pemvidutide核心数据概览
pemvidutide资讯动态
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Altimmune公布第二季度财务结果及公司更新医投速递Altimmune公司宣布了截至2026年6月30日的第二季度财务结果,并提供了公司更新。公司成功启动了PERFORMA Phase 3 MASH试验,并报告了RECLAIM Phase 2 AUD试验的积极顶线数据。此外,公司完成了RESTORE Phase 2 ALD试验的患者入组。Altimmune公司目前拥有现金、现金等价物和投资总计5.19亿美元。在研发方面,公司重点推进了pemvidutide在MASH和AUD领域的差异化产品线。财务结果显示,截至2026年6月30日,公司净亏损为2285万美元,每股净亏损为0.12美元。Biospace2026-08-12398pemvidutide Altimmune Inc
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治疗酒精使用障碍,GLP-1药物达到2期临床试验主要终点;HIV复方疗法达到3期临床主要终点……临床研究治疗酒精使用障碍,胰高血糖素/GLP-1双受体激动剂达到2期临床试验主要终点。 Altimmune宣布,在中度至重度酒精使用障碍(AUD)患者中评估在研胰高血糖素/胰高血糖素样肽-1(GLP-1)双受体激动剂pemvidutide的2期临床试验RECLAIM取得积极顶线结果。 该试验达到主要终点: 与安慰剂相比,pemvidutide可减少重度饮酒天数(HDD),差异具有高度统计学显著性。医学新视点2026-08-11175GLP-1 酒精使用障碍 pemvidutide
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计,2026.07.27-2026.08.02期间全球TOP10创新药进展:大冢Simtriyo美获批治ADHD;正大天晴HER2双抗ADC TQB2102拟突破性治疗;恒瑞舒地胰岛素、华奥泰IL-36R单抗国内上市;科伦博泰双载荷ADC获临床、TROP2 ADC报新适应症;艾伯维乌帕替尼欧盟扩斑秃/白癜风;拜耳非奈利酮报非糖肾病。多款ADC及自免药推进。摩熵医药2026-08-066224HER2 TROP2 注意力缺陷多动障碍 -
Altimmune将于2026年8月12日公布第二季度财务报告并举行电话会议医投速递Altimmune公司,一家专注于开发治疗严重肝脏疾病药物的生物制药公司,宣布将于2026年8月12日公布其第二季度的财务报告。公司的主要候选药物pemvidutide是一种独特的双重作用研究性疗法,旨在平衡地靶向葡萄糖素和GLP-1受体,以治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)、酒精使用障碍(AUD)和酒精相关性肝病(ALD)。Altimmune管理层将于同日早上8:30东部时间举行电话会议,讨论财务结果并提供业务更新。会议将通过网络直播在Altimmune的投资者关系网站上播出。有兴趣加入会议的参与者可以在此注册,以获取电话接入号码和唯一的PIN。会议结束后,录音将在投资者关系网站上提供,可供回放长达三个月。Altimmune公司致力于开发针对严重肝脏疾病的治疗方案,更多信息可访问其官方网站www.altimmune.com。Biospace2026-08-05119肾上腺脑白质营养不良 酒精使用障碍 Altimmune Inc
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Altimmune公司Pemvidutide治疗酒精使用障碍临床试验取得积极结果研发注册政策Altimmune公司宣布,其研发的Pemvidutide在治疗酒精使用障碍(AUD)的RECLAIM Phase 2临床试验中取得了积极结果。该试验主要终点为重度饮酒日数(HDD)的显著减少,次要终点包括世界卫生组织(WHO)风险饮酒水平(RDL)的两级降低和零重度饮酒日数,这些结果均得到了美国食品药品监督管理局(FDA)的认可。Pemvidutide在临床试验中表现出良好的耐受性。Altimmune计划基于这些结果与美国FDA进行End-of-Phase 2会议,讨论Pemvidutide在AUD治疗中的进一步开发路径。Biospace2026-07-28506酒精使用障碍 pemvidutide Altimmune Inc
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Altimmune公司Pemvidutide治疗MASH新数据展示其在降低血脂、胆固醇和血压方面的显著效果研发注册政策Altimmune公司宣布,其研发的Pemvidutide在IMPACT Phase 2b临床试验中表现出显著降低甘油三酯、胆固醇和血压的效果,同时改善代谢综合征相关脂肪性肝炎(MASH)患者的多项代谢风险因素。Pemvidutide是一种平衡的胰高血糖素/葡萄糖依赖性促胰岛素分泌多肽(GLP-1)双重受体激动剂,该试验结果显示,Pemvidutide在降低肝脏脂肪和纤维化生物标志物、血脂水平以及改善体重和血压等方面具有积极作用。此外,Pemvidutide的安全性良好,耐受性良好,没有剂量调整。Altimmune计划在2026年下半年启动PERFORMA Phase 3试验,进一步评估Pemvidutide在MASH患者中的疗效和安全性。GlobeNewswire2026-05-28449GLP-1 pemvidutide Altimmune Inc
