pemvidutide核心数据概览
pemvidutide资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
Altimmune公布第二季度财务结果及公司更新医投速递Altimmune公司宣布了截至2026年6月30日的第二季度财务结果，并提供了公司更新。公司成功启动了PERFORMA Phase 3 MASH试验，并报告了RECLAIM Phase 2 AUD试验的积极顶线数据。此外，公司完成了RESTORE Phase 2 ALD试验的患者入组。Altimmune公司目前拥有现金、现金等价物和投资总计5.19亿美元。在研发方面，公司重点推进了pemvidutide在MASH和AUD领域的差异化产品线。财务结果显示，截至2026年6月30日，公司净亏损为2285万美元，每股净亏损为0.12美元。Biospace2026-08-12423pemvidutide Altimmune Inc
-
治疗酒精使用障碍，GLP-1药物达到2期临床试验主要终点；HIV复方疗法达到3期临床主要终点……临床研究治疗酒精使用障碍，胰高血糖素/GLP-1双受体激动剂达到2期临床试验主要终点。 Altimmune宣布，在中度至重度酒精使用障碍（AUD）患者中评估在研胰高血糖素/胰高血糖素样肽-1（GLP-1）双受体激动剂pemvidutide的2期临床试验RECLAIM取得积极顶线结果。 该试验达到主要终点： 与安慰剂相比，pemvidutide可减少重度饮酒天数（HDD），差异具有高度统计学显著性。医学新视点2026-08-11263GLP-1 酒精使用障碍 pemvidutide
-
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.07.27-2026.08.02期间全球TOP10创新药进展：大冢Simtriyo美获批治ADHD；正大天晴HER2双抗ADC TQB2102拟突破性治疗；恒瑞舒地胰岛素、华奥泰IL-36R单抗国内上市；科伦博泰双载荷ADC获临床、TROP2 ADC报新适应症；艾伯维乌帕替尼欧盟扩斑秃/白癜风；拜耳非奈利酮报非糖肾病。多款ADC及自免药推进。摩熵医药2026-08-066699HER2 TROP2 注意力缺陷多动障碍 -
Altimmune将于2026年8月12日公布第二季度财务报告并举行电话会议医投速递Altimmune公司，一家专注于开发治疗严重肝脏疾病药物的生物制药公司，宣布将于2026年8月12日公布其第二季度的财务报告。公司的主要候选药物pemvidutide是一种独特的双重作用研究性疗法，旨在平衡地靶向葡萄糖素和GLP-1受体，以治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）、酒精使用障碍（AUD）和酒精相关性肝病（ALD）。Altimmune管理层将于同日早上8:30东部时间举行电话会议，讨论财务结果并提供业务更新。会议将通过网络直播在Altimmune的投资者关系网站上播出。有兴趣加入会议的参与者可以在此注册，以获取电话接入号码和唯一的PIN。会议结束后，录音将在投资者关系网站上提供，可供回放长达三个月。Altimmune公司致力于开发针对严重肝脏疾病的治疗方案，更多信息可访问其官方网站www.altimmune.com。Biospace2026-08-05146肾上腺脑白质营养不良 酒精使用障碍 Altimmune Inc
-
Altimmune公司Pemvidutide治疗酒精使用障碍临床试验取得积极结果研发注册政策Altimmune公司宣布，其研发的Pemvidutide在治疗酒精使用障碍（AUD）的RECLAIM Phase 2临床试验中取得了积极结果。该试验主要终点为重度饮酒日数（HDD）的显著减少，次要终点包括世界卫生组织（WHO）风险饮酒水平（RDL）的两级降低和零重度饮酒日数，这些结果均得到了美国食品药品监督管理局（FDA）的认可。Pemvidutide在临床试验中表现出良好的耐受性。Altimmune计划基于这些结果与美国FDA进行End-of-Phase 2会议，讨论Pemvidutide在AUD治疗中的进一步开发路径。Biospace2026-07-28532酒精使用障碍 pemvidutide Altimmune Inc
-
