促红素核心数据概览
促红素资讯动态
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中国细胞与基因治疗 (CGT) 企业盘点公司动态在过去十多年中，细胞与基因治疗行业经历了里程碑式的突破，CAR-T、TIL、TCR-T、基因治疗、mRNA、基因编辑疗法等接连获批，这些创新不仅重新定义了疾病的治疗模式，更给全球数百万曾无药可救的患者及其家庭带来了前所未有的希望。 截至2026年5月， FDA已批准46种基因和细胞治疗产品，全球已有900多家公司专注于CGT疗法的研究，中国已成为全球CGT研发最活跃的地区之一，拥有超过2000条在研临床管线 。 2021-06-22。触界生物2026-05-15902沈阳三生制药有限责任公司 遗传疾病 中国药科大学
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三生制药发布2025年ESG报告：责任笃行，行稳致远研发注册政策近日，三生制药（股票代码：01530.HK）正式发布《2025年度环境、社会及管治（ESG）报告》。 这是公司连续第10年向社会公众披露ESG报告。 报告以“责任笃行，行稳致远”为主题，从公司治理、产品责任、员工发展、社会贡献及环境保护等维度，系统呈现了三生制药在可持续发展道路上的战略、举措与成果，彰显中国生物药企业的可持续发展力量。三生制药2026-05-15236免疫系统疾病 沈阳三生制药有限责任公司 三生国健药业（上海）股份有限公司
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净利增466%、海外收入3.66亿，重组蛋白龙头二闯港交所医药投融资5月6日，科兴制药再次向港交所递交招股书，拟在香港主板上市，独家保荐人为中信建投国际。 从1989年跻身中国首批生物药产业化企业，到2020年登陆科创板，再到如今剑指A+H两地上市，科兴制药三十多年的发展，不仅是自身的成长史，更完整映射出中国生物制药产业从仿创结合向源头创新、从本土深耕向全球布局的变迁。 科兴制药的起点，早于中国创新药浪潮二十余年，在过往发展历程中，其三次关键战略抉择，奠定了如今的行业地位与发展方向。动脉网-最新2026-05-11469肿瘤 科兴生物制药股份有限公司 促红素
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科兴制药多款产品入选《2026济南优势工业产品目录》研发注册政策近日，《2026济南优势工业产品目录》正式公布，公司产品酪酸梭菌二联活菌散、人促红素注射液、人粒细胞刺激因子注射液成功入选。 未来，公司将坚持研发创新，推动技术升级与成果转化，以更优质的产品服务大众健康。 科兴制药（ 股票代码：688136）是一家专注于重组蛋白、多功能抗体、 靶向递送疗法等研发、生产、销售一体化的创新型国际化生物制药企业。科兴制药2026-04-17306科兴生物制药股份有限公司 促红素 非格司亭
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.03.16-2026.03.22期间全球TOP10创新药研发进展中，微芯生物、前沿生物等药企产品在中国获批临床，舶望制药产品在美国获快速通道资格，强生、三生制药等产品获批上市；全球TOP10积极/失败临床结果方面，礼来、辉瑞等药企公布了特应性皮炎、乳腺癌等适应症的3期积极数据。摩熵医药2026-03-258113乳腺癌 Pfizer Inc 特应性皮炎 -
国产首个！三生制药「罗赛促红素α」获批上市审批动态3月19日，国家药监局（NMPA）官网显示，三生制药的 罗赛促红素α注射液（商品名：新比澳）获批上市， 用于治疗因慢性肾脏病引起的贫血，且正在接受促红细胞生成素治疗的血液透析患者。 这是首个获批上市的国产重组 促红细胞生成素（EPO）创新药。 罗赛促红素α（曾用研发代号： SSS06）是一款高糖基化长效重组蛋白产品，利用基因重组技术对rHuEPO基因进行定位突变，增加了3个N-糖基化位点。医药魔方Info2026-03-19179沈阳三生制药有限责任公司 贫血 EPO
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三生制药（1530.HK）：创新龙头，剑指全球公司动态SSGJ-707携手辉瑞，一线NSCLC和CRC适应症快速推进中。 707目前已开展四项临床研究，其中，单药一线治疗PD-L1阳性的晚期非小细胞肺癌适应症已获得CDE批准开展Ⅲ期临床研究；707联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌、转移性结直肠癌处于临床Ⅲ期；治疗晚期妇科肿瘤适应症目前处于Ⅱ期临床研究。 2024年收入和利润创新高，毛利率达86%。向阳论医谈药2025-12-021568PD-L1 沈阳三生制药有限责任公司 转移性结肠癌
