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Fezolinetant片资讯动态
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安斯泰来公布2025财年财务业绩丨中国区实现强劲增长财报业绩安斯泰来制药集团（TSE:4503）近日发布了2025财年全球财务业绩（2025财年为2025年4月1日至2026年3月31日）。 用于治疗尿路上皮癌的PADCEV、用于治疗与年龄相关的黄斑变性所致地理萎缩的IZERVAY、用于治疗胃和胃食管交界处腺癌的VYLOY以及用于 治疗围绝经引起的血管舒缩症的 VEOZAH 1 在内的战略品牌的销售额均表现出稳健增长。 最终，2025财年的营业收入为： 21,392亿日元 ， 较上一财年同比 增长11.9% ，核心营业利润为 5,557亿日元 ， 同比 增长41.6% 。安斯泰来中国2026-04-28499FLT3 尿路上皮癌 吉瑞替尼
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Fezolinetant被纳入广东省粤港澳大湾区内地九市临床急需进口港澳药品医疗器械目录招标采购近日，安斯泰来中国宣布，全球首创的非激素类选择性神经激肽3（NK3）受体拮抗剂——fezolinetant被纳入由广东省药品监督管理局和广东省卫生健康委员会联合发布的《广东省粤港澳大湾区内地九市临床急需进口港澳药品医疗器械目录（2025版）》（以下简称《2025版目录》）。 全球首创非激素疗法提供新选择。 血管舒缩症状（VMS，又称潮热和/或盗汗）是绝经期女性最常见的不适主诉之一 1,2 。安斯泰来中国2026-02-25670NK3R 潮红 Fezolinetant片
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日本三期临床研究公布绝经相关血管舒缩症状（VMS）治疗的顶线结果临床研究fezolinetant是一种在研的口服非激素类药物，用于治疗绝经相关血管舒缩症状（Vasomotor Symptoms，VMS）。 血管舒缩症状（VMS），包括潮热、出汗和/或夜间盗汗，是绝经期常见且显著影响生活质量的症状。 本研究共入组410例受到绝经相关 VMS 困扰的日本女性，结果表明，服用fezolinetant每日一次30 mg及每日一次45 mg，与安慰剂相比在第8周显著改善了 VMS 的发生频率，且差异具有统计学显著性。安斯泰来中国2026-02-12683潮红 Fezolinetant片
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安斯泰来发布VEOZAH™（fezolinetant）OPTION-VMS IV期初步真实世界观察性研究数据临床研究OPTION-VMS观察性研究的初步分析证实，fezolinetant能改善主观和客观睡眠结局，且该改善具有统计学意义。 针对工作效率相关结局的进一步分析表明，fezolinetant显著改善活动能力受限情况、整体工作效率下降及“带病上班”现象，且该改善具有统计学意义。 数据显示，fezolinetant显著减轻更年期相关血管舒缩症状（VMS）困扰，改善主观与客观睡眠结局，并显著缓解包括整体工作效率在内的活动受限情况。安斯泰来中国2025-11-11580加巴喷丁 NK3R Fezolinetant片
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安斯泰来公布2025财年前6个月财务业绩财报业绩安斯泰来制药集团（TSE:4503）近日发布了2025财年前6个月全球财务业绩（2025财年前6个月为2025年4月1日至2025年9月30日）。 用于治疗尿路上皮癌的PADCEV、用于治疗年龄相关性黄斑变性引起的地理萎缩的IZERVAY、用于治疗绝经期血管舒缩症状的VEOZAH 1 、用于治疗胃和胃食管交界处腺癌的VYLOY和用于治疗前列腺癌的XTANDI的销售均呈现稳健增长。 最终2025财年前6个月营业收入为： 10,301亿日元 ， 较上一财年同期同比 增长10.1% ，核心营业利润为 2,826亿日元 ， 同比 增长54.4% 。安斯泰来中国2025-11-03440膀胱癌 前列腺癌 尿路上皮癌
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安斯泰来原研药VEOZA®（维奥莎®, Fezolinetant）依托“港澳药械通”落地佛山，惠及大湾区更年期血管舒缩症状患者审批动态惠及大湾区更年期血管舒缩症状患者。 这款原研药物有望为大湾区，乃至未来全国范围内饱受绝经相关的潮热、盗汗用户提供靶向非激素治疗的新选择。 全球首创药物开启VMS治疗新篇章。安斯泰来中国2025-10-24370肿瘤 潮红 Fezolinetant片
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新药资讯｜全球首款治疗更年期潮热的NK-1/NK-3受体拮抗剂获批上市！审批动态近日，英国药品和健康产品管理局（MHRA）正式批准非激素类神经激肽1/3（NK-1/NK-3）双重受体拮抗剂Elinzanetant上市，用于治疗女性更年期相关血管舒缩症状（VMS，俗称“潮热”）。 这是全球首个获批用于该适应症的NK-1和NK-3双重受体拮抗剂，标志着VMS治疗领域的重大突破。 潮热、爱出汗是最常见的更年期症状之一。博志研新2025-07-23301潮红 B3GAT1 Elinzanetant 软胶囊
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全球首批！更年期潮热靶向药，有望改写治疗格局临床研究当地时间 7 月 10 日，拜耳宣布，英国 MHRA 已批准 elinzanetant在英国上市，这是首个双重神经激肽 （NK） 靶向疗法，作为 NK-1/NK-3 受体激动剂 每日口服1次 用于 治疗与绝经相关的中至重度血管舒缩症状 （VMS，也称为潮热） 。 | 更年期潮热治疗，有药可用但副作用明显。 根据联合国世界卫生组织估计，到2030年， 我国的更年期女性将超过2.1亿，80%以上的女性会在遇到更年期相关的不适或疾病。新浪医药2025-07-14338潮红 B3GAT1 Elinzanetant 软胶囊
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香港药剂业及毒药管理局批准维奥莎®（非唑奈坦）用于缓解更年期相关症状审批动态维奥莎 ® （非唑奈坦）是一种同类首创 1 的新型非激素药物，可缓解绝经相关中重度血管舒缩症状（VMS）。 血管舒缩症状正影响着全球50% 2 以及中国80% 3，4 的女性。 香港，2025年5月9日 ，香港药剂业及毒药管理局近日已批准维奥莎 ® （非唑奈坦）45毫克用于缓解与停经相关的中度至重度血管舒缩症状。安斯泰来中国2025-05-09128NK3R 潮红 Fezolinetant片
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【速递】关爱女性健康，盘点近期FDA获批新药审批动态在第115个国际劳动妇女节到来之际，女性健康问题再次聚焦了大家的目光，下面盘点一下近两年美国FDA获批用于治疗女性疾病的新药。 Elacestrant。 2023年1月27日，FDA批准了elacestrant用于治疗至少接受一线内分泌治疗后疾病出现进展的ER阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌。九洲药业2025-03-08225ESR1 疲劳 Elacestrant片
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用于治疗绝经相关中度至重度血管舒缩症状（潮热）
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
新药周观点：医保谈判即将启动，约41个国产创新药有望新增药品谈判国投证券15页1121
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医药生物行业跟踪周报：Q2全面看多院内严肃医疗复苏，重点推荐处方药及器械等东吴证券股份有限公司45页930
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Fezolinetant片-数据快讯
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