报告时间：2025-09-30
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Immuneering Corp资讯动态
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免疫工程公司胰腺癌新药临床试验结果显著研发注册政策免疫工程公司（Immuneering）的胰腺癌新药在二期临床试验中显示出显著疗效，患者的中位总生存期（MOS）达到17.3个月，较标准治疗方案延长了近九个月。该药物为MEK靶向的深循环抑制剂atebimetinib，与改良的吉西他滨/白蛋白紫杉醇（mGnP）联合使用。在55名一线转移性胰腺癌患者中，该组合的中位无进展生存期为8.3个月，疾病控制率为82%，确认的总缓解率为36%。这些数据在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布。Biospace2026-06-01359
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免疫工程公司公布atebimetinib联合mGnP治疗晚期胰腺癌的IIa期临床试验结果研发注册政策免疫工程公司（Immuneering Corporation）宣布，在2026年4月24日截止日期前，其IIa期临床试验中，使用atebimetinib（IMM-1-104）联合改良吉西他滨/白蛋白紫杉醇（mGnP）治疗一线转移性胰腺癌患者的平均总生存期（OS）为17.3个月。在≥10%的患者中观察到的三级或更高级别的治疗相关不良事件仅限于贫血（16%）和中性粒细胞减少症（18%），均为化疗相关。这些数据将在2026年6月1日美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上由加州大学圣地亚哥健康中心的Peter Vu博士进行口头报告。公司还计划在6月1日举行投资者电话会议，讨论这些数据。GlobeNewswire2026-05-22509吉西他滨 贫血 中性粒细胞减少症
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Immuneering公布2026年第一季度财务报告及业务更新研发注册政策Immuneering公司公布2026年第一季度财务报告，报告显示截至2026年3月31日，公司现金、现金等价物和有价证券总额为1.986亿美元。公司正在推进atebimetinib联合mGnP在一线转移性胰腺癌患者中的关键性3期MAPKeeper 301临床试验，并计划在2026年中期开始首例患者给药。此外，Immuneering在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上将报告一项2a期临床试验的新生存数据，该试验评估了atebimetinib联合mGnP一线治疗55例胰腺癌患者的疗效。公司还提供了一项接受atebimetinib单药治疗的第三线胰腺癌患者的更新，该患者目前肿瘤负荷减少了85%。Biospace2026-05-15140胰腺癌 Immuneering Corp
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胰腺癌治疗的历史性一夜前沿研究4月13日，Revolution宣布，pan-RAS抑制剂Daraxonrasib，针对既往治疗转移性胰腺癌患者的三期临床试验RASolute 302成功上岸。 在意向治疗人群中，Daraxonrasib中位OS为13.2个月，而化疗中位数为6.7个月（HR 0.40，p氨基观察2026-04-14202胰腺癌 转移性胰腺癌 daraxonrasib
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Immuneering首席执行官将在年度虚拟医疗大会上进行 fireside chat研发注册政策Immuneering公司，一家专注于延长癌症患者生存期并帮助他们恢复活力的后期临床试验肿瘤学公司，宣布其首席执行官Ben Zeskind将于2026年4月13日参加第25届年度Needham虚拟医疗大会的fireside chat。此次讨论将于美国东部时间下午3:45进行，并通过Immuneering公司网站的投资者关系部分进行直播和存档。Immuneering公司致力于开发全新类别的癌症药物——深度循环抑制剂，旨在通过三种机制提高患者的总生存率：通过减少耐药性持久地缩小肿瘤，通过对抗恶病质来保护身体质量，以及通过最小化副作用来最大化性能状态和可组合性。公司的主要产品候选药物atebimetinib是一种口服的每日一次深度循环抑制剂，针对MEK，旨在改善多种癌症的生存率，包括胰腺癌等MAPK通路驱动的肿瘤。公司预计将在2026年中开始进行MAPKeeper 301试验，这是一项全球随机关键性3期试验，旨在评估atebimetinib与化疗联合用于一线胰腺癌患者的疗效。公司的开发管线还包括其他组合机会和早期项目。更多信息请访问Immuneering公司网站。GlobeNewswire2026-04-07309恶性肿瘤 胰腺癌 MEK
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.01.05-2026.01.11期间全球TOP10创新药研发进展中：默沙东、百济神州等药企多款药物在中国获批上市，亚盛医药BTK降解剂在美国获批临床，和黄医药Syk抑制剂拟纳入优先审评；全球TOP10积极临床结果涵盖阿尔茨海默病、银屑病、乙型肝炎等多个适应症。摩熵医药2026-01-148049BTK 江苏亚盛医药开发有限公司 SYK -