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Altimmune公司宣布其在MASH治疗方面的研究数据将在EASL 2026大会上展示研发注册政策Altimmune公司宣布,其针对代谢功能障碍性脂肪性肝炎(MASH)的药物pemvidutide的IMPACT Phase 2b临床试验数据将在2026年5月27日至30日在西班牙巴塞罗那举行的欧洲肝脏研究协会(EASL)大会上进行展示。这些数据将在口头报告和多个海报展示中呈现,包括一个突破性海报展示。EASL还选定了48周结果摘要为“EASL 2026最佳摘要”。该研究的主要疗效终点是在24周时,MASH缓解且纤维化未恶化,或纤维化改善且MASH未恶化。次要终点包括在24和48周时进行的非侵入性纤维化测试和体重减轻。Pemvidutide是一种新型的、正在研究的肽,具有平衡的1:1胰高血糖素/GLP-1双重受体激动剂活性,正在开发用于治疗MASH、酒精使用障碍(AUD)和酒精性肝病(ALD)。Biospace2026-05-13626肾上腺脑白质营养不良 酒精使用障碍 酒精性肝病
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速递 | Altimmune 募资 2.25 亿美元,全力推进 MASH 新药 III 期医药投融资生物制药企业 Altimmune 再获资本市场重磅加持,2.25 亿美元超额认购募资落地,将全面支撑核心品种 Pemvidutide 的 MASH 适应症 III 期临床开发,为全球代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎治疗赛道注入关键动力。 当地时间 2026 年 4 月 22 日,Altimmune 正式宣布完成定价的公开发行获得超额认购,预计募资总规模约 2.25 亿美元,本次发行预计在 4 月 24 日左右完成交割。 作为一家专注于严重肝脏疾病创新疗法的纳斯达克上市企业(股票代码:ALT),Altimmune 本次融资结构设计兼顾灵活性与吸引力,具体包括两部分证券组合:一是发行 6425 万股普通股及对应认股权证,二是为特定投资者提供最多 1075 万股预融资认股权证替代普通股,同样搭配对应认股权证。GLP1减重宝典2026-04-25258pemvidutide Altimmune Inc
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脂肪肝治疗新进展,突破性多肽疗法3期试验即将展开临床研究近日,Altimmune宣布,美国FDA已授予其候选药物pemvidutide突破性疗法认定,用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)患者。 Altimmune已顺利完成与FDA的2期结束会议,并就该疗法的3期注册试验的关键参数达成一致。 计划开展的3期临床试验将面向中至重度肝纤维化的MASH患者,评估多种剂量pemvidutide在52周治疗周期内的效果。医学新视点2026-01-09627脂肪肝 pemvidutide Altimmune Inc
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Altimmune公司Pemvidutide治疗MASH获得FDA突破性疗法指定研发注册政策Altimmune公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已授予其新型药物Pemvidutide突破性疗法指定,用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)。Pemvidutide是一种平衡的1:1胰高血糖素/GLP-1双受体激动剂。该指定旨在加速治疗严重或危及生命条件的药物的开发和审查。Altimmune公司表示,FDA的突破性疗法指定强化了Pemvidutide的临床前景和解决MASH等严重肝脏疾病未满足需求的能力。Pemvidutide的突破性疗法指定是基于IMPACT Phase 2b试验的24周数据,显示MASH的缓解并未导致纤维化恶化,同时肝脂肪和非侵入性纤维化及肝炎症的早期和显著改善。Altimmune公司已完成与FDA的二期结束会议,并就Pemvidutide在MASH患者中的注册性三期试验参数达成一致。公司计划启动一项为期52周的三期试验,评估多种Pemvidutide剂量。该试验预计将纳入基于活检的终点,以支持可能的加速批准,并使用FDA批准用于MASH临床试验的第一种AI病理工具AIM-MASH AI Assist。Biospace2026-01-05306pemvidutide
pemvidutide同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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pemvidutide研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报(2026.07.27-2026.08.02)摩熵咨询23页10 -
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医药行业周报:板块持续探底,关注GLP-1和业绩超预期个股投资机会(附复发/难治性DLBCL专题研究)太平洋证券股份有限公司20页2883 -
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医药行业周报:减肥药Pemvidutide二期数据亮眼,减重近80%为脂肪太平洋证券股份有限公司3页1355
pemvidutide-数据快讯
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累计销售额
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适应症
pemvidutide-全球研发阶段分布
数据来源:摩熵医药
药品数量
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