报的埃诺格鲁肽注射液上市、宜昌东阳光长江药业股份有限公司申报的奥洛格列净胶囊上市、以岭万洲国际制药有限公司申报的苯胺洛芬注射液上市、恒瑞医药申报的瑞拉芙普α注射液上市、维亚臻（Arrowhead）申报的普乐司兰钠注射液上市、华辉安健申报的立贝韦塔单抗注射液上市、泽璟制药申报的注射用人促甲状腺素β等。 2026年03月，批准了先为达生物申报的埃诺格鲁肽注射液（新增减重适应症）上市、三生制药申报的罗赛促红素α注射液上市、迈威生物申报的德莫奇单抗注射液上市、科伦药业申报的布蒲公英Ouryao2026-08-31422苏州泽璟生物制药股份有限公司 人促甲状腺素β 立贝韦塔单抗
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NMPA：又一新药获批上市审批动态摘要： 202 6年0 8月13日，国家药监局批准 天境生物药业（杭州）股份有限公司申报的注射用菲泽妥单抗（商品名：境斐）上市 ； 截至2026年8月，NMPA已批准了超过20款1类创新药，主要包括：。 2026年01月批准了杭州先为达生物科技股份有限公司申报的埃诺格鲁肽注射液上市、宜昌东阳光长江药业股份有限公司申报的奥洛格列净胶囊上市、以岭万洲国际制药有限公司申报的苯胺洛芬注射液上市、恒瑞医药申报的瑞拉芙普α注射液上市、维亚臻（Arrowhead）申报的普乐司兰钠注射液上市、华辉安健申报的立贝韦塔单抗注射液上市、泽璟制药申报的注射用人促甲状腺素β等。 2026年04月，批准了珠海润都制药股份有限公司申报的盐酸去甲乌药碱注射液上市、新华制药申报的布美他尼注射液上市、誉衡药业申报的甲氨蝶呤注射液上市、信达生物申报的伏欣奇拜单抗注射液上市、鞍石药业申报的苯甲酸安达艾替尼胶囊上市、杭州邦顺制药申报的贝泽昔替尼片上市及佛山瑞迪奥医药申报的锝佩昔瑞特加肽注射液等。蒲公英Ouryao2026-08-14494信达生物制药（苏州）有限公司 伏欣奇拜单抗 杭州邦顺制药有限公司
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NMPA：4个新药获批上市审批动态摘要：202 6年0 7月29日，国家药监局批准4款新药上市，分别为 上海华奥泰生物药业股份有限公司申报的瑞西奇拜单抗注射液、 江苏恒瑞医药股份有限公司申报的舒地胰岛素注射液、 西湖制药（杭州）有限公司申报的1类创新药盐酸伊司特韦片、 湖南九典制药股份有限公司申报的中药1.1类创新药椒七止痛凝胶贴膏；。 截至2026年7月，NMPA已批准了超过20款1类创新药，主要包括：。 2026年01月批准了杭州先为达生物科技股份有限公司申报的埃诺格鲁肽注射液上市、宜昌东阳光长江药业股份有限公司申报的奥洛格列净胶囊上市、以岭万洲国际制药有限公司申报的苯胺洛芬注射液上市、恒瑞医药申报的瑞拉芙普α注射液上市、维亚臻（Arrowhead）申报的普乐司兰钠注射液上市、华辉安健申报的立贝韦塔单抗注射液上市、泽璟制药申报的注射用人促甲状腺素β等。蒲公英Ouryao2026-07-30356苏州泽璟生物制药股份有限公司 人促甲状腺素β 立贝韦塔单抗
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NMPA：两个1类创新药获批上市审批动态摘要：202 6年07月14日，国家药监局批准两款新药上市，分别为 1类创新药阿更葡糖钠注射液、 1类创新药琥珀酸安维吖啶片， 截至2026年7月，NMPA已批准了超过20款1类创新药，主要包括：。 2026年01月批准了杭州先为达生物科技股份有限公司申报的埃诺格鲁肽注射液上市、宜昌东阳光长江药业股份有限公司申报的奥洛格列净胶囊上市、以岭万洲国际制药有限公司申报的苯胺洛芬注射液上市、恒瑞医药申报的瑞拉芙普α注射液上市、维亚臻（Arrowhead）申报的普乐司兰钠注射液上市、华辉安健申报的立贝韦塔单抗注射液上市、泽璟制药申报的注射用人促甲状腺素β等。 2026年03月批准了先为达生物申报的埃诺格鲁肽注射液（新增减重适应症）上市、三生制药申报的罗赛促红素α注射液上市、迈威生物申报的德莫奇单抗注射液上市、科伦药业申报的布瑞哌唑口溶膜上市、石药集团申报的阿瑞匹坦注射液等。蒲公英Ouryao2026-07-14451布瑞哌唑 石药集团有限公司 德莫奇单抗
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前沿速递 | 万舒安®苯胺洛芬注射液 提高镇痛效果 安全性良好前沿研究苯胺洛芬注射液用于妇科腹部手术后镇痛的有效性及安全性：多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ 期临床试验。 妇科腹部手术后（尤以子宫全切术后）疼痛多为中至重度 ，相比普通外科手术对阿片类药物需求更高，术后恶心呕吐发生风险及持续用药风险较高。 多模式镇痛是其常用镇痛方案，以兼顾镇痛效果与安全性。以岭万洲国际制药2026-06-12249苯胺洛芬
