替米沙坦
替米沙坦药物情报一站式整合，汇聚替米沙坦相关临床试验 56 条、上市产品 7346 个、研发企业 7 家，覆盖相关靶点 2 个；同时收录专业报告 60 份、资讯动态 51 条、政策法规 6条，并实时同步最新政策动向，竞争格局及前沿资讯一触即达。替米沙坦多维数据，助您快速掌握市场前沿动态，精准布局未来方向。
替米沙坦核心数据概览
替米沙坦资讯动态
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药典委公示7个化药标准草案，涉及替米沙坦、盐酸吗啡系列研发注册政策公示期至2027年1月6日。 拟定标准主要修订有关物质项。 替米沙坦片： 现行国家标准为WS1-(X-081)-2011Z，美国药典USP2025、英国药典BP2024均收载。蒲公英Ouryao2026-10-08352替米沙坦
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企业动态 | 九州通2个品种新增进入2026版国家基本药物目录研发注册政策近日， 九州通发布公告称，公司控股子公司 北京京丰制药集团有限公司及其全资子公司共有替米沙坦片、盐酸特比萘芬乳膏2个品种新增进入《国家基本药物目录（2026年版）》 。 此次新纳入目录的品种，将有助于公司相关产品在各级医疗机构的覆盖广度提升，为后续市场拓展提供准入支撑。 根据国家卫生健康委员会、国家中医药管理局、国家疾病预防控制局联合发布的《关于印发国家基本药物目录（2026年版）的通知》，新版目录将于2026年9月1日起正式施行。CBP药谷2026-07-21232九州通医药集团股份有限公司 替米沙坦 特比萘芬
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CDE：新药非临床药效学评价关注点临床研究非临床药效学研究考察药物与其靶点之间的相互作用以及由此而产生的药理学效应。 据统计，药物有效性是Ⅱ、Ⅲ期临床失败的最主要原因。 国临床试验期间药物警戒与国际先进药物警戒体系接轨，提出相关工作建议。迈同生物2026-07-09829托法替布 Transglutaminase 奥玛环素
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国内首家全覆盖！IPHASE Ⅱ相代谢全系常用UGT酶震撼上市审批动态尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶（UGT）是人体关键的II相解毒酶超家族，是新药ADME评价、临床个体化用药、环境毒理与疾病机制研究的核心工具。 UGT酶通过葡萄糖醛酸化反应提升药物、外源毒物及内源性物质的水溶性，加速体内排泄，直接决定药物代谢速率、药效强弱与毒性蓄积风险。 全面覆盖UGT1A与UGT2B两大主流家族共13种亚型， 完美填补国内全系UGT商品化试剂空白，为药物代谢、DDI筛查、临床精准用药、肿瘤机制研究提供高活性、高稳定的国产化全套科研解决方案。IPHASE2026-07-08410江苏恒瑞医药股份有限公司 肿瘤 UGT1A1
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Adv Sci | 破解力学密码：力学-表观遗传轴驱动骨关节炎，替米沙坦老药新用展现治疗潜力前沿研究骨关节炎 （ Osteoarthritis, OA ） 是最常见的关节退行性疾病，全球患病率超过 7% ，严重影响患者生活质量。 在 OA 的多种致病因素中，机械应力被公认为影响疾病进展的最重要因素。 然而，一个核心科学问题长期悬而未决：机械应力如何转化为稳定的、长期持续的基因表达改变，从而不断推动软骨降解？BioArtMED2026-06-27247骨关节炎 替米沙坦
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高血压治疗迎来“新武器”：全球首个ALDOS抑制剂获批，海内外技术路径对比审批动态全球首个ALDOS抑制剂获批，海内外技术路径对比。 2026年5月18日，高血压治疗领域迎来历史性突破。 这是全球首个获批上市的醛固酮合成酶（ALDOS）抑制剂，标志着难治性高血压治疗迈入全新机制时代。广东医谷2026-05-26676悦康药业集团股份有限公司 高血压 AGT
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NEJM：降压、防卒中复发，“三合一”单片复方药或为脑出血二级预防带来新选择审批动态脑血管病预防主要包括一级预防和二级预防。 高血压是卒中发生和复发重要的危险因素之一，控制血压能够降低卒中复发风险 。 近日，TRIDENT研究发表于《新英格兰医学杂志》（ NEJM ），表明 由替米沙坦、氨氯地平和吲达帕胺组成的 “ 三合一 ” 单片复方制剂联合标准降压治疗，相较于安慰剂，不仅可稳定降压，还可将中风患者复发风险降低39% 。医学新视点2026-04-23430缺血性卒中 替米沙坦 吲哒帕胺
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中风复发风险降低39%！复旦团队找到“降压三合一”新方案研发注册政策全球约有1亿人曾遭受中风困扰。 高血压是最主要的危险因素之一。 会带来动脉硬化、形成血栓。复旦大学2026-04-23452卒中 缺血性卒中 高血压
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GMRx2治疗脑出血患者显著降低复发中风风险研发注册政策George Medicines公司宣布，其研发的GMRx2（telmisartan、amlodipine和indapamide的低剂量组合疗法）在TRIDENT临床试验中显示出降低脑出血患者复发中风风险的显著效果。该试验在《新英格兰医学杂志》上发表，结果显示，与安慰剂组相比，GMRx2组患者的平均收缩压降低了9mmHg，且安全性良好。GMRx2已被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗高血压，是首个和唯一获FDA批准的三联组合药物，用于需要多种药物以达到血压目标的患者。GlobeNewswire2026-04-23407高血压 颅内出血 吲哒帕胺
