思路迪（北京）医药科技有限公司
思路迪（北京）医药科技有限公司全景洞察，整合思路迪（北京）医药科技有限公司相关内容 179 条、相关药物 19 个、全球临床试验 15 条，覆盖适应症 84 个；同时收录专业报告 20 份、资讯动态 152 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上思路迪（北京）医药科技有限公司数据，助您快速掌握思路迪（北京）医药科技有限公司最新动态。
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思路迪（北京）医药科技有限公司资讯动态
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年度巅峰！CBI2026 覆盖 CGT/ADC/mRNA/ 多肽 / 小分子 / 双抗 / 商业化 / BD等热门话题前沿研究全球超半数FDA获批IND分子源自中国，临床前及早期临床项目交易中国占比高达79%。 2025年中国创新药BD出海交易额突破1350亿美元，全球资本重仓中国创新已成不可逆的产业共识。 医保准入持续优化，ADC、双抗、siRNA等前沿疗法加速落地，中国成为全球创新药商业化突围的必争之地。动脉网-最新2026-08-13184实体瘤 肿瘤 山东博安生物技术股份有限公司
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获赔近800万港币！思路迪医药胜诉公司动态本次仲裁由香港国际仲裁中心全权审理，经独任仲裁员审理后下达最终裁决。 全面驳回SELLAS提出的全部仲裁主张；同时裁定SELLAS承担本次仲裁产生的相关开支，合计798.3万港元。 资源投入不足 ： SELLAS还指控思路迪医药未投入足够资源推进该项目，尤其是在中国大陆地区。药时代2026-07-29101思路迪（北京）医药科技有限公司
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思路迪医药全面胜诉！扫清3D189合作障碍公司动态这场仲裁裁决不仅是一场法律胜利，更扫清了公司在WT1肿瘤疫苗3D189大中华区开发与商业化道路上的最后不确定性。 香港国际仲裁中心的独任仲裁员在全面审查证据和双方辩论后，作出了对思路迪医药极为有利的裁决： 不仅驳回了 SELLAS 的全部主张，更要求 SELLAS 承担思路迪医药本次仲裁产生的全部相关费用，合计 798 万港元。 这一裁决结果彻底扫清了双方合作中的法律不确定性，为后续产品开发提供了清晰的法律基础。药渡2026-07-29177思路迪（北京）医药科技有限公司 WT1
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泰诺麦博今日科创板上市，一部被动免疫的百年史，今天由中国改写！医药投融资2026年7月21日，珠海泰诺麦博制药股份有限公司（股票代码：688806.SH）正式登陆科创板，发行价14.46元/股。 它宣告着一个时代的终结——那个依赖马血清、承担过敏风险、受制于血浆供应的“被动免疫旧时代”，正在翻篇。 与此同时，泰诺麦博也是倚锋资本继北芯生命（688712.SH）之后，在2026年迎来的第二个IPO。倚锋资本2026-07-21298破伤风 深圳北芯生命科技股份有限公司 珠海泰诺麦博制药股份有限公司
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锋投动态 | 中国原创“介入无植入”：微光医疗355 nm冷激光斑块消融导管获批上市审批动态近日，微光医疗的子公司中科融光自主研发的 LightSaber 一次性使用激光光纤导管，正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市（注册证号：国械注准 20263011418）。 该导管与已获批的 FastErazer 355 nm 冷激光消融设备（注册证号：国械注准 20263011296）联合使用，用于下肢动脉硬化狭窄（包括支架内再狭窄）与闭塞病变的开通治疗的预处理。 该导管与 FastErazer 355 nm 冷激光消融设备联合使用时，可高效精准地消融斑块，从而扩大管腔及促进抗增殖药物吸收，以恢复血管通畅。倚锋资本2026-07-17269国家药品监督管理局 和元生物技术（上海）股份有限公司 深圳市中科微光医疗器械技术有限公司
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锋投动态 | 高光制药吉诺昔替尼获CDE突破性疗法认定审批动态高光制药今日宣布，其自主研发的口服高选择性JAK1/TYK2双重抑制剂吉诺昔替尼（TLL-018），获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）授予突破性疗法认定（BTD），用于治疗类风湿关节炎（RA）。 此次认定基于吉诺昔替尼Ⅲ期注册研究（TARA）的积极顶线数据。 TARA研究是全球首个以已上市JAK抑制剂尚杰®（托法替布）为阳性对照、且达到优效终点的RA Ⅲ期临床试验。倚锋资本2026-07-08401类风湿关节炎 托法替布 杭州高光制药有限公司
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锋投动态 | 国家重大新药创制专项支持！奥默医药奥美克松获批上市审批动态7 月 1 日，NMPA 官网显示，奥默医药与仙琚制药联合申报的 1类新药奥美克松（阿更葡糖钠注射液）在国内获批上市。 值得一提的是， 该药是中国唯一、全球唯二的靶向性肌松拮抗剂，获批之后也成为肌松拮抗领域全球唯一的专利保护药。 让“苏醒”更安全、更可控。倚锋资本2026-07-01307江苏荃信生物医药股份有限公司 思路迪（北京）医药科技有限公司 和元生物技术（上海）股份有限公司