胰腺癌一线年OS率达64%，大幅超越标准疗法临床研究近日， Immuneering 公司 公布了其口服 MEK抑制剂atebimetinib联合 改良版吉西他滨+白蛋白紫杉醇（ m GnP）作为 转移性 胰腺癌一线疗法 的 Ⅱ a 期临床的 最新数据。 试验结果显示：该 联合 疗法 12个月 的 总生存率 （OS）达到 64%，高于当前的 标准疗法。 不过， Immuneering 股价却在该消息公布后，下跌了 21% 。生物制药小编2026-01-11458吉西他滨 MEK Immuneering Corp
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Immuneering宣布其晚期临床试验项目进展研发注册政策Immuneering公司宣布，其针对一线胰腺癌患者的全球III期注册试验MAPKeeper 301预计将在2026年中开始给药。该试验将评估atebimetinib（320 mg QD）与改良吉西他滨和紫杉醇（mGnP）联合使用，与单独使用吉西他滨和紫杉醇（GnP）相比。公司已完成与美国食品药品监督管理局（FDA）的II期结束会议，并从欧洲药品管理局（EMA）获得了科学建议。Immuneering与两个机构就其拟议的III期试验的关键要素达成一致。公司计划在未来的几周内提供关于IIa期试验总生存期的更新。GlobeNewswire2025-12-181076紫杉醇 胰腺癌 吉西他滨
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Ankyra Therapeutics任命新首席科学官医投速递Ankyra Therapeutics，一家专注于癌症和其他疾病锚定药物共轭技术的临床阶段生物技术公司，今日宣布任命Sailaja Battula博士为公司新的首席科学官（CSO）。Battula博士拥有超过十年的免疫肿瘤学、药物发现、炎症和自身免疫领域的科学和领导经验。她曾成功推进项目从早期发现到后期开发，建立高绩效团队，并与关键意见领袖、学术机构和行业合作伙伴建立战略合作。Battula博士在加入Ankyra Therapeutics之前，曾在多家生物技术公司担任领导职务，包括Immuneering Corporation的免疫肿瘤学总监和Bicycle Therapeutics的免疫肿瘤学副总监。Ankyra Therapeutics正在开发一种名为Tolododekin alfa (ANK-101)的锚定药物共轭，该药物是一种由IL-12连接到铝氢氧化物的药物，能够将IL-12功能性地输送到肿瘤微环境中，从而避免全身毒性。ANK-101正在评估用于治疗晚期实体瘤，以及与抗PD-1药物联合使用。Businesswire2025-12-15872PD-1 晚期实体瘤 Ankyra Therapeutics Inc
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大健康领域最新进展：胰腺癌免疫治疗研究取得突破研发注册政策近日，多家生物制药公司在大健康领域取得重要进展。Oncolytics Biotech Inc.、Immuneering Corporation、Tango Therapeutics, Inc.、Moderna, Inc. 和 Royalty Pharma plc 等公司均在胰腺癌免疫治疗方面取得了显著成果。Oncolytics Biotech Inc. 与美国食品药品监督管理局（FDA）达成一致，将启动一项关键性3期临床试验，以评估其药物 pelareorep 在一线转移性胰腺癌治疗中的效果。Immuneering Corporation 报告了其药物 atebimetinib 在一线胰腺癌患者中的临床试验数据，显示出令人鼓舞的生存率。Tango Therapeutics, Inc. 公布了其药物 vopimetostat 在二线 MTAP-del 胰腺癌患者中的临床试验数据，显示出良好的疗效。Moderna, Inc. 则宣布了其肿瘤学管线的发展策略，包括推进其 mRNA-4157（intismeran autogene）的多个临床试验。Royalty Pharma plc 则通过收购扩展了其肿瘤学产品组合PRNewswire2025-12-12398胰腺癌 Pelareorep注射液 转移性胰腺癌
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.01.05-2026.01.11）摩熵咨询26页542 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.06.16-2025.06.22)摩熵咨询22页586 -
2025年1月全球在研新药月报摩熵咨询37页824
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.01.06-2025.01.12)摩熵咨询26页359
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医药生物行业周报：防控优化下，关注防疫重心变化产生的需求上海证券有限责任公司21页2833
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