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莱美药业及全资子公司湖南康源部分产品拟中选国家集采接续采购招标采购拟中选国家集采药品接续采购。 莱美药业及全资子公司湖南康源 制药有限公司 于近日参加了国家组织集采药品协议期满品种接续采购办公室组织的国家组织集采药品协议期满品种接续采购的投标工作， 根据接续采购办公室于2026年2月10日发布的《国家组织集采药品协议期满品种接续采购拟中选结果公示》， 公司及湖南康源部分产品拟中选本次接续采购 。 重庆莱美药业股份有限公司。莱美药业2026-02-20607重庆莱美药业股份有限公司 替米沙坦 伏立康唑
替米沙坦关键临床试验信息
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高血压 用于成年人原发性高血压的治疗。降低心血管风险 本品适用于年龄55岁及以上，存在发生严重心血管事件高风险且不能接受 血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂治疗的患者，以降低其发生心肌梗死、卒中或 心血管疾病导致死亡的风险。 心血管事件的高风险包括冠状动脉疾病、外周动脉疾病、卒中、一过性脑缺 血发作或伴有终末器官损害证据的高危2型糖尿病病史。替米沙坦还可以与其他 必要的治疗同时使用（例如降压药物、抗血小板药物或降脂药）。 不推荐替米沙坦与ACE抑制剂同时使用。
进行中
BE试验
1.高血压 用于成年人原发性高血压的治疗。 2.降低心血管风险 本品适用于年龄55岁及以上，存在发生严重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂治疗的患者，以降低其发生心肌梗死、卒中或心血管疾病导致死亡的风险。
进行中
BE试验
1.高血压 用于成年人原发性高血压的治疗。 2.降低心血管风险 本品适用于年龄55岁及以上，存在发生严重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂治疗的患者，以降低其发生心肌梗死、卒中或心血管疾病导致死亡的风险。
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1.高血压 用于成年人原发性高血压的治疗。 2.降低心血管风险 本品适用于年龄55岁及以上，存在发生严重心血管事件高风险且不能接受血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂治疗的患者，以降低其发生心肌梗死、卒中或心血管疾病导致死亡的风险。
已完成
BE试验
替米沙坦同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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替米沙坦研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
君圣泰医药-b（02511）：一药多效，发力代谢病市场国证国际42页2873 -
医药生物行业跟踪周报：2025年WCLC国产肺癌新药显锋芒，临床数据亮眼引关注东吴证券30页1270
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医药日报：Arvinas创新疗法Vepdegestrant上市申请获FDA受理太平洋证券股份有限公司3页94
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医药生物行业投资策略月报：2025年7月原料药相关价格情况更新财通证券7页928
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.07.14-2025.07.20）摩熵咨询24页934
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.06.30-2025.07.06）摩熵咨询30页2963
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新药周观点：25Q1创新药板块持仓环比大幅提升国投证券15页2170
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国投证券医药产业链数据库之：原料药价格跟踪，2024年以来部分维生素、抗生素、镇痛解热、甾体类原料药价格有所上涨
替米沙坦-数据快讯
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51条
资讯
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145+
批文数
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225.20亿元
累计销售额
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8个
适应症
替米沙坦-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
替米沙坦作用靶点
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