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锋投动态 | 高光制药JAK1/TYK2拟纳入突破疗法，治疗类风湿关节炎审批动态2026年6月24日，高光制药JAK1/TYK2抑制剂TLL-018片拟纳入突破治疗药物程序，用于治疗类风湿关节炎。 高光制药成立于2017年，聚焦开发用于治疗自免疾病和炎症性疾病的创新疗法。 核心产品TLL0-018为一款高选择性的JAK1/TYK2抑制剂，目前正在开展慢性自发性荨麻疹、类风湿关节炎两项关键三期注册临床试验并达到主要终点，同时在探索其他多个自免适应症，后续管线还有透脑JAK1/TYK2抑制剂TLL-041，以及NLRP3抑制剂、高选择性透脑LRRK2抑制剂等。倚锋资本2026-06-25435TYK2 JAK1 杭州高光制药有限公司
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锋投动态 | 国内首个且唯一！睿璟生物NGS甲状腺癌分子检测试剂盒正式获批，甲状腺精准诊断迈入新纪元审批动态2026年6月23日，上海睿璟生物科技有限公司（以下简称“睿璟生物”）自主开发的“人BRAF/TERT/RET/NTRK3基因突变检测试剂盒（联合探针锚定聚合测序法）”获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的第三类医疗器械注册证（国械注准20263401321），是二代测序（NGS）平台在国内首个且唯一获批的甲状腺癌分子检测相关试剂盒。 作为填补NGS临床应用场景合规化的重要一证，本试剂盒可以为临床提供更多元、更全面的精准解决方案，也标志着甲状腺癌分子检测已正式步入NGS新纪元。 近年来，甲状腺癌成为全球及我国范围内发病率增长最快的恶性肿瘤。倚锋资本2026-06-24321国家药品监督管理局 甲状腺癌 NTRK3
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锋投动态 | 普莱医药全球首款加南类抗菌肽新药获批上市审批动态普莱医药（ProteLight Pharma）宣布，公司自主研发的中国首款加南类抗菌肽1类创新药普亦克®（培来加南喷雾剂）于2026年6月17日获得国家药品监督管理局(NMPA) 批准上市，主要用于烧烫伤等继发性创面感染的治疗。 培来加南喷雾剂是基于普莱医药抗菌肽从头设计平台（AMPDDP）自主研发的First-in-class（FIC）新药，该品种成功获批标志着全球首款加南类抗感染药物成功问世。 本次培来加南喷雾剂获批治疗烧烫伤等继发性创面感染，基于多项关键性临床研究试验结果。倚锋资本2026-06-22510国家药品监督管理局 江苏普莱医药生物技术有限公司 和元生物技术（上海）股份有限公司
思路迪（北京）医药科技有限公司关键临床试验信息
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试验分类
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初治、可手术切除的IIIA期、IIIB(N2)期非小细胞肺癌
进行中
Ⅲ期
不可切除或转移性微卫星高度不稳定（MSI-H）或错配修复基因缺陷型（dMMR）的成人晚期实体瘤患者
进行中
Ⅰ期
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思路迪（北京）医药科技有限公司研究报告
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2025年12月全球在研新药月报摩熵咨询33页2065 -
医药生物行业跟踪周报：百济、恒瑞等创新药龙头为何要创2021年新高？东吴证券30页128
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康宁杰瑞制药-B（09966）：创新肿瘤精准疗法先驱者，双抗ADC管线引领未来增长勘误版东吴证券23页454
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2025年医药生物行业策略：否极泰来，黎明将至东吴证券74页91
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信达生物（01801）：新时代Pharma代表，创新药全领域旗舰德邦证券52页1738
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信达生物（01801）：肿瘤与综合线双驱动，造就创新旗舰Biopharma华源证券44页1726
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医药生物行业肝病系列行业报告(一)：消除病毒性肝炎诉求下的投资机会，看好乙肝功能性治愈相关企业西部证券58页1383
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医药行业周报：CXO板块波动后需更谨慎，建议关注国企改革相关标的交银国际证券9页2724
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医药生物行业跨市场周报：供需双扩容、自主可控，建议关注血制品领域光大证券21页2919
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2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
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