复必泰核心数据概览
复必泰资讯动态
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mRNA疗法2.0：从疫苗到下一代治疗药物前沿研究mRNA 技术已经实现了传染病疫苗的快速开发，同时，它也为开发新一代针对众多罕见病和常见病的疗法带来了巨大希望。 然而， mRNA 治疗药物尚未在生物技术领域留下自己的 “ 持久印记 ” 。 可能需要一系列技术进步来颠覆其他临床验证的治疗模式，例如重组蛋白替代疗法和抗体、竞争性的寡核苷酸疗法如小干扰 RNA （ siRNA ）和反义寡核苷酸（ ASO ）、基于腺相关病毒（ AAV ）的基因疗法以及基于细胞的疗法。小药说药2026-06-08783罕见病 siRNA Descartes-08
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辉瑞2026Q1财报：收入145亿美元财报业绩辉瑞（纽交所：PFE）近日公布了2026年第一季度财务业绩。 公司第一季度收入达到145亿美元，较上年同期实现2%的运营收入增长。 剔除新冠疫苗复必泰和口服抗病毒药物Paxlovid后，收入增长7%。GBIHealth2026-05-06222Pfizer Inc 复必泰
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春和景明，向新而生 | 2026年4月新药创始人介绍专家观点新耀俱乐部管理有限公司秉承“创新、务实、分享、成长”的理念，专注于为新药领域创业者提供基于“社交平台、媒体平台、融资平台”的会议、媒体和咨询等服务，为创业者实现创业目标和发展愿景提供多方位支持。 惠正奇医药（广州）有限公司。 回博士是前复星医药执行总裁，科学委员会主任，全球研发总裁兼CMO，复星全球合伙人。新药创始人2026-04-101028上海交通大学 上海复星医药（集团）股份有限公司 再鼎医药（上海）有限公司
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惠正奇医药荣获“创新突破企业奖”，董事长回爱民博士担任2025 BIOCHINA华南大会主席！ | 丹麓Portfolios人事变动10月10日-11日，2025 BIOCHINA华南在广州生物岛隆重召开。 惠正奇医药董事长兼CEO回爱民博士担任大会执行主席，并在开幕式上表示，生物医药产业正迈向理性与高质量发展阶段。 惠正奇医药董事长兼 CEO 回爱民博士担任 BIOCHINA 华南执行主席。丹麓资本2025-10-20821肿瘤 上海复星医药（集团）股份有限公司 复必泰
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深度分析2024年5月，全球首款mRNA RSV疫苗在美国上市，标志着mRNA技术在疫苗领域实现重要突破。截至同年5月，全球已有16款mRNA药物获批，主要集中于呼吸道病毒感染。Moderna等跨国企业引领mRNA药物研发，国内药企也在积极追赶，有望在卵巢癌等疾病领域取得进展。药事纵横2024-06-135552卵巢癌 Moderna Inc 呼吸道病毒感染 -
自然杂志发布2023年药企及单品TOP10榜单行业分析2023年制药行业排名的第一位出现挑战。新冠疫情已经过去了三年，具有潜在堆顶部，辉瑞制药的coVID-19疫苗Comirnaty（复必泰）销售额急剧下降，取而代之的是强生制药（见图 1）。强生制药处方药销售额同比增长近30亿美元，这是同行中最大的绝对增长额，按百分比计算是第二位。强生制药的增长受益于其产品多元化组合的有力推动，尤其是Darzelex（达雷妥尤单抗）和Stelara（优特克单抗）为首生物制剂。这两种产品也在2023年的十大销售产品中名列前茅（见图 2），达雷妥尤单抗用于治疗多发性骨髓瘤，其排名从2022年的第14位上升到2023年的第9位。随着达雷妥尤单抗巩固其在多发性骨髓瘤市场的领导者地位，这一领先趋势预计将延续下去。另一方面，优特克单抗明年很可能跌出前十名的位置，因为其专利即将到期将面临生物仿制药激烈竞争，专业机构预测该产品的销售将迅速下降。乐明药业2024-03-151046达雷妥尤单抗 多发性骨髓瘤 复必泰
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时讯近日，德国BioNTech公司宣布，该公司已经开始了基于mRNA的疟疾疫苗BNT165b1的一期试验。BioNTech在一份声明中说，一期试验将在美国招募60名没有疟疾史的志愿者，以评估三种剂量水平的BNT165b1的疗效。细胞基因治疗前沿2022-12-264330BioNTech SE 疟疾 复必泰 -
深度分析近日，Fierce Pharma对2021年全球生物制药公司的生产力进行了排名，筛选出了TOP10。其中，BioNTech与Moderna这2家生物制药公司凭借mRNA新冠疫苗单品“一飞冲天”。由此可见，在生物制药这个领域，mRNA新冠疫苗似乎已成为了行业”流量密码“！摩熵医药（原药融云）2022-09-284458BioNTech SE Moderna Inc COVID-19 -
深度分析BioNTech是一家总部位于德国的生物技术公司，成立于2008年，是一家开发针对癌症和其他疾病的个体化治疗的生物制药公司 。BioNTech是全球三大mRNA疫苗巨头之一，旗下Comirnaty，为FDA批准的首个新冠疫苗。生物药大时代2022-07-195536恶性肿瘤 BioNTech SE CAR-T细胞疗法 -
深度分析相比现有的小分子和抗体药物，核酸药物具有靶点筛选快、研发成功率高、不易产生耐药性、更广治疗领域和长效性等优点。那么，国内核酸药物该如何进行创新发展呢？生物药大时代2022-07-153622上海复星医药（集团）股份有限公司 BioNTech SE 复必泰