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深度分析10月10日，广东省药品交易中心公布广东联盟双氯芬酸等药品接续采购拟中选结果。此次集采由广东牵头，22省参与，170个品种入围，石家庄四药领跑。大输液“独占鳌头”，部分品种价差大。摩熵医药2025-10-131992利妥昔单抗 哈尔滨三联药业股份有限公司 双氯芬酸 -
美国佛罗里达癌症专家与研究机构发布LR-MDS患者ESAs治疗效果研究医投速递佛罗里达癌症专家与研究机构（FCS）利用其专有的真实世界数据，完成了首个评估低风险骨髓增生异常综合征（LR-MDS）患者对促红细胞生成素（ESAs）治疗的反应比例的研究。该研究发表在《现代经济学》杂志上，回顾性分析了359名成年LR-MDS患者的电子病历，发现只有三分之一的患者经历了血液学改善，三分之二的患者在治疗失败后继续接受ESAs治疗一年以上。研究强调了需要额外的治疗选择，特别是对于非输血依赖的LR-MDS患者。FCS首席技术官Trevor Heritage博士表示，这些结果为这些患者的真实世界临床结果提供了新的见解，展示了FCS如何将真实世界数据转化为推动创新疗法发现、开发和批准的证据。Biospace2025-09-23480促红素
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300亿市场迎变！安徽8款单抗类生物制剂集采报量启动招标采购8月1日，安徽省医药价格和集中采购中心发布了《关于开展部分单抗类生物制剂信息填报收集工作的通知》（以下简称《通知》），阿达木单抗、贝伐珠单抗、地舒单抗等8个单抗品种被纳入集中采购范围。 《通知》特别指出，申报主体为药品上市许可持有人（含药品注册批件持有人）、境外药品上市许可持有人境内代理人（境内责任人），如无“上市许可持有人”，以“生产企业”填报；“产品适应症”填报以药监部门批准的最新版药品说明书为准、最新版说明书需随汇总表一并递交；“2024全年销售量”及“2025上半年销售量”填报信息为产品所有医疗机构及药店总销量。 记者发现，在此次被列入集采的8种药品中，贝伐珠单抗、曲妥珠单抗、托珠单抗、利妥昔单抗和帕妥珠单抗5个产品的原研厂家均为罗氏，阿达木单抗的原研厂家为艾伯维，地舒单抗的原研厂家为安进，英夫利西单抗的原研厂家为强生。中国医药报2025-08-06145Johnson & Johnson 安进 英夫利西单抗
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促红素研究报告
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2025年中国药品销售市场分析报告摩熵咨询53页211 -
2026年3月全球在研新药月报摩熵咨询30页996 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.16-2026.03.22）摩熵咨询24页611 -
巴西医疗保健2025年第一季度预览——不是主要的行业催化剂；仍然青睐RDOR作为主要载体摩根大通证券44页1808
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24年归母净利润高于业绩预告区间中枢，25Q1业绩超预期信达证券股份有限公司5页2257
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“创新+国际化”双轮战略开辟第二增长曲线财通证券27页780
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特宝生物（688278）：核心产品派格宾快速放量，公司业绩持续高增长国金证券4页541
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三生制药(1530.HK)深度报告：多轮驱动，高效研发，兼具业绩、创新、出海属性中泰证券26页2984
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注射用重组人促红素(CHO细胞)适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询90页2757
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重组人促红素注射液(CHO细胞)适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询63页112
促红素-数据快讯
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促红素-全球研发阶段分布
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