Altimmune公司Pemvidutide治疗MASH新数据展示其在降低血脂、胆固醇和血压方面的显著效果研发注册政策Altimmune公司宣布，其研发的Pemvidutide在IMPACT Phase 2b临床试验中表现出显著降低甘油三酯、胆固醇和血压的效果，同时改善代谢综合征相关脂肪性肝炎（MASH）患者的多项代谢风险因素。Pemvidutide是一种平衡的胰高血糖素/葡萄糖依赖性促胰岛素分泌多肽（GLP-1）双重受体激动剂，该试验结果显示，Pemvidutide在降低肝脏脂肪和纤维化生物标志物、血脂水平以及改善体重和血压等方面具有积极作用。此外，Pemvidutide的安全性良好，耐受性良好，没有剂量调整。Altimmune计划在2026年下半年启动PERFORMA Phase 3试验，进一步评估Pemvidutide在MASH患者中的疗效和安全性。GlobeNewswire2026-05-28471GLP-1 pemvidutide Altimmune Inc
-
Altimmune公司宣布其在MASH治疗方面的研究数据将在EASL 2026大会上展示研发注册政策Altimmune公司宣布，其针对代谢功能障碍性脂肪性肝炎（MASH）的药物pemvidutide的IMPACT Phase 2b临床试验数据将在2026年5月27日至30日在西班牙巴塞罗那举行的欧洲肝脏研究协会（EASL）大会上进行展示。这些数据将在口头报告和多个海报展示中呈现，包括一个突破性海报展示。EASL还选定了48周结果摘要为“EASL 2026最佳摘要”。该研究的主要疗效终点是在24周时，MASH缓解且纤维化未恶化，或纤维化改善且MASH未恶化。次要终点包括在24和48周时进行的非侵入性纤维化测试和体重减轻。Pemvidutide是一种新型的、正在研究的肽，具有平衡的1:1胰高血糖素/GLP-1双重受体激动剂活性，正在开发用于治疗MASH、酒精使用障碍（AUD）和酒精性肝病（ALD）。Biospace2026-05-13649肾上腺脑白质营养不良 酒精性肝病 酒精使用障碍
-
速递 | Altimmune 募资 2.25 亿美元，全力推进 MASH 新药 III 期医药投融资生物制药企业 Altimmune 再获资本市场重磅加持，2.25 亿美元超额认购募资落地，将全面支撑核心品种 Pemvidutide 的 MASH 适应症 III 期临床开发，为全球代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎治疗赛道注入关键动力。 当地时间 2026 年 4 月 22 日，Altimmune 正式宣布完成定价的公开发行获得超额认购，预计募资总规模约 2.25 亿美元，本次发行预计在 4 月 24 日左右完成交割。 作为一家专注于严重肝脏疾病创新疗法的纳斯达克上市企业（股票代码：ALT），Altimmune 本次融资结构设计兼顾灵活性与吸引力，具体包括两部分证券组合：一是发行 6425 万股普通股及对应认股权证，二是为特定投资者提供最多 1075 万股预融资认股权证替代普通股，同样搭配对应认股权证。GLP1减重宝典2026-04-25287pemvidutide Altimmune Inc
-
脂肪肝治疗新进展，突破性多肽疗法3期试验即将展开临床研究近日，Altimmune宣布，美国FDA已授予其候选药物pemvidutide突破性疗法认定，用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）患者。 Altimmune已顺利完成与FDA的2期结束会议，并就该疗法的3期注册试验的关键参数达成一致。 计划开展的3期临床试验将面向中至重度肝纤维化的MASH患者，评估多种剂量pemvidutide在52周治疗周期内的效果。医学新视点2026-01-09677脂肪肝 pemvidutide Altimmune Inc
-
Altimmune公司Pemvidutide治疗MASH获得FDA突破性疗法指定研发注册政策Altimmune公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其新型药物Pemvidutide突破性疗法指定，用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）。Pemvidutide是一种平衡的1:1胰高血糖素/GLP-1双受体激动剂。该指定旨在加速治疗严重或危及生命条件的药物的开发和审查。Altimmune公司表示，FDA的突破性疗法指定强化了Pemvidutide的临床前景和解决MASH等严重肝脏疾病未满足需求的能力。Pemvidutide的突破性疗法指定是基于IMPACT Phase 2b试验的24周数据，显示MASH的缓解并未导致纤维化恶化，同时肝脂肪和非侵入性纤维化及肝炎症的早期和显著改善。Altimmune公司已完成与FDA的二期结束会议，并就Pemvidutide在MASH患者中的注册性三期试验参数达成一致。公司计划启动一项为期52周的三期试验，评估多种Pemvidutide剂量。该试验预计将纳入基于活检的终点，以支持可能的加速批准，并使用FDA批准用于MASH临床试验的第一种AI病理工具AIM-MASH AI Assist。Biospace2026-01-05335pemvidutide