复必泰同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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复必泰研究报告
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CGT产业现状与未来趋势蓝皮书摩熵咨询（原药融咨询）45页6660 -
复星医药（600196）：2023年业绩点评：看好国际化、创新化持续推进浙商证券4页204 -
2023年9月第二周创新药周报（附小专题TYK2靶点研发概况）西南证券股份有限公司18页2982 -
复星医药2023H1业绩点评：创新再放量，国际化可期浙商证券4页1054
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PD-1过5亿，创新兑现，药品占比高至7成国金证券股份有限公司4页1039
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复星医药(600196)2022年业绩符合预期，创新成果不断落地中金公司1页1734
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复星医药（600196）2022年年报点评：核心业务稳健增长，创新与国际化硕果累累光大证券5页1337
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医药生物行业双周报2022年第25期总第74期：布局疫后修复，关注四大方向长城国瑞证券有限公司23页1256
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医药行业研究：关注特效药进展，看好创新复苏国金证券股份有限公司21页834
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新药周观点：Resmetirom NASH 3期积极结果公布，有望加速NASH新药研发安信证券股份有限公司15页522
复必泰-数据快讯
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相关政策法规
- Interim recommendations for the use of mRNA COVID-19 vaccines: interim guidance, 19 July 2023
- Предварительные рекомендации по применению вакцины Pfizer–BioNTech, BNT162b2, против COVID-19, включенной в список для использования в чрезвычайных ситуациях: временное руководство (первый выпуск 8 января 2021 г.; первый выпуск 8 января 2021 г.; обновлено 15 июня 2021 г.; обновлено 19 ноября 2021 г.; обновлено 21 января 2022 г.)
- Interim recommendations for use of the Pfizer–BioNTech COVID-19 vaccine, BNT162b2, under emergency use listing: interim guidance, first issued 8 January 2021, updated 15 June 2021, updated 19 November 2021, updated 21 January 2022
- Предварительные рекомендации по применению вакцины BNT162b2 Pfizer–BioNTech против COVID-19, включенной в список для использования в чрезвычайных ситуациях: временное руководство (первый выпуск: 8 января 2021 г.; обновлено: 15 июня 2021 г.; последнее обновление: 19 ноября 2021 г.)
- Interim recommendations for use of the Pfizer–BioNTech COVID-19 vaccine, BNT162b2, under emergency use listing: interim guidance, first issued 8 January 2021, updated 15 June 2021, updated 19 November 2021
- Recomendaciones provisionales sobre el uso de la vacuna BNT162b2 de Pfizer y BioNTech contra la COVID-19 en el marco de la lista de uso en emergencias: orientaciones provisionales, versión inicial: 8 de enero de 2021, actualización: 15 de junio de 2021