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NMPA：两个新药获批上市审批动态摘要：2026年05月21日，国家药监局批准两款新药上市，分别为 1类创新药法赞雷生片和 尼卡利单抗注射液；截至2026年5月22日，NMPA已批准了超过20款1类创新药，主要包括：。 2026年01月批准了杭州先为达生物科技股份有限公司申报的埃诺格鲁肽注射液上市、宜昌东阳光长江药业股份有限公司申报的奥洛格列净胶囊上市、以岭万洲国际制药有限公司申报的苯胺洛芬注射液上市、恒瑞医药申报的瑞拉芙普α注射液上市、维亚臻（Arrowhead）申报的普乐司兰钠注射液上市、华辉安健申报的立贝韦塔单抗注射液上市、泽璟制药申报的注射用人促甲状腺素β等。 2026年03月批准了先为达生物申报的埃诺格鲁肽注射液（新增减重适应症）上市、三生制药申报的罗赛促红素α注射液上市、迈威生物申报的德莫奇单抗注射液上市、科伦药业申报的布瑞哌唑口溶膜上市、石药集团申报的阿瑞匹坦注射液等。蒲公英Ouryao2026-05-22555布瑞哌唑 石药集团有限公司 德莫奇单抗
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注册审批3月26日，以岭药业1.1类中药新药芪龙定喘片获批临床，针对慢阻肺稳定期特定病症。呼吸系统疾病中成药市场广阔，以岭优势显著。目前其有19款呼吸系统中成药，12款1类新药获批临床，多款在研新药形成梯队布局，双轨发展战略清晰，正巩固龙头地位。摩熵医药2026-03-279604慢性阻塞性肺疾病 天士力医药集团股份有限公司 苯胺洛芬 -
非甾体抗炎药（苯胺洛芬注射液）-有效缓解术后疼痛、减少阿片类药物用量前沿研究【摘要】 术后疼痛管理作为围手术期管理的核心环节，是实现加速术后康复的关键要素。 为进一步规范我国成人术后疼痛管理，指南工作组遵循《世界卫生组织指南制订手册》和《中国制订 / 修订临床诊疗指南的指导原则 (2022 版 ) 》的方法与步骤，制订《成人术后疼痛管理临床实践指南 (2024 版 ) 》。 指南针对术后疼痛管理的 17 个临床问题，形成了 33 条基于循证医学证据的推荐意见，旨在提高术后疼痛管理的科学性，为临床医护人员提供明确的术后镇痛决策依据，进而改善患者预后。以岭万洲国际制药2026-03-24411术后疼痛 苯胺洛芬
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苯胺洛芬注射液-胸科手术精准多模式镇痛推荐用药前沿研究术后自控镇痛如何管理？ 2025专家共识最新建议来了。 万舒安®（苯胺洛芬注射液）以岭万洲首个获批上市的化药专利新药以岭万洲国际制药2026-02-03394苯胺洛芬
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苯胺洛芬注射液-胸腔镜术后多模式镇痛的基础药物前沿研究术后自控镇痛如何管理？ 2025专家共识最新建议来了。 万舒安®（苯胺洛芬注射液）以岭万洲首个获批上市的化药专利新药以岭万洲国际制药2026-01-30281苯胺洛芬
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苯胺洛芬同品种项目国内申报进度
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苯胺洛芬研究报告
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2026年1月全球在研新药月报摩熵咨询36页1651 -
华创医药投资观点、研究专题周周谈第134期：中药企业的创新布局华创证券35页2555 -
2025年医药中期策略：创新出海引领投资主线，复苏改善接踵而至国投证券113页1064
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公司信息更新报告：2024H1经营业绩短期承压，新药研发稳步推进开源证券股份有限公司4页2113
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医药生物行业周报：关注原料药供给侧变化带来业绩趋势转变华鑫证券有限责任公司34页595 -
业绩增长亮眼，中药创新持续推进信达证券股份有限公司6页249
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业绩超预期，医保谈判可期西南证券股份有限公司4页1264
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三季度业绩稳健增长，产品有望通过国谈信达证券股份有限公司6页153
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Q2利润端表现亮眼，产品研发稳步推进信达证券股份有限公司5页2066
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净利润表现亮眼，专利中药驱动业绩破浪前行华安证券股份有限公司4页2915
苯胺洛芬-数据快讯
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苯胺洛芬-全球研发阶段分布
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