pemvidutide同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
pemvidutide研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.27-2026.08.02）摩熵咨询23页12 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.11.10-2025.11.16）摩熵咨询26页1982 -
医药健康行业研究：关注医保目录调整工作方案，寻找中报行情机会国金证券股份有限公司17页2014 -
医药行业周专题：减重需求正盛，多方向酝酿破局东方证券19页766
-
肝病系列行业报告（二）——NASH巨大市场需求待挖掘，多款新药商业化在即西部证券40页2615
-
博瑞医药（688166）：双靶点GLP-1 GIP乘势而上，高端复杂制剂兑现在即东吴证券29页1627
-
医药行业周报：阿斯利康奥希替尼新适应症在华获批太平洋证券股份有限公司4页377
-
医药行业周报：板块持续探底，关注GLP-1和业绩超预期个股投资机会（附复发/难治性DLBCL专题研究）太平洋证券股份有限公司20页2883
-
医药行业周报：诺和诺德口服双激动剂在华获批临床，用于减重太平洋证券股份有限公司4页2212
-
医药行业周报：减肥药Pemvidutide二期数据亮眼，减重近80%为脂肪太平洋证券股份有限公司3页1355
pemvidutide-数据快讯
-
69条
资讯
-
0
批文数
-
0.00亿元
累计销售额
-
7个
适应症
pemvidutide-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
pemvidutide作用靶点
最新资讯
- 艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi皮下诱导AFFIRM研究再传积极数据，克罗恩病内镜改善再突破
- DATA+AI成核心分水岭，医药营销跳出单点AIGC工具走向全链路决策赋能
- 2026年9月仿制药月报出炉：205个品种过评，7款首家！来特莫韦、酒石酸布托啡诺同台竞速
- 罗氏11.6亿美元重金引进大睿生物ALK7 RNAi，同步押注非GLP-1减重与RAS G12V肿瘤双赛道
- 从 “查数据” 到 “做分析”：药品审评公开数据的实战用法
- Syndax股价盘后大跌17%！axatilimab治疗IPF的II期MAXPIRe未达主要终点，FVC年下降率失败
- 正大天晴1类新药NTQ5082拟纳入突破性治疗品种，口服CFB抑制剂抢滩原发性IgA肾病，多款新药报产
- 2026年9月227款新药获批临床！52款纳入特殊审评，5笔重磅BD交易达成
- 福沃药业完成新一轮融资！核心产品FWD1802冲刺Ⅲ期注册临床，口服SERD突围ER+/HER2-乳腺癌
- 2026中国药用玻璃行业发展概况：产业链、市场规模与升级趋势全解析
pemvidutide相关适应症
pemvidutide相关企业
最新视频
-
生物类似药集采，市场将如何重构？
27203
2026-10-09
-
108亿美元喜达诺复盘：1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
16617
2026-09-23
-
AI+整包CRO：能让新药研发快多少？
22274
2026-09-21
-
CGT药物开发实例与策略论坛
15069
2026-09-17
-
2026年辅料监管新变化：数据解读与审评经验
13822
2026-09-14
推荐药品
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
